Antivirale și homeopatice

Luați întotdeauna acest medicament în conformitate cu informațiile din acest prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă farmacistului.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Viferon şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Viferon
3. Cum se utilizează Viferon
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Viferon
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

1. CE ESTE VIFERON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Viferon supozitoare se referă la grupul de medicamente numite imunostimulatoare și conține în calitate de substanță activă interferon alfa 2b uman recombinant. Interferonii sunt proteine produse de organism, care contribuie la combaterea atacurilor asupra sistemului imunitar, cum ar fi infecţiile produse de germeni diferiți.

Viferon este indicat în:
- terapia complexă a diferitor maladii infecțios-inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și prematuri: infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecție bacteriană, pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană), meningită (bacteriană, virală), sepsis, infecție intrauterină (chlamidiană, herpes, infecție cu citomegalovirus, infecție enterovirală, candidoză, inclusiv viscerală, micoplasmoză);
- terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii și adulți, inclusiv în combinație cu plasmafereză și hemosorbție, hepatită virală cronică cu activitate marcată, inclusiv complicată cu ciroză hepatică;
- terapia complexă la adulți, inclusiv femei gravide, a infecțiilor urogenitale (chlamidiană, infecție cu citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniază, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), infecției herpetice primare sau recurente a pielii și mucoaselor, forma localizată, cu evoluție ușoară și moderată, inclusiv forma urogenitală;
- terapia complexă a infecțiilor respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicate cu infecții bacteriene la adulți.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIFERON
Nu utilizaţi Viferon dacă:
- Sunteţi alergic la substanța activă sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct.6.

Atenționări și precauții
Consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Viferon .

Copii și adolescenți
Viferon poate fi utilizat la copii și adolescenți.
Viferon împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, aţi luat recent sau intenționați să luați orice alte medicamente.
Medicamentul este compatibil și se asociază bine cu toate medicamentele utilizate în tratamentul maladiilor menționate mai sus (antibiotice, chimioterapice, glucocorticosteroizi).

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenționați să deveniți gravidă consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.
Medicamentul este permis pentru utilizare începând cu săptămâna 14 de sarcină. Nu există restricții de utilizare în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Viferon nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potențial periculoase.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI VIFERON
Luaţi întotdeauna Viferon exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Viferon este destinat utilizării pe cale rectală.
În terapia complexă a diferitelor maladii infecțios-inflamatorii la nou-născuți, inclusiv prematuri: nou-născuților, inclusiv prematuri cu vârsta gestațională mai mare de 34 de săptămâni, se indică Viferon 150000 UI, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale 12 ore zilnic. Cura de tratament - 5 zile.

Copiilor prematuri cu vârsta gestațională mai mică de 34 săptămâni se indică Viferon 150000 UI, câte 1 supozitor de 3 ori pe zi zilnic la intervale de 8 ore. Cura de tratament - 5 zile.
Numărul recomandat de cure de tratament pentru diferite maladii infecțios-inflamatorii la copii, inclusiv nou-născuți și prematuri: infecții respiratorii virale acute, inclusiv gripă, inclusiv complicată cu infecție bacteriană - 1-2 cure; pneumonie (bacteriană, virală, chlamidiană) - 1-2 cure, sepsis - 2-3 cure, meningită - 1-2 cure, infecție herpetică - 2 cure, infecție enterovirală 1-2 cure, infecție cu citomegalovirus - 2-3 cure, micoplasmoză, candidoză, inclusiv viscerală - 2-3 cure.

Pauza dintre cure constituie 5 zile. Tratamentul poate fi continuat în funcție de indicațiile clinice.
În terapia complexă a hepatitei virale cronice B, C, D la copii și adulți: copiilor cu hepatită cronică virală se prescrie în următoarele doze în funcție de vârstă: cu vârsta până la 6 luni 300000- 500000 UI pe zi; de la 6 la 12 luni – 500000 UI pe zi. Cu vârsta de la 1 an la 7 ani – 3000000 UI pe  1 m2 suprafață corporală pe zi. Cu vârsta peste 7 ani - 5000000 UI pe 1 m2 suprafață corporală pe zi.
Calculul dozei de medicament pentru fiecare pacient în parte se efectuează înmulțind doza recomandată pentru o anumită vârstă la aria suprafeței corporale, calculata conform nomogramei pentru calcularea ariei suprafeței corpului în funcție de înălțime și greutatea corporală după

Garford, Terry și Rourke, se divizează în 2 prize, se rotunjește până la doza supozitorului corespunzător. Medicamentul se administrează de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore în primele 10 zile zilnic, apoi de 3 ori pe săptămână peste o zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și valorile indicilor de laborator.

Copiilor cu hepatită virală cronică cu activitate marcată și ciroză hepatică înainte de plasmafereză și/sau hemosorbție se recomandă administrarea medicamentului timp de 14 zile zilnic, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore (copiilor cu vârsta sub 7 ani – Viferon 150000 UI, copiilor mai mari de 7 ani – Viferon 500000 UI).

Adulților cu hepatită virală cronică se recomandă Viferon 3000000 UI, câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore timp de 10 zile zilnic, apoi de 3 ori pe săptămână timp de 6-12 luni.
Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică și valorile indicilor de laborator.
În terapia complexă la adulți, inclusiv la femeile gravide, cu infecții urogenitale (infecții cu chlamidii, citomegalovirus, ureaplasmoză, trichomoniază, gardnereloză, infecție cu papilomavirus, vaginoză bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), cu infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și mucoaselor (forma localizată, cu evoluție ușoară, moderată, inclusiv forma urogenitală).

Adulților în infecțiile de mai sus, cu excepția herpesului, se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore. Cura de tratament constituie 5-10 zile. Terapia poate fi continuată, în funcție de indicațiile clinice, cu pauze de 5 zile între cure.
În caz de infecție herpetică se indică Viferon 1000000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi la intervale de 12 ore. Cura de tratament constituie 10 zile sau mai mult în caz de infecție recurentă. Se recomandă inițierea tratamentului imediat la apariția primelor semne de leziuni cutanate și a mucoaselor (prurit, arsuri, hiperemie). În tratamentul herpesului recurent este preferabilă inițierea tratamentului în perioada prodromală sau chiar la debutul semnelor de recurență.

Femeilor gravide cu infecție urogenitală, inclusiv infecție herpetică, în trimestrul II de sarcină (începând cu săptămâna 14) se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor la intervale de 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 10 zile, apoi 1 supozitor la intervale de 12 ore (de 2 ori pe zi) de 2 ori pe săptămână - 10 zile. Ulterior, după 4 săptămâni, se efectuează cure profilactice cu Viferon 150000 UI câte 1 supozitor la fiecare 12 ore - timp de 5 zile; cura profilactică se repetă la fiecare 4
săptămâni. Dacă este necesar, este posibilă efectuarea unei cure de tratament înainte de naștere.
În terapia complexă a infecțiilor virale respiratorii acute, inclusiv gripă, inclusiv complicată cu infecții bacteriene la adulți se indică Viferon 500000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi zilnic, la intervale de 12 ore. Cura de tratament este de 5-10 zile.
Dacă aţi luat mai mult Viferon decât trebuie
Dacă ați luat în mod accidental prea multe supozitoare, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi uitat să luați Viferon
Dacă ați uitat să luați Viferon , luați doza următoare imediat ce v-ați amintit; luați doza următoare la ora obișnuită. Nu dublați doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă ați încetat să luați Viferon
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuați tratamentul. Trebuie să consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă ați decis să încetați să luați medicamentul.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse rare (pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 persoane):
- sunt posibile reacții alergice la componentele medicamentului, manifestate pri erupții pe piele și mâncărime. Aceste reacții sunt trecătoare și dispar peste 72 ore după oprirea tratamentului.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web:
www.amed.md sau prin e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ VIFERON
Nu lăsați acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi de 2-8 °C.
A se transporta la temperaturi de 2-8 °C.
Nu utilizaţi Viferon după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Viferon
Substanța activă este interferonul alfa 2-b uman recombinant.
Fiecare supozitor conține intrferon alfa-2b uman recombinant 150000 UI, 500000 UI, 1000000 UI sau 3000000 UI.
Celelalte componente sunt: acid ascorbic, ascorbat de sodiu, alfa-tocoferol acetat, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, unt de cacao, grăsimi de patiserie.

Cum arată Viferon şi conţinutul ambalajului
Supozitoare sub formă de torpidă, de culoare de la alb-gălbui până la galben, consistenţă omogenă.
Se admit neomogenităţi sub formă de incluziuni sau marmură. Pe axa supozitorului este prezentă o depresiune sub formă de pâlnie.
Viferon este disponibil câte 10 supozitoare în blister din PVC/PVC. Câte 1 blister împreună cu prospectul în cutie de carton.

LIMFOMIOSOT picături, 30 ml
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopate utilizate în prezența limfatismului.                                                                                                                                 Descriere
Picături Lymphomyosot pentru administrare orală - medicamente homeopatice utilizate în prezența limfatismului (predispoziție la hipertrofie limfatică, edem și rezistență redusă la infecții); imflamarea glandelor; imflamarea amigdalelor și amigdalita cronică.                                                                                                                  Mod de administrare                                                                                                               Adulți și copii peste 12 ani: utilizați de obicei 15-20 picături de 3 ori pe zi. Copii de la 2 la 5 ani: 5 picaturi, de 3 ori pe zi. Copii de la 6 la 11 ani: 7 picături, de 3 ori pe zi.

TRAUMEEL S cremă

Medicament homeopat

1.CE ESTE TRAUMEEL S ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Traumeel S este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al traumelor de natură diversă (sportive sau de la activitatea de zi cu zi), luxații (deplasarea unui os în articulație), deformări, vânătăi, procese inflamatorii și distructive ale diferitor țesuturi și organe, în special ale aparatului locomotor (inflamație a tendoanelor sau a articulației, inflamația țesuturilor în jurul articulației umărului), artroze (boală a articulațiilor caracterizată prin deformarea extremităților oaselor) ale articulațiilor șoldului, genunchiului, articulațiilor mici.

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Nu utilizaţi Traumeel S:

dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament, inclusiv plante din familia Asteraceae, cum ar fi Arnica montana (arnică), Calendula officinalis (gălbenele), Chamomilla recutita (mușețel), Echinacea (echinacee), Achillea millefolium (coada șoricelului), Bellis perennis (bănuței) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

Atenționări și precauții

A se evita contactul cu ochii, mucoase, răni deschise sau piele lezată. Daca simptomele persistă sau se agravează este necesar de a consulta medicul.

Traumeel S împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Traumeel S nu interacționează cu alte medicamente, deoarece concentrația componentelor acestui preparat este foarte mică.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.  

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Traumeel S nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

Traumeel S conține alcool cetostearilic (de tip A) emulsifiant

Alcoolul cetilstearilic poate provoca reacții locale asupra pielii (spre exemplu, dermatite de contact).

CUM SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată

Crema se aplică pe zona afectată, în strat subțire, de 2-3 ori pe zi. De asemenea, crema poate fi aplicată prin masare ușoară sau prin aplicare sub bandaj. În cazuri acute, crema se aplică de 5-6 ori pe zi. Durata curei de tratament constituie 2-4 săptămâni.

Dacă utilizaţi mai mult Traumeel S decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Traumeel S

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.  

Dacă încetaţi să utilizaţi Traumeel S

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Traumeel S poate cauza, în cazuri foarte rare, reacții alergice ale pielii.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

CUM SE PĂSTREAZĂ TRAUMEEL S
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Traumeel S 100 g de cremă conţine:

Substanţe active:

Achillea millefolium D0 0,090 g

Aconitum napellus D1 0,050 g

Arnica montana D3 1,500 g

Atropa bella-donna D1 0,050 g

Bellis perennis D0 0,100 g

Calendula officinalis D0 0,450 g

Echinacea D0 0,150 g

Echinacea purpurea D0 0,150 g

Hamamelis virginiana D0 0,450 g

Hepar sulfuris D6 0,025 g

Hypericum perforatum D6 0,090 g

Matricaria recutita D0 0,150 g

Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,040 g

Symphytum officinale D4 0,100 g

Celelalte componente sunt: alcool cetilstearilic (de tip A) emulgator, alcool etilic 96%, ulei de vazilină, vazelină albă, apă purificată.

Cum arată Traumeel S şi conţinutul ambalajului

Traumeel S se prezintă sub formă de cremă de culoare albă, fără miros caracteristic.

Conţinutul ambalajului

Câte 50 g de cremă, ambalată în tub.

Câte 1 tub, împreună cu prospectul pentru pacient, în curtie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Telefon : 0049 7221 501 00

Fax : 0049 7221 501 485

e-mail : [email protected]

Fabricantul

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straβe 2-4

76532 Baden-Baden

Germania

Ce este Groprinosin şi pentru ce se utilizează
Groprinosin-Richter conține inosină pranobex ca substanță activă, care prezintă activitate
anti-virală și capacitatea de a stimula sistemul imunitar.
Indicații pentru utilizarea Groprinosin-Richter sunt:
 infecții cutaneo-mucoase datorită următoarelor virusuri: Herpes simplex de tip I sau de tip
II (herpes) și Herpes varicelo-zosterian (varicela, zoster).
 ca tratament adjuvant la persoanele cu imunodeficienţă în caz de infectii recurente ale
părții superioare a tractului respirator.
 alte infecții virale (de exemplu, panencefaltă sclerozantă subacută). Cum să utilizaţi Groprinosin-Richter
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau
așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza este stabilită de către medicul dumneavoastră și depinde de greutatea corporală și
severitatea bolii. Doza zilnică trebuie divizată în doză unică egală și administrate de mai
multe ori pe zi.
Adulți, inclusiv vârstnici
De obicei, doza recomandată este de 50 mg/kg masă corp (1 ml/kg masă corp pe zi),
de obicei, 3 g pe zi (60 ml de sirop/zi) administrate în 3 sau 4 doze egal divizate pe
parcursul zilei. Doza maximă este de 4 g de inosină pranobex pe zi (de exemplu 80 ml
de sirop pe zi).
Copii cuvârsta de peste 1 an
De obicei, doza recomandată este de 50 mg/kg greutate corporală pe zi (1 ml sirop per
1 kg greutate corporală pe zi) în 3 sau 4 prize egale administrate pe tot parcursul zilei.
Tabelul de mai jos prezintă doza în funcție de greutatea corporală.
Greutate corporală Doza*/ zi
10 - 14 kg 3 x 5 ml sirop*
15 – 20 kg 3 x 5-7.5 ml sirop*
21-30 kg 3 x 7.5-10 ml sirop*
31-40kg 3 x 10- 15 ml sirop*
41-50kg 3 x 15 -17.5 ml sirop*
* Pentru a măsura volumul recomandat, ar trebui să fie utilizat dozatorul seringă cu o
scară de dozare (de la 0,5 ml la 5 ml) atașată în ambalaj.
La copii și adolescenți cu imunitate scăzută
Acest medicament trebuie utilizat timp de 10 zile pe lună timp de 3 luni consecutive.
Dozare manuală cu seringă pentru administrare orală:
- După deșurubarea capacului, seringa trebuie apăsată ferm în gaura din gâtul sticlei (Fig.
1).
- Pentru a umple seringa, sticla ar trebui să fie întoarsăt cu susul în jos și trageți cu
atenție pistonul în jos, trăgând siropul în locația dorită pe scală (Fig 3). (Fig 2).
- După dozarea necesară de produs, sticla trebuie să fie inversată în poziția inițială și
îndepărtați cu grijă seringa din dop, scoațind-o din sticlă (Fig 4).
- Capătul seringii trebuie să fie plasat în gura copilului, apoi împingeți încet pistonul și cu
atenție goliți conținutul seringii,
- După utilizare flaconul trebuie închis prin strângerea capacului și seringa trebuie spălată
și uscată.
4
Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră. În funcție de
starea pacientului, tratamentul este de obicei de la 5 până la 14 zile. După dispariția
simptomelor, utilizarea medicamentului este, de obicei continuat timp de 1 până la 2
zile. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt
foarte rare.
Adresați-vă medicului dumneavoastră imediat, dacă aveți oricare dintre următoarele
simptome:
- Apariția bruscă a respiratiei suieratoare,
- Umflarea pleoapelor, feței, buzelor sau limbii,
- Dificultăți în respirație
- Erupții pe piele sau mâncărime (în special în cazul în care acestea se referă la întregul
corp).

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Aciclovir-BP este indicat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală) primare sau
recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ).
Doze şi mod de administrare
Aciclovir-BP se administrează oral, cu mult lichid, indiferent de orarul meselor.
La pacienţii cărora li se administrează doze mari de aciclovir trebuie asigurată o hidratare adecvată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la aciclovir, valaciclovir sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1 https://bit.ly/34p93SG

Substanta activa:Chamomilla recutita D1, Solanum dulcamara D4,Atropa belladonna D2 si Plantago major D3 la 1,1 mg- Pulsatilla pratensis D2 - 2,2 mg, Calciu carbonicum Hahnemanni D8 - 4,4 mg.
Compozitia si forma de prezentare:supp. N12 in blister

Actiunea farmacologica: Viburcol - medicament homeopatic complex, care are efecte analgezice, anti-inflamatorii, proprietati sedative, spasmolitice si anticonvulsivante.

INDICATII
Febra, inclusiv a celor asociate cu eruptia dintilor- in tratamentul SARS si alte infectii necomplicate- tratamentul simptomatic al simptomelor dispepsie la copii, mai ales curge cu flatulenta- convulsii- inflamarea tractului respirator superior- boli inflamatorii ale aparatului genito-urinar, in special la femeile gravide.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In afectiunile acute, supozitoriile Viburkol se aplica la fiecare 15-20 de minute, pana cand starea se imbunatateste, dar nu mai mult de 2 ore. Apoi 1 supozitor de 2 pana la 3 ori pe zi. Pentru copiii din prima luna de viata, folosirea este limitata la 1/4 de supozitorie la 4-6 ori pe zi. Pentru copiii de pana la 6 luni - 2 supozitorii Viburcol pe zi pentru afectiuni acute, urmate de 0.5 supozitorie de 2 ori pe zi. Tratamentul de la 3 la 14 zile, in functie de patologie.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea si intoleranta la oricare dintre componentele preparatului.

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie se administreaza femeilor gravidesi care lapteaza.
Conditii de Pastrare:Locul de depozitare de lumanari ar trebui sa fie protejat de lumina directa a soarelui si sa fie inaccesibile copiilor. Durata de depozitare este de 3 ani, cu temperaturi de pana la 25°C.

Supliment alimentar natural ce conține Imunoglukan® și Vitamina C
      
Ce este Imunoglukan P4H® sirop și pentru ce se utilizează  
Imunoglukan P4H® sirop este un supliment alimentar pentru utilizare pe termen lung, special conceput pentru copii și adulți care preferă forma de sirop. Acesta conține Imunoglukan® natural și vitamina C.
Imunoglukan® este o substanță naturală înalt purificată, complexul de polizaharide biologic active fiind obținut prin izolarea din ciuperca Pleurotus ostreatus. Siguranța și eficacitatea Imunoglukan® au fost dovedite prin studii clinice și observații publicate în literatura științifică.
Vitamina C în combinație cu Imunoglukan®, în produsul Imunoglukan P4H® sirop, acționează sinergic, adică efectul acestora se realizează prin interacțiune reciprocă.

• lmunoglukan® - moleculă originală izolată printr-un proces tehnologic patentat
• Ingredient activ 100% natural, fără arome, fără coloranţi
• Optimizează procesul imunitar, fără risc de suprastimulare
• Eficienţă, dovedită prin studii clinic

Indicații:
• Infecţii respiratorii recurente (copii / adulți, frecvent bolnavi)
• Infecţii respiratorii acute
• Stres fizic şi psihic ridicat: şcoala, examene, competiţii sportive
• Reconvalescenţa: recuperarea după infecţii virale sau bacteriene, după tratament cu antibiotice,
• recuperarea după operaţii chirurgicale
• Alergii respiratorii: rinite alergice, astm bronşic
• Vaccinare: îmbunătăţeşte producţia de anticorpi după vaccinare

Ce trebuie să știți înainte să utilizați  Imunoglukan P4H® sirop
• Nu utilizați Imunoglukan P4H® sirop dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui supliment alimentar (enumerate la punctul 5).
• Persoanele cu transplant de organe nu trebuie să folosească acest produs.
• Persoanele aflate sub tratament imunosupresor pot utiliza preparatul numai cu acordul medicului.
  
Cum să utilizați  Imunoglukan P4H® sirop  
Utilizați întotdeauna acest supliment alimentar exact așa cum v-a spus specialistul.  

Mod de utilizare:  
Se recomandă administrarea a 1 ml/5 kg greutate corporală, în priză unică, pe termen lung (cel puțin pentru 2-3 luni).
În infecții respiratorii  acute, se administrează 2 ml/5 kg timp de 3-7 zile.

Imunoglukan P4H® sirop se va administra seara, înainte de a merge la culcare, sau dimineața pe stomacul gol.  
Agitați bine sticla înainte de fiecare utilizare.
Siguranța și eficacitatea Imunoglukan® au fost dovedite prin studii clinice la copii de la vârsta de 1 an.

Cum se păstrează Imunoglukan P4H® sirop
  
A nu se lăsa la vederea și la îndemâna copiilor mici.  
Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos. A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.  
Păstrare: A se păstra la temperaturi sub 25ºC, la loc uscat și întunecos, ferit de lumină.
După deschidere, a se păstra la frigider (2-80C) și a se consuma în maximum 3 luni.

A se consuma, de preferință, înainte de: vezi exp.

Conținutul ambalajului și alte informații  
Volum net: 120 ml
1 ml conține: Imunoglukan®10 mg (*VNR nestabilit), Vitamina C 10 mg (12,5% *VNR)- în momentul expirării min. 8mg (10% *VNR)
*VNR – Valori Nutriționale de Referință – cf. Regulament 1169/2011

Ingrediente: Apă, fructoză, Imunoglukan®/ polizaharide biologic active din ciuperca Pleurotus ostreatus, vitamina C/acid L-ascorbic, acidifiant: acid citric monohidrat, conservant: sorbat de potasiu.

Nu conține: gluten, alcool, coloranți sau arome.

Ce este Aciclovir cremă şi pentru ce se utilizează
Aciclovir cremă conţine o substanţă numită aciclovir şi este utilizat pentru tratamentul local al infecţiilor de
la nivelul pielii cu virus herpetic. Infecţiile de la nivelul pielii cu virus herpetic în primele stadii se manifestă
prin înţepături, durere, înroşire şi apariţia unor leziuni ulcerative pe faţă sau buze (herpes simplu) sau genital
(herpes genital). Aciclovir cremă acţionează prin distrugerea sau oprirea dezvoltării virusului herpetic.
Studiile clinice cu substanţa activă au confirmat că acest medicament scurtează timpul până la vindecare şi
perioada de percepere a durerii.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Aciclovir cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil după apariția primelor semne sau simptome ale
infecţiei (durere, senzaţie de înţepături, înroșirea pielii). Totuşi tratamentul poate fi început şi mai
târziu, după apariţia veziculelor.
Utilizarea la copii, adulţi şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
• înainte şi după aplicarea tratamentului pe zona infectată spălaţi-vă întotdeauna pe mâini şi evitaţi
ştergerea sau atingerea zonei infectate cu prosopul pentru a împiedica evoluţia şi răspândirea
infecţiei.
• Aplicaţi crema pe toată suprafaţa afectată.
• În absenţa altor indicaţii ale medicului crema trebuie aplicată pe zona afectată de cinci ori pe zi (o
dată la fiecare 4 ore).
• Tratamentul pentru herpesul simplu durează cel puţin 4 zile, iar pentru herpesul genital cel puţin 5
zile. Dacă zona afectată nu este vindecată puteţi continua tratamentul până la 10 zile. Dacă nu este
obţinută vindecarea nici după această perioadă consultaţi medicul dumneavoastră.
3
Aciclovir cremă este pentru uz extern.
Este puţin probabil să apară probleme dacă înghiţiţi accidental o cantitate mică de cremă în timpul aplicării
pe herpesul simplu. Dacă apare senzaţie de arsură, usturime sau aţi înghiţiţi o cantitate mare de cremă spuneţi
medicului dumneavoastră.
Pacienți vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Se administrează doza obişnuită.
Crema poate fi îndepărtată prin spălare cu apă fără ca hainele să rămână pătate. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Ce este Valtrex şi pentru ce se utilizează
Valtrex aparţine unui grup de medicamente denumite antivirale. Acţionează prin
distrugerea sau oprirea creşterii virusurilor denumite herpes simplex (VHS),virus
varicelo-zosterian (VVZ) şi virus citomegalic (VCM).
Valtrex poate fi utilizat pentru:
• tratamentul zonei zoster (la adulţi).
tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital (la adulţi
şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). De asemenea, se utilizează pentru
prevenirea reapariţiei acestor infecţii.
• tratamentul herpesului simplu (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani).
• prevenirea infecţiei cu VCM după transplantul de organe (la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani).
• tratarea şi prevenirea infecţiilor cu VHS de la nivelul ochilor care continuă să
reapară (la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani). Cum să utilizaţi Valtrex
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Doza pe care trebuie să o luaţi depinde de motivul pentru care medicul
dumneavoastră v-a prescris Valtrex . Medicul va discuta despre acest lucru cu
dumneavoastră.
Tratamentul zonei zoster
• Doza uzuală este de 1000 mg (două comprimate de 500 mg) de trei ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi Valtrex timp de 7 zile.
Tratamentul herpesului simplu
• Doza uzuală este de 2000 mg (patru comprimate de 500 mg) de două ori pe zi.
• A doua doză trebuie luată la 12 ore (nu mai devreme de 6 ore) după prima doză.
• Trebuie să utilizaţi Valtrex numai o zi (două doze).
Tratamentul infecţiilor cu VHS de la nivelul pielii şi a herpesului genital
• Doza uzuală este de 500 mg (un comprimat de 500 mg) de două ori pe zi.
• Pentru prima infecţie trebuie să utilizaţi Valtrex timp de cinci până la zece zile
dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Pentru infecţiile recidivate, durata tratamentului este în mod normal de 3-5 zile.
Prevenirea revenirii infecţiilor cu VHS
• Doza uzuală este de un comprimat de 500 mg, o dată pe zi.
• Unele persoane cu recidive frecvente pot avea un beneficiu dacă iau o doză de
500 mg, divizată în două prize, de două ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi Valtrex până când medicul vă spune să opriţi tratamentul.
Împiedicarea infecţiei cu VCM (virus citomegalic)
• Doza uzuală este de 2000 mg (4 comprimate de 500 mg) de patru ori pe zi.
• Trebuie să utilizaţi fiecare doză la interval de 6 ore.
• De regulă, veţi începe să luaţi Valtrex cât de repede posibil după operaţie.
• Trebuie să utilizaţi Valtrex timp de aproximativ 90 zile după operaţie, până
când medicul dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul.
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de Valtrex dacă:
• aveţi vârsta peste 65 de ani
• aveţi un sistem imunitar slăbit
• aveţi probleme cu rinichii.
• Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Valtrex, dacă oricare dintre
cele de mai sus
• este valabilă în cazul dumneavoastră.
Cum să utilizaţi acest medicament
• Utilizaţi acest medicament pe cale orală
4
• Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă
• Utilizaţi Valtrex la aceeaşi oră în fiecare zi.
• Utilizaţi Valtrex aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau
farmacistul.
Persoanele cu vârsta peste 65 de ani sau cu probleme ale rinichilor
Este foarte important ca, în timpul tratamentului cu Valtrex, să beţi apă în
mod regulat în timpul zilei. Aceasta va ajuta la reducerea reacţiilor adverse care pot
afecta rinichii sau sistemul nervos.
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie pentru a vedea dacă apar
semne ale acestor reacţii adverse. Reacţiile adverse ale sistemului nervos pot
include stare de confuzie sau de agitaţie, sau o stare neobişnuită de somnolenţă
sau de toropeală.
Dacă utilizaţi mai mult Valtrex decât trebuie
De regulă, Valtrex nu este nociv decât dacă utilizaţi o doză prea mare, timp de mai
multe zile. Dacă utilizaţi prea multe comprimate puteţi prezenta greaţă, vărsături,
stare de confuzie, stare de agitaţie, puteţi fi mai puţin atent, puteţi vedea lucruri
care nu sunt în realitate acolo sau puteţi deveni inconştient. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi mai mult decât trebuie din Valtrex.
Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Valtrex
• Dacă uitaţi să utilizaţi Valtrex, luaţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Cu
toate acestea, dacă este aproape ora la care trebuie să luaţi doza următoare,
săriţi peste doza uitată.
• Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazul
tratamentului cu acest medicament:
Condiţii care necesită atenţie
• reacţii alergice severe (anafilaxie). Acestea sunt rare la persoanele care iau
Valtrex. Simptomele care apar rapid includ:
• înroşire a feţei, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime
• umflare a buzelor, feţei, gâtului şi căilor respiratorii superioare, care determină
dificultăţi la respiraţie (angioedem)
• scădere marcată a tensiunii arteriale, ducând până la colaps
Dacă aveţi o reacţie alergică, opriţi administrarea de Valtrex şi adresaţi-vă imediat
unui medic.
https://bit.ly/374cr6Y

Denumirea comerciala: Dentokind
Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat contine:
substante active:Belladonna trit. D6 15 mg, Chamomilla trit. D6 15 mg, Ferrum phosphoricum trit. D6 15 mg, Hepar sulfuris trit. Dl2 15 mg, Pulsatilla trit. D6 15 mg
" substante auxiliare: celuloza microcristalina, lactoza monohidrat, talc, stearat de magneziu.
Descriere: Comprimate plat-cilindrice de culoare alba sau aproape alba, cu margini tesite.
Forma farmaceutica: Comprimate.
Grupa farmacoterapeutica:
Remediu homeopatic.
Proprietati farmacologice Remediile homeopatice stimuleaza rezistenta organismului, activi nd astfel capacitatea de autovindecare. Raspunsul organismului la administrarea preparatului homeopatic este individual.
INDICATII TERAPEUTICE
Fenomene patologice aparute in tipul eruptiei dintilor la sugari si copiii de virsta frageda, inclusiv irascibilitate, neliniste, otalgie, dureri gingivale, febra, diaree.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copii cu virsta sub 1 an in caz de simptome acute - cite 1 comprimat la fiecare ora, insa nu mai mult de 6 comprimate pe zi. Dupa ameliorarea simptomelor clinice - cite 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu virsta de 1-6 ani in caz de simptome acute - cite 2 comprimate la fiecare ora, insa nu mai mult de 12 comprimate pe zi. Dupa ameliorarea simptomelor clinice - cite 2 comprimate de 3 ori pe zi.
Preparatul se administreaza de preferinta cu 30 min inainte de masa sau peste 30 min dupa masa. Comprimatele se vor dizolva lent in cavitate bucala. Pentru administrare la sugari comprimatele pot fi dizolvate intr-o cantitate mica de apa.
Reactii adverse:
Pina in prezent nu se cunosc. in caz de aparitie a reactiilor adverse se recomanda efectuarea masurilor corespunzatoare.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la substantele active sau la excipientii preparatului.
SUPRADOZAJ:
Cazuri de supradozare nu sunt cunoscute.
PRECAUTII:
La administrarea remediilor homeopatice este posibila agravarea initiala tranzitorie a simptomelor maladiei. in acest caz se recomanda reducerea dozei si frecventei administrarii preparatului, iar dupa regresiunea simptomelor nedorite - reluarea tratamentului in conformitate cu instructiunea pentru administrare. in caz de agravare initiala severa, insotita de o toleranta rea a preparatului se recomanda sistarea tratamentului.
in lipsa ameliorarii clinice sau la aparitia simptomelor noi se recomanda reevaluarea tratamentului.
Preparatul contine lactoza, de aceea pacientii cu forme ereditare rare de intoleranta la galactoza, insuficienta de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la gluco-za-galactoza nu vor administra acest preparat.
Interactiuni cu alte medicamente:
Nu sunt cunoscute. Administrarea acestui remediu homeopatic nu exclude administrarea concomitenta a altor medicamente.

Indicaţii terapeutice
Proteflazid®
se administrează în:
- tratamentul infecţiilor virale, provocate de Herpes simplex de tipul  şi 
(eczemă herpetică, dermatită veziculară herpetică, gingivostomatită herpetică
şi faringotonzilită, meningită şi encefalită herpetică, afecţiuni herpetice ale
ochilor şi herpes genital);
- tratamentul Herpes Zoster;
- infecţii provocate de virusul herpetic tip IV (virusul Epştein Barr) – formă
acută şi cronic activă;
- infecţii provocate de virusul herpetic tip V (citomegalovirus);
- tratamentul complex al hepatitelor В şi С;
- tratamentul complex al virozelor, infecţii bacteriene, fungice, şi asocierea lor
(chlamidii, micoplasme, ureoplasme, etc.), inclusiv infecţii provocate de
papilomavirus;
- în tratament şi profilaxie gripei şi IRVA;
- profilaxia infecţiilor virale şi bacteriene la pacienţii cu imunosupresie;
- tratamentul complex al infecţiei cu HIV şi SIDA.
Doze şi mod de administrare
Proteflazid®
pentru uz intern se dozează cu ajutorul pipetei Cantitatea necesară se
picură pe apă (1-2linguri de masă) şi se administrează cu 10-15 minute înainte de
masă, iar în tratamentul hepatitelor – peste 1,5-2 ore după masă.
În tratamentul gingivostomatitei herpetice, faringotonzilitei; tratamentul complex
infecţiilor virale, bacteriene, fungice şi asocierea lor, inclusiv a infecţiei cu
papillomavirus, pentru profilaxia infecţiilor virale şi bacteriene, care apar la pacienţi
cu insuficienţa sistemului imun, este recomandată schema de bază timp de 1 lună. La
necesitate durata tratamentului se prelungeşte până la 2 luni fără întrerupere (din a 4
săptămână de administrare – câte 12 picături de 2 ori pe zi). Durata tratamentului
infecţiei provocate de papillomavirus este de 3 luni fără întrerupere. Examenul de
control (PCR) la papillomavius se face nu mai devreme de 2 luni după finisarea
tratamentului.
Schema de bază a dozării pentru adulţi şi copii peste 12 ani:
1-a săptămână – câte 7 picături de 2 ori pe zi;
a 2-3 săptămână – câte 15 picături de 2 ori pe zi;
a 4 săptămână – câte 12 picături de 2 ori pe zi.
În caz de evoluţie recidivantă a infecţiei, precum şi la copii, care se îmbolnăvesc
frecvent şi îndelungat, cura de tratament se efectuează de 2-4 ori pe an. Dozarea se
efectuează conform schemei de bază şi corespunzător dozelor după vârstă.
Durata tratamentului în practica pediatrică este similară ca la adulţi, dar conform
dozelor după vârstă. În tratamentul eczemei herpetice, dermatitei veziculare herpetice, meningitei şi
encefalitei herpetice, afecţiunilor herpetice ale ochilor şi herpesului genital; Herpes
Zoster; infecţiei cu virusul Epştein Barr – forma activă acută şi cronică, infecţiei
provocate de citomegalovirus; tratamentul complex al infecţiei cu HIV şi SIDA (până
la sau după tratamentul antiretrovirale):
Adulţi şi copii cu vârsta 12 ani:
- câte 7 picături de 2 ori pe zi pe parcursul următoarelor 3 zile;
- câte 10 picături de 2 ori pe parcursul următoarelor 3 zile;
- câte 12-15 picături de 2 ori pe zi, timp de 3 luni fără întrerupere.
Terapia de susţinere după cura de bază de tratament se va efectua timp de 2-4 luni
câte 10 picături de 2 ori pe zi.
În practica pediatrică preparatul se administrează în dozele în conformitate cu
vârsta.
În tratamentul infecţiilor cutanate şi ale mucoaselor cu Herpes simplex, infecţii acute
de Herpes Zoster, papillomatoza cutanată, soluţia se va aplica pe porţiunea afectată
de 3-5 ori pe zi. Pentru prepararea soluţiei este necesar ca 1,5 ml (36-38 pic.)
preparatul să se dizolve în 10 ml soluţie fiziologică.
În herpesul genital primar şi recidivant şi a infecţiei cu papillomavirus se utilizează
tampoane vaginale cu soluţia de Proteflazid®
. Pentru prepararea soluţiei 3,0 ml (72-
75 pic.) preparat se dizolvă în 20 ml soluţie fiziologică şi se efectuează proceduri de
2 ori pe zi, timp de 30-40 minute. La dezvoltarea senzaţiei de arsură în vagin este
necesar de mărit de cantitatea soluţiei fiziologice.
Utilizarea externă se va efectua până la dispariţia simptomelor de afectare a
tegumentelor sau mucoaselor, dar nu mai puţin de 10 zile.
În cadrul tratamentului hepatitelor virale B, C pentru adulţi şi copii peste 12 ani se
recomandă următoare schemă de dozare:
 din 1-a zi până la a 3-a zi – câte 4 picături de 2 ori pe zi;
 de la a 4-a zi până la a 6-a zi – câte 7 picături de 2 ori pe zi;
 de la a 7-a zi – câte 10 picături de 2 ori pe zi.
În tratamentului hepatitelor virale la copii până la 12 ani se administrează forma
pentru copii a Proteflazid®
-ului - siropul Flavozid®
.
Preparatul se administrează peste 1,5-2 ore după masă. Durata tratamentului – nu mai
puţin de 6-12 luni.
Tratamentul hepatitelor virale la pacienţi infectaţi cu HIV şi SIDA se efectuează până
la sau după tratament antiretroviral. Durata curei de tratament în afecţiuni gripale şi altor IRVA:
- cu scop terapeutic timp de 2 săptămâni;
- în caz de suprainfecţie bacteriană timp de 1 lună;
- cu scop profilactic 2-3 săptămâni;
- în perioada epidemiei se poate de prelungit până la 6 săptămâni.
Reacţii adverse
Administrarea preparatului, de regulă, nu cauzează reacţii adverse. Au fost
înregistrate simptome din partea tractului gastrointestinal – dureri epigastrice, greaţă,
vomă, diaree (în caz apariţiei acestor simptome, preparatul se va administra cu 1,5-2
ore după masă). Febră tranzitorie până la 38°С la a 3-10 zi de terapie.
Reacţiile alergice se dezvoltă rar, preponderent sub formă de erupţii eritematoase.
Aceste fenomene dispar după sistarea preparatului. În cazuri unice apare cefaleea.
Prezenţa simptomelor date necesită ajustarea dozei sau regimului administrării
preparatului.
În tratamentului hepatitelor virale la 10-15% pacienţi cu sindrom citolitic manifestat
se înregistrează creşterea activităţii aminotransferazelor (mai rar a bilirubinei).
La pacienţi cu gastroduadenită cronică posibil acutizarea acesteia, apariţia refluxului
gastroesofagian (reflux-esofagită).
Rareori pot apărea cefaleea şi oboseală.
La administrare locală a Proteflazid®
-ului poate apărea senzaţia de usturime,
urticarie, uscăciunea pielii, care dispar după scăderea concentraţiei preparatului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Ulcer gastric sau duodenal.

DESCRIEREA PRODUSULUI
Inoseda 500 mg comprimate

1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează

Inoseda conține substanță activă inosină pranobex și este un medicament antiviral care este utilizat

pentru tratamentul deprimării sistemului imunitar (stimulează sistemul imunitar), deasemenea

în infecțiile cu herpes.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inoseda

NU luaţi Inoseda

- dacă sunteţi alergic la inosină pranobex sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

- dacă aveți în prezent un atac de gută (dureri articulare severe cu umflarea și înroșirea pielii sau în

jurul articulațiilor mari ca o efuziune) sau testele au arătat creșterea concentrației de acid uric în

sânge.

Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.


Atenţionări şi precauţii

Înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:

- dacă ați avut anterior episoade de gută sau creșterea concentrației de acid uric în ser sau urină.

Medicamentul poate provoca o creștere tranzitorie a concentrației de acid uric în sânge și urină.

- dacă tratamentul este de lungă durată (trei luni sau mai mult), medicul dumneavoastră vă va indica

periodic teste de sânge și va monitoriza funcția rinichilor și hepatică.


Copii

Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la

copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luați Inoseda dacă sunteți gravidă sau alăptați, decât doar la recomandarea medicului dumneavoastră.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Inoseda nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule

sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Inoseda

Luaţi întotdeauna Inoseda exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze:

Medicamentul este destinat administrării orale.

Doza zilnică la adulți este, în medie, de 6-8 comprimate, împărțită în 4-8 administrări.

Utilizarea regimului de dozare de mai sus este de obicei suficientă pentru a trata majoritatea infecțiilor

virale. Durata tratamentului variază în funcție de tipul de afecțiune.

De regulă, se recomandă prelungirea terapiei până la două zile după ce simptomele dispar.

Copii

Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la

copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.

Pacienţi vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei; medicamentul se administrează în doze identice celor adulţi. La

persoanele vârstnice, mai frecvent decât la cele adulte, se înregistrează niveluri mai ridicate de acid

uric în sânge şi urină.

Mod de administrare

Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de timp 4-8 administrări;

dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau dizolvat într-o cantitate mică de apă

imediat înainte de administrare.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4. Cum se păstrează Inoseda

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor!

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

DESCRIEREA PRODUSULUI
ISOPRINOSINE EWOPHARMA 500 mg comprimate

1. Ce este Isoprinosine Ewopharma comprimate şi pentru ce se utilizează

Isoprinosine Ewopharma conţine substanţa activă inosină acedoben dimepranol şi este utilizat pentru tratamentul deprimării imunităţii mediate celular asociate cu infecţiile virale:

- Infecţii respiratorii virale, primare şi secundare, stari imunodepresive, gripă ;

- Infecţii cauzate de virusuri herpes;

- Condiloame genitale, leziuni externe ca monoterapie sau ca adjuvant la procedeele convenţionale topice sau chirurgicale ;

- Tratament adjuvant în infecţii cutaneo-mucoase, vulvo-vaginale (subclinice) sau endocervicale provocate de Papilomavirus uman (HPV) ;

- Hepatită virală

- Varicelă severă sau complicată; Rubeolă severă sau complicată;

- Panencefalită sclerozantă subacută (PESS)

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate

Nu utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate

- dacă sunteţi alergic la inosină acedoben dimepranol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

- dacă aveţi un episod de exacerbare a manifestarilor de gută

- în cazul unei concentraţii mari de acid uric în plasmă.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate şi discutaţi cu medicul dumneavoastră:

- dacă dumneavoastră aveţi o boală renală;

- dacă suferiţi de orice altă boală;

- dacă urmaţi un tratament pe termen lung, va fi nevoie să efectuaţi analize de sânge la intervale regulate pentru a verifica funcţia rinichilor şi a ficatului dumneavoastră. La pacienţii care urmează un tratament pe termen lung este posibil să apară calculi renali sau biliari.

- dacă observaţi apariţia unor semne de reacţie alergică cum sunt iritaţie, mâncărimi la nivelul pielii , respiraţie dificilă sau umflarea feţei, buzelor, gâtului sau limbii. În acest caz, opriţi imediat tratamentul şi luaţi legătura cu medicul dumneavoastră.

Isoprinosine Ewopharma comprimate împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Medicamente care trebuie utilizate cu precauţie:

- alopurinol sau alte medicamente utilizate în tratamentul gutei

-diuretice

-poate fi administrat după, dar nu concomitent cu tratamentul cu imunosupresoare, deoarece poate apărea o influenţă farmacocinetică asupra efectelor terapeutice dorite

-administrarea de zidovudină, utilizată în tratamentul SIDA

Isoprinosine Ewopharma comprimate poate fi utilizat împreună cu alte medicamente, numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă, deoarece în acest caz efectul medicamentelor poate fi modificat.

Isoprinosine Ewopharma comprimate împreună cu alimente şi băuturi

Utilizaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru a face ingestia mai uşoară, puteţi să zdrobiţi comprimatele şi să le dizolvaţi într-o mică cantitate de lichid aromat.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Nu utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă şi adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Puteţi să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma în timpul sarcinii şi alăptării numai la recomandarea medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puţin probabil ca Isoprinosine Ewopharma comprimate să influenţeze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Isoprinosine

Ewopharma Adecvat pentru persoane cu boală celiacă. Pacienţii cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma comprimate

Utilizaţi întotdeauna Isoprinosine Ewopharma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi vârstnici

Doza uzuală pentru adulţi şi vârstnici este de 6-8 comprimate fracţionate în 3-4 doze pe zi.

Copii peste vârsta de 1 an

50 mg /kg zilnic

A nu se depăşi doza zilnică maximă de 4 g.

Datorită formei farmaceutice inadecvate, isoprinosina sub formă de comprimate nu este recomandată la copii cu vârsta sub 6 ani.

Utilizaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru a face ingestia mai uşoară, puteţi să zdrobiţi comprimatele şi să le dizolvaţi într-o mică cantitate de lichid aromat.

Dacă utilizaţi mai mult Isoprinosine Ewopharma comprimate decât trebuie

Până acum nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă nu sunteţi sigur sau nu vă simţiţi bine, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar:

- respiraţie şuierătoare bruscă

- dificultăţi în respiraţie

- umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor

- iritaţie sau mâncărimi la nivelul pielii

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

5. Cum se păstrează Isoprinosine Ewopharma comprimate

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Arbivir-Zdorovie 100 mg capsule


Umifenovir


1. Ce este Arbivir-Zdorovie şi pentru ce se utilizează



Arbivir-Zdorovie este un remediu antiviral cu acţiune imunostimulatoare.

Arbivir-Zdorovie se utilizează în profilaxia şi tratamentul gripei A şi B, infecţiilor respiratorii virale acute, inclusiv complicate.

În cadrul tratamentului complex al bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiei herpetice recidivante.

În cadrul tratamentului complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 6 ani.



2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Arbivir-Zdorovie



Nu utilizați Arbivir-Zdorovie


- dacă sunteţi alergic la umifenovir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,

- la copii cu vârsta sub 6 ani.


Atenționări și precauții


Înainte să utilizați Arbivir-Zdorovie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Preparatul conţine sunset yellow FCF (E110), ponceau 4R (E124) care pot provoca reacţii alergice.

Copii


Preparatul poate fi administrat la copii cu vârsta peste 6 ani.

Arbivir-Zdorovie împreună cu alte medicamente



Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Nu sunt înregistrate efecte negative la interacţiunea preparatului cu alte medicamente.



Arbivir-Zdorovie împreună cu alimente şi băuturi


Preparatul se administrează intern cu 30 minute înainte de mese.



Sarcina şi alăptarea


Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare



Conducerea vehiculelorşi folosirea utilajelor


Arbivir-Zdorovie nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.



3. Cum să utilizaţi Arbivir-Zdorovie


Utilizaţi întotdeauna Arbivir-Zdorovie exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza la o priză constituie: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg (2 capsule a câte 100 mg).

Profilaxia nespecifică


La contactul nemijlocit cu bolnavii de gripă şi IRVA:

- copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg;

- copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.


În perioada de epidemie a gripei şi altor IRVA, pentru preîntâmpinarea complicaţiilor bronşitei cronice, recăderea infecţiei herpetice: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 2 ori pe zi, timp de 3 săptămâni.

Cu scop de tratament


Gripa şi alte IRVA fără complicaţii: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore), timp de 5 zile.

Gripa şi alte IRVA cu complicaţii (bronşită, pneumonie şi altele): copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi doza la o priză se administrează o dată pe săptămână, timp de 4 săptămâni.

În cadrul tratamentului complex al bronşitei cronice, infecţiei herpetice recidivante: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza la o priză se administrează de 2 ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni.



În cadrul tratamentului complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 6 ani: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile.



Dacă aţi utilizat mai mult Arbivir-Zdorovie decât trebuie


Dacă dumneavoastră aţi utilizat din greşeală mai mult Arbivir-Zdorovie decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.



Dacă aţi uitat să utilizaţi Arbivir-Zdorovie


Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.



Dacă încetaţi să utilizaţi Arbivir-Zdorovie


Luaţi Arbivir-Zdorovie întreaga elasticitate de tratament stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



4. Reacţii adverse posibile


Ca toate medicamentele, Arbivir-Zdorovie poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi vreuna din următoarele reacţii adverse opriţi administrea de Arbivir-Zdorovie şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat:

Sunt posibile reacţii alergice.



Raportarea reacţiilor adverse


Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.



5. Cum se păstrează Arbivir-Zdorovie


A se păstra la temperaturi sub 25 oC, în ambalajul original.


A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Nu utilizaţi Arbivir-Zdorovie după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediulu.



6. Conținutul ambalajului și alte informaţii


Ce conţine Arbivir-Zdorovie


Substanța activă este umifenovir. Fiecare capsulă conține umifenovir (umifenovir hydrochlorid monohydrat în recalcul la umifenovir hydrochlorid) 100 mg.



Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, povidonă, celuloză microcristalină, stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru; capsula conține: gelatină, sunset yellow FCF (E110), dioxid de titan (E171), ponceau 4R (E124).



Cum arată Arbivir-Zdorovie și conținutul ambalajului


Capsule de culoare oranj. Conţinutul capsulei – amestec, care conţine granule şi pulbere de culoare de la albă până la albă cu nuanţă galben-verzuie sau crem.

Pe capsulă se aplică logoul firmei – ЗТ


Capsule 100 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator, în cutie de carton gofrat.

RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE:
Adulţi: cite 1 pacheţel fiecare 8 ore.
Copii de la 3 ani: cite 1 pacheţel fiecare 12 ore.
VIUSID® se va administra după mese, dizolvat în apă potabilă, suc sau lapte, cel puţin o lună. Consumul poate fi continuat ulterior la dorinţă proprie.

COMPOZIŢIE pentru un plic:
Acid malic 0,666 g, Glucozamină 0,666 g, Arginină 0,666 g, Glicină 0,333 g, Acid glicirizinic 0,033 g, Acid ascorbic 0,02 g, Sulfat de zinc 0,005 g, Pantotenat de calciu 0,002 g, Piridoxal 0,6 mg, Acid folie 66 pg, Cianocobalamină 0,3 ug, Neohesperidină 0,005 g, Aromă de Lămâie 0,666 g, Aromă de Mentă 0,033 g, Miere 0,833 g, Gumă de Guar 0,068 g.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
A nu depăşi doza zilnică recomandată!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Ce este Engystol şi pentru ce se utilizează
Engystol este un medicament homeopat utilizat ca tratament adjuvant în răceli şi sindroame de tip gripal
la adulţi şi copii. Cum să utilizaţi Engystol
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani 1 comprimat de 3 ori pe zi.
În cazuri acute: se poate lua câte 1 comprimat la fiecare 30 de minute sau la 1 oră.
Nu trebuie să luaţi mai mult de 12 comprimate pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 la 11 ani 1 comprimat de 2 ori pe zi.
În cazuri acute: se poate lua câte 1 comprimat la fiecare
1-2 ore, până la de 8 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 la 5 ani 1 comprimat de 1-2 ori pe zi.
În cazuri acute: se poate lua câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la de 6 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 0 la 1 an 1 comprimat o dată pe zi.
În cazuri acute: se poate lua câte 1 comprimat la fiecare
1-2 ore, până la de 4 ori pe zi.
Mod de utilizare
Administrare orală.
Lăsaţi comprimatele să se dizolve în gură înainte de înghiţire, cu cel puţin 30 minute înainte de masă.

Este destinat prevenirii și tratamentului ARVI, gripei și alte infecții virale, inclusiv la copiii bolnavi și copiii cu morbiditate subiacentă. Medicamentul poate fi prescris sugarilor de la vârsta de 1 lună și prezintă eficacitate la apariția primelor simptome, în stadiul avansat, în cursul complicat al bolii și atunci când este utilizat în scopuri preventive. ANAFERON FOR CHILDREN® restabilește sistemul imunitar epuizat și previne morbiditatea ulterioară. Este eficient în terapia combinată pentru infecțiile bacteriene. Medicamentul se caracterizează printr-o siguranță excelentă.

Substanta activa:1 comprimat contine: Acidum phosphoricum D4, Ignatia D4, Sepia officinalis D4, Psorinum-Nosode D12, 60 mg, potasiu Bromatum D4, Zincum isovalerianicum D4 la 30 mg. Excipienti: stearat de magneziu 1,5 mg, lactoza qs
Compozitia si forma de prezentare:comp. subling N 50


Actiunea farmacologica: Nervoheel - este un sedativ eficient biologic, fara contraindicatii, de varsta si de alte restrictii, fara efecte secundare. Este utilizat pe scara larga pentru a trata copiii de la o varsta foarte frageda, femeile insarcinate si care alapteaza, persoanele in varsta, cele cu munca care necesita o atentie, motorie si psihica.
INDICATII
Tulburari psihosomatice, menopauza nevroza, iritabilitate, insomnie, depresie, iritabilitate, vegetativ distonie, coree,sindroame nevrotice si nevroza, psihopatie, depresie exogena- starea de retragere- in tratamentul tulburarilor de dezvoltare mentala la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica: adulti de obicei 1 comprimat-copii: sugari si pana la 3 ani - 1/2 comprimat, cu 3 ani - 1 comprimat. Medicamentul este administrat sublingual de 3 ori pe zi, cu 15 minute inainte de mese sau o ora dupa.

COMPOZIŢIA

1 supozitor de 150 000 UI conţine:

substanţe active: interferon alfa-2b uman recombinant- 150 000 UI,

excipienţi: acetat de alfa-tocoferol, acid ascorbic, ascorbat de sodiu, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, baza de unt de cacao şi grăsimi vegetale. 1 supozitor de 500 000 UI conţine:

substanţe active: interferon alfa-2b uman recombinant-500 000 UI,

excipienţi: acetat de alfa-tocoferol, acid ascorbic, ascorbat de sodiu, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, baza de unt de cacao şi grăsimi vegetale.

1 supozitor de 1 000 000 UI conţine:

substanţe active: interferon alfa-2b uman recombinant-1 000 000 UI,

excipienţi: acetat de alfa-tocoferol, acid ascorbic, ascorbat de sodiu, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, baza de unt de cacao şi grăsimi vegetale.

1 supozitor de 3 000 000 UI conţine:

substanţe active: interferon alfa-2b uman recombinant-3 000 000 UI,

excipienţi: acetat de alfa-tocoferol, acid ascorbic, ascorbat de sodiu, edetat disodic dihidrat, polisorbat-80, baza de unt de cacao şi grăsimi vegetale.

FORMA FARMACEUTICĂ

Supozitoare

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Supozitoare sub formă de torpidă, de culoare de la alb-gălbui până la galben, consistenţă omogenă. Se admit neomogenităţi sub formă de incluziuni sau marmură. Pe axa supozitorului este prezentă o depresiune sub formă de pâlnie.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Imunostimulatoare şi antivirale, L03AB01.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Interferon alfa-2b uman recombinant posedă proprietăţi exprimate antivirale, antiproliferative şi imunomodulatoare. Proprietăţile imunomodulatoare a interferonului, cum ar fi creşterea activi tăţii fagocitare a macrofagelor, creşterea citotoxicităţii specifice a limfocitelor pentru celulele ţintă, determină activi tatea lui antibacteriană. În prezenţa acidului ascorbic şi acetatului de tocoferol creşte activi tatea antivirală specifică a interferonului, sporeşte acţiunea lui imunomodulatoare, ce permite creşterea eficacităţii răspunsului imun al organismului asupra microorganismelor patogene. La administrarea preparatului creşte nivelul imunoglobulinelor secretorii clasa A, se normalizează nivelul imunoglobulinei E, se restabileşte funcţia sistemului endogen al interferonului. Acidul ascorbic şi acetatul de tocoferol, fiind antioxidanţi extrem de activi , posedă acţiuni antiinflamatoare, membranostabilizatoare precum şi regeneratoare. S-a determinat că la administrarea preparatului VIFERON lipsesc reacţiile adverse, ce apar la administrarea parenterală a preparatelor interferonului; nu se formează anticorpi ce neutralizează activi tatea antivirală a interferonului. Administrarea preparatului permite scăderea dozelor terapeutice ale remediilor antibacteriene şi hormonale, precum şi reducerea efectelor toxice ale acestei terapii. Untul de cacao conţine fosfolipide, care permit excluderea din procesul tehnologic a emulgatorilor sintetici toxici, dar prezenţa acizilor graşi polinesaturaţi uşurează introducerea şi dizolvarea supozitoarelor.

INDICAŢII TERAPEUTICE

- În terapia complexă a diferitor infecţii la copii, inclusiv nou-născuţi, prematuri: infecţii respiratorii acute, gripa, inclusiv infecţii bacteriale, pneumonii (bacteriene, virale, provocate de chlamidii), meningita (bacteriană, virală), septicemie, infecţii intrauterine (chlamidioză, herpes, citomegalie, infecţie enterovirală, candidoză viscerală, micoplasmoză);

- În terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii şi adulţi; în terapia combinată cu administrarea plasmaforezei şi hemosorbţiei în hepatitele virale cronice cu activi tate exprimată şi ciroză;

- În terapia complexă la adulţi, inclusiv la femeile însărcinate cu infecţii urogenitale (chlamidioză, infecţie citomegalică, ureaplasmoză, trihomoniază, gardnereloză, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), infecţia herpetică simplă şi recurentă a pielii şi ale mucoasei (forma localizată, simplă şi moderată, inclusiv şi herpesul genital);

- În terapia complexă a gripei şi a altor infecţii respiratorii virale acute, inclusiv infecţii bacteriene complicate la adulţi.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul VIFERON , se administrează rectal. Un supozitor conţine în calitate de substanţa activă interferon alfa-2b uman recombinant în dozele enumerate (150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI).

În terapia complexă a diferitor infecţii la nou-născuţi, inclusiv prematuri:

Nou-născuţilor, precum şi copiilor prematuri cu vârsta gestaţională mai mare de 34 săptămîni, se administrează VIFERON 150 000 UI zilnic câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu intervalul de 12 ore timp de 5 zile. Copiilor prematuri cu vârsta gestaţională mai mică de 34 săptămîni, se administrează VIFERON 150 000 UI zilnic câte 1 supozitor de 3 ori pe zi cu intervalul de 8 ore timp de 5 zile. Numărul recomandat de cure de tratament în caz de diferite infecţii la nou-născuţi, inclusiv prematuri: gripa şi alte infecţii respiratorii virale acute, inclusiv infecţiile bacteriene-1-2 cure, pneumonii (bacteriene, virale, provocate de chlamidii)-1-2 cure, septicemie-2-3 cure, meningită-1-2 cure, herpes-2 cure, infecţie enterovirală-1-2 cure, citomegalie-2-3 cure, micoplasmoză, candidoză, inclusiv candidoza viscerală-2-3 cure. Intervalul între curele de tratament constituie 5 zile. Terapia cu Viferon, supozitoare poate fi continuată în funcţie de indicaţiile clinice. În terapia complexă a hepatitelor virale cronice B, C, D la copii şi adulţi: Copiilor cu hepatită virală cronică preparatul se indică în următoarele doze crescânde: copiilor cu vârsta până la 6 luni 300 000-500 000 UI pe zi; de la 6 până la 12 luni-500 000 UI pe zi. Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-3 000 000 UI/m2 suprafaţa corpului pe zi. Copiilor cu vârsta mai mare de 7 ani-5 000 000 UI/m2 suprafaţa corpului pe zi. Pentru fiecare pacient în parte doza se calculează prin înmulţirea dozei recomandate vârstei respective la suprafaţa corpului, calculată după nomograma Garford, Terry şi Rurk pentru determinarea suprafeţei corpului după înălţime şi masă, se împarte la 2 administrări şi se rotungeşte până la doza supozitorului respectiv. Preparatul se administrează câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore primele 10 zile în fiecare zi, ulterior de 3 ori pe săptămînă peste o zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică şi indicii de laborator. Copiilor cu hepatite virale cronice cu activi tate exprimată şi ciroză înainte de petrecerea plasmaforezei şi/sau hemosorbţiei preparatul se indică timp de 14 zile în fiecare zi câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore (copiilor până la 7 ani VIFERON 150 000 UI, copiilor mai mari de 7 ani - VIFERON 500 000 UI).

Adulţilor cu hepatită virală cronică se indică VIFERON 1 000 000 UI sau VIFERON 3 000 000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore primele 10 zile în fiecare zi, ulterior de 3 ori pe săptămînă peste o zi timp de 6-12 luni. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea clinică şi indicii de laborator.

În terapia complexă la adulţi, inclusiv la femeile însărcinate cu infecţii urogenitale (chlamidioză, infecţie citomegalică, ureaplasmoză, trihomoniază, gardnereloză, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, candidoză vaginală recurentă, micoplasmoză), infecţia herpetică simplă şi recurentă a pielii şi ale mucoasei (forma localizată, simplă şi moderată, inclusiv şi herpesul genital). Adulţilor, cu infecţiile sus enumerate, cu excepţia herpesului, se administrează VIFERON 500 000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore timp de 5-10 zile. Intervalul între curele de tratament constituie 5 zile. În cazul infecţiilor herpetice se indică VIFERON 1 000 000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore timp de 10 zile şi mai mult în cazul infecţiilor recurente. Se recomandă de început tratamentul odată cu apariţia primelor simptome (prurit, arsuri, eritem). Tratamentul herpesului recurent se recomandă de început în perioada prodromală sau la prima apariţie a simptomelor recurente. La femeile însărcinate cu infecţii urogenitale, inclusiv herpetice, în trimestrul II de sarcină (începînd cu a 14 saptămînă)-VIFERON 500 000 UI, câte 1 supozitor cu interval 12 ore (de 2 ori pe zi) timp de 10 zile, ulterior câte 1 supozitor cu interval de 12 ore (de 2 ori pe zi) de 2 ori pe săptămînă timp de 10 zile. Peste 4 săptămîni se trec cure profilactice de VIFERON 150 000 UI câte 1 supozitor cu interval de 12 ore timp de 5 zile, cura profilactică se repetă la fiecare 4 săptămîni. În caz de necesitate se poate de primit o cură de tratament înainte de naştere.

În terapia complexă a gripei şi a altor infecţii respiratorii virale acute, inclusiv infecţii bacteriene complicate la adulţi. Se administrează VIFERON 500 000 UI câte 1 supozitor de 2 ori pe zi cu interval de 12 ore zilnic timp de 5-10 zile.

REACŢII ADVERSE

În cazuri rare sunt posibile reacţii alergice sub formă de erupţii cutanate şi prurit. Aceste manifestări sunt reversibile şi dispar peste 72 ore după întreruperea administrării preparatului.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la oricare din componentele produsului.

SUPRADOZAJ

Cazuri de supradozare nu au fost semnalate.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare Se permite administrarea preparatului în sarcină de la a 14-cea săptămînă. Nu sunt precauţii speciale de administrare în perioada de alăptare. Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje VIFERON supozitoare nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI VIFERON

-supozitoare este compatibil şi poate fi combinat cu toate preparatele medicamentoase, utilizate în tratamentul maladiilor stipulate mai sus (antibiotice, chimiopreparate, glucocorticosteroizi).

PREZENTARE, AMBALAJ

Supozitoare a câte 150 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 3 000 000 UI. Câte 10 supozitoare în ambalaj cu contur de fag PVC/PVC de tip Rotoplast, câte 1 ambalaj de contur cu fag împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la frigider (2-8 °C), la loc ferit de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Ce este Ismigen şi pentru ce se utilizează
Ismigen este un medicament ce conține lizat de bacterii liofilizat. Este un medicament
imunostimulant. Acesta stimulează sistemul dumneavoastră imunitar şi ajută corpul dumneavoastră
să lupte împotriva infecţiilor.
Ismigen se utilizează pentru profilaxia și tratamentul infecţiilor respiratorii, inclusiv complicațiile
răcelii și gripei. În particular, Ismigen se indică pentru tratamentul inflamației acute și cronice a
bronhiilor, inflamației gâtului, amigdalelor, faringelui, laringelui, mucoasei nazale, sinusurilor
paranazale și a urechii.
Ismigen se utilizează pentru tratamentul infecțiilor, rezistente la terapia cu antibiotice și a
complicațiilor infecțiilor bacteriene și virale. Cum să utilizaţi Ismigen
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Ismigen este destinat pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 3 ani.
Câte 1 comprimat, o dată pe zi, timp de 10 zile consecutiv pe parcursul unei luni.
Durata completă a tratamentului este 3 luni.
Mod de administrare:
Administrare sublinguală.
Comprimatul se ţine sub limbă până la dizolvarea lui completă.
Dacă utilizaţi mai mult Ismigen decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult ISMIGEN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ismigen
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ismigen
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
De asemenea, sunt posibile următoarele reacţii adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii alergice cutanate (mâncărime, iritare).