Antivirale

Luați întotdeauna acest medicament în conformitate cu informațiile din acest prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă farmacistului.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Viferon şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Viferon
3. Cum se utilizează Viferon
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Viferon
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

1. CE ESTE VIFERON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Viferon supozitoare se referă la grupul de medicamente numite imunostimulatoare și conține în calitate de substanță activă interferon alfa 2b uman recombinant. Interferonii sunt proteine produse de organism, care contribuie la combaterea atacurilor asupra sistemului imunitar, cum ar fi infecţiile produse de germeni diferiți.

Viferon este indicat în:
- terapia complexă a diferitor maladii infecțios-inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și prematuri: infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecție bacteriană, pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană), meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (chlamidiană, herpes, infecție cu citomegalovirus, infecție enterovirală, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză);
- terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu plasmafereză și hemosorbție, hepatită virală cronică cu activitate marcată, inclusiv complicată cu ciroză hepatică;
- terapia complexă la adulți, inclusiv femei gravide, a infecțiilor urogenitale (chlamidiană, infecție cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniază, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), infecției herpetice primare sau recurente a pielii și mucoaselor, forma localizată, cu evoluție ușoară și moderată, inclusiv forma urogenitală;
- terapia complexă a infecțiilor respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecții bacteriene la adulți.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIFERON
Nu utilizaţi Viferon dacă:
- Sunteţi alergic la substanța activă sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct.6.

Atenționări și precauții
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Viferon .

Copii și adolescenți
Viferon poate fi utilizat la copii și adolescenți.
Viferon împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, aţi luat recent sau intenționați să luați orice alte medicamente.
Medicamentul este compatibil și se asociază bine cu toate medicamentele utilizate în tratamentul maladiilor menționate mai sus (antibiotice, chimioterapice, glucocorticosteroizi).

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenționați să deveniți gravidă consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.
Medicamentul este permis pentru utilizare începând cu săptămâna 14 de sarcină. Nu există restricții de utilizare în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Viferon nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potențial periculoase.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI VIFERON
Luaţi întotdeauna Viferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Viferon este destinat utilizării pe cale rectală.
În terapia complexă a diferitelor maladii infecțios-inflamatorii la nou-născuți, inclusiv prematuri: nou-născuților, inclusiv prematuri cu vârsta gestațională mai mare de 34 de săptămâni, se indică Viferon 150000 UI, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale 12 ore zilnic. Cura de tratament - 5 zile.

Copiilor prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni se indică Viferon 150000 UI, câte 1 supozitor de 3 ori pe zi zilnic la intervale de 8 ore. Cura de tratament - 5 zile.
Numărul recomandat de cure de tratament pentru diferite maladii infecțios-inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și prematuri: infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicată cu infecție bacteriană - 1-2 cure; pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană) - 1-2 cure, sepsis - 2-3 cure, meningită - 1-2 cure, infecție herpetică - 2 cure, infecție enterovirală 1-2 cure, infecție cu citomegalovirus - 2-3 cure, micoplasmoză, candidoză, inclusiv viscerală - 2-3 cure.

Pauza dintre cure constituie 5 zile. Tratamentul poate fi continuat în funcție de indicațiile clinice.
În terapia complexă a hepatitei virale cronice B, C, D la copii și adulți: copiilor cu hepatită cronică virală se prescrie în următoarele doze în funcție de vârstă: cu vârsta până la 6 luni 300000- 500000 UI pe zi; de la 6 la 12 luni – 500000 UI pe zi. Cu vârsta de la 1 an la 7 ani – 3000000 UI pe  1 m2 suprafață corporală pe zi. Cu vârsta peste 7 ani - 5000000 UI pe 1 m2 suprafață corporală pe zi.
Calculul dozei de medicament pentru fiecare pacient în parte se efectuează înmulțind doza recomandată pentru o anumită vârstă la aria suprafeței corporale, calculata conform nomogramei pentru calcularea ariei suprafeței corpului în funcție de înălțime și greutatea corporală după

Garford, Terry și Rourke, se divizează în 2 prize, se rotunjește până la doza supozitorului corespunzător. Medicamentul se administrează de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore în primele 10 zile zilnic, apoi de 3 ori pe săptămână peste o zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și valorile indicilor de laborator.

Copiilor cu hepatită virală cronică cu activitate marcată și ciroză hepatică înainte de plasmafereză și/sau hemosorbție se recomandă administrarea medicamentului timp de 14 zile zilnic, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore (copiilor cu vârsta sub 7 ani – Viferon 150000 UI, copiilor mai mari de 7 ani – Viferon 500000 UI).

Adulților cu hepatită virală cronică se recomandă Viferon 3000000 UI, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore timp de 10 zile zilnic, apoi de 3 ori pe săptămână timp de 6-12 luni.
Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și valorile indicilor de laborator.
În terapia complexă la adulți, inclusiv la femeile gravide, cu infecții urogenitale (infecții cu chlamidii, citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniază, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), cu infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și mucoaselor (forma localizată, cu evoluție ușoară, moderată, inclusiv forma urogenitală).

Adulților în infecțiile de mai sus, cu excepția herpesului, se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore. Cura de tratament constituie 5-10 zile. Terapia poate fi continuată, în funcție de indicațiile clinice, cu pauze de 5 zile între cure.
În caz de infecție herpetică se indică Viferon 1000000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore. Cura de tratament constituie 10 zile sau mai mult în caz de infecție recurentă. Se recomandă inițierea tratamentului imediat la apariția primelor semne de leziuni cutanate și a mucoaselor (prurit, arsuri, hiperemie). În tratamentul herpesului recurent este preferabilă inițierea tratamentului în perioada prodromală sau chiar la debutul semnelor de recurență.

Femeilor gravide cu infecție urogenitală, inclusiv infecție herpetică, în trimestrul II de sarcină (începând cu săptămâna 14) se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor la intervale de 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 10 zile, apoi 1 supozitor la intervale de 12 ore (de 2 ori pe zi) de 2 ori pe săptămână - 10 zile. Ulterior, după 4 săptămâni, se efectuează cure profilactice cu Viferon 150000 UI câte 1 supozitor la fiecare 12 ore - timp de 5 zile; cura profilactică se repetă la fiecare 4
săptămâni. Dacă este necesar, este posibilă efectuarea unei cure de tratament înainte de naștere.
În terapia complexă a infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv gripă, inclusiv complicată cu infecții bacteriene la adulți se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi zilnic, la intervale de 12 ore. Cura de tratament este de 5-10 zile.
Dacă aţi luat mai mult Viferon decât trebuie
Dacă ați luat în mod accidental prea multe supozitoare, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi uitat să luați Viferon
Dacă ați uitat să luați Viferon , luați doza următoare imediat ce v-ați amintit; luați doza următoare la ora obișnuită. Nu dublați doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă ați încetat să luați Viferon
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuați tratamentul. Trebuie să consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă ați decis să încetați să luați medicamentul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 persoane):
- sunt posibile reacții alergice la componentele medicamentului, manifestate pri erupții pe piele și mâncărime. Aceste reacții sunt trecătoare și dispar peste 72 ore după oprirea tratamentului.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web:
www.amed.md sau prin e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ VIFERON
Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi de 2-8 °C.
A se transporta la temperaturi de 2-8 °C.
Nu utilizaţi Viferon după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Viferon
Substanța activă este interferonul alfa 2-b uman recombinant.
Fiecare supozitor conține intrferon alfa-2b uman recombinant 150000 UI, 500000 UI, 1000000 UI sau 3000000 UI.
Celelalte componente sunt: acid ascorbic, ascorbat de sodiu, alfa-tocoferol acetat, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, unt de cacao, grăsimi de patiserie.

Cum arată Viferon şi conţinutul ambalajului
Supozitoare sub formă de torpidă, de culoare de la alb-gălbui până la galben, consistenţă omogenă.
Se admit neomogenităţi sub formă de incluziuni sau marmură. Pe axa supozitorului este prezentă o depresiune sub formă de pâlnie.
Viferon este disponibil câte 10 supozitoare în blister din PVC/PVC. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.

Ce este Groprinosin şi pentru ce se utilizează
Groprinosin-Richter conține inosină pranobex ca substanță activă, care prezintă activitate
anti-virală și capacitatea de a stimula sistemul imunitar.
Indicații pentru utilizarea Groprinosin-Richter sunt:
 infecții cutaneo-mucoase datorită următoarelor virusuri: Herpes simplex de tip I sau de tip
II (herpes) și Herpes varicelo-zosterian (varicela, zoster).
 ca tratament adjuvant la persoanele cu imunodeficienţă în caz de infectii recurente ale
părții superioare a tractului respirator.
 alte infecții virale (de exemplu, panencefaltă sclerozantă subacută). Cum să utilizaţi Groprinosin-Richter
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau
așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza este stabilită de către medicul dumneavoastră și depinde de greutatea corporală și
severitatea bolii. Doza zilnică trebuie divizată în doză unică egală și administrate de mai
multe ori pe zi.
Adulți, inclusiv vârstnici
De obicei, doza recomandată este de 50 mg/kg masă corp (1 ml/kg masă corp pe zi),
de obicei, 3 g pe zi (60 ml de sirop/zi) administrate în 3 sau 4 doze egal divizate pe
parcursul zilei. Doza maximă este de 4 g de inosină pranobex pe zi (de exemplu 80 ml
de sirop pe zi).
Copii cuvârsta de peste 1 an
De obicei, doza recomandată este de 50 mg/kg greutate corporală pe zi (1 ml sirop per
1 kg greutate corporală pe zi) în 3 sau 4 prize egale administrate pe tot parcursul zilei.
Tabelul de mai jos prezintă doza în funcție de greutatea corporală.
Greutate corporală Doza*/ zi
10 - 14 kg 3 x 5 ml sirop*
15 – 20 kg 3 x 5-7.5 ml sirop*
21-30 kg 3 x 7.5-10 ml sirop*
31-40kg 3 x 10- 15 ml sirop*
41-50kg 3 x 15 -17.5 ml sirop*
* Pentru a măsura volumul recomandat, ar trebui să fie utilizat dozatorul seringă cu o
scară de dozare (de la 0,5 ml la 5 ml) atașată în ambalaj.
La copii și adolescenți cu imunitate scăzută
Acest medicament trebuie utilizat timp de 10 zile pe lună timp de 3 luni consecutive.
Dozare manuală cu seringă pentru administrare orală:
- După deșurubarea capacului, seringa trebuie apăsată ferm în gaura din gâtul sticlei (Fig.
1).
- Pentru a umple seringa, sticla ar trebui să fie întoarsăt cu susul în jos și trageți cu
atenție pistonul în jos, trăgând siropul în locația dorită pe scală (Fig 3). (Fig 2).
- După dozarea necesară de produs, sticla trebuie să fie inversată în poziția inițială și
îndepărtați cu grijă seringa din dop, scoațind-o din sticlă (Fig 4).
- Capătul seringii trebuie să fie plasat în gura copilului, apoi împingeți încet pistonul și cu
atenție goliți conținutul seringii,
- După utilizare flaconul trebuie închis prin strângerea capacului și seringa trebuie spălată
și uscată.
4
Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră. În funcție de
starea pacientului, tratamentul este de obicei de la 5 până la 14 zile. După dispariția
simptomelor, utilizarea medicamentului este, de obicei continuat timp de 1 până la 2
zile. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt
foarte rare.
Adresați-vă medicului dumneavoastră imediat, dacă aveți oricare dintre următoarele
simptome:
- Apariția bruscă a respiratiei suieratoare,
- Umflarea pleoapelor, feței, buzelor sau limbii,
- Dificultăți în respirație
- Erupții pe piele sau mâncărime (în special în cazul în care acestea se referă la întregul
corp).

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Aciclovir-BP este indicat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală) primare sau
recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ).
Doze şi mod de administrare
Aciclovir-BP se administrează oral, cu mult lichid, indiferent de orarul meselor.
La pacienţii cărora li se administrează doze mari de aciclovir trebuie asigurată o hidratare adecvată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la aciclovir, valaciclovir sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1 https://bit.ly/34p93SG

Ce este Aciclovir cremă şi pentru ce se utilizează
Aciclovir cremă conţine o substanţă numită aciclovir şi este utilizat pentru tratamentul local al infecţiilor de
la nivelul pielii cu virus herpetic. Infecţiile de la nivelul pielii cu virus herpetic în primele stadii se manifestă
prin înţepături, durere, înroşire şi apariţia unor leziuni ulcerative pe faţă sau buze (herpes simplu) sau genital
(herpes genital). Aciclovir cremă acţionează prin distrugerea sau oprirea dezvoltării virusului herpetic.
Studiile clinice cu substanţa activă au confirmat că acest medicament scurtează timpul până la vindecare şi
perioada de percepere a durerii.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Aciclovir cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după apariția primelor semne sau simptome ale
infecţiei (durere, senzaţie de înţepături, înroșirea pielii). Totuşi tratamentul poate fi început şi mai
târziu, după apariţia veziculelor.
Utilizarea la copii, adulţi şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
• înainte şi după aplicarea tratamentului pe zona infectată spălaţi-vă întotdeauna pe mâini şi evitaţi
ştergerea sau atingerea zonei infectate cu prosopul pentru a împiedica evoluţia şi răspândirea
infecţiei.
• Aplicaţi crema pe toată suprafaţa afectată.
• În absenţa altor indicaţii ale medicului crema trebuie aplicată pe zona afectată de cinci ori pe zi (o
dată la fiecare 4 ore).
• Tratamentul pentru herpesul simplu durează cel puţin 4 zile, iar pentru herpesul genital cel puţin 5
zile. Dacă zona afectată nu este vindecată puteţi continua tratamentul până la 10 zile. Dacă nu este
obţinută vindecarea nici după această perioadă consultaţi medicul dumneavoastră.
3
Aciclovir cremă este pentru uz extern.
Este puţin probabil să apară probleme dacă înghiţiţi accidental o cantitate mică de cremă în timpul aplicării
pe herpesul simplu. Dacă apare senzaţie de arsură, usturime sau aţi înghiţiţi o cantitate mare de cremă spuneţi
medicului dumneavoastră.
Pacienți vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Se administrează doza obişnuită.
Crema poate fi îndepărtată prin spălare cu apă fără ca hainele să rămână pătate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale https://amdm.gov.md/ro/page/raporteaza-o-reactie-adversa. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

CE ESTE ERGOFERON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ergoferon comprimate se referă la grupul de medicamente antivirale şi
antihistaminice.
Ergoferon este un medicament homeopat destinat adulţilor şi copiilor cu vârsta
mai mare de 6 luni în tratamentul complex şi profilaxia următoarelor infecţii:
• gripa A şi B;
• infecţii respiratorii virale acute (virus paragripal, adenovirus, virusul sinciţial
respirator, coronavirus);
• infecţia cu virus herpetic (herpes labial, herpes ocular, herpes genital, varicelă,
zona zoster, mononucleoză infecţioasă);
• infecţii intestinale acute de etiologie virală (calicivirus, adenovirus, coronavirus,
rotavirus, enterovirus);
• meningita enterovirală şi meningococică, febră hemoragică cu sindrom renal,
encefalită de căpuşe.
Ergoferon este utilizat în terapia complexă a infecţiilor bacteriene
(pseudotuberculoză, tuse convulsivă, yersinioză, pneumonii de diversă etiologie,
inclusiv cauzate de agenţi patogeni atipici (M. pneumoniae, C. pneumoniae,
Legionella spp.)), precum şi pentru profilaxia complicaţiilor bacteriene ale
infecţiilor virale, profilaxia suprainfecţiei. CUM SE UTILIZEAZĂ ERGOFERON
Luaţi întotdeauna Ergoferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau
cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată - 1 comprimat la o priză.
Mod de utilizare
Se administreză oral, comprimatul se menţine în cavitatea bucală, fără a fi
înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Incizia nu este
destinată divizării comprimatului în doze egale.
Tratament
Tratamentul trebuie iniţiat cât mai curând posibil, de la primele semne de
infecţie acută.
În prima zi de tratament: în primele 2 ore de medicamentul se ia la fiecare 30
minute (în total 5 comprimate timp de 2 ore), ulterior, pe parcursul primei zile,
comprimatele se iau încă de 3 ori, la intervale regulate (în total, 8 comprimate
în prima zi de tratament). Începând cu ziua a doua şi ulterior să va lua câte un
comprimat de 3 ori pe zi până la vindecare completă.
Profilaxie
Medicamentul se ia câte 1-2 comprimate pe zi. Durata recomandată a curei
profilactice se determină individual şi constituie 1-6 luni.
Utilizarea la copii
La indicarea medicamentului copiilor de vârstă mică (de la 6 luni până la 3 ani)
se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică (1 lingura) de
apa fiartă de temperatura camerei.
Dacă aţi luat mai mult Ergoferon decât trebuie
Dacă luaţi prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
În cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice cauzate de
componentele medicamentului. Tratamentul constă în întreruperea utilizării
medicamentului, terapie de susţinere, cum ar fi de rehidratarea orala.
Dacă aţi omis o doză de Ergoferon
Dacă aţi uitat să luaţi Ergoferon, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit;
luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza
uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Ergoferon
Durata tratamentului şi a curei profilactice sunt determinate individual. Medicul
sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul sau
profilaxia. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte
de a înceta să luaţi medicamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ergoferon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.

Supliment alimentar natural ce conține Imunoglukan® și Vitamina C
      
Ce este Imunoglukan P4H® sirop și pentru ce se utilizează  
Imunoglukan P4H® sirop este un supliment alimentar pentru utilizare pe termen lung, special conceput pentru copii și adulți care preferă forma de sirop. Acesta conține Imunoglukan® natural și vitamina C.
Imunoglukan® este o substanță naturală înalt purificată, complexul de polizaharide biologic active fiind obținut prin izolarea din ciuperca Pleurotus ostreatus. Siguranța și eficacitatea Imunoglukan® au fost dovedite prin studii clinice și observații publicate în literatura științifică.
Vitamina C în combinație cu Imunoglukan®, în produsul Imunoglukan P4H® sirop, acționează sinergic, adică efectul acestora se realizează prin interacțiune reciprocă.

• lmunoglukan® - moleculă originală izolată printr-un proces tehnologic patentat
• Ingredient activ 100% natural, fără arome, fără coloranţi
• Optimizează procesul imunitar, fără risc de suprastimulare
• Eficienţă, dovedită prin studii clinic

Indicații:
• Infecţii respiratorii recurente (copii / adulți, frecvent bolnavi)
• Infecţii respiratorii acute
• Stres fizic şi psihic ridicat: şcoala, examene, competiţii sportive
• Reconvalescenţa: recuperarea după infecţii virale sau bacteriene, după tratament cu antibiotice,
• recuperarea după operaţii chirurgicale
• Alergii respiratorii: rinite alergice, astm bronşic
• Vaccinare: îmbunătăţeşte producţia de anticorpi după vaccinare

Ce trebuie să știți înainte să utilizați  Imunoglukan P4H® sirop
• Nu utilizați Imunoglukan P4H® sirop dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui supliment alimentar (enumerate la punctul 5).
• Persoanele cu transplant de organe nu trebuie să folosească acest produs.
• Persoanele aflate sub tratament imunosupresor pot utiliza preparatul numai cu acordul medicului.
  
Cum să utilizați  Imunoglukan P4H® sirop  
Utilizați întotdeauna acest supliment alimentar exact așa cum v-a spus specialistul.  

Mod de utilizare:  
Se recomandă administrarea a 1 ml/5 kg greutate corporală, în priză unică, pe termen lung (cel puțin pentru 2-3 luni).
În infecții respiratorii  acute, se administrează 2 ml/5 kg timp de 3-7 zile.

Imunoglukan P4H® sirop se va administra seara, înainte de a merge la culcare, sau dimineața pe stomacul gol.  
Agitați bine sticla înainte de fiecare utilizare.
Siguranța și eficacitatea Imunoglukan® au fost dovedite prin studii clinice la copii de la vârsta de 1 an.

Cum se păstrează Imunoglukan P4H® sirop
  
A nu se lăsa la vederea și la îndemâna copiilor mici.  
Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos. A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.  
Păstrare: A se păstra la temperaturi sub 25ºC, la loc uscat și întunecos, ferit de lumină.
După deschidere, a se păstra la frigider (2-80C) și a se consuma în maximum 3 luni.

A se consuma, de preferință, înainte de: vezi exp.

Conținutul ambalajului și alte informații  
Volum net: 120 ml
1 ml conține: Imunoglukan®10 mg (*VNR nestabilit), Vitamina C 10 mg (12,5% *VNR)- în momentul expirării min. 8mg (10% *VNR)
*VNR – Valori Nutriționale de Referință – cf. Regulament 1169/2011

Ingrediente: Apă, fructoză, Imunoglukan®/ polizaharide biologic active din ciuperca Pleurotus ostreatus, vitamina C/acid L-ascorbic, acidifiant: acid citric monohidrat, conservant: sorbat de potasiu.

Nu conține: gluten, alcool, coloranți sau arome.

Ce este Valtrex şi pentru ce se utilizează
Valtrex aparţine unui grup de medicamente denumite antivirale. Acţionează prin
distrugerea sau oprirea creşterii virusurilor denumite herpes simplex (VHS),virus
varicelo-zosterian (VVZ) şi virus citomegalic (VCM).
Valtrex poate fi utilizat pentru:
• tratamentul zonei zoster (la adulţi).
tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital (la adulţi
şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). De asemenea, se utilizează pentru
prevenirea reapariţiei acestor infecţii.
• tratamentul herpesului simplu (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani).
• prevenirea infecţiei cu VCM după transplantul de organe (la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani).
• tratarea şi prevenirea infecţiilor cu VHS de la nivelul ochilor care continuă să
reapară (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). Cum să utilizaţi Valtrex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Doza pe care trebuie să o luaţi depinde de motivul pentru care medicul
dumneavoastră v-a prescris Valtrex . Medicul va discuta despre acest lucru cu
dumneavoastră.
Tratamentul zonei zoster
• Doza uzuală este de 1000 mg (două comprimate de 500 mg) de trei ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi Valtrex timp de 7 zile.
Tratamentul herpesului simplu
• Doza uzuală este de 2000 mg (patru comprimate de 500 mg) de două ori pe zi.
• A doua doză trebuie luată la 12 ore (nu mai devreme de 6 ore) după prima doză.
• Trebuie să utilizaţi Valtrex numai o zi (două doze).
Tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital
• Doza uzuală este de 500 mg (un comprimat de 500 mg) de două ori pe zi.
• Pentru prima infecţie trebuie să utilizaţi Valtrex timp de cinci până la zece zile
dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Pentru infecţiile recidivate, durata tratamentului este în mod normal de 3-5 zile.
Prevenirea revenirii infecţiilor cu VHS
• Doza uzuală este de un comprimat de 500 mg, o dată pe zi.
• Unele persoane cu recidive frecvente pot avea un beneficiu dacă iau o doză de
500 mg, divizată în două prize, de două ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi Valtrex până când medicul vă spune să opriţi tratamentul.
Împiedicarea infecţiei cu VCM (virus citomegalic)
• Doza uzuală este de 2000 mg (4 comprimate de 500 mg) de patru ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi fiecare doză la interval de 6 ore.
• De regulă, veţi începe să luaţi Valtrex cât de repede posibil după operaţie.
• Trebuie să utilizaţi Valtrex timp de aproximativ 90 zile după operaţie, până
când medicul dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de Valtrex dacă:
• aveţi vârsta peste 65 de ani
• aveţi un sistem imunitar slăbit
• aveţi probleme cu rinichii.
• Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Valtrex, dacă oricare dintre
cele de mai sus
• este valabilă în cazul dumneavoastră.
Cum să utilizaţi acest medicament
• Utilizaţi acest medicament pe cale orală
4
• Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă
• Utilizaţi Valtrex la aceeaşi oră în fiecare zi.
• Utilizaţi Valtrex aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau
farmacistul.
Persoanele cu vârsta peste 65 de ani sau cu probleme ale rinichilor
Este foarte important ca, în timpul tratamentului cu Valtrex, să beţi apă în
mod regulat în timpul zilei. Aceasta va ajuta la reducerea reacţiilor adverse care pot
afecta rinichii sau sistemul nervos.
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie pentru a vedea dacă apar
semne ale acestor reacţii adverse. Reacţiile adverse ale sistemului nervos pot
include stare de confuzie sau de agitaţie, sau o stare neobişnuită de somnolenţă
sau de toropeală.
Dacă utilizaţi mai mult Valtrex decât trebuie
De regulă, Valtrex nu este nociv decât dacă utilizaţi o doză prea mare, timp de mai
multe zile. Dacă utilizaţi prea multe comprimate puteţi prezenta greaţă, vărsături,
stare de confuzie, stare de agitaţie, puteţi fi mai puţin atent, puteţi vedea lucruri
care nu sunt în realitate acolo sau puteţi deveni inconştient. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi mai mult decât trebuie din Valtrex.
Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Valtrex
• Dacă uitaţi să utilizaţi Valtrex, luaţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Cu
toate acestea, dacă este aproape ora la care trebuie să luaţi doza următoare,
săriţi peste doza uitată.
• Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazul
tratamentului cu acest medicament:
Condiţii care necesită atenţie
• reacţii alergice severe (anafilaxie). Acestea sunt rare la persoanele care iau
Valtrex. Simptomele care apar rapid includ:
• înroşire a feţei, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime
• umflare a buzelor, feţei, gâtului şi căilor respiratorii superioare, care determină
dificultăţi la respiraţie (angioedem)
• scădere marcată a tensiunii arteriale, ducând până la colaps
Dacă aveţi o reacţie alergică, opriţi administrarea de Valtrex şi adresaţi-vă imediat
unui medic.
https://bit.ly/374cr6Y

Indicaţii terapeutice
Proteflazid®
se administrează în:
- tratamentul infecţiilor virale, provocate de Herpes simplex de tipul  şi 
(eczemă herpetică, dermatită veziculară herpetică, gingivostomatită herpetică
şi faringotonzilită, meningită şi encefalită herpetică, afecţiuni herpetice ale
ochilor şi herpes genital);
- tratamentul Herpes Zoster;
- infecţii provocate de virusul herpetic tip IV (virusul Epştein Barr) – formă
acută şi cronic activă;
- infecţii provocate de virusul herpetic tip V (citomegalovirus);
- tratamentul complex al hepatitelor В şi С;
- tratamentul complex al virozelor, infecţii bacteriene, fungice, şi asocierea lor
(chlamidii, micoplasme, ureoplasme, etc.), inclusiv infecţii provocate de
papilomavirus;
- în tratament şi profilaxie gripei şi IRVA;
- profilaxia infecţiilor virale şi bacteriene la pacienţii cu imunosupresie;
- tratamentul complex al infecţiei cu HIV şi SIDA.
Doze şi mod de administrare
Proteflazid®
pentru uz intern se dozează cu ajutorul pipetei Cantitatea necesară se
picură pe apă (1-2linguri de masă) şi se administrează cu 10-15 minute înainte de
masă, iar în tratamentul hepatitelor – peste 1,5-2 ore după masă.
În tratamentul gingivostomatitei herpetice, faringotonzilitei; tratamentul complex
infecţiilor virale, bacteriene, fungice şi asocierea lor, inclusiv a infecţiei cu
papillomavirus, pentru profilaxia infecţiilor virale şi bacteriene, care apar la pacienţi
cu insuficienţa sistemului imun, este recomandată schema de bază timp de 1 lună. La
necesitate durata tratamentului se prelungeşte până la 2 luni fără întrerupere (din a 4
săptămână de administrare – câte 12 picături de 2 ori pe zi). Durata tratamentului
infecţiei provocate de papillomavirus este de 3 luni fără întrerupere. Examenul de
control (PCR) la papillomavius se face nu mai devreme de 2 luni după finisarea
tratamentului.
Schema de bază a dozării pentru adulţi şi copii peste 12 ani:
1-a săptămână – câte 7 picături de 2 ori pe zi;
a 2-3 săptămână – câte 15 picături de 2 ori pe zi;
a 4 săptămână – câte 12 picături de 2 ori pe zi.
În caz de evoluţie recidivantă a infecţiei, precum şi la copii, care se îmbolnăvesc
frecvent şi îndelungat, cura de tratament se efectuează de 2-4 ori pe an. Dozarea se
efectuează conform schemei de bază şi corespunzător dozelor după vârstă.
Durata tratamentului în practica pediatrică este similară ca la adulţi, dar conform
dozelor după vârstă. În tratamentul eczemei herpetice, dermatitei veziculare herpetice, meningitei şi
encefalitei herpetice, afecţiunilor herpetice ale ochilor şi herpesului genital; Herpes
Zoster; infecţiei cu virusul Epştein Barr – forma activă acută şi cronică, infecţiei
provocate de citomegalovirus; tratamentul complex al infecţiei cu HIV şi SIDA (până
la sau după tratamentul antiretrovirale):
Adulţi şi copii cu vârsta 12 ani:
- câte 7 picături de 2 ori pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile;
- câte 10 picături de 2 ori pe parcursul următoarelor 3 zile;
- câte 12-15 picături de 2 ori pe zi, timp de 3 luni fără întrerupere.
Terapia de susţinere după cura de bază de tratament se va efectua timp de 2-4 luni
câte 10 picături de 2 ori pe zi.
În practica pediatrică preparatul se administrează în dozele în conformitate cu
vârsta.
În tratamentul infecţiilor cutanate şi ale mucoaselor cu Herpes simplex, infecţii acute
de Herpes Zoster, papillomatoza cutanată, soluţia se va aplica pe porţiunea afectată
de 3-5 ori pe zi. Pentru prepararea soluţiei este necesar ca 1,5 ml (36-38 pic.)
preparatul să se dizolve în 10 ml soluţie fiziologică.
În herpesul genital primar şi recidivant şi a infecţiei cu papillomavirus se utilizează
tampoane vaginale cu soluţia de Proteflazid®
. Pentru prepararea soluţiei 3,0 ml (72-
75 pic.) preparat se dizolvă în 20 ml soluţie fiziologică şi se efectuează proceduri de
2 ori pe zi, timp de 30-40 minute. La dezvoltarea senzaţiei de arsură în vagin este
necesar de mărit de cantitatea soluţiei fiziologice.
Utilizarea externă se va efectua până la dispariţia simptomelor de afectare a
tegumentelor sau mucoaselor, dar nu mai puţin de 10 zile.
În cadrul tratamentului hepatitelor virale B, C pentru adulţi şi copii peste 12 ani se
recomandă următoare schemă de dozare:
 din 1-a zi până la a 3-a zi – câte 4 picături de 2 ori pe zi;
 de la a 4-a zi până la a 6-a zi – câte 7 picături de 2 ori pe zi;
 de la a 7-a zi – câte 10 picături de 2 ori pe zi.
În tratamentului hepatitelor virale la copii până la 12 ani se administrează forma
pentru copii a Proteflazid®
-ului - siropul Flavozid®
.
Preparatul se administrează peste 1,5-2 ore după masă. Durata tratamentului – nu mai
puţin de 6-12 luni.
Tratamentul hepatitelor virale la pacienţi infectaţi cu HIV şi SIDA se efectuează până
la sau după tratament antiretroviral. Durata curei de tratament în afecţiuni gripale şi altor IRVA:
- cu scop terapeutic timp de 2 săptămâni;
- în caz de suprainfecţie bacteriană timp de 1 lună;
- cu scop profilactic 2-3 săptămâni;
- în perioada epidemiei se poate de prelungit până la 6 săptămâni.
Reacţii adverse
Administrarea preparatului, de regulă, nu cauzează reacţii adverse. Au fost
înregistrate simptome din partea tractului gastrointestinal – dureri epigastrice, greaţă,
vomă, diaree (în caz apariţiei acestor simptome, preparatul se va administra cu 1,5-2
ore după masă). Febră tranzitorie până la 38°С la a 3-10 zi de terapie.
Reacţiile alergice se dezvoltă rar, preponderent sub formă de erupţii eritematoase.
Aceste fenomene dispar după sistarea preparatului. În cazuri unice apare cefaleea.
Prezenţa simptomelor date necesită ajustarea dozei sau regimului administrării
preparatului.
În tratamentului hepatitelor virale la 10-15% pacienţi cu sindrom citolitic manifestat
se înregistrează creşterea activităţii aminotransferazelor (mai rar a bilirubinei).
La pacienţi cu gastroduadenită cronică posibil acutizarea acesteia, apariţia refluxului
gastroesofagian (reflux-esofagită).
Rareori pot apărea cefaleea şi oboseală.
La administrare locală a Proteflazid®
-ului poate apărea senzaţia de usturime,
urticarie, uscăciunea pielii, care dispar după scăderea concentraţiei preparatului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Ulcer gastric sau duodenal.

DESCRIEREA PRODUSULUI
Inoseda 500 mg comprimate

1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează

Inoseda conține substanță activă inosină pranobex și este un medicament antiviral care este utilizat

pentru tratamentul deprimării sistemului imunitar (stimulează sistemul imunitar), deasemenea

în infecțiile cu herpes.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inoseda

NU luaţi Inoseda

- dacă sunteţi alergic la inosină pranobex sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

- dacă aveți în prezent un atac de gută (dureri articulare severe cu umflarea și înroșirea pielii sau în

jurul articulațiilor mari ca o efuziune) sau testele au arătat creșterea concentrației de acid uric în

sânge.

Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.


Atenţionări şi precauţii

Înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:

- dacă ați avut anterior episoade de gută sau creșterea concentrației de acid uric în ser sau urină.

Medicamentul poate provoca o creștere tranzitorie a concentrației de acid uric în sânge și urină.

- dacă tratamentul este de lungă durată (trei luni sau mai mult), medicul dumneavoastră vă va indica

periodic teste de sânge și va monitoriza funcția rinichilor și hepatică.


Copii

Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la

copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luați Inoseda dacă sunteți gravidă sau alăptați, decât doar la recomandarea medicului dumneavoastră.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Inoseda nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule

sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Inoseda

Luaţi întotdeauna Inoseda exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze:

Medicamentul este destinat administrării orale.

Doza zilnică la adulți este, în medie, de 6-8 comprimate, împărțită în 4-8 administrări.

Utilizarea regimului de dozare de mai sus este de obicei suficientă pentru a trata majoritatea infecțiilor

virale. Durata tratamentului variază în funcție de tipul de afecțiune.

De regulă, se recomandă prelungirea terapiei până la două zile după ce simptomele dispar.

Copii

Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la

copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.

Pacienţi vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei; medicamentul se administrează în doze identice celor adulţi. La

persoanele vârstnice, mai frecvent decât la cele adulte, se înregistrează niveluri mai ridicate de acid

uric în sânge şi urină.

Mod de administrare

Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de timp 4-8 administrări;

dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau dizolvat într-o cantitate mică de apă

imediat înainte de administrare.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4. Cum se păstrează Inoseda

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor!

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

DESCRIEREA PRODUSULUI
ISOPRINOSINE EWOPHARMA 500 mg comprimate

1. Ce este Isoprinosine Ewopharma comprimate şi pentru ce se utilizează

Isoprinosine Ewopharma conţine substanţa activă inosină acedoben dimepranol şi este utilizat pentru tratamentul deprimării imunităţii mediate celular asociate cu infecţiile virale:

- Infecţii respiratorii virale, primare şi secundare, stari imunodepresive, gripă ;

- Infecţii cauzate de virusuri herpes;

- Condiloame genitale, leziuni externe ca monoterapie sau ca adjuvant la procedeele convenţionale topice sau chirurgicale ;

- Tratament adjuvant în infecţii cutaneo-mucoase, vulvo-vaginale (subclinice) sau endocervicale provocate de Papilomavirus uman (HPV) ;

- Hepatită virală

- Varicelă severă sau complicată; Rubeolă severă sau complicată;

- Panencefalită sclerozantă subacută (PESS)

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate

Nu utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate

- dacă sunteţi alergic la inosină acedoben dimepranol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

- dacă aveţi un episod de exacerbare a manifestarilor de gută

- în cazul unei concentraţii mari de acid uric în plasmă.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate şi discutaţi cu medicul dumneavoastră:

- dacă dumneavoastră aveţi o boală renală;

- dacă suferiţi de orice altă boală;

- dacă urmaţi un tratament pe termen lung, va fi nevoie să efectuaţi analize de sânge la intervale regulate pentru a verifica funcţia rinichilor şi a ficatului dumneavoastră. La pacienţii care urmează un tratament pe termen lung este posibil să apară calculi renali sau biliari.

- dacă observaţi apariţia unor semne de reacţie alergică cum sunt iritaţie, mâncărimi la nivelul pielii , respiraţie dificilă sau umflarea feţei, buzelor, gâtului sau limbii. În acest caz, opriţi imediat tratamentul şi luaţi legătura cu medicul dumneavoastră.

Isoprinosine Ewopharma comprimate împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Medicamente care trebuie utilizate cu precauţie:

- alopurinol sau alte medicamente utilizate în tratamentul gutei

-diuretice

-poate fi administrat după, dar nu concomitent cu tratamentul cu imunosupresoare, deoarece poate apărea o influenţă farmacocinetică asupra efectelor terapeutice dorite

-administrarea de zidovudină, utilizată în tratamentul SIDA

Isoprinosine Ewopharma comprimate poate fi utilizat împreună cu alte medicamente, numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă, deoarece în acest caz efectul medicamentelor poate fi modificat.

Isoprinosine Ewopharma comprimate împreună cu alimente şi băuturi

Utilizaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru a face ingestia mai uşoară, puteţi să zdrobiţi comprimatele şi să le dizolvaţi într-o mică cantitate de lichid aromat.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Nu utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă şi adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Puteţi să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma în timpul sarcinii şi alăptării numai la recomandarea medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puţin probabil ca Isoprinosine Ewopharma comprimate să influenţeze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Isoprinosine

Ewopharma Adecvat pentru persoane cu boală celiacă. Pacienţii cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate

Utilizaţi întotdeauna Isoprinosine Ewopharma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi vârstnici

Doza uzuală pentru adulţi şi vârstnici este de 6-8 comprimate fracţionate în 3-4 doze pe zi.

Copii peste vârsta de 1 an

50 mg /kg zilnic

A nu se depăşi doza zilnică maximă de 4 g.

Datorită formei farmaceutice inadecvate, isoprinosina sub formă de comprimate nu este recomandată la copii cu vârsta sub 6 ani.

Utilizaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru a face ingestia mai uşoară, puteţi să zdrobiţi comprimatele şi să le dizolvaţi într-o mică cantitate de lichid aromat.

Dacă utilizaţi mai mult Isoprinosine Ewopharma comprimate decât trebuie

Până acum nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă nu sunteţi sigur sau nu vă simţiţi bine, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar:

- respiraţie şuierătoare bruscă

- dificultăţi în respiraţie

- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor

- iritaţie sau mâncărimi la nivelul pielii

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

5. Cum se păstrează Isoprinosine Ewopharma comprimate

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE:
Adulţi: cite 1 pacheţel fiecare 8 ore.
Copii de la 3 ani: cite 1 pacheţel fiecare 12 ore.
VIUSID® se va administra după mese, dizolvat în apă potabilă, suc sau lapte, cel puţin o lună. Consumul poate fi continuat ulterior la dorinţă proprie.

COMPOZIŢIE pentru un plic:
Acid malic 0,666 g, Glucozamină 0,666 g, Arginină 0,666 g, Glicină 0,333 g, Acid glicirizinic 0,033 g, Acid ascorbic 0,02 g, Sulfat de zinc 0,005 g, Pantotenat de calciu 0,002 g, Piridoxal 0,6 mg, Acid folie 66 pg, Cianocobalamină 0,3 ug, Neohesperidină 0,005 g, Aromă de Lămâie 0,666 g, Aromă de Mentă 0,033 g, Miere 0,833 g, Gumă de Guar 0,068 g.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A nu depăşi doza zilnică recomandată!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Arbivir-Zdorovie 100 mg capsule


Umifenovir


1. Ce este Arbivir-Zdorovie şi pentru ce se utilizează



Arbivir-Zdorovie este un remediu antiviral cu acţiune imunostimulatoare.

Arbivir-Zdorovie se utilizează în profilaxia şi tratamentul gripei A şi B, infecţiilor respiratorii virale acute, inclusiv complicate.

În cadrul tratamentului complex al bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiei herpetice recidivante.

În cadrul tratamentului complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 6 ani.



2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Arbivir-Zdorovie



Nu utilizați Arbivir-Zdorovie


- dacă sunteţi alergic la umifenovir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,

- la copii cu vârsta sub 6 ani.


Atenționări și precauții


Înainte să utilizați Arbivir-Zdorovie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Preparatul conţine sunset yellow FCF (E110), ponceau 4R (E124) care pot provoca reacţii alergice.

Copii


Preparatul poate fi administrat la copii cu vârsta peste 6 ani.

Arbivir-Zdorovie împreună cu alte medicamente



Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Nu sunt înregistrate efecte negative la interacţiunea preparatului cu alte medicamente.



Arbivir-Zdorovie împreună cu alimente şi băuturi


Preparatul se administrează intern cu 30 minute înainte de mese.



Sarcina şi alăptarea


Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare



Conducerea vehiculelorşi folosirea utilajelor


Arbivir-Zdorovie nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.



3. Cum să utilizaţi Arbivir-Zdorovie


Utilizaţi întotdeauna Arbivir-Zdorovie exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza la o priză constituie: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg (2 capsule a câte 100 mg).

Profilaxia nespecifică


La contactul nemijlocit cu bolnavii de gripă şi IRVA:

- copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg;

- copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.


În perioada de epidemie a gripei şi altor IRVA, pentru preîntâmpinarea complicaţiilor bronşitei cronice, recăderea infecţiei herpetice: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 2 ori pe zi, timp de 3 săptămâni.

Cu scop de tratament


Gripa şi alte IRVA fără complicaţii: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore), timp de 5 zile.

Gripa şi alte IRVA cu complicaţii (bronşită, pneumonie şi altele): copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi doza la o priză se administrează o dată pe săptămână, timp de 4 săptămâni.

În cadrul tratamentului complex al bronşitei cronice, infecţiei herpetice recidivante: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza la o priză se administrează de 2 ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni.



În cadrul tratamentului complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 6 ani: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile.



Dacă aţi utilizat mai mult Arbivir-Zdorovie decât trebuie


Dacă dumneavoastră aţi utilizat din greşeală mai mult Arbivir-Zdorovie decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.



Dacă aţi uitat să utilizaţi Arbivir-Zdorovie


Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.



Dacă încetaţi să utilizaţi Arbivir-Zdorovie


Luaţi Arbivir-Zdorovie întreaga elasticitate de tratament stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



4. Reacţii adverse posibile


Ca toate medicamentele, Arbivir-Zdorovie poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi vreuna din următoarele reacţii adverse opriţi administrea de Arbivir-Zdorovie şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat:

Sunt posibile reacţii alergice.



Raportarea reacţiilor adverse


Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



5. Cum se păstrează Arbivir-Zdorovie


A se păstra la temperaturi sub 25 oC, în ambalajul original.


A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Nu utilizaţi Arbivir-Zdorovie după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediulu.



6. Conținutul ambalajului și alte informaţii


Ce conţine Arbivir-Zdorovie


Substanța activă este umifenovir. Fiecare capsulă conține umifenovir (umifenovir hydrochlorid monohydrat în recalcul la umifenovir hydrochlorid) 100 mg.



Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, povidonă, celuloză microcristalină, stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru; capsula conține: gelatină, sunset yellow FCF (E110), dioxid de titan (E171), ponceau 4R (E124).



Cum arată Arbivir-Zdorovie și conținutul ambalajului


Capsule de culoare oranj. Conţinutul capsulei – amestec, care conţine granule şi pulbere de culoare de la albă până la albă cu nuanţă galben-verzuie sau crem.

Pe capsulă se aplică logoul firmei – ЗТ


Capsule 100 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator, în cutie de carton gofrat.

Ce este Ismigen şi pentru ce se utilizează
Ismigen este un medicament ce conține lizat de bacterii liofilizat. Este un medicament
imunostimulant. Acesta stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută corpul dumneavoastră
să lupte împotriva infecţiilor.
Ismigen se utilizează pentru profilaxia și tratamentul infecţiilor respiratorii, inclusiv complicațiile
răcelii și gripei. În particular, Ismigen se indică pentru tratamentul inflamației acute și cronice a
bronhiilor, inflamației gâtului, amigdalelor, faringelui, laringelui, mucoasei nazale, sinusurilor
paranazale și a urechii.
Ismigen se utilizează pentru tratamentul infecțiilor, rezistente la terapia cu antibiotice și a
complicațiilor infecțiilor bacteriene și virale. Cum să utilizaţi Ismigen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Ismigen este destinat pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Câte 1 comprimat, o dată pe zi, timp de 10 zile consecutiv pe parcursul unei luni.
Durata completă a tratamentului este 3 luni.
Mod de administrare:
Administrare sublinguală.
Comprimatul se ţine sub limbă până la dizolvarea lui completă.
Dacă utilizaţi mai mult Ismigen decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult ISMIGEN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ismigen
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ismigen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii alergice cutanate (mâncărime, iritare).

Indicaţii terapeutice
Isoprinosine este indicat pentru tratamentul deprimării imunităţii sau disfuncţiei
imunitare mediate celular şi simptomatologiei clinice asociate cu:
- infecţii respiratorii virale, primare şi secundare, stări imunodepresive, gripă;
- infecţii determinate de virusuri de tip herpes: virus Herpes simplex tip 1şi 2 (HSV), virusul
varicelo-zosterian (VZV), infecţii determinate de citomegalovirus (CMV) şi virusul Epstein-Barr
(VEB)
- condiloame genitale (condyloma acuminata) – leziuni externe (excluzând localizările perianale
sau meatale) ca monoterapie sau ca adjuvant la procedeele convenţionale topice sau chirurgicale;
- tratament adjuvant în infecţii cutaneo-mucoase, vulvo-vaginale (subclinice) sau endocervicale
provocate de Papilomavirus uman (HPV);
- Hepatită virală
- Varicelă severă sau complicată;
- Rubeolă severă sau complicată;
- Panencefalită sclerozantă subacută (PESS).Doze şi mod de administrare
Acest medicament este destinat exclusiv administrării orale.
Dozajul
Doza se stabileşte în funcţie de greutatea corporală a pacientului şi de severitatea bolii. Doza zilnică
trebuie divizată în mod regulat pe parcursul zilei.
Adulţi şi vârstnici
Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kgc, în general, 3g pe zi până la maxim 4 g pe zi (20 ml de
sirop de 3-4 ori pe zi, respectiv 4 linguriţe* de sirop de 3-4 ori pe zi).
Copii cu vârsta peste 1 an
50 mg/kgc, în general, fracţionat în 3-4 doze pe zi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la inosină dimepranol acedoben sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct.6.1.
Gută sau concentraţii plasmatice crescute de acid uric.

INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
GROPRINOSIN® comprimate

DCI-ul substanţei active Inosinum pranobex

COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: metizoprinol (inozină pranobex) 500 mg;
excipienţi: amidon de cartofi, povidon, stearat de magneziu.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare de la albă până crem, cu linie mediană de
rupere pe una din feţe, cu lungimea 17 mm, lățimea 7 mm.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Antiviral cu acţiune directă. Cod АТС: J05A Х05.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţile farmacodinamice
Substanţa activă inozina pranobex (complexul molecular al inozinei și sarea
acidului p-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamino-2-propanol în raport de 1 : 3) are
efect antiviral şi imunomodulatoar direct. Acţiunea antivirală directă este condiţionată
de legarea cu ribozomii celulelor infectate de virus, ceea ce încetineşte sinteza
ARN viral (dereglarea transcripţiei şi translaţiei) şi duce la inhibarea replicării ARN şi
ADN ale virușurilor genomici; acţiunea mediată se explică prin inducţia puternică
a interferonogenezei. Efectul imunomodulator se datorează influenţei asupra Tlimfocitelor (activarea sintezei de citokine) şi creşterii activităţii fagocitare a
macrofagilor. Efectul medicamentului sporeşte diferenţierea pre-T-limfocitelor,
stimulează proliferarea limfocitelor T şi B indusă de mitogeni, creşte activitatea
funcţională a limfocitelor T, inclusiv capacitatea lor de a produce limfokine, se
normalizează raportul între subpopulaţiile de T-helperi şi T-supresori (se restabileşte
indexul imunomodulator CD4/CD8). Preparatul intensifică considerabil producerea de
interleukină -2 de către limfocite şi favorizează expresia receptorilor pentru această
interleukină pe celulele limfoide; de asemenea, stimulează activitatea celulelor killer
naturale (NK-celule), chiar la persoanele sănătoase; stimulează capacitatea de
fagocitoză a macrofagilor, processing-ul şi prezentarea antigenului, favorizează
sporirea numărului de celule producătoare de anticorpi, chiar din primele zile de
tratament. Stimulează, de asemenea, sinteza de interleukină-1, proprietăţile
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21310 din 25.11.2014
Anexa 1
bactericide, expresia receptorilor membranari şi capacitatea de a reacţiona la
limfokine şi factori chemotaxici. În caz de infecţie herpetică are loc accelerarea
sintezei anticorpilor antiherpetici specifici, atenuarea simptomelor clinice şi
reducerea frecvenţei recurențelor. Preparatul previne, de asemenea, reducerea
postvirală a sintezei ARN celular şi a proteinelor în celulele infectate, ceea ce este
deosebit de important pentru celulele implicate în procesul de protecţie imunitară.
Ca urmare a efectului combinat, are loc reducerea încărcăturii virale a
organismului, normalizarea funcţiei sistemului imunitar, activizarea semnificativă
a sintezei interferonilor proprii, ceea ce contribuie la creşterea rezistenţei la boli
infecţioase şi localizarea rapidă a focarului de infecţie în cazul apariţiei acestuia.
Proprietăţile farmacocinetice
Preparatul are un grad înalt de biodisponibilitate, este absorbit rapid după
administrare orală. Concentraţia maximă a inozinei în plasma sanguină este atinsă
după o oră; efectul farmacologic apare după aproximativ 30 de minute şi durează
până la 6 ore. Inozina este metabolizată într-un ciclu tipic pentru nucleozidele
purinice, cu formarea acidului uric, nivelul căruia în plasmă poate să crească
tranzitoriu; alte componente se elimină prin rinichi sub formă de derivaţii
glucuronici şi oxidaţi, precum şi în formă nemodificată. Cumularea în organism nu a
fost observată. Eliminarea completă a preparatului şi a metaboliţilor săi se produce în
timp de 48 de ore.

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Maladii infecţioase de etiologie virală la pacienţii cu statut imunitar normal şi
compromis: infecţii respiratorii virale acute, infecţii cu rinovirus şi adenovirus,
rujeola;
- maladii cauzate de: virusurile Herpes simplex (herpes labial, facial, al mucoasei
cavităţii bucale, pielii mâinilor, herpes ocular), panencefalită subacută sclerozantă,
herpes genital; virusul Varicella zoster (varicelă şi herpes zoster, inclusiv recurent
la pacienţi imunodeprimaţi); virusul Epstein-Barr (mononucleoza infecţioasă);
papillomavirus uman; hepatita virală;
de asemenea:
-profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de
timp 3-4 ori pe zi; dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau
dizolvat într-o cantitate mică de apă imediat înainte de administrare. Durata
tratamentului este stabilită în mod individual, în funcţie de maladie, severitatea şi
frecvenţa recidivelor. În medie, durata tratamentului constituie 5-14 zile; dacă este
necesar, după o pauză de 7-10 zile, tratamentul se repetă. Durata tratamentului, ce
include pauzele între cure şi tratamentul de întreţinere, poate constitui de la 1
până la 6 luni.

Doze şi scheme de tratament recomandate:
- infecţii respiratorii virale acute:
adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi; copii - doză zilnică constituie 50 mg/kg
greutate corporală, divizată în 3-4 prize, timp de 5-7 zile; dacă este necesar,
tratamentul trebuie continuat sau repetat peste 7-8 zile. Pentru a atinge o eficienţă
maximă în tratamentul infecţiilor respirator virale acute, este preferabilă iniţierea
tratamentului la apariţia primelor simptome ale bolii sau din primele zile de boală. De
regulă, preparatul se administrează încă 1-2 zile după dispariţia simptomelor;
- rujeola: doza zilnică constituie 100 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize, timp de 7-14 zile;
- stomatită aftoasă: adulţi – câte 2 comprimate de 4 ori pe zi; copii - doza zilnică
constituie 70 mg/kg divizată în 3-4 prize, timp de 6-8 zile (faza acută); ulterior adulţi
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi; copii - 50 mg/kg greutate corporală, divizată în 3-4
prize zilnice, de 2 ori pe săptămână, timp de 6 săptămâni;
- mononucleoza infecţioasă: doza zilnică constituie 50 mg/kg, de 3-4 ori pe zi, timp
de 8 zile;
- varicela, Herpes zoster şi herpes labial: adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi;
copii - doza zilnică constituie 50 mg/kg, divizată în 3-4 prize, timp de 10-14 zile (pană
la dispariţia simptomelor);
- herpes genital: în perioada acută - câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5-6
zile; în perioada de remisiune doza de întreţinere este de 2 comprimate (1000
mg) o dată pe zi timp de până la 6 luni;
- panencefalită sclerozantă subacută: doza zilnică este de 50-100 mg/kg, divizată
în 6 prize (la fiecare 4 ore) timp de 8-10 zile; după o pauză de 8 zile, în caz de
evoluţie uşoară a bolii se indică suplimentar încă 1-3 cure de tratament, în caz de
evoluţie severă a bolii - până la 9 cure de tratament .
- hepatita virală – adulţi – câte 2 comprimate de 3-4 ori pe zi, timp de 15-30 zile,
ulterior în doze de întreţinere – 2 comprimate (1000 mg) o dată pe zi, timp de 2-6
luni;
- infectia cu HPV (condiloame acuminate, papilomatoza laringiană, vericule plantare și
palmare, neoplazie cervicală): în caz de riscului scăzut de maladii oncologice – câte 2
comprimate de 3 ori pe zi, cură de tratament constituie 14-28 zile; în caz de riscului
crescut de maladii oncologice - în asociere cu crioterapie sau CO2-terapia cu laser -
câte 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 5 zile, 3 cure de tratament cu intervale de o
lună.

Pentru atingerea unui efect imunomodulator durabil se atinge la administrarea
medicamentului în doza de 50 mg/kg greutatea corporală durata curei de tratament
trebuie să constituie 3-9 săptămâni.
Pentru profilaxia nespecifică în perioada de creștere a maladiilor de IRVA adulți și copii
doza zilnica din calcul 50 mg/kg divizată în 3 prize zilnice, de 3 ori pe săptămână,
timp de 4 săptămâni.
În calitate de produs imunomodulator este indicat la pacienţii imunocompromişi.
La contactul direct cu pacienții IRVA doza zilnica din calcul 50-100 mg/kg divizată în 3
prize zilnice în timp de 5 zile.

COMPOZIŢIA

1 supozitor de 150 000 UI conţine:

substanţe active: interferon alfa-2b uman recombinant- 150 000 UI,

excipienţi: acetat de alfa-tocoferol, acid ascorbic, ascorbat de sodiu, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, baza de unt de cacao şi grăsimi vegetale. 1 supozitor de 500 000 UI conţine:

substanţe active: interferon alfa-2b uman recombinant-500 000 UI,

excipienţi: acetat de alfa-tocoferol, acid ascorbic, ascorbat de sodiu, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, baza de unt de cacao şi grăsimi vegetale.

1 supozitor de 1 000 000 UI conţine:

substanţe active: interferon alfa-2b uman recombinant-1 000 000 UI,

excipienţi: acetat de alfa-tocoferol, acid ascorbic, ascorbat de sodiu, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, baza de unt de cacao şi grăsimi vegetale.

1 supozitor de 3 000 000 UI conţine:

substanţe active: interferon alfa-2b uman recombinant-3 000 000 UI,

excipienţi: acetat de alfa-tocoferol, acid ascorbic, ascorbat de sodiu, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, baza de unt de cacao şi grăsimi vegetale.

FORMA FARMACEUTICĂ

Supozitoare

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Supozitoare sub formă de torpidă, de culoare de la alb-gălbui până la galben, consistenţă omogenă. Se admit neomogenităţi sub formă de incluziuni sau marmură. Pe axa supozitorului este prezentă o depresiune sub formă de pâlnie.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Imunostimulatoare şi antivirale, L03AB01.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Interferon alfa-2b uman recombinant posedă proprietăţi exprimate antivirale, antiproliferative şi imunomodulatoare. Proprietăţile imunomodulatoare a interferonului, cum ar fi creşterea activi tăţii fagocitare a macrofagelor, creşterea citotoxicităţii specifice a limfocitelor pentru celulele ţintă, determină activi tatea lui antibacteriană. În prezenţa acidului ascorbic şi acetatului de tocoferol creşte activi tatea antivirală specifică a interferonului, sporeşte acţiunea lui imunomodulatoare, ce permite creşterea eficacităţii răspunsului imun al organismului asupra microorganismelor patogene. La administrarea preparatului creşte nivelul imunoglobulinelor secretorii clasa A, se normalizează nivelul imunoglobulinei E, se restabileşte funcţia sistemului endogen al interferonului. Acidul ascorbic şi acetatul de tocoferol, fiind antioxidanţi extrem de activi , posedă acţiuni antiinflamatoare, membranostabilizatoare precum şi regeneratoare. S-a determinat că la administrarea preparatului VIFERON lipsesc reacţiile adverse, ce apar la administrarea parenterală a preparatelor interferonului; nu se formează anticorpi ce neutralizează activi tatea antivirală a interferonului. Administrarea preparatului permite scăderea dozelor terapeutice ale remediilor antibacteriene şi hormonale, precum şi reducerea efectelor toxice ale acestei terapii. Untul de cacao conţine fosfolipide, care permit excluderea din procesul tehnologic a emulgatorilor sintetici toxici, dar prezenţa acizilor graşi polinesaturaţi uşurează introducerea şi dizolvarea supozitoarelor.

INDICAŢII TERAPEUTICE

- În terapia complexă a diferitor infecţii la copii, inclusiv nou-născuţi, prematuri: infecţii respiratorii acute, gripa, inclusiv infecţii bacteriale, pneumonii (bacteriene, virale, provocate de chlamidii), meningita (bacteriană, virală), septicemie, infecţii intrauterine (chlamidioză, herpes, citomegalie, infecţie enterovirală, candidoză viscerală, micoplasmoză);

- În terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii şi adulţi; în terapia combinată cu administrarea plasmaforezei şi hemosorbţiei în hepatitele virale cronice cu activi tate exprimată şi ciroză;

- În terapia complexă la adulţi, inclusiv la femeile însărcinate cu infecţii urogenitale (chlamidioză, infecţie citomegalică, ureaplasmoză, trihomoniază, gardnereloză, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), infecţia herpetică simplă şi recurentă a pielii şi ale mucoasei (forma localizată, simplă şi moderată, inclusiv şi herpesul genital);

- În terapia complexă a gripei şi a altor infecţii respiratorii virale acute, inclusiv infecţii bacteriene complicate la adulţi.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul VIFERON , se administrează rectal. Un supozitor conţine în calitate de substanţa activă interferon alfa-2b uman recombinant în dozele enumerate (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

În terapia complexă a diferitor infecţii la nou-născuţi, inclusiv prematuri:

Nou-născuţilor, precum şi copiilor prematuri cu vârsta gestaţională mai mare de 34 săptămîni, se administrează VIFERON 150 000 UI zilnic câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu intervalul de 12 ore timp de 5 zile. Copiilor prematuri cu vârsta gestaţională mai mică de 34 săptămîni, se administrează VIFERON 150 000 UI zilnic câte 1 supozitor de 3 ori pe zi cu intervalul de 8 ore timp de 5 zile. Numărul recomandat de cure de tratament în caz de diferite infecţii la nou-născuţi, inclusiv prematuri: gripa şi alte infecţii respiratorii virale acute, inclusiv infecţiile bacteriene-1-2 cure, pneumonii (bacteriene, virale, provocate de chlamidii)-1-2 cure, septicemie-2-3 cure, meningită-1-2 cure, herpes-2 cure, infecţie enterovirală-1-2 cure, citomegalie-2-3 cure, micoplasmoză, candidoză, inclusiv candidoza viscerală-2-3 cure. Intervalul între curele de tratament constituie 5 zile. Terapia cu Viferon, supozitoare poate fi continuată în funcţie de indicaţiile clinice. În terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii şi adulţi: Copiilor cu hepatită virală cronică preparatul se indică în următoarele doze crescânde: copiilor cu vârsta până la 6 luni 300 000-500 000 UI pe zi; de la 6 până la 12 luni-500 000 UI pe zi. Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-3 000 000 UI/m2 suprafaţa corpului pe zi. Copiilor cu vârsta mai mare de 7 ani-5 000 000 UI/m2 suprafaţa corpului pe zi. Pentru fiecare pacient în parte doza se calculează prin înmulţirea dozei recomandate vârstei respective la suprafaţa corpului, calculată după nomograma Garford, Terry şi Rurk pentru determinarea suprafeţei corpului după înălţime şi masă, se împarte la 2 administrări şi se rotungeşte până la doza supozitorului respectiv. Preparatul se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore primele 10 zile în fiecare zi, ulterior de 3 ori pe săptămînă peste o zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică şi indicii de laborator. Copiilor cu hepatite virale cronice cu activi tate exprimată şi ciroză înainte de petrecerea plasmaforezei şi/sau hemosorbţiei preparatul se indică timp de 14 zile în fiecare zi câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore (copiilor până la 7 ani VIFERON 150 000 UI, copiilor mai mari de 7 ani - VIFERON 500 000 UI).

Adulţilor cu hepatită virală cronică se indică VIFERON 1 000 000 UI sau VIFERON 3 000 000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore primele 10 zile în fiecare zi, ulterior de 3 ori pe săptămînă peste o zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică şi indicii de laborator.

În terapia complexă la adulţi, inclusiv la femeile însărcinate cu infecţii urogenitale (chlamidioză, infecţie citomegalică, ureaplasmoză, trihomoniază, gardnereloză, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), infecţia herpetică simplă şi recurentă a pielii şi ale mucoasei (forma localizată, simplă şi moderată, inclusiv şi herpesul genital). Adulţilor, cu infecţiile sus enumerate, cu excepţia herpesului, se administrează VIFERON 500 000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore timp de 5-10 zile. Intervalul între curele de tratament constituie 5 zile. În cazul infecţiilor herpetice se indică VIFERON 1 000 000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore timp de 10 zile şi mai mult în cazul infecţiilor recurente. Se recomandă de început tratamentul odată cu apariţia primelor simptome (prurit, arsuri, eritem). Tratamentul herpesului recurent se recomandă de început în perioada prodromală sau la prima apariţie a simptomelor recurente. La femeile însărcinate cu infecţii urogenitale, inclusiv herpetice, în trimestrul II de sarcină (începînd cu a 14 saptămînă)-VIFERON 500 000 UI, câte 1 supozitor cu interval 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 10 zile, ulterior câte 1 supozitor cu interval de 12 ore (de 2 ori pe zi) de 2 ori pe săptămînă timp de 10 zile. Peste 4 săptămîni se trec cure profilactice de VIFERON 150 000 UI câte 1 supozitor cu interval de 12 ore timp de 5 zile, cura profilactică se repetă la fiecare 4 săptămîni. În caz de necesitate se poate de primit o cură de tratament înainte de naştere.

În terapia complexă a gripei şi a altor infecţii respiratorii virale acute, inclusiv infecţii bacteriene complicate la adulţi. Se administrează VIFERON 500 000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore zilnic timp de 5-10 zile.

REACŢII ADVERSE

În cazuri rare sunt posibile reacţii alergice sub formă de erupţii cutanate şi prurit. Aceste manifestări sunt reversibile şi dispar peste 72 ore după întreruperea administrării preparatului.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la oricare din componentele produsului.

SUPRADOZAJ

Cazuri de supradozare nu au fost semnalate.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Se permite administrarea preparatului în sarcină de la a 14-cea săptămînă. Nu sunt precauţii speciale de administrare în perioada de alăptare. Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje VIFERON supozitoare nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI VIFERON

-supozitoare este compatibil şi poate fi combinat cu toate preparatele medicamentoase, utilizate în tratamentul maladiilor stipulate mai sus (antibiotice, chimiopreparate, glucocorticosteroizi).

PREZENTARE, AMBALAJ

Supozitoare a câte 150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI. Câte 10 supozitoare în ambalaj cu contur de fag PVC/PVC de tip Rotoplast, câte 1 ambalaj de contur cu fag împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la frigider (2-8 °C), la loc ferit de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează
Inoseda sirop conţine substanţa activă inosină pranobex. 1 ml sirop conține inosină pranobex 50 mg.

Celelalte componente sunt: zaharoză, zaharoză sodică, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat

de propil, glicerină, etanol 96%, aromă de afine, vanilină, apă purificată.                                                                                                              
Preparatul Inoseda este indicat pentru tratamentul infecțiilor de etiologie virală la pacienții cu statut
imunitar redus, deasemenea pentru infecțiile cu herpes.                                                                                Atenţionări şi precauții
Înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă ați avut anterior episoade de gută sau creșterea concentrației de acid uric în ser sau urină.
În cazul utilizării prelungite a acestui preparat (3 luni sau mai mult) se recomandă monitorizarea
lunară a concentrației de acid uric în plasma sanguină și urină, funcția hepatică, compoziția sângelui
periferic și parametrii funcției renale.
Inoseda 250 mg/5ml sirop conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propel, care
poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Inoseda sirop conţine zaharoză. 1 ml de sirop conține 500 mg de zaharoză. Acest lucru va fi luat în
considerare de către pacienţii cu diabet zaharat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Inoseda sirop conține aproximativ 2,5% etanol (20 mg etanol 96% din volum în 1 ml de sirop), adică
până la 1600 mg etanol în doza zilnică maximă (80 ml) pentru pacienții adulți, echivalent cu 40ml de bere sau 17 ml de vin.                                                                                                                                                           Doze:
Doza zilnică pentru copii constituie 50-100 mg / kg / zi, în funcție de gravitatea afecțiunii.
Doza medie este de 3 linguri de 10 ml (30 ml sirop) pe zi.
10 ml sirop conțin 500 mg de substanță activă.
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese, la intervale regulate de timp. Durata
tratamentului este stabilită în mod individual, în funcţie de maladie, severitatea şi frecvenţa recid ivelor.
În orice caz, se recomandă prelungirea terapiei până la două zile de la dispariția simptomelor
Dozele zilnice recomandate și modul de administrare a medicamentului (pentru copii și adulți) sunt
enumerate mai jos.

Greutate corporală Doza*

10-14 kg 3 × 5 ml

15-20 kg 3 × (5-7,5) ml

21-30 kg 3 × (7,5-10) ml

31-40 kg 3 × (10-15) ml

41-50 kg 3 × (15-17,5) ml

*Se recomandă utilizarea păhărelului gradat inclus în cutie.

Pentru atingerea unui efect imunomodulator durabil se administrează medicamentul timp de 3-9
săptămâni.
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei; medicamentul se administrează în doze identice celor adulţi. La
persoanele vârstnice, mai frecvent decât la cele adulte, se înregistrează niveluri mai ridicate de acid
uric în sânge şi urină.                                                                                                                                          Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Inoseda dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi
să rămâneţi gravidă şi adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
acest medicament.

IRS 19 spray nazal, soluţie
Lizate bacteriene
1. CE ESTE IRS 19  ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

•    IRS 19 se atribuie la remediile imunostimulatoare. IRS 19 conţine un amestec de lizate bacteriene, compoziţia căruia corespunde agenţilor patogeni, care provoacă cel mai frecvent inflamaţia căilor respiratorii superioare şi a bronhiilor.
•    IRS 19 se utilizează pentru:
-    profilaxia maladiilor cronice ale căilor respiratorii superioare şi bronhiilor;
-    tratamentul maladiilor acute şi cronice ale căilor respiratorii superioare şi bronhiilor, aşa ca rinita, sinuzita, laringita, faringita, tonzilita, traheita, bronşita etc.;
-    restabilirea imunităţii locale după suportarea gripei şi altor infecţii virale;
-    pregătirea pentru intervenţii chirurgicale planificate ale organelor ORL şi în perioada postoperatorie.

•    IRS 19 poate fi administrat atât adulţilor, cât şi copiilor cu vârsta de la 3 luni.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI  IRS 19
  Nu utilizaţi IRS 19:
-    dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
-    dacă suferiţi de maladii autoimune;
-    la copii cu vârsta sub 3 luni.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medical dumneavoastră sau farmacistul.
Atenţionări şi precauţii
•    Înaintea utilizării medicamentului discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
•    La începutul tratamentului în cazuri rare poate să se înregistreze creşterea temperaturii corpului (≥ 39 ºC). În acest caz tratamentul trebuie oprit.
•    La bolnavii cu astm bronşic este posibilă dezvoltarea acceselor de astm. În acest caz se recomandă de întrerupt tratamentul şi pe viitor este contraindicată administrarea medicamentelor din această clasă.
•    Flaconul trebuie protejat de încălzirea peste 50 ºC şi de razele solare directe. Nu străpungeţi flaconul. Nu ardeţi flaconul, chiar dacă este gol.
•    Pentru evitarea astupării orificiul dispersorului, după utilizare, înainte de a-l plasa în ambalaj, dispersorul trebuie spălat şi uscat. Nu trebuie de plasat dispersorul în ambalaj cu vârful în jos.
•    Dacă dispersorul s-a astupat (medicamentul nu a fost utilizat un timp mai îndelungat), apăsaţi pe el de câteva ori. Dacă aceasta nu ajută, puneţi dispersorul pentru câteva minute în apă caldă.

Copii şi adolescenţi
IRS 19 poate fi utilizat la copii cu vârsta peste 3 luni.
Sarcina şi alăptarea
Nu sunt date suficiente despre utilizarea IRS 19 în timpul sarcinii, de aceea nu se recomandă administrarea medicamentului în sarcină.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI  IRS 19  

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
IRS 19 se administrează intranazal prin pulverizarea a câte 1 doză (1 doză = 1 presare de scurtă durată pe pulverizator).


Dacă utilizaţi mai mult IRS 19 decât trebuie
Supradozajul cu IRS 19 e puţin probabil.  

Dacă uitaţi să utilizaţi IRS 19  
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cazuri rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) în timpul utilizării
IRS 19 pot să se observe următoarele reacţii adverse:
-    erupţii cutanate, înroşirea pielii, senzaţie de arsură, mâncărimea pielii;
-    edemul ţesutului subcutanat;
-    accese de astm şi tuse;
-    la începutul tratamentului – creşterea temperaturii corpului (≥ 39 ºC), greaţă, vomă, dureri în abdomen, diaree, inflamaţia mucoasei nazale, faringelui, sinusurilor paranazale, laringelui, bronhiilor.
În cazuri unice por apărea sângeri punctiforme sub piele sau mucoase pe fondalul scăderii
5. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine IRS 19
100 ml spray nazal, soluţie conţine:
substanţe active: lizate bacteriene (Streptococcus pneumoniae, tipuri I, II, III, V, VIII, XII, Haemophilus influenzae tip B, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Staphylococcus aureus ss aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Moraxella catarrhalis, Neisseria subflava, Neisseria perflava, Streptococcus pyogenes grupul A, Streptococcus dysgalactiae grupul C, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Streptococcus grupul G) – 43,27 ml.

- Celelalte componente sunt: glicină – 4,25 g, mertiolat de sodiu – nu mai mult de 1,2 mg, aromă pe baza de nerol – 12,5 mg, apă purificată – până la 100 ml.

Cum arată IRS 19 şi conţinutul ambalajului
IRS 19  se prezintă sub formă de lichid transparent incolor sau cu nuanţă gălbuie, cu miros specific uşor.
Conţinutul ambalajului
Spray nazal, soluţie câte 20 ml în flacoane presurizate.
Cutie cu 1 flacon presurizat din sticlă transparentă, acoperită cu un strat protector de plastic, cu supapă cu acţiune continuă, în set cu dispersor din polietilenă de densitate mare de culoare albă.

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V., Olanda
S.D.van Houtenlaan 36,
NL – 1381 SP Veesp
Fabricantul
Abbott Healthcare S.A.S., Franţa
Route de Belleville Lieu dit Maillard
01400 Chatillon sur Chalaronne

ARPEFLU
comprimate filmate

DENUMIREA COMERCIALĂ
Arpeflu
DCI-ul substanţei active : Umifenovirum

COMPOZIŢIA:
substanţa activă: umifenovir– 50 mg sau 100 mg;
excipienti: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb modificat (Starch 1500), stearat de magneziu, aerosil, polivinilpirolidon medicinal cu masă moleculară joasă, Opadry II 85F (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic).

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate de culoare albă, cu suprafaţa biconvexă.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Imunomodulator şi antiviral. L03AX

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Remediu antiviral, posedă acţiune imunomodulatoare şi antigripală, inhibă specific virusurile gripei de tip A şi B. Acţiunea antivirală este determinată de inhibarea cuplării membranei lipidice a virusului cu membranele celulare la contactul virusurilor cu celula. Reduce frecvenţa dezvoltării complicaţiilor, determinate de infecţia virală, de asemenea frecvența acutizării maladiilor bacteriene cronice. Eficacitatea terapeutică în infecţiile virale se manifestă prin diminuarea simptomelor de intoxicaţie, gradului de manifestare a simptomelor clinice, reducerea duratei maladiilor. Este un preparat puţin toxic. Nu provoacă reacții adverse la administrarea în dozele recomandate.
Proprietăţi farmacocinetice
Se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal şi se distribuie în organe şi ţesuturi. Concentraţia plasmatică maximă la administrarea în doză de 50 mg se realizează peste 1,2 ore, în doză de 100 mg – peste 1,5 ore. Perioada de înjumătăţire constituie 17 ore. Circa 40% se elimină sub formă nemodifcată, preponderent cu bila (38,9%) şi în cantităţi nesemnificative prin rinichi (0,12%). În primele 24 ore se elimină 90% din doza administrată.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia şi tratamentul la adulţi şi copii:
- gripa, cauzată de virusurile gripei de tip A şi B, infecţii virale respiratorii acute (inclusiv complicate cu bronşită şi pneumonie);
- stare imunodificitară secundara
- tratamentul complex al bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiei herpetice recidivante. Profilaxia complicaţiilor infecţioase şi restabilirea statutului imun în perioada postoperatorie. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern, înainte de mese. Doza la o priză: copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (2 comprimate a câte 100 mg sau 4 comprimate a câte 50 mg).
Cu scop de profilaxie
La contactul nemijlocit cu bolnavul de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
Pentru profilaxia acutizării bronşitei acute, infecţiei herpetice recidivante în perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Pentru profilaxia sindromului respirator acut (la contactul nemijlocit cu bolnavul):
copiilor cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (până la mesă) 1 dată pe zi timp de 12-14 zile.
Pentru profilaxia complicațiilor postoperatorii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg cu 2 zile până la intervenţie, apoi la a doua şi a cincea zi după intervenţie.
Cu scop de tratament
Gripa şi alte IRVA necomplicate:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Durata curei de tratament – 5 zile.
Gripa şi alte IRVA complicate cu bronşite, pneumonii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile, apoi se trece la administrarea 1 dată pe săptămână în decurs de 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut: copiilor cu vârsta peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 2 ori pe zi în decurs de 8-10 zile. În tratamentul complex al broşitei cronice, infectiei herpetice: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5-7 zile, apoi se trece la administrarea dozei unice de 2 ori pe săptămână în decurs de 4 săptămâni. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile.

REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare – reacții alergice.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 3 ani

SUPRADOZAJ
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu posedă acţiune asupra sistemului nervos central şi poate fi administrat cu scop de profilaxie persoanelor ce necesită concentrarea atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide (la conducerea autovehiculelor, manevrarea utilajelor). Glucoza, galactoza
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu se recomandă administrarea preparatului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare, cu excepția cazurilor când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt sau sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu influenţează.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ALTE TIĂURI DE INTERACTIUNI.
La administrarea cu alte remedii medicamentoase nu sunt înregistrate efecte negative.

PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate filmate 50 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.
Câte 20 comprimate în blister. Câte 1 blister în cutie de carton. Comprimate filmate 100 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.

PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMENUL DE VALABILITATE

2 ani.
A nu se administra după data expirării indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.

DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
SRL „Lekpharm”, Republica Belarus,
str. Minskaya 2a, or. Logoysk, 223110.
Tel. /fax: +375 1774 53 801
E-mail: [email protected]

EPIGEN IMUNO o combinatie complexa de aminoacizi, vitamine, microelemente si substante biologic active.
Epigen imuno regleaza activitatea sistemului imun si a ficatului (hepatoprotector), scade riscul infecțiilor (sezoniere si postoperatorii).

In componenta Epigen Imuno intra: aminoacizi, vitamine, acid glicirizinic, microelemente, cu efect antioxidant, imunomodulator, hepatoprotector si antiviral.

Epigen imuno contine acid glicirizinic - saponina triterpenica naturala, obtinut din radacina de lemn dulce. Poate fi dizolvat cu apa sau suc.                                                                                                                                                                                                                                         Acidul Glicirizinic poseda efect imunomodulator, antiviral prin inhibarea replicarii virusului ADN, ARN, dar nu actioneaza asupra replicarii celulelor – gazda.

Efect antioxidant puternic.

Efect hepatoprotector inalt in asociere cu glicina.

Efect antimicrobian direct asupra unor microorganisme (inclusiv formele polirezistenze ).

CONTRAINDICATII
Intoleranta individuala sau sensibilitate inalta la unele componente, sarcina, virsta pînă la 3 ani.