Homeopatice

LIMFOMIOSOT picături, 30 ml
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopate utilizate în prezența limfatismului.                                                                                                                                 Descriere
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopatice utilizate în prezența limfatismului (predispoziție la hipertrofie limfatică, edem și rezistență redusă la infecții); imflamarea glandelor; imflamarea amigdalelor și amigdalita cronică.                                                                                                                  Mod de administrare                                                                                                               Adulți și copii peste 12 ani: utilizați de obicei 15-20 picături de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 5 ani: 5 picaturi, de 3 ori pe zi. Copii de la 6 la 11 ani: 7 picături, de 3 ori pe zi.

TRAUMEEL S cremă

Medicament homeopat

1.CE ESTE TRAUMEEL S ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Traumeel S este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al traumelor de natură diversă (sportive sau de la activitatea de zi cu zi), luxații (deplasarea unui os în articulație), deformări, vânătăi, procese inflamatorii și distructive ale diferitor țesuturi și organe, în special ale aparatului locomotor (inflamație a tendoanelor sau a articulației, inflamația țesuturilor în jurul articulației umărului), artroze (boală a articulațiilor caracterizată prin deformarea extremităților oaselor) ale articulațiilor șoldului, genunchiului, articulațiilor mici.

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Nu utilizaţi Traumeel S:

dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament, inclusiv plante din familia Asteraceae, cum ar fi Arnica montana (arnică), Calendula officinalis (gălbenele), Chamomilla recutita (mușețel), Echinacea (echinacee), Achillea millefolium (coada șoricelului), Bellis perennis (bănuței) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

Atenționări și precauții

A se evita contactul cu ochii, mucoase, răni deschise sau piele lezată. Daca simptomele persistă sau se agravează este necesar de a consulta medicul.

Traumeel S împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Traumeel S nu interacționează cu alte medicamente, deoarece concentrația componentelor acestui preparat este foarte mică.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.  

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Traumeel S nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

Traumeel S conține alcool cetostearilic (de tip A) emulsifiant

Alcoolul cetilstearilic poate provoca reacții locale asupra pielii (spre exemplu, dermatite de contact).

CUM SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată

Crema se aplică pe zona afectată, în strat subțire, de 2-3 ori pe zi. De asemenea, crema poate fi aplicată prin masare ușoară sau prin aplicare sub bandaj. În cazuri acute, crema se aplică de 5-6 ori pe zi. Durata curei de tratament constituie 2-4 săptămâni.

Dacă utilizaţi mai mult Traumeel S decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Traumeel S

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.  

Dacă încetaţi să utilizaţi Traumeel S

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Traumeel S poate cauza, în cazuri foarte rare, reacții alergice ale pielii.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

CUM SE PĂSTREAZĂ TRAUMEEL S
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Traumeel S 100 g de cremă conţine:

Substanţe active:

Achillea millefolium D0 0,090 g

Aconitum napellus D1 0,050 g

Arnica montana D3 1,500 g

Atropa bella-donna D1 0,050 g

Bellis perennis D0 0,100 g

Calendula officinalis D0 0,450 g

Echinacea D0 0,150 g

Echinacea purpurea D0 0,150 g

Hamamelis virginiana D0 0,450 g

Hepar sulfuris D6 0,025 g

Hypericum perforatum D6 0,090 g

Matricaria recutita D0 0,150 g

Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,040 g

Symphytum officinale D4 0,100 g

Celelalte componente sunt: alcool cetilstearilic (de tip A) emulgator, alcool etilic 96%, ulei de vazilină, vazelină albă, apă purificată.

Cum arată Traumeel S şi conţinutul ambalajului

Traumeel S se prezintă sub formă de cremă de culoare albă, fără miros caracteristic.

Conţinutul ambalajului

Câte 50 g de cremă, ambalată în tub.

Câte 1 tub, împreună cu prospectul pentru pacient, în curtie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Telefon : 0049 7221 501 00

Fax : 0049 7221 501 485

e-mail : [email protected]

Fabricantul

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Substanta activa:Chamomilla recutita D1, Solanum dulcamara D4,Atropa belladonna D2 si Plantago major D3 la 1,1 mg- Pulsatilla pratensis D2 - 2,2 mg, Calciu carbonicum Hahnemanni D8 - 4,4 mg.
Compozitia si forma de prezentare:supp. N12 in blister

Actiunea farmacologica: Viburcol - medicament homeopatic complex, care are efecte analgezice, anti-inflamatorii, proprietati sedative, spasmolitice si anticonvulsivante.

INDICATII
Febra, inclusiv a celor asociate cu eruptia dintilor- in tratamentul SARS si alte infectii necomplicate- tratamentul simptomatic al simptomelor dispepsie la copii, mai ales curge cu flatulenta- convulsii- inflamarea tractului respirator superior- boli inflamatorii ale aparatului genito-urinar, in special la femeile gravide.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In afectiunile acute, supozitoriile Viburkol se aplica la fiecare 15-20 de minute, pana cand starea se imbunatateste, dar nu mai mult de 2 ore. Apoi 1 supozitor de 2 pana la 3 ori pe zi. Pentru copiii din prima luna de viata, folosirea este limitata la 1/4 de supozitorie la 4-6 ori pe zi. Pentru copiii de pana la 6 luni - 2 supozitorii Viburcol pe zi pentru afectiuni acute, urmate de 0.5 supozitorie de 2 ori pe zi. Tratamentul de la 3 la 14 zile, in functie de patologie.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea si intoleranta la oricare dintre componentele preparatului.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie se administreaza femeilor gravidesi care lapteaza.
Conditii de Pastrare:Locul de depozitare de lumanari ar trebui sa fie protejat de lumina directa a soarelui si sa fie inaccesibile copiilor. Durata de depozitare este de 3 ani, cu temperaturi de pana la 25°C.

Denumirea comerciala: Dentokind
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat contine:
substante active:Belladonna trit. D6 15 mg, Chamomilla trit. D6 15 mg, Ferrum phosphoricum trit. D6 15 mg, Hepar sulfuris trit. Dl2 15 mg, Pulsatilla trit. D6 15 mg
" substante auxiliare: celuloza microcristalina, lactoza monohidrat, talc, stearat de magneziu.
Descriere: Comprimate plat-cilindrice de culoare alba sau aproape alba, cu margini tesite.
Forma farmaceutica: Comprimate.
Grupa farmacoterapeutica:
Remediu homeopatic.
Proprietati farmacologice Remediile homeopatice stimuleaza rezistenta organismului, activi nd astfel capacitatea de autovindecare. Raspunsul organismului la administrarea preparatului homeopatic este individual.
INDICATII TERAPEUTICE
Fenomene patologice aparute in tipul eruptiei dintilor la sugari si copiii de virsta frageda, inclusiv irascibilitate, neliniste, otalgie, dureri gingivale, febra, diaree.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu virsta sub 1 an in caz de simptome acute - cite 1 comprimat la fiecare ora, insa nu mai mult de 6 comprimate pe zi. Dupa ameliorarea simptomelor clinice - cite 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu virsta de 1-6 ani in caz de simptome acute - cite 2 comprimate la fiecare ora, insa nu mai mult de 12 comprimate pe zi. Dupa ameliorarea simptomelor clinice - cite 2 comprimate de 3 ori pe zi.
Preparatul se administreaza de preferinta cu 30 min inainte de masa sau peste 30 min dupa masa. Comprimatele se vor dizolva lent in cavitate bucala. Pentru administrare la sugari comprimatele pot fi dizolvate intr-o cantitate mica de apa.
Reactii adverse:
Pina in prezent nu se cunosc. in caz de aparitie a reactiilor adverse se recomanda efectuarea masurilor corespunzatoare.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la substantele active sau la excipientii preparatului.
SUPRADOZAJ:
Cazuri de supradozare nu sunt cunoscute.
PRECAUTII:
La administrarea remediilor homeopatice este posibila agravarea initiala tranzitorie a simptomelor maladiei. in acest caz se recomanda reducerea dozei si frecventei administrarii preparatului, iar dupa regresiunea simptomelor nedorite - reluarea tratamentului in conformitate cu instructiunea pentru administrare. in caz de agravare initiala severa, insotita de o toleranta rea a preparatului se recomanda sistarea tratamentului.
in lipsa ameliorarii clinice sau la aparitia simptomelor noi se recomanda reevaluarea tratamentului.
Preparatul contine lactoza, de aceea pacientii cu forme ereditare rare de intoleranta la galactoza, insuficienta de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la gluco-za-galactoza nu vor administra acest preparat.
Interactiuni cu alte medicamente:
Nu sunt cunoscute. Administrarea acestui remediu homeopatic nu exclude administrarea concomitenta a altor medicamente.

Substanta activa:1 comprimat contine: Acidum phosphoricum D4, Ignatia D4, Sepia officinalis D4, Psorinum-Nosode D12, 60 mg, potasiu Bromatum D4, Zincum isovalerianicum D4 la 30 mg. Excipienti: stearat de magneziu 1,5 mg, lactoza qs
Compozitia si forma de prezentare:comp. subling N 50


Actiunea farmacologica: Nervoheel - este un sedativ eficient biologic, fara contraindicatii, de varsta si de alte restrictii, fara efecte secundare. Este utilizat pe scara larga pentru a trata copiii de la o varsta foarte frageda, femeile insarcinate si care alapteaza, persoanele in varsta, cele cu munca care necesita o atentie, motorie si psihica.
INDICATII
Tulburari psihosomatice, menopauza nevroza, iritabilitate, insomnie, depresie, iritabilitate, vegetativ distonie, coree,sindroame nevrotice si nevroza, psihopatie, depresie exogena- starea de retragere- in tratamentul tulburarilor de dezvoltare mentala la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica: adulti de obicei 1 comprimat-copii: sugari si pana la 3 ani - 1/2 comprimat, cu 3 ani - 1 comprimat. Medicamentul este administrat sublingual de 3 ori pe zi, cu 15 minute inainte de mese sau o ora dupa.

Este destinat prevenirii și tratamentului ARVI, gripei și alte infecții virale, inclusiv la copiii bolnavi și copiii cu morbiditate subiacentă. Medicamentul poate fi prescris sugarilor de la vârsta de 1 lună și prezintă eficacitate la apariția primelor simptome, în stadiul avansat, în cursul complicat al bolii și atunci când este utilizat în scopuri preventive. ANAFERON FOR CHILDREN® restabilește sistemul imunitar epuizat și previne morbiditatea ulterioară. Este eficient în terapia combinată pentru infecțiile bacteriene. Medicamentul se caracterizează printr-o siguranță excelentă.

Ce este Engystol şi pentru ce se utilizează
Engystol este un medicament homeopat utilizat ca tratament adjuvant în răceli şi sindroame de tip gripal
la adulţi şi copii. Cum să utilizaţi Engystol
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani 1 comprimat de 3 ori pe zi.
În cazuri acute: se poate lua câte 1 comprimat la fiecare 30 de minute sau la 1 oră.
Nu trebuie să luaţi mai mult de 12 comprimate pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 la 11 ani 1 comprimat de 2 ori pe zi.
În cazuri acute: se poate lua câte 1 comprimat la fiecare
1-2 ore, până la de 8 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 la 5 ani 1 comprimat de 1-2 ori pe zi.
În cazuri acute: se poate lua câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la de 6 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 0 la 1 an 1 comprimat o dată pe zi.
În cazuri acute: se poate lua câte 1 comprimat la fiecare
1-2 ore, până la de 4 ori pe zi.
Mod de utilizare
Administrare orală.
Lăsaţi comprimatele să se dizolve în gură înainte de înghiţire, cu cel puţin 30 minute înainte de masă.

1. CE ESTE TRAUMEEL S ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Traumeel S este un medicament homeopat, fără indicații terapeutice aprobate, care este indicat ca adjuvant în tratamentul complex al traumelor de natură diversă (sportive sau de la activi tatea de zi cu zi), deformări, luxații (deplasarea unui os în articulație), contuzii (traume provocate prin lovire cu un obiect dur), vânătăi, sângerări, fracturi; umflături apărute după traume sau operații; inflamații și stări de alterare a unor țesuturi sau organe, în special ale oaselor, mușchilor sau articulațiilor (inflamație a tendoanelor sau a articulației, inflamația țesuturilor în jurul articulației umărului), artroze (boală a articulațiilor caracterizată prin deformarea capetelor oaselor) ale articulațiilor șoldului, genunchiului, articulațiilor mici.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S

Nu utilizaţi Traumeel S:

- dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6), inclusiv plante din familia Asteraceae, cum ar fi Arnica montana (arnică), Calendula officinalis (gălbenele), Chamomilla recutita (mușețel), Echinacea (echinacee), Achillea millefolium (coada șoricelului), Bellis perennis (bănuței).

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Traumeel S, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Traumeel S împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Traumeel S nu interacționează cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mica, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Traumeel S nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza standardă recomandată

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1/2 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-2/3 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.

Doza recomandată în stări acute sau doza inițială

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-câte 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-câte 1/2 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-câte 2/3 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Modul şi calea de administrare

Traumeel S poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intracutanată, intraarticulară sau intravenoasă.

Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă

Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.

Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.

Dacă utilizaţi mai mult Traumeel S decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Traumeel S

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Traumeel S

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Traumeel S:

- înroșirea pielii sub formă de pete, mâncărimi ;

- înroșirea sau umflarea pielii la locul injectării.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRAUMEEL S

A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Compozitia preparatului: 2,2 ml de solutie injectabila contine:
• Substante active: Discus intervertebralis suis D8, Acidum ascorbicum D6, Thiaminum hydrocloricum D6, Natrium riboflavinum phosphoricum D6, Pyridoxinum, hydrochloricum D6, Nicotinamidum D6, Funiculu umbilicalis suis D10, Cartilago suis D8, Medula ossis suis D10, Embryo suisD10, Glandula suprarenalis suis D10, Pulsatilla pratensis D6, Mercurius praecipitatus ruber D10, Sulphur028, Cimicifugaracemosa D4, Ledumpalustre D4,
• Substante adjuvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparatul poseda actiune antiinflamatorie, analgezica, spasmolitica, regeneratoare, dezintoxicanta, sedativa si metabolica.


INDICATII TERAPEUTICE
Afectiuni inflamatorii, si degenerative ale articulatiilor si coloanei vertebrale.


DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica pentru adulti - 2,2 ml (1 fiola) se va administra de 1-3 ori pe saptamana cate o fiola intramuscular, subcutanat sau intracutanat. Durata de cura de 4-6 saptamani.

Prezentare ambalaj: Cate 2,2 ml in fiole, 10 fiole (2x5) in ambalaj de carton.
• Pastrare: A se pastra la temperatura camerei, la loc ferit de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor!
• Termen de valabilitate: 5 ani.

1. CE ESTE TENOTEN Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:
- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.
- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.
2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Nu utilizaţi Tenoten dacă:
- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.
Copii şi adolescenţi
Tenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.
Tenoten împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Luaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.
Dacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Tenoten
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):
-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Tenoten
Un comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.
*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
Cum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului
Comprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.
Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.

Indicații pentru utilizare
Anaferon este indicat pentru următoarele boli:

boli respiratorii acute care au fost provocate de agenți patogeni virale;
gripă;
prevenirea oricăror tipuri de complicații care se pot dezvolta în timpul bolii respiratorii virgulare acute;
infecția cu citomegalovirus;
infecția cu herpes în faza cronică sau acută. Deseori numirea Anaferon este necesară pentru herpes genital, mononucleoza infecțioasă, adenovirus, varicelă;
în tratamentul infecțiilor mixte și bacteriene;
tratamentul infecțiilor care s-au dezvoltat pe fundalul stărilor imunodeficienței, precum și prevenirea unor astfel de boli.
Contraindicații
Pentru tratamentul copiilor sub vârsta de 18 ani, aplicați Anaferon pentru copii. Anaferon pentru adulți este permis pentru utilizare de către persoanele care au atins vârsta specificată. Principala contraindicație este hipersensibilitatea existentă la orice componentă a medicamentului sau o substanță suplimentară specificată în instrucțiuni. În timpul alăptării sau lactației este necesară permisiunea medicului curant.

Dozare și administrare
Adulții ar trebui să utilizeze medicamentul prin resorbție pe termen lung în cavitatea bucală, strict între mese. Țineți comprimatul în gură până când se dizolvă. Regimul pentru bolile cu diferite etiologii este diferit. Doar doza de medicament rămâne neschimbată - 1 comprimat sub limbă.

În tratamentul infecțiilor respiratorii virale, neuroinfecțiilor, bolilor intestinale provocate de viruși, cu gripa, tratamentul trebuie început cât mai curând posibil. În primele 2 ore trebuie să aplicați Anaferon în fiecare jumătate de oră. După aceea, în primele zile ale bolii, alte 3 doze de medicament sunt luate la aproximativ aceleași intervale de timp. De la a doua zi până la recuperarea completă, se recomandă administrarea a 1 comprimat sub limbă de trei ori pe zi. Dacă efectul vizibil nu se produce după 3 zile de utilizare în funcție de regim - trebuie să vă adresați imediat medicului pentru a clarifica diagnosticul. Prevenirea bolilor de mai sus poate fi efectuată timp de 3 luni într-o perioadă epidemiologică nefavorabilă. În scopul prevenirii, aportul este redus la 1 comprimat pe zi. Rata minimă este de 30 de zile. După tratamentul cu Anaferon, următoarea sa programare este permisă nu mai devreme de 1 lună.

Zeel reprezinta tratamentul pentru coxartroza, gonartroza,  dureri articulare, fracturi osoase, inflamatii articulare si rigiditate de la forma usoara pana la moderata si mare. Zeel este folosit pentru a calma durerile articulare, pentru a imbunatati functiile comune oaselor, si de a stimula performanta cartilajului normal.
Zeel este deosebit de eficace în ameliorarea simptomelor asociate cu artrita degenerativa, cum ar fi osteoartrita şi spondiloartrita.

Sunt recomandate in toate tipurile de traume (sportive, habituale), entorse, luxatii, contuzii, echimoze, hemartoze, fracturi, edemele posttraumatice si postoperatorii; procesele inflamatorii si degenerative in diverse tesuturi si organe, indeosebi ale aparatului locomotor (tendovaginita, bursita, periartrita scapulohumerala), artroza coxofemorala a genunchiului si articulatiilor mici

Durerile reumatice in toata lumea  au atins proportii enorme. Milioane de oameni sufera de o forma sau alta de artrita, cu un impact enorm asupra calitatii vietii. Fiolele Zeel ofera o alternativa homeopaat sigura si eficienta.

Zeel reprezinta tratamentul pentru coxartroza, gonartroza,  dureri articulare, fracturi osoase, inflamatii articulare si rigiditate de la forma usoara pana la moderata si mare. Zeel este folosit pentru a calma durerile articulare, pentru a imbunatati functiile comune oaselor, si de a stimula performanta cartilajului normal.
Zeel este deosebit de eficace în ameliorarea simptomelor asociate cu artrita degenerativa, cum ar fi osteoartrita şi spondiloartrita.

Sunt recomandate in toate tipurile de traume (sportive, habituale), entorse, luxatii, contuzii, echimoze, hemartoze, fracturi, edemele posttraumatice si postoperatorii; procesele inflamatorii si degenerative in diverse tesuturi si organe, indeosebi ale aparatului locomotor (tendovaginita, bursita, periartrita scapulohumerala), artroza coxofemorala a genunchiului si articulatiilor mici.

Zeel este un produs ce nu creaza dependenta, caracteristica care il fac  eficient si sigur pentru tratamentul pe termen lung. Tratamentul se recomanda a se efectua pe o perioada de minim 2 luni. Pe o perioada mai indelungata de 2-3 luni tratament se recomanda a se consulta un medic specialist.

Este foarte bine tolerat si nu are nici o interacţiune cunoscută cu alte medicamente. Intr-un studiu clinic recent, Zeel a fost gasit a fi la fel de eficace ca inhibitori ai COX 2 precum  Celebrex ® şi Vioxx ® în ameliorarea durerii asociate cu osteoartrita de genunchi. Aceasta Formula Avansata este, de obicei, disponibila numai prin intermediul profesionistilor în domeniul sanatatii, si nu se gaseste în magazine cu amanuntul ci doar in cabinete medicale sau prin intermediul internetului.

Compozitie: 1 fiolă de 2,0 ml (= 2,0 g) conține:

Ingrediente active:

Rhus Dil. D4 10 mg,

Arnica montana Dil. D4 2 mg,

Solanum dulcamara Dil. D4 1 mg,

Sanguinaria canadensis Dil. D4 1 mg,  

Sulf Dil. D10 3 mg.

Excipienți: apă pentru preparate injectabile, clorură de sodiu.



Aplicatii principale:

Ameliorarea simptomelor asociate cu artrita degenerative, cum ar fi osteoartrita şi spondiloartrita. coxartroza, gonartroza,  dureri articulare, reumatism poliarticular, fracturi osoase, inflamatii articulare si rigiditate de la usoara pana la moderata si mare, durerile articulare, pentru a imbunatati functiile comune oaselor, si de a stimula formarea cartilajului normal.

Mod de utilizare: cate 1 fiola de 2 ori pe saptamana sau conform recomandarii consultantului de specialitate.Daca ati uitat sa luati o doza , nu luati o doza dubla.

Contraindicatii: A nu se administra copiilor mici, persoanelor cu alergii la oricare dintre ingrediente. A se consulta medicul inainte de utilizare, in cazul copiilor sub 12 ani, femeilor insarcinate, care doresc sa ramana insarcinate sau care alapteaza,  daca aveti o afectiune acuta, de exemplu: eritem, edem insotite sau nu de hipertermie sau discomfort al articulatiilor, sau daca luati medicamente cu prescriptie medicala. Folosirea unui produs homeopat poate agrava temporar simptomele existente. În acest caz, trebuie să opriți administrarea produsului.

Atentie! A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici. A se pastra in ambalajul original, bine inchis la loc uscat, ferit de razele soarelui. A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic!

Efecte secundare: pot să apară reacții de hipersensibilitate ale pielii, cum ar fi alergii ale pielii, edem sau roșeață la locul de aplicare.Dacă observați orice reacție adversă nemenționată, intrerupeti utilizarea.

Tonsilotren comprimate
Medicament homeopat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc.


Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


1. Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.


2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.

Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.

Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.

Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.

Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.

Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.

Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.

Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
  

3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice  recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.

Pentru copiii mici, comprimatele pot fi zdrobite și apoi dizolvate în puțină apă.

Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă.
Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.

Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic.

Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.

Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.

Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.

Raportarea reacţiilor adverse  
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat – 250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12.5 mg,
Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.

Cum arată Tonsilotren şi conţinutul ambalajului
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, uneori cu incluziuni ușor vizibile de culoare închisă, cu margini teșite.

Prezentări disponibile: 2 sau 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un singur blister.


Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania

Fabricantul
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2022.


Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4
- Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Cinnabsin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cinnabsin
3. Cum să utilizaţi Cinnabsin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cinnabsin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


1. CE ESTE CINNABSIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cinnabsin este un medicament homeopat.
Se utilizează pentru tratamentul simptomelore inflamaţiilor acute şi cronice ale  sinusurilor paranazale (sinuzite).


2. CE TREUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CINNABSIN
Nu utilizaţi Cinnabsin:
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);  
- afecțiuni sistemice progresive (cum ar fi tuberculoza, sarcoidoza), maladii ale sângelui (de exemplu, leucemie și leucoze), maladii autoimune (de exemplu, boli inflamatorii ale țesutului conjunctiv, scleroză multiplă), stări imunodeficitare (SIDA, infecție cu HIV), imunosupresie (de exemplu, după transplantul de măduvă osoasă sau organe, chimioterapie), boli cronice virale;
- la copii cu vârsta sub 2 ani;
- în timpul sarcinii.

Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Cinnabsin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Este necesar să vă adresați imediat la medic pentru o reevaluare a terapiei, dacă:  
- apare umflarea feței, febră sau durere de cap severă,
- dacă starea acută nu se îmbunătățește sau se agravează în primele 2 zile de tratament,
- dacă apar plângeri suplimentare.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri reduceţi dozele sau întrerupeţi tratamentul. Adresaţi-vă medicului dacă tulburările sunt persistente sau dacă apar simptome noi.
În lipsa ameliorării clinice după 4 săptămâni sau la apariţia simptomelor noi se recomandă reevaluarea tratamentului.

Cinnabsin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu se cunosc influenţe ale Cinnabsin asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Cinnabsin.

Utilizarea Cinnabsin împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cinnabsin este contraindicat in timpul sarcinii. În perioada de alăptare trebuie să administrați medicamentul doar la recomandareamedicului, după evaluarea raportului beneficiu-risc.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor sau de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.  

Cinnabsin conține lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cinnabsin conține amidon de grâu.
Amidonul de grâu din acest medicament conține gluten, dar numai în cantități foarte mici, și, de aceea se recomandă administrarea cu precauție la persoane cu boala celiacă.
Dacă aveți alergie la grâu (diferită de boala celiacă), nu trebuie să luați acest medicament.


3. CUM SĂ UTILIZAŢI CINNABSIN
Utilizaţi întotdeauna Cinnabsin  conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  

Dacă nu se indica altfel, Cinnabsin trebuie de administrat după cum urmează:
Copiilor cu vârsta 2-5 ani: în afecţiuni acute se administrează câte 1 comprimat de 3 ori  pe zi până la ameliorarea stării; ulterior, de asemenea şi în stări cronice – câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copiilor cu  vârsta 6-11 ani: în afecţiuni acute se administrează câte 1 comprimat peste fiecare 2 ore (însă nu mai mult de 6 comprimate pe zi) până la ameliorarea stării; ulterior, de asemenea şi în stări cronice – câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți şi copii cu vârsta peste 12 ani: în afecţiuni acute se administrează câte 1 comprimat peste fiecare oră (însă nu mai mult de 12 comprimate pe zi) până la ameliorarea stării; ulterior, de asemenea şi în stări cronice – câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

În stări cronice: adulţi şi copii – câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Durata tratamentului – 4-6 săptămâni.  

Durata maximă a curei de tratament – 4 săptămâni fără sfatul medicului..

Medicamentul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitate bucală. Pentru administrare la sugari comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.

Trebuie să vă adresaţi medicului dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc timp de 4 săptămâni.

Nu luaţi Cinnabsin timp îndelungat, fără recomandarea medicului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cinnabsin
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Cinnabsin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Cinnabsin
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca recții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Reacții alergice, manifestate prin reacții cutanate sau tulburări gastrointestinale. La pacienții care administrează concomitent alte produse ce conțin Echinacea, pot apărea erupții cutanate, mâncărime, umflarea feței, respirație îngreuiată, amețeli și scăderea tensiunii arteriale. Echinacea poate declanșa reacții alergice la pacienții atopici (de exemplu, pacienții cu febră de fân, neurodermită, astm alergic);
- Agravarea inițială temporară a sinuzitei;
- Intensificarea secreției salivare.

Raportarea reacţiilor adverse  
Dacă  manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.


5. CUM SE PĂSTREAZĂ CINNABSIN  
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Cinnabsin după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII  
Ce conţine Cinnabsin
Substanțele active
1 comprimat conține Cinnabaris D3 25 mg, Echinacea D1 25 mg, Hydrastis D3 25 mg, Kalium bichromicum D3 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu.

Cum arată Cinnabsin şi conţinutul ambalajului
Cinnabsin  se prezintă sub formă de comprimate plate, de culoare de la alb sau aproape albe, uneori cu incluziuni uşor vizibile, cu margini teşite.
Cinnabsin este disponibil în cutii cu 3 sau 5 blistere a câte 20 comprimate.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricanții

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania


Fabricanții  
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania

Acest prospect a fost revizuit în februarie 2022.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe  site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.go

Favorizează eliminarea paraziţilor intestinali (giardia, oxiuri, ascari).
Distruge microorganismele şi împiedică înmulţirea lor.
Favorizează eliminarea gazelor din intestin.

Combate senzaţia de vomă şi greaţă.

DESCRIEREA PRODUSULUI
Lymphomyosot N 1.1ml sol.inj. N5

Compoziție și formă de eliberare:
Compoziție: Lymphomyosot
Forma de eliberare: într-un blister 5 fiole de 1,1 ml - într-un ambalaj de carton 1 ambalaj.
ACȚIUNE FARMACOLOGICĂ:
Antialergic, drenaj limfatic, detoxifiant.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Amigdalita cronică hipertrofică, limfadenită de etiologie nespecifică.
Mod de aplicare și doze:
V/m - 1,1 ml de 1-3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni (o creștere a duratei și un al doilea curs de tratament este posibilă conform prescripției medicului).
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, copilărie, sarcină, alăptare.

1. CE ESTE TRAUMEEL S ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Traumeel S este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al traumelor de natură diversă (sportive sau de la activi tatea de zi cu zi), luxații (deplasarea unui os în articulație), deformări, vânătăi, procese inflamatorii și distructive ale diferitor țesuturi și organe, în special ale aparatului locomotor (inflamație a tendoanelor sau a articulației, inflamația țesuturilor în jurul articulației umărului), artroze (boală a articulațiilor caracterizată prin deformarea extremităților oaselor) ale articulațiilor șoldului, genunchiului, articulațiilor mici.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S

Nu utilizaţi Traumeel S:

- dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament, inclusiv plante din familia Asteraceae, cum ar fi Arnica montana (arnică), Calendula officinalis (gălbenele), Chamomilla recutita (mușețel), Echinacea (echinacee), Achillea millefolium (coada șoricelului), Bellis perennis (bănuței).

Dacă cele menţionate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Traumeel S.

Atenţionări şi precauţii

Dacă simptomele persistă sau se agravează, consultați medicul dumneavoastră.

Copii

Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.

Traumeel S împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Traumeel S nu interacționează cu alte medicamente.

Traumeel S împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Ca și orice medicament homeopat, Traumeel S nu trebuie administrat în timpul meselor.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Diluțiile homeopatice ale substanțelor prezente în acest medicament nu sunt cunoscute a fi toxice în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Traumeel S nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

Traumeel S conţine lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza standardă

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 comprimat de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta sub 2 ani-1 comprimat 1 dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1 comprimat, de 1-2 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-1 comprimat, de 2 ori pe zi.

Doza în stări acute sau doza inițială

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 comprimat la fiecare 0,5-1 oră, până la 12 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta sub 2 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 4 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 6 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la 8 ori pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Modul şi calea de administrare

Comprimatele se vor menține în cavitatea bucală până la dizolvare. În caz de administrare copiilor, comprimatele pot fi triturate până la obținerea pulberii și dizolvate într-o linguriță de apă.

Dacă utilizaţi mai mult Traumeel S decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Traumeel S

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Traumeel S

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După punerea pe piață, în câteva cazuri, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Traumeel S

- mâncărimi, înroșire a pielii ;

- discomfort abdominal, greață, diaree;

- amețeli.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRAUMEEL S

A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor! Închideți cutia imediat după administrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Traumeel S

1 comprimat conţine:

Substanţe active sunt :

Achillea millefolium D3 15,0 mg

Aconitum napellus D3 30,0 mg

Arnica montana D2 15,0 mg

Atropa bella-donna D4 75,0 mg

Bellis perennis D2 6,0 mg

Calendula officinalis D2 15,0 mg

Echinacea D2 6,0 mg

Echinacea purpurea D2 6,0 mg

Hamamelis virginiana D2 15,0 mg

Hepar sulfuris D8 30,0 mg

Hypericum perforatum D2 3,0 mg

Matricaria recutita D3 24,0 mg

Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30,0 mg

Symphytum officinale D8 24,0 mg

Celelalte componente sunti: lactoză, stearat de magneziu.

Cum arată Traumeel S şi conţinutul ambalajului

Traumeel S se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare alb-gălbui, fără miros.

Descriere: 100 ml soluţie conţine:
substanţe active: Argentum nitricum D10 1 g; Euphorbium D4 1 g; Hepar
sulfuris D10 1 g, Hydrargyrum biiodatum D8 1g; Luffa operculata D2 1 g;
Pulsatilla pratensis D2 1 g;
excipienţi: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură
de sodiu, apă pentru injecţii.
Indicatii: Rinite de etiologie diferită (virotică, bacterială şi alergică) şi tipuri (uscată,
hiperplastică şi atrofică). Sinusită acută şi cronică. Ozena (ca preparat
complementar).
Mod de administrare: Doza la o priză: pentru adulţi câte 1-2 pufuri în fiecare nară de 3-5 ori pe zi;
copiilor de la 2 până la 6 ani câte un puf de 3-4 ori pe zi. În cazuri acute doza
la o priză se va administra la adulţi – de 6-8 ori pe zi, la copii – până la 6 ori
pe zi. Cura de tratament: 2-6 săptămâni. În cazul patologiilor cronice, la
necesitate, tratamentul se va repeta peste câteva săptămâni sau se va
prelungi.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Reactii adverse: Nu sunt cunoscute. În caz de apariţie a oricăror manifestări neobişnuite e
necesar de consultat medicul.
Conditii de pastrare: A se păstra la loc uscat, la temperatura sub 25ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Prevenirea și tratamentul gripei, ARVI, infecțiilor virale ale căilor respiratorii superioare (rinite, faringite, laringite, traheobronșite). Terapia complexă și prevenirea infecției virale cu herpes recurent cronic, inclusiv herpesul genital simplu. Tratamentul stărilor secundare de imunodeficiență de diverse etiologii. Prevenirea și tratamentul complicațiilor infecțiilor virale și bacteriene.
Mod de administrare si dozare:
Luați câte 1 comprimat (este indicat să îl țineți în gură până când este complet dizolvat). Când se prescrie copiilor mici, se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică de apă fiartă la temperatura camerei.
Începeți tratamentul când apar primele semne ale unei boli respiratorii - un comprimat de medicament de 3 ori pe zi.
În prezența unor fenomene cataral-inflamatorii pronunțate, în funcție de severitatea afecțiunii, în primele trei zile frecvența administrării poate fi crescută de până la 4-6 ori pe zi. În viitor, când starea se îmbunătățește, medicamentul trebuie luat din nou de trei ori pe zi.
După oprirea manifestărilor acute ale bolii - pentru a preveni complicațiile bacteriene - luați un comprimat dimineața pe stomacul gol timp de 8-12 zile: până la recuperare.
Dacă nu există nicio îmbunătățire în a treia zi de tratament cu medicamentul, ar trebui să consultați un medic.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi combinat cu medicamente analgezice și antipiretice.
Contraindicații:
Sensibilitate individuală crescută

DENUMIREA COMERCIALĂ

Solidagoren®

DCI-ul substanţei (substanţelor) active

Extractum herbae Solidagi canadensis fluidum

Extractum herbae Potentillae anserinae fluidum

Extractum herbae Equiseti arverse fluidum

COMPOZIŢIA

10 ml (9,5 g) soluţie conţine:

substanţe active: extract fluid (1:1,5-2,1) din părţi aeriene de sînziene de gradină (Solidago canadensis), părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina), părţi aeriene de coada calului (Equisetum arvense) (4,2:1,4:1) - 7,9 ml, extragent: etanol 50 % (v/v); excipienţi: apă purificată, etanol 96%.

FORMA FARMACEUTICĂ

Soluţie orală, picături.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Soluţie transparentă de culoare brună.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Alte preparate urologice şi antispastice, HG04B.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Nu sunt date.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Solidagoren® se administrează pentru lavajul căilor urinare şi stimularea diurezei. Administrarea Solidagoren® cu o cantitate suficientă de lichide (2 litri) este utilă pentru tratamentul inflamaţiilor şi infecţiilor bacteriene ale tractului urinar, microlitiazei renale şi profilaxia formării calculilor renali. Solidagoren® poate fi utilizat pentru tratamentul adjuvant în cazul inflamaţiilor la nivelul tractului urinar.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Acest medicament nu trebuie administrat la copiii cu vîrsta sub 12 ani. Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: cîte 20-30 picături de Solidagoren® de 3 ori pe zi. 30 de picături este ehivalent cu 1,4 ml soluţie. Solidagoren® trebuie administrat cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării nu este limitată.

REACŢII ADVERSE

Reacţiile adverse sunt prezentate conform clasificării MedDRA pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă. Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile). Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate şi reacţii alergice. Cu frecvenţă necunoscută: tulburări gastro-intestinale uşoare. În cazul apariţiei primelor semne ale unei reacţii alergice (de exemplu, erupţie cutanată) tratamentul trebuie întrerupt. În cazul apariţiei reacţiilor adverse care nu sunt descrise în instrucţiunea pentru administrare, este necesară adresarea la medic.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare alt excipient al medicamentului. În cazul alergiilor la plantele din familia Asteraceae, acest produs nu trebuie administrat, deoarece plante din familia Asteraceae sunt utilizate la producerea extractului vegetal care intră în compoziţia produsului Solidagoren®.

SUPRADOZAJ

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Este posibilă apariţia reacţiilor adverse.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Lavajul nu este recomandat în caz de edeme, cauzate de insuficienţa cardiacă sau insuficienţa renală. Această atenţionare este importantă mai ales pentru vîrstnici. În caz de hematurie, febră înaltă sau în cazul în care simptomele persistă mai mult de 5 zile este necesară adresarea la medic. Medicamentul conţine 45% (v/v) alcool etilic. La administrarea dozei recomandate în organism ajunge 0,6 g alcool etilic la fiecare administrare a 30 de picături.

Copii

Aceste medicament nu este destinat pentru administrare la copiii cu vîrsta sub 12 ani.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Nu există date despre riscul pentru gravide sau asupra mamelor care alăptează la administrarea medicamentelor cu conţinut de părţi aeriene de sînziene de gradină, părţi aeriene de coada racului sau părţi aeriene de coada calului. Medicamentul nu este recomandat pentru administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Administrarea Solidagoren® în dozele recomandate nu are influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Cazuri de interacţiune cu alte medicamente, nu sunt cunoscute. Din cauza prezenţei alcoolului etilic în acest medicament este posibilă interacţiunea cu alte medicamente.

PREZENTARE, AMBALAJ

Picături orale, soluţie. Cîte 20 ml, 50 ml sau 100 ml în flacoane din plastic cu picurător şi capac cu filet. Cîte 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura sub 25ºC.

A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 3 luni.