Filtru
Întâi cele populare
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9
-3%
69.99 MDL
72.15 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Fluconazol este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
- Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
- Candidozei invazive;
- Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
- Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena dentară
sau tratamentul local sunt insuficiente;
- Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat. Balanitei
candidozice când tratamentul local nu este indicat;
- Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
- Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă risc
crescut de recădere;
- Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
- Infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii cu neoplazii
hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu transplant
de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Fluconazol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Fluconazol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii
imunodeprimaţi. Fluconazol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator;
totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va fi ajustat
corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice. Tratamentul
infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat, până în momentul în
care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator demonstrează faptul că infecţia
fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei
active. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Este contraindicată administrarea concomitentă de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Fluconazol în doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de
interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple. Este contraindicată administrarea
concomitentă a altor medicamente care prelungesc intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea
izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină,
amiodaronă şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
https://bit.ly/3hXz7fW
Fluconazol este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
- Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
- Candidozei invazive;
- Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
- Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena dentară
sau tratamentul local sunt insuficiente;
- Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat. Balanitei
candidozice când tratamentul local nu este indicat;
- Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
- Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă risc
crescut de recădere;
- Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
- Infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii cu neoplazii
hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu transplant
de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Fluconazol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Fluconazol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii
imunodeprimaţi. Fluconazol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator;
totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va fi ajustat
corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice. Tratamentul
infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat, până în momentul în
care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator demonstrează faptul că infecţia
fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei
active. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Este contraindicată administrarea concomitentă de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Fluconazol în doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de
interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple. Este contraindicată administrarea
concomitentă a altor medicamente care prelungesc intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea
izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină,
amiodaronă şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
https://bit.ly/3hXz7fW
-3%
164.75 MDL
169.85 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Mycosyst este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Mycosyst capsule este indicat la adulţi pentru tratamentul:
Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4).
Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4).
Candidozei invazive.
Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie
continuat, până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de
laborator demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de
tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Mod de administrare
Mycosyst se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă,
alegerea căii de administrare depinzând de starea clinică a pacientului. La trecerea de
la calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers, nu
este necesară modificarea dozei zilnice.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi enumerați la pct 6.1.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Mycosyst în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5). https://bit.ly/34pfG7v
Mycosyst este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Mycosyst capsule este indicat la adulţi pentru tratamentul:
Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4).
Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4).
Candidozei invazive.
Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie
continuat, până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de
laborator demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de
tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Mod de administrare
Mycosyst se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă,
alegerea căii de administrare depinzând de starea clinică a pacientului. La trecerea de
la calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers, nu
este necesară modificarea dozei zilnice.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi enumerați la pct 6.1.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Mycosyst în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5). https://bit.ly/34pfG7v
-3%
80.80 MDL
83.30 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
În tratamentul iniţial sau temporar al infecţiilor cutanate fungice, superficiale,
care sunt însoţite de tulburări inflamatorii importante sau eczematoase ale pielii
(de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale
de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală).
Doze şi mod de administrare
Travazol trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zonele cutanate afectate.
Tratamentul cu Travazol trebuie întrerupt după dispariţia tulburărilor cutanate
inflamatorii şi eczematoase, cel mai târziu după două săptămâni, după care
tratamentul trebuie continuat cu un medicament emolient. Acest lucru este
valabil în special pentru administrarea în regiunile inghinală şi genitală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon sau la oricare
dintre excipienţi.
Tuberculoză sau sifilis cu localizare la nivelul zonei care trebuie tratată; boli virale
(de exemplu varicelă, herpes zoster), cuperoză, dermatită periorală sau reacţii
cutanate post–vaccinare localizate la nivelul zonei care urmează să fie tratată. https://bit.ly/3vuK8cg
Indicaţii terapeutice
În tratamentul iniţial sau temporar al infecţiilor cutanate fungice, superficiale,
care sunt însoţite de tulburări inflamatorii importante sau eczematoase ale pielii
(de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale
de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală).
Doze şi mod de administrare
Travazol trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zonele cutanate afectate.
Tratamentul cu Travazol trebuie întrerupt după dispariţia tulburărilor cutanate
inflamatorii şi eczematoase, cel mai târziu după două săptămâni, după care
tratamentul trebuie continuat cu un medicament emolient. Acest lucru este
valabil în special pentru administrarea în regiunile inghinală şi genitală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon sau la oricare
dintre excipienţi.
Tuberculoză sau sifilis cu localizare la nivelul zonei care trebuie tratată; boli virale
(de exemplu varicelă, herpes zoster), cuperoză, dermatită periorală sau reacţii
cutanate post–vaccinare localizate la nivelul zonei care urmează să fie tratată. https://bit.ly/3vuK8cg
-3%
51.07 MDL
52.65 MDL
Ce este Exoderil şi pentru ce se utilizează
Exoderil cremă este un medicament ce conţine ca substanță activă clorhidratul de naftifină, utilizată
pentru tratamentul unor infecţii micotice. Exoderil se utilizează extern, la nivelul pielii.
Exoderil are, suplimentar faţă de efectul antimicotic şi o activitate antibacteriană asupra diferitelor
microorganisme, care pot să apară frecvent asociate infecţiilor fungice.
Suplimentar, în cursul utilizării clinice apare efect antiinflamator; acest efect conduce la
ameliorarea rapidă a semnelor inflamatorii, în particular a mâncărimii.
Exoderil este utilizat pentru tratamentul topic al infecţiilor fungice, cauzate de microorganisme
sensibile la naftifină:
- infecţii micotice ale pielii şi ale pliurilor pielii (tinea corporis, tinea inguinalis), ale
piciorului, în special la nivel interdigital, la nivelul tălpii (tinea pedis), ale mâinii (tinea
manuum) cu sau fără mâncărime;
- infecţii micotice ale unghiilor (onicomicoze, tinea unguium);
- infecții ale pielii cu Candida;
- pityriazis versicolor (dermatozele provocate de ciuperci microscopice și caracterizate prin
erupţii de băşicuţe care, uscându-se, formează o coajă care provoacă mâncărime şi
descuamarea pielii). Cum să luaţi Exoderil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Exoderil este destinat doar pentru uz extern (cutanat) sau pe suprafaţa unghiilor.
Doze
Pentru tratamentul infecţiilor fungice cutanate se utilizează o dată pe zi, pentru tratamentul
infecţiilor fungice ale unghiilor – de 2 ori pe zi.
Pielea afectată şi zonele adiacente se spală, se usucă minuţios, apoi se aplică crema şi se masează
uşor.
Înainte sau în timpul tratamentului infecţiilor unghiilor, unghia afectată trebuie tăiată cât de scurt
posibil şi suprafaţa ei protejată.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea naftifinei la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită
(experienţa de utilizare e insuficientă).
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Durata tratamentului
Durata tratamentului: în caz de afectare a pielii – 2-4 săptămâni (la necesitate – până la 8
săptămâni), în candidoze – 4 săptămâni, în caz de afectare a unghiilor se aplică de 2 ori pe zi timp
de până la 6 luni (până când o altă unghie a crescut).
Pentru a preveni reapariţia infecţiei tratamentul se va continua încă cel puţin 2 săptămâni după
dispariţia simptomelor.
În vederea vindecării infecţiei fungice (micoză) cat mai curând posibil vă rugăm să luaţi în
considerare următoarele aspecte:
1. Microbii pot adera la materialul textile, realizând un contact cu aria cutanată infectată. De aceea,
este necesară schimbarea zilnică a hainelor.
2. O piele normală şi în mod particular uscată, asigură o protecţie bună în cazul infecţiilor fungice.
Se recomandă să evitaţi acoperirea zonei de piele infectate cu îmbrăcăminte strâmtă sau obiecte de
îmbrăcăminte care permit o ventilaţie limitată sau care nu permit ventilaţia (de exemplu ciorapi din
fibre textile artificiale purtaţi în pantofi strâmţi). De asemenea, după spălare, trebuie să uscaţi bine
zona infectată. Orice prosop sau îmbrăcăminte trebuie schimbate zilnic.
3. În cazul piciorului de atlet nu trebuie să mergeţi descălţaţi acasă, în baie sau, de exemplu în hotel.
Aceasta reprezintă calea prin care puteţi preveni să fiţi reinfectaţi şi să preveniţi răspândirea
ulterioară a microbilor patogeni.
4. Sauna sau băile cu aburi trebuie frecventate numai după ce infecţia fungică a fost vindecată
definitiv. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Exoderil cremă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- uscăciunea pielii, senzaţie de arsură, înroşirea pielii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3fpBohY
Exoderil cremă este un medicament ce conţine ca substanță activă clorhidratul de naftifină, utilizată
pentru tratamentul unor infecţii micotice. Exoderil se utilizează extern, la nivelul pielii.
Exoderil are, suplimentar faţă de efectul antimicotic şi o activitate antibacteriană asupra diferitelor
microorganisme, care pot să apară frecvent asociate infecţiilor fungice.
Suplimentar, în cursul utilizării clinice apare efect antiinflamator; acest efect conduce la
ameliorarea rapidă a semnelor inflamatorii, în particular a mâncărimii.
Exoderil este utilizat pentru tratamentul topic al infecţiilor fungice, cauzate de microorganisme
sensibile la naftifină:
- infecţii micotice ale pielii şi ale pliurilor pielii (tinea corporis, tinea inguinalis), ale
piciorului, în special la nivel interdigital, la nivelul tălpii (tinea pedis), ale mâinii (tinea
manuum) cu sau fără mâncărime;
- infecţii micotice ale unghiilor (onicomicoze, tinea unguium);
- infecții ale pielii cu Candida;
- pityriazis versicolor (dermatozele provocate de ciuperci microscopice și caracterizate prin
erupţii de băşicuţe care, uscându-se, formează o coajă care provoacă mâncărime şi
descuamarea pielii). Cum să luaţi Exoderil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Exoderil este destinat doar pentru uz extern (cutanat) sau pe suprafaţa unghiilor.
Doze
Pentru tratamentul infecţiilor fungice cutanate se utilizează o dată pe zi, pentru tratamentul
infecţiilor fungice ale unghiilor – de 2 ori pe zi.
Pielea afectată şi zonele adiacente se spală, se usucă minuţios, apoi se aplică crema şi se masează
uşor.
Înainte sau în timpul tratamentului infecţiilor unghiilor, unghia afectată trebuie tăiată cât de scurt
posibil şi suprafaţa ei protejată.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea naftifinei la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită
(experienţa de utilizare e insuficientă).
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Durata tratamentului
Durata tratamentului: în caz de afectare a pielii – 2-4 săptămâni (la necesitate – până la 8
săptămâni), în candidoze – 4 săptămâni, în caz de afectare a unghiilor se aplică de 2 ori pe zi timp
de până la 6 luni (până când o altă unghie a crescut).
Pentru a preveni reapariţia infecţiei tratamentul se va continua încă cel puţin 2 săptămâni după
dispariţia simptomelor.
În vederea vindecării infecţiei fungice (micoză) cat mai curând posibil vă rugăm să luaţi în
considerare următoarele aspecte:
1. Microbii pot adera la materialul textile, realizând un contact cu aria cutanată infectată. De aceea,
este necesară schimbarea zilnică a hainelor.
2. O piele normală şi în mod particular uscată, asigură o protecţie bună în cazul infecţiilor fungice.
Se recomandă să evitaţi acoperirea zonei de piele infectate cu îmbrăcăminte strâmtă sau obiecte de
îmbrăcăminte care permit o ventilaţie limitată sau care nu permit ventilaţia (de exemplu ciorapi din
fibre textile artificiale purtaţi în pantofi strâmţi). De asemenea, după spălare, trebuie să uscaţi bine
zona infectată. Orice prosop sau îmbrăcăminte trebuie schimbate zilnic.
3. În cazul piciorului de atlet nu trebuie să mergeţi descălţaţi acasă, în baie sau, de exemplu în hotel.
Aceasta reprezintă calea prin care puteţi preveni să fiţi reinfectaţi şi să preveniţi răspândirea
ulterioară a microbilor patogeni.
4. Sauna sau băile cu aburi trebuie frecventate numai după ce infecţia fungică a fost vindecată
definitiv. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Exoderil cremă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- uscăciunea pielii, senzaţie de arsură, înroşirea pielii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3fpBohY
-3%
142.20 MDL
146.60 MDL
Indicații:
Cremă împotriva erupțiilor, iritațiilor, urticariilor provocate de scutece la bebeluși.
Sudocrem poate fi folosit pentru: tăieturi și excoriații, arsuri minore sau arsuri solare, dermatită de incontinență, escare.
Sudocrem, lider pe piața produselor pentru îngrijirea iritațiilor de scutec, poate fi utilizat și pentru alte probleme ale pielii, drept cremă antiseptică protectoare și calmantă.
Delicat, dar eficient, Sudocrem nu ustură la aplicare. Formula Sudocrem ajută la reducerea riscului de apariție a infecțiilor și conține un anestezic local cu acțiune blândă.
Îngrijește leziunile minore ale pielii și formează o barieră de protecție pentru zona afectată.
Mod de administrare:
Sudocrem poate fi aplicat la fiecare schimbare de scutec, într-un strat subțire, deoarece este foarte spornic.
Masați în mișcări mici circulare până când cremă intră în piele. Dacă nu se acoperă zona afectată, aplicați puțin mai mult.
Dacă zona rămâne albicioasă după aplicare, înseamnă că s-a aplicat prea mult.
Prezentare:
125g
Cremă împotriva erupțiilor, iritațiilor, urticariilor provocate de scutece la bebeluși.
Sudocrem poate fi folosit pentru: tăieturi și excoriații, arsuri minore sau arsuri solare, dermatită de incontinență, escare.
Sudocrem, lider pe piața produselor pentru îngrijirea iritațiilor de scutec, poate fi utilizat și pentru alte probleme ale pielii, drept cremă antiseptică protectoare și calmantă.
Delicat, dar eficient, Sudocrem nu ustură la aplicare. Formula Sudocrem ajută la reducerea riscului de apariție a infecțiilor și conține un anestezic local cu acțiune blândă.
Îngrijește leziunile minore ale pielii și formează o barieră de protecție pentru zona afectată.
Mod de administrare:
Sudocrem poate fi aplicat la fiecare schimbare de scutec, într-un strat subțire, deoarece este foarte spornic.
Masați în mișcări mici circulare până când cremă intră în piele. Dacă nu se acoperă zona afectată, aplicați puțin mai mult.
Dacă zona rămâne albicioasă după aplicare, înseamnă că s-a aplicat prea mult.
Prezentare:
125g
-3%
199.82 MDL
206 MDL
Rețetă medicală
Ce este Funit şi pentru ce se utilizează
Funit este un preparat ce conţine itraconazol, face parte din grupa farmaceutică
Antimicotice şi este predestinat pentru tratamentul infecţiilor micotice ale vaginului, pielii,
gurii, ochilor, unghiilor şi organelor interne.
Funit se utilizează pentru tratarea infecţiilor produse de fungi sau ciuperci. Se utilizează
pentru:
- Infecţiile cavităţii bucale sau ale vaginului care cauzează candidoză
- Infecţiile pielii
- Infecţiile care afectează alte părţi ale corpului
În cazul infecţiilor pielii, leziunile vor dispare complet numai după câteva săptămâni de la
terminarea tratamentului cu Funit. Refacerea completă a unghiilor de la mâini şi picioare
poate dura mai multe luni. Cu toate că medicamentul a distrus fungii care au cauzat
infecţia, pielea sau unghia dumneavoastră vor arăta normal numai după ce a avut loc
regenerarea pielii sau a crescut o nouă unghie. Doza recomandată este de:
Candidoză vaginală: 2 capsule/zi – o singură zi
Dermatomicoză: Doza depinde de infecţia dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va
spune cum trebuie administrat:
• 2 capsule/zi timp de 7 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 15 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 30 zile
Tinea palmo-plantară: 1 capsulă/zi timp de 30 de zile.
Pitiriasis versicolor: 2 capsule/zi timp de 7 zile.
Tinea corporis, tinea cruris: 1 capsulă/zi timp de 15 zile.
Candidoză orofaringiană: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile.
Micoza unghiilor: 2 capsule/zi timp de 3 luni.
Aspergiloză, criptococoză, histoplasmoză, profilaxia în neutropenie, asociat tratamentului
SIDA: 2 capsule/zi. Durata tratamentului va fi stabilită de medic în funcție de răspunsul
la tratament. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3oVpuzz
Funit este un preparat ce conţine itraconazol, face parte din grupa farmaceutică
Antimicotice şi este predestinat pentru tratamentul infecţiilor micotice ale vaginului, pielii,
gurii, ochilor, unghiilor şi organelor interne.
Funit se utilizează pentru tratarea infecţiilor produse de fungi sau ciuperci. Se utilizează
pentru:
- Infecţiile cavităţii bucale sau ale vaginului care cauzează candidoză
- Infecţiile pielii
- Infecţiile care afectează alte părţi ale corpului
În cazul infecţiilor pielii, leziunile vor dispare complet numai după câteva săptămâni de la
terminarea tratamentului cu Funit. Refacerea completă a unghiilor de la mâini şi picioare
poate dura mai multe luni. Cu toate că medicamentul a distrus fungii care au cauzat
infecţia, pielea sau unghia dumneavoastră vor arăta normal numai după ce a avut loc
regenerarea pielii sau a crescut o nouă unghie. Doza recomandată este de:
Candidoză vaginală: 2 capsule/zi – o singură zi
Dermatomicoză: Doza depinde de infecţia dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va
spune cum trebuie administrat:
• 2 capsule/zi timp de 7 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 15 zile sau
• 1 capsulă/zi timp de 30 zile
Tinea palmo-plantară: 1 capsulă/zi timp de 30 de zile.
Pitiriasis versicolor: 2 capsule/zi timp de 7 zile.
Tinea corporis, tinea cruris: 1 capsulă/zi timp de 15 zile.
Candidoză orofaringiană: 1 capsulă pe zi timp de 15 zile.
Micoza unghiilor: 2 capsule/zi timp de 3 luni.
Aspergiloză, criptococoză, histoplasmoză, profilaxia în neutropenie, asociat tratamentului
SIDA: 2 capsule/zi. Durata tratamentului va fi stabilită de medic în funcție de răspunsul
la tratament. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele. https://bit.ly/3oVpuzz
-3%
31.23 MDL
32.20 MDL
Rețetă medicală
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
METROGYL, 10 mg/g, gel vaginal este indicat pentru tratamentul vaginitelor bacteriene de diversă
etiologie, confirmate clinic şi bacteriologic; tricomoniază urogenitală.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Doza recomandată este de 5 g (conţinutul unui aplicator plin) de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara).
Durata tratamentului este de 5 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Primul trimestru de sarcină.
https://bit.ly/3frDG0a
Indicaţii terapeutice
METROGYL, 10 mg/g, gel vaginal este indicat pentru tratamentul vaginitelor bacteriene de diversă
etiologie, confirmate clinic şi bacteriologic; tricomoniază urogenitală.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Doza recomandată este de 5 g (conţinutul unui aplicator plin) de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara).
Durata tratamentului este de 5 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Primul trimestru de sarcină.
https://bit.ly/3frDG0a
-3%
29.63 MDL
30.55 MDL
Dermazol Șamponul este un medicament. Principalul ingredient activ al acestui medicament face parte din tablete și unguente antifungice, aceste forme de medicamente au, de asemenea, propriul scop de utilizare. Indicații pentru utilizare
Dermazol șamponul dermazol este recomandat pacienților care suferă de:
- Pitiform și multi-colorat, lipsind pielea capului.
- Micoză scalpului
- Dermatită seboreică sau eczemă, agravarea stării pielii capului.
Datorită acțiunii antifungice și antimicrobiene a ketoconazolului, șamponul poate fi de asemenea utilizat pentru a elimina mătreața uscată și uscată. &În cazul utilizării externe, substanțele active ale medicamentului practic nu pătrund în organism și, prin urmare, nu se acumulează în acesta.
Dermazol șamponul dermazol este recomandat pacienților care suferă de:
- Pitiform și multi-colorat, lipsind pielea capului.
- Micoză scalpului
- Dermatită seboreică sau eczemă, agravarea stării pielii capului.
Datorită acțiunii antifungice și antimicrobiene a ketoconazolului, șamponul poate fi de asemenea utilizat pentru a elimina mătreața uscată și uscată. &În cazul utilizării externe, substanțele active ale medicamentului practic nu pătrund în organism și, prin urmare, nu se acumulează în acesta.
-3%
89.53 MDL
92.30 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul topic al infecţiilor fungice cauzate de microorganisme sensibile la
naftifină:
- infecţii fungice ale pielii şi pliurilor cutanate (tinea manuum, tinea pedis, tinea
corporis, tinea inguinalis) cu sau fără prurit;
- micoze ale unghiilor (onicomicoze, tinea unguium);
- candidoză cutanată;
- pityriazis versicolor. Doze şi mod de administrare
Preparatul este destinat doar pentru uz extern (cutanat) sau pe suprafaţa unghiilor.
Doze
A se administra o dată pe zi.
Zona afectată a pielii şi regiunile adiacente trebuie spălate și uscate, apoi se va aplica
preparatul direct din flacon sau prin intermediul unui tampon de vată.
Pentru a trata infecţiile fungice ale unghiilor, preparatul va fi aplicat începînd cu
marginea liberă a unghiei de 2 ori pe zi.
Înainte de prima aplicare a soluţiei, cu ajutorul unui foarfece şi pila de unghii se va
îndepărta atît de mult cît este posibil porţiunea afectată a unghiei.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficienţa preparatului nu a fost stabilită în cazul pacienţilor cu vîrsta sub
18 ani (din cauza datelor insuficiente privind utilizarea).
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Vîrstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Durata tratamentului
Pentru a preveni reapariția infecției, tratamentul va continua cel puţin 2 săptămîni
după dispariţia simptomelor. Pacientul trebuie informat despre măsurile de igienă
necesare pentru a preveni reinfecţia.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la naftifină, alcool benzilic sau la oricare dintre excipienți. https://bit.ly/3vsIaJF
Tratamentul topic al infecţiilor fungice cauzate de microorganisme sensibile la
naftifină:
- infecţii fungice ale pielii şi pliurilor cutanate (tinea manuum, tinea pedis, tinea
corporis, tinea inguinalis) cu sau fără prurit;
- micoze ale unghiilor (onicomicoze, tinea unguium);
- candidoză cutanată;
- pityriazis versicolor. Doze şi mod de administrare
Preparatul este destinat doar pentru uz extern (cutanat) sau pe suprafaţa unghiilor.
Doze
A se administra o dată pe zi.
Zona afectată a pielii şi regiunile adiacente trebuie spălate și uscate, apoi se va aplica
preparatul direct din flacon sau prin intermediul unui tampon de vată.
Pentru a trata infecţiile fungice ale unghiilor, preparatul va fi aplicat începînd cu
marginea liberă a unghiei de 2 ori pe zi.
Înainte de prima aplicare a soluţiei, cu ajutorul unui foarfece şi pila de unghii se va
îndepărta atît de mult cît este posibil porţiunea afectată a unghiei.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficienţa preparatului nu a fost stabilită în cazul pacienţilor cu vîrsta sub
18 ani (din cauza datelor insuficiente privind utilizarea).
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Vîrstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Durata tratamentului
Pentru a preveni reapariția infecției, tratamentul va continua cel puţin 2 săptămîni
după dispariţia simptomelor. Pacientul trebuie informat despre măsurile de igienă
necesare pentru a preveni reinfecţia.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la naftifină, alcool benzilic sau la oricare dintre excipienți. https://bit.ly/3vsIaJF
-3%
140.84 MDL
145.20 MDL
Rețetă medicală
Ce este Zalain cremă şi pentru ce se utilizează
Zalain cremă conţine substanţa activă sertaconazol, care este un derivat de imidazol şi este un preparat, care distruge ciupercile.
Preparatul se utilizează în tratamentul local al infecţiilor fungice ale pielii (dermatofiţi, dermatomicoze ale gambei, picioarelor, mâinilor, lojei unghiilor, plicelor cutanate şi ale trunchiului, organelor genitale externe şi etc.).
Crema Zalain nu trebuie utilizată pentru tratamentul bolilor oculare!
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zalain cremă
Nu utilizaţi Zalain cremă:
• Dacă sunteţi alergic la sertaconazol (substanţa activă a preparatului Zalain) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• Dacă sunteţi alergic la orice preparat antifungic din grupul similar (derivaţi de imidazol).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Zalain cremă, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Crema Zalain nu trebuie utilizată pentru tratamentul bolilor oculare; trebuie evitată nimerirea cremei în ochi.
În timpul tratamentului cu acest preparat se recomandă să nu utilizeze săpunul cu pH acid (deoarece pH-ul acid contribuie la creşterea Candida spp.).
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu se recomandă utilizarea cremei Zalain la copii, deoarece lipsesc datele privind utilizarea preparatului la aceşti pacienţi.
Zalain cremă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Utilizarea Zalain cremă cu alimente, băuturi şi alcool
Nu este cazul.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Sarcina
Studiile preclinice au demonstrat, că sertaconazolul nu posedă nuci un efect teratogen şi embriotoxic.
Siguranța utilizării medicamentului la femeile gravide nu a fost studiată. La aplicarea externă a preparatului la om, substanța activă practic nu se absoarbe prin piele.
De aceea preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Siguranța utilizării medicamentului în perioada de alăptare nu a fost studiată. Preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru sugar.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt date privind influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Zalain cremă
Preparatul conţine metilhidroxibenzoat (1 mg în 1 g cremă). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3. Cum să luaţi Zalain cremă
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Recomandări privind utilizarea cremei:
Crema Zalain trebuie aplicată uniform în strat subţire pe zonele afectate ale pielii care au fost bine spălate (cu apă și săpun) și șterse, şi aproximativ 1 cm de piele sănătoasă, de unu sau două ori pe zi (seara sau dimineaţa şi seara). Durata curei de tratament depinde de tipul agentului patogen, de asemenea de localizarea infecţiei. De regulă simptomele maladiei dispar peste 2-4 săptămâni. Deși pentru însănătoșirea completă și pentru profilaxia recăderii maladiei se recomandă o cură de tratament de 4 săptămâni.
În timpul tratamentului cu acest preparat se recomandă să nu utilizeze săpunul cu pH acid (deoarece pH-ul acid contribuie la creşterea Candida spp.).
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu se recomandă utilizarea cremei Zalain la copii.
În tratamentul bolilor fungice este important ca pielea să fie uscată şi să se asigure ventilaţia naturală bună (îmbrăcăminte, încălţăminte) a regiunii afectate, în special a pliurilor cutanate.
Dacă luaţi mai mult Zalain cremă decât trebuie
Ştergeţi excesul cremei.
Dacă uitaţi să utilizaţi Zalain cremă
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Zalain cremă
Cu scopul preîntâmpinării recidivelor, trebuie efectuat tratamentul complet al infecţiei fungice, de aceea nu întrerupeţi tratamentul înainte de termen.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile Ca şi alte medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Mai puţin frecvente – reacţii eritematoase tranzitorii, de scurtă durată, care se limitează cu locul de aplicare, nu necesită întreruperea tratamentului şi dispar de sine stătător.
Preparatul este bine tolerat atât la aplicarea pe porţiunile integre ale pielii cât şi pe cele lezate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Zalain cremă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați Zalain cremă în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii lor (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Zalain cremă
1 g cremă conţine: substanţa activă: nitrat de sertaconazol 20 mg;
excipienţi: palmitostearat de etilenglicol şi polietilenglicol, gliceride saturate poliglicolizate, glicerină izostearat, ulei de parafină, metilparahidroxibenzoat, acid sorbinic, apă purificată.
Cum arată Zalain cremă şi conţinutul ambalajului
Cremă
Cremă de culoare albă, moale, fără miros sau cu miros uşor de grăsime.
Ambalaj:
Câte 20 g cremă în tuburi. Câte 1 tub cu capac cu filet de masă plastică de culoare albă împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de inregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricant
Ferrer International S.A., Barcelona, Spania
Zalain cremă conţine substanţa activă sertaconazol, care este un derivat de imidazol şi este un preparat, care distruge ciupercile.
Preparatul se utilizează în tratamentul local al infecţiilor fungice ale pielii (dermatofiţi, dermatomicoze ale gambei, picioarelor, mâinilor, lojei unghiilor, plicelor cutanate şi ale trunchiului, organelor genitale externe şi etc.).
Crema Zalain nu trebuie utilizată pentru tratamentul bolilor oculare!
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zalain cremă
Nu utilizaţi Zalain cremă:
• Dacă sunteţi alergic la sertaconazol (substanţa activă a preparatului Zalain) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• Dacă sunteţi alergic la orice preparat antifungic din grupul similar (derivaţi de imidazol).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Zalain cremă, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Crema Zalain nu trebuie utilizată pentru tratamentul bolilor oculare; trebuie evitată nimerirea cremei în ochi.
În timpul tratamentului cu acest preparat se recomandă să nu utilizeze săpunul cu pH acid (deoarece pH-ul acid contribuie la creşterea Candida spp.).
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu se recomandă utilizarea cremei Zalain la copii, deoarece lipsesc datele privind utilizarea preparatului la aceşti pacienţi.
Zalain cremă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Utilizarea Zalain cremă cu alimente, băuturi şi alcool
Nu este cazul.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Sarcina
Studiile preclinice au demonstrat, că sertaconazolul nu posedă nuci un efect teratogen şi embriotoxic.
Siguranța utilizării medicamentului la femeile gravide nu a fost studiată. La aplicarea externă a preparatului la om, substanța activă practic nu se absoarbe prin piele.
De aceea preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Siguranța utilizării medicamentului în perioada de alăptare nu a fost studiată. Preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru sugar.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt date privind influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Zalain cremă
Preparatul conţine metilhidroxibenzoat (1 mg în 1 g cremă). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3. Cum să luaţi Zalain cremă
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Recomandări privind utilizarea cremei:
Crema Zalain trebuie aplicată uniform în strat subţire pe zonele afectate ale pielii care au fost bine spălate (cu apă și săpun) și șterse, şi aproximativ 1 cm de piele sănătoasă, de unu sau două ori pe zi (seara sau dimineaţa şi seara). Durata curei de tratament depinde de tipul agentului patogen, de asemenea de localizarea infecţiei. De regulă simptomele maladiei dispar peste 2-4 săptămâni. Deși pentru însănătoșirea completă și pentru profilaxia recăderii maladiei se recomandă o cură de tratament de 4 săptămâni.
În timpul tratamentului cu acest preparat se recomandă să nu utilizeze săpunul cu pH acid (deoarece pH-ul acid contribuie la creşterea Candida spp.).
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu se recomandă utilizarea cremei Zalain la copii.
În tratamentul bolilor fungice este important ca pielea să fie uscată şi să se asigure ventilaţia naturală bună (îmbrăcăminte, încălţăminte) a regiunii afectate, în special a pliurilor cutanate.
Dacă luaţi mai mult Zalain cremă decât trebuie
Ştergeţi excesul cremei.
Dacă uitaţi să utilizaţi Zalain cremă
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Zalain cremă
Cu scopul preîntâmpinării recidivelor, trebuie efectuat tratamentul complet al infecţiei fungice, de aceea nu întrerupeţi tratamentul înainte de termen.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile Ca şi alte medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Mai puţin frecvente – reacţii eritematoase tranzitorii, de scurtă durată, care se limitează cu locul de aplicare, nu necesită întreruperea tratamentului şi dispar de sine stătător.
Preparatul este bine tolerat atât la aplicarea pe porţiunile integre ale pielii cât şi pe cele lezate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Zalain cremă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați Zalain cremă în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii lor (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Zalain cremă
1 g cremă conţine: substanţa activă: nitrat de sertaconazol 20 mg;
excipienţi: palmitostearat de etilenglicol şi polietilenglicol, gliceride saturate poliglicolizate, glicerină izostearat, ulei de parafină, metilparahidroxibenzoat, acid sorbinic, apă purificată.
Cum arată Zalain cremă şi conţinutul ambalajului
Cremă
Cremă de culoare albă, moale, fără miros sau cu miros uşor de grăsime.
Ambalaj:
Câte 20 g cremă în tuburi. Câte 1 tub cu capac cu filet de masă plastică de culoare albă împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de inregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricant
Ferrer International S.A., Barcelona, Spania
-3%
88.75 MDL
91.50 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Kandizol este indicat în următoarele infecţii fungice (vezi 5.1).
Kandizol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
candidozei invazive;
candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente;
candidozei genitale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat;
balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat;
dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt considerate potrivite.
Kandizol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă
risc crescut de recădere;
reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii
cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau
pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Kandizol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Kandizol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la
pacienţii imunodeprimaţi. Kandizol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru
prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de
recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi ajustat corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea
adecvată a medicamentelor antimicotice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active. https://bit.ly/3hYQ35A
Kandizol este indicat în următoarele infecţii fungice (vezi 5.1).
Kandizol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
candidozei invazive;
candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente;
candidozei genitale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat;
balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat;
dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt considerate potrivite.
Kandizol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă
risc crescut de recădere;
reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii
cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau
pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Kandizol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Kandizol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la
pacienţii imunodeprimaţi. Kandizol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru
prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de
recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi ajustat corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea
adecvată a medicamentelor antimicotice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active. https://bit.ly/3hYQ35A
-3%
74.16 MDL
76.45 MDL
Terbisil crema 1% 15g
Substanta activa:Terbinafinum
Compozitia si forma de prezentare: crema 1% 15g in tub
Actiunea farmacologica: Antimicotic pentru uz intern din familia alilaminelor cu spectru antimicotic larg. Este activ fata de Trychop.hyton spp. (T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum canis, Epidermoph,yton floccosum, Candida albicans, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Mecanismul actiunii consta in inhibitia scvalenepoxidazei si sintezei ergosterinei, sterinei, compenentii principale a membranei celulare fungice.
INDICATII
Dermatomicozele (epidermofitia pielii si unghiilor, trichofitia, microsporia, rubromicoza, pitiriazisul versicolor), candidozele pielii si mucoaselor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Crema se aplica local de 1-2 ori pe zi, in afectiunile pielii corpului timp de 1-2 saptamani, ale piciorului timp de 2-4 saptamani.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Insuficienta hepatica si renala, sarcina, lactatia, varstnicii.
Termen de valabilitate: 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura sub 15-30°C. Loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Substanta activa:Terbinafinum
Compozitia si forma de prezentare: crema 1% 15g in tub
Actiunea farmacologica: Antimicotic pentru uz intern din familia alilaminelor cu spectru antimicotic larg. Este activ fata de Trychop.hyton spp. (T. Rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum canis, Epidermoph,yton floccosum, Candida albicans, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Mecanismul actiunii consta in inhibitia scvalenepoxidazei si sintezei ergosterinei, sterinei, compenentii principale a membranei celulare fungice.
INDICATII
Dermatomicozele (epidermofitia pielii si unghiilor, trichofitia, microsporia, rubromicoza, pitiriazisul versicolor), candidozele pielii si mucoaselor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Crema se aplica local de 1-2 ori pe zi, in afectiunile pielii corpului timp de 1-2 saptamani, ale piciorului timp de 2-4 saptamani.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Insuficienta hepatica si renala, sarcina, lactatia, varstnicii.
Termen de valabilitate: 2 ani. Conditii de conservare: Temperatura sub 15-30°C. Loc uscat, ferit de lumina. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
85.21 MDL
87.85 MDL
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de Trichop.hyton, (de ex. T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi
Epidermop.hyton floccosum.
Infecţii fungice cutanate, cauzate de Candida (de ex. C. albicans).
Pityriasis (tinea) versicolor, cauzat de Pityrosporum orbiculare ( Malassezia
furfur). Doze şi mod de administrare
Crema Mycofin se aplică o dată sau de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
Tinea corporis, cruris: 1-2 săptămâni
Tinea pedis: 1 săptămână
Candidoza cutanată: 2 săptămâni
Pityriasis versicolor: 2 săptămâni
Simptomele clinice se ameliorează timp de câteva zile. Aplicarea ocazională a
preparatului sau întreruperea tratamentului înainte de termen pot provoca recidiva
maladiei. În lipsa efectului timp de 2 săptămâni, este necesară precizarea
diagnosticului.
Copii: Experienţa clinică în administrarea cutanată a terbinafinei la copii este limitată
şi administrarea sub 16 ani nu se recomandă.
Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozelor pentru pacienţi vârstnici.
Mod de administrare:
Administrare cutanată.
Înaintea aplicării porţiunea afectată se va spăla cu săpun şi se va usca bine. Crema
trebuie aplicată pe zona afectată ale pielii şi pe zonele înconjurătoare într-un strat
subţire şi masată uşor. În caz de intertrigo (submamar, interdigital, interfesier,
inghinal), zona pe care a fost aplicată crema poate fi acoperită cu ajutorul unei fîşii de
tifon, mai ales în timpul nopţii.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3fSETwD
Infecţii fungice ale pielii cauzate de Trichop.hyton, (de ex. T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi
Epidermop.hyton floccosum.
Infecţii fungice cutanate, cauzate de Candida (de ex. C. albicans).
Pityriasis (tinea) versicolor, cauzat de Pityrosporum orbiculare ( Malassezia
furfur). Doze şi mod de administrare
Crema Mycofin se aplică o dată sau de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
Tinea corporis, cruris: 1-2 săptămâni
Tinea pedis: 1 săptămână
Candidoza cutanată: 2 săptămâni
Pityriasis versicolor: 2 săptămâni
Simptomele clinice se ameliorează timp de câteva zile. Aplicarea ocazională a
preparatului sau întreruperea tratamentului înainte de termen pot provoca recidiva
maladiei. În lipsa efectului timp de 2 săptămâni, este necesară precizarea
diagnosticului.
Copii: Experienţa clinică în administrarea cutanată a terbinafinei la copii este limitată
şi administrarea sub 16 ani nu se recomandă.
Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozelor pentru pacienţi vârstnici.
Mod de administrare:
Administrare cutanată.
Înaintea aplicării porţiunea afectată se va spăla cu săpun şi se va usca bine. Crema
trebuie aplicată pe zona afectată ale pielii şi pe zonele înconjurătoare într-un strat
subţire şi masată uşor. În caz de intertrigo (submamar, interdigital, interfesier,
inghinal), zona pe care a fost aplicată crema poate fi acoperită cu ajutorul unei fîşii de
tifon, mai ales în timpul nopţii.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
https://bit.ly/3fSETwD
-3%
80.41 MDL
82.90 MDL
Rețetă medicală
Indicații Fluzamed, capsule:
- criptococoze de diferită localizare (pulmonară, cutanată, etc.),inclusiv meningita criptococică, la pacienţii cu sau fără imunosupresie (inclusiv pacienţii cu SIDA, transplant de organe); preparatul poate fi utilizat în cadrul tratamentului de întreţinere pentru prevenirea recidivelor infecţiei criptococice la pacienţii cu SIDA.
- candidoze sistemice, inclusiv candidemia, candidozele diseminate şi alte forme de infecţii candidozice invazive (ale peritoneului, endocardului, oftalmice, pulmonare şi ale tractului urinar). Poate fi administrat la pacienţii cu neoplazii maligne, pacienţii din secţiile de terapie intensivă, pacienţii trataţi cu citostatice sau imunodepresive, precum şi în alte situaţii de risc înalt de dezvoltare a infecţiei candidozice;
- candidoza mucoaselor: orofaringiană, bronhopulmonară neinvazivă, esofagiană, candidurie, cutaneomucoasă, candidoză cronică orală atrofică (la pacienţii cu proteze dentare) la pacienţii cu sau fără imunosupresie. Prevenirea recidivelor candidozei orofaringiene şi altor infecţii fungice la pacienţii cu SIDA.
- candidoza vaginală acută sau recurentă, balanita candidozică. Profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 şi mai multe recidive pe an).
- profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu tumori maligne, supuşi terapiei cu citostatice sau radioterapiei.
- dermatomicoze: tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis; pitiriazis versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanată.
- micoze endemice profunde, inclusiv coccidiomicoză, paracoccidiomicoză, sporotrichoză, histoplasmoză la pacienţii fără imunodeficienţe.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau la alţi compuşi azolici înrudiţi, perioada de alăptare, vârsta sub 6 luni.
Administrare Fluzamed, capsule:
Doza nictemerală depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei fungice.
În candidoza vaginală în majoritatea cazurilor este eficientă o singură administrare de Fluzamed.
Pentru tratamentul altor infecţii este necesară administrarea repetată a preparatului până la confirmarea clinică şi de laborator a involuţiei stadiului acut al infecţiei fungice.
Pacienţii cu SIDA şi meningită criptococică sau candidoză orofaringiană recurentă, de regulă, necesită tratament de întreţinere pentru prevenirea recăderilor infecţiei fungice.
Adulţi: În meningita criptococică şi critococoză de altă localizare în prima zi se administrează 400 mg, apoi tratamentul se va continua în doze de 200-400 mg o dată pe zi. Durata tratamentului depinde de eficienţa clinică confirmată de investigaţiile micologice. În meningita criptococică durata minimă a tratamentului constituie, de regulă, 6 - 8 săptămâni.
Prevenirea recăderii în meningita criptococică la pacienţii cu SIDA, după ce pacientul a urmat tratament primar complet, se va efectua prin administrarea de Fluzamed timp nelimitat în doză zilnică de 200 mg.
Candidemie, candidoză diseminată şi alte infecţii candidozice invazive: doza zilnică constituie, de regulă, 400 mg în prima zi de tratament, apoi câte 200 mg zilnic. La necesitate doza preparatului se va creşte până la 400 mg/zi. Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic.
Pentru prevenirea recăderilor candidozei orofaringiene la pacienţii cu SIDA după finisarea tratamentului primar se administrează câte 150 mg Fluzamed o dată pe săptămână.
În candidoza vaginală se administrează oral 150 mg Fluzamed în doză unică. Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual, dar variază între 4-12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă. În balanita candidozică - oral 150 mg Fluzamed în doză unică.
Pentru profilaxia candidozei se recomandă 50-400 mg Fluzamed o dată pe zi, în funcţie de riscul dezvoltării infecţiei fungice.
Pentru pacienţii cu risc crescut de dezvoltare a infecţii sistemice, dacă se anticipează o neutropenie pronunţată sau prelungită, doza zilnică recomandată este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea de Fluzamed trebuie începută cu câteva zile înainte de instalarea anticipată a neutropeniei şi continuată încă 7 zile după ce numărul granulocitelor neutrofile a crescut peste 1000 celule/mm3.
Dermatomicoze: În cazul infecţiilor dermice, inclusiv candidoza cutanată, tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis se indică 150 mg o dată pe săptămână. Durata tratamentului - 2-4 săptămâni, dar tinea pedis poate necesita tratament până la 6 săptămâni.
În onicomicoze - 150 mg o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate. Refacerea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni. Dar rata creşterii poate varia foarte mult în funcţie de persoană şi vârstă. După tratamentul cu succes a unei infecţii cronice foarte vechi, unghiile pot rămâne deformate.
În micoze endemice profunde poate fi necesară administrarea preparatului în doze de 200-400 mg/zi timp de 2 ani. Durata tratamentului se determină individual şi constituie 11-24 luni în coccidiomicoze, 2-17 luni în paracoccidiomicoze, 1-16 luni în sporotrichoză şi 3-17 luni în histoplasmoză.
Utilizarea preparatului la vârstnici. La pacienţii cu funcţia renală neafectată preparatul se va indica în doze obişnuite.
Utilizarea preparatului la pacienţii cu insuficienţă renală. Fluzamedul se elimină predominant urinar, nemodificat. În cazul tratamentului în doză unică nu este necesară modificarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală la administrarea dozelor multiple de fluconazol, se va indica o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament. Apoi, dacă clearance-ul creatininei constituie peste 50 ml/min preparatul se va indica în doza terapeutică obişnuită (100% din doza recomandată). În clearance-ul creatininei de 11-50 ml/min se va indica 50% din doza terapeutică obişnuită. La pacienţii dializaţi sistematic se va indica o doză de preparat după fiecare şedinţă de dializă.
Fluzamedul poate fi administrat intern sau intravenos în perfuzie cu viteza până la 10 ml/min, calea de administrare este în funcţie de starea bolnavului. La trecerea de la administrarea intravenoasă la administrarea perorală şi invers nu este necesară ajustarea dozei zilnice.
Acțiune:
Fluzamed este un antimicotic triazolic, inhibitor selectiv puternic al sintezei sterolilor în celulele fungice.
A fost demonstrată eficienţa preparatului în micozele oportuniste, inclusiv cauzate de Candida spp., precum şi în candidoza generalizată în caz de imunodepresie; Cryptococcus neoformans, inclusiv infecţiile intracraniene; Microsporum spp., spp. Este demonstrată eficienţa fluconazolului în micozele endemice, inclusiv în infecţiile cauzate de Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, incluzând infecţiile intracraniene şi Hystoplasma capsulatum.
Fluzamed manifestă acţiune specifică asupra enzimelor citocromului P450 a celulelor fungice.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia. După administrarea orală Fluzamed se absoarbe bine, biodisponibilitatea constituie peste 90% . Alimentele nu influenţează absorbţia preparatului. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă peste 0,5-1,5 ore după administrarea pe nemâncate. Concentraţia plasmatică este direct proporţională dozei administrate. 90% din concentraţia plasmatică stabilă este obţinută după 4-5 zile de tratament (la administrarea o dată pe zi).
La administrarea dozei "de atac" (în prima zi), care este de 2 ori superioară dozei zilnice obişnuite, 90% din concentraţia plasmatică stabilă este obţinută la a 2-a zi de tratament. Volumul aparent de distribuţie este similar celui al lichidelor în organism. Se cuplează cu proteinele plasmatice în proporţie de 11-12%.
Fluconazolul difuzează larg în lichidele biologice ale organismului. Concentraţia preparatului în salivă şi spută este similară concentraţiei plasmatice a preparatului. La pacienţii cu meningită fungică concentraţia preparatului în LCR constituie circa 80% din nivelul plasmatic.
În stratul cornos, epidermă, dermă şi secretul glandelor sudoripare se realizează concentraţii superioare celor plasmatice. Fluzamed se acumulează în stratul cornos al epidermei. La administrarea în doză de 50 mg o dată pe zi concentraţia fluconazolului peste 12 zile constituia 73 mcg/g, iar peste 7 zile după finisarea tratamentului - 5,8 mcg/g. La administrarea în doză de 150 mg o dată pe săptămână concentraţia fluconazolului în stratul cornos la a 7-a zi constituia 23,4 mcg/g, iar peste 7 zile după administrarea dozei a doua - 7,1 mcg/g.
Concentraţia Fluzamedului în placa unghială după administrarea timp de 4 luni în doze de 150 mg o dată pe săptămână constituia 4,05 mcg/g în unghiile sănătoase şi 1,8 mcg/kg în unghiile afectate; peste 6 luni după finisarea tratamentului Fluzamedul se determina în placa unghială.
Excreţia. Calea principală de excreţie este cea renală, aproximativ 80% din doza administrată se excretă prin urină sub formă neschimbată. Clearance-ul preparatului este proporţional clearance-ului creatininei. În sângele periferic nu au fost detectaţi metaboliţi ai preparatului.
Timpul de înjumătăţire este de aproximativ 30 ore, ceea ce permite administrarea Fluzamedului în monodoză în candidoza vaginală şi administrarea preparatului o dată pe zi sau o dată pe săptămână în alte indicaţii.
Fluzamedul nu modifică nivelul plasmatic al testosteronului la bărbaţi şi steroizilor la femei de vârsta reproductivă la administrarea în doză de 50 mg/zi timp de 28 zile.
La administrarea în doze de 200-400 mg/zi la voluntarii sănătoşi Fluzamedul nu manifestă influienţă clinic relevantă asupra nivelului steroizilor endogeni sau asupra nivelului acestora după stimularea cu ACTH.
În studiile efectuate s-a stabilit că la administrarea unica sau repetată a Fluzame- dului nu se modifică metabolismul antipirinei.
- criptococoze de diferită localizare (pulmonară, cutanată, etc.),inclusiv meningita criptococică, la pacienţii cu sau fără imunosupresie (inclusiv pacienţii cu SIDA, transplant de organe); preparatul poate fi utilizat în cadrul tratamentului de întreţinere pentru prevenirea recidivelor infecţiei criptococice la pacienţii cu SIDA.
- candidoze sistemice, inclusiv candidemia, candidozele diseminate şi alte forme de infecţii candidozice invazive (ale peritoneului, endocardului, oftalmice, pulmonare şi ale tractului urinar). Poate fi administrat la pacienţii cu neoplazii maligne, pacienţii din secţiile de terapie intensivă, pacienţii trataţi cu citostatice sau imunodepresive, precum şi în alte situaţii de risc înalt de dezvoltare a infecţiei candidozice;
- candidoza mucoaselor: orofaringiană, bronhopulmonară neinvazivă, esofagiană, candidurie, cutaneomucoasă, candidoză cronică orală atrofică (la pacienţii cu proteze dentare) la pacienţii cu sau fără imunosupresie. Prevenirea recidivelor candidozei orofaringiene şi altor infecţii fungice la pacienţii cu SIDA.
- candidoza vaginală acută sau recurentă, balanita candidozică. Profilaxia recidivelor candidozei vaginale recurente (3 şi mai multe recidive pe an).
- profilaxia infecţiilor fungice la bolnavii cu tumori maligne, supuşi terapiei cu citostatice sau radioterapiei.
- dermatomicoze: tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis; pitiriazis versicolor, tinea ungium (onicomicoze); candidoza cutanată.
- micoze endemice profunde, inclusiv coccidiomicoză, paracoccidiomicoză, sporotrichoză, histoplasmoză la pacienţii fără imunodeficienţe.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau la alţi compuşi azolici înrudiţi, perioada de alăptare, vârsta sub 6 luni.
Administrare Fluzamed, capsule:
Doza nictemerală depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei fungice.
În candidoza vaginală în majoritatea cazurilor este eficientă o singură administrare de Fluzamed.
Pentru tratamentul altor infecţii este necesară administrarea repetată a preparatului până la confirmarea clinică şi de laborator a involuţiei stadiului acut al infecţiei fungice.
Pacienţii cu SIDA şi meningită criptococică sau candidoză orofaringiană recurentă, de regulă, necesită tratament de întreţinere pentru prevenirea recăderilor infecţiei fungice.
Adulţi: În meningita criptococică şi critococoză de altă localizare în prima zi se administrează 400 mg, apoi tratamentul se va continua în doze de 200-400 mg o dată pe zi. Durata tratamentului depinde de eficienţa clinică confirmată de investigaţiile micologice. În meningita criptococică durata minimă a tratamentului constituie, de regulă, 6 - 8 săptămâni.
Prevenirea recăderii în meningita criptococică la pacienţii cu SIDA, după ce pacientul a urmat tratament primar complet, se va efectua prin administrarea de Fluzamed timp nelimitat în doză zilnică de 200 mg.
Candidemie, candidoză diseminată şi alte infecţii candidozice invazive: doza zilnică constituie, de regulă, 400 mg în prima zi de tratament, apoi câte 200 mg zilnic. La necesitate doza preparatului se va creşte până la 400 mg/zi. Durata tratamentului depinde de răspunsul clinic.
Pentru prevenirea recăderilor candidozei orofaringiene la pacienţii cu SIDA după finisarea tratamentului primar se administrează câte 150 mg Fluzamed o dată pe săptămână.
În candidoza vaginală se administrează oral 150 mg Fluzamed în doză unică. Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o doză de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual, dar variază între 4-12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă. În balanita candidozică - oral 150 mg Fluzamed în doză unică.
Pentru profilaxia candidozei se recomandă 50-400 mg Fluzamed o dată pe zi, în funcţie de riscul dezvoltării infecţiei fungice.
Pentru pacienţii cu risc crescut de dezvoltare a infecţii sistemice, dacă se anticipează o neutropenie pronunţată sau prelungită, doza zilnică recomandată este de 400 mg o dată pe zi. Administrarea de Fluzamed trebuie începută cu câteva zile înainte de instalarea anticipată a neutropeniei şi continuată încă 7 zile după ce numărul granulocitelor neutrofile a crescut peste 1000 celule/mm3.
Dermatomicoze: În cazul infecţiilor dermice, inclusiv candidoza cutanată, tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis se indică 150 mg o dată pe săptămână. Durata tratamentului - 2-4 săptămâni, dar tinea pedis poate necesita tratament până la 6 săptămâni.
În onicomicoze - 150 mg o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua până la înlocuirea unghiei afectate cu creşterea ulterioară a unghiei neafectate. Refacerea unghiilor de la mâini şi picioare necesită respectiv 3-6 luni şi 6-12 luni. Dar rata creşterii poate varia foarte mult în funcţie de persoană şi vârstă. După tratamentul cu succes a unei infecţii cronice foarte vechi, unghiile pot rămâne deformate.
În micoze endemice profunde poate fi necesară administrarea preparatului în doze de 200-400 mg/zi timp de 2 ani. Durata tratamentului se determină individual şi constituie 11-24 luni în coccidiomicoze, 2-17 luni în paracoccidiomicoze, 1-16 luni în sporotrichoză şi 3-17 luni în histoplasmoză.
Utilizarea preparatului la vârstnici. La pacienţii cu funcţia renală neafectată preparatul se va indica în doze obişnuite.
Utilizarea preparatului la pacienţii cu insuficienţă renală. Fluzamedul se elimină predominant urinar, nemodificat. În cazul tratamentului în doză unică nu este necesară modificarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală la administrarea dozelor multiple de fluconazol, se va indica o doză de atac de 50-400 mg în prima zi de tratament. Apoi, dacă clearance-ul creatininei constituie peste 50 ml/min preparatul se va indica în doza terapeutică obişnuită (100% din doza recomandată). În clearance-ul creatininei de 11-50 ml/min se va indica 50% din doza terapeutică obişnuită. La pacienţii dializaţi sistematic se va indica o doză de preparat după fiecare şedinţă de dializă.
Fluzamedul poate fi administrat intern sau intravenos în perfuzie cu viteza până la 10 ml/min, calea de administrare este în funcţie de starea bolnavului. La trecerea de la administrarea intravenoasă la administrarea perorală şi invers nu este necesară ajustarea dozei zilnice.
Acțiune:
Fluzamed este un antimicotic triazolic, inhibitor selectiv puternic al sintezei sterolilor în celulele fungice.
A fost demonstrată eficienţa preparatului în micozele oportuniste, inclusiv cauzate de Candida spp., precum şi în candidoza generalizată în caz de imunodepresie; Cryptococcus neoformans, inclusiv infecţiile intracraniene; Microsporum spp., spp. Este demonstrată eficienţa fluconazolului în micozele endemice, inclusiv în infecţiile cauzate de Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, incluzând infecţiile intracraniene şi Hystoplasma capsulatum.
Fluzamed manifestă acţiune specifică asupra enzimelor citocromului P450 a celulelor fungice.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia. După administrarea orală Fluzamed se absoarbe bine, biodisponibilitatea constituie peste 90% . Alimentele nu influenţează absorbţia preparatului. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă peste 0,5-1,5 ore după administrarea pe nemâncate. Concentraţia plasmatică este direct proporţională dozei administrate. 90% din concentraţia plasmatică stabilă este obţinută după 4-5 zile de tratament (la administrarea o dată pe zi).
La administrarea dozei "de atac" (în prima zi), care este de 2 ori superioară dozei zilnice obişnuite, 90% din concentraţia plasmatică stabilă este obţinută la a 2-a zi de tratament. Volumul aparent de distribuţie este similar celui al lichidelor în organism. Se cuplează cu proteinele plasmatice în proporţie de 11-12%.
Fluconazolul difuzează larg în lichidele biologice ale organismului. Concentraţia preparatului în salivă şi spută este similară concentraţiei plasmatice a preparatului. La pacienţii cu meningită fungică concentraţia preparatului în LCR constituie circa 80% din nivelul plasmatic.
În stratul cornos, epidermă, dermă şi secretul glandelor sudoripare se realizează concentraţii superioare celor plasmatice. Fluzamed se acumulează în stratul cornos al epidermei. La administrarea în doză de 50 mg o dată pe zi concentraţia fluconazolului peste 12 zile constituia 73 mcg/g, iar peste 7 zile după finisarea tratamentului - 5,8 mcg/g. La administrarea în doză de 150 mg o dată pe săptămână concentraţia fluconazolului în stratul cornos la a 7-a zi constituia 23,4 mcg/g, iar peste 7 zile după administrarea dozei a doua - 7,1 mcg/g.
Concentraţia Fluzamedului în placa unghială după administrarea timp de 4 luni în doze de 150 mg o dată pe săptămână constituia 4,05 mcg/g în unghiile sănătoase şi 1,8 mcg/kg în unghiile afectate; peste 6 luni după finisarea tratamentului Fluzamedul se determina în placa unghială.
Excreţia. Calea principală de excreţie este cea renală, aproximativ 80% din doza administrată se excretă prin urină sub formă neschimbată. Clearance-ul preparatului este proporţional clearance-ului creatininei. În sângele periferic nu au fost detectaţi metaboliţi ai preparatului.
Timpul de înjumătăţire este de aproximativ 30 ore, ceea ce permite administrarea Fluzamedului în monodoză în candidoza vaginală şi administrarea preparatului o dată pe zi sau o dată pe săptămână în alte indicaţii.
Fluzamedul nu modifică nivelul plasmatic al testosteronului la bărbaţi şi steroizilor la femei de vârsta reproductivă la administrarea în doză de 50 mg/zi timp de 28 zile.
La administrarea în doze de 200-400 mg/zi la voluntarii sănătoşi Fluzamedul nu manifestă influienţă clinic relevantă asupra nivelului steroizilor endogeni sau asupra nivelului acestora după stimularea cu ACTH.
În studiile efectuate s-a stabilit că la administrarea unica sau repetată a Fluzame- dului nu se modifică metabolismul antipirinei.
-3%
41.95 MDL
43.25 MDL
Rețetă medicală
Descriere
Fluconazol 200mg caps. N10
1. CE ESTE FLUCONAZOL-BP CAPSULE SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Fluconazol-BP capsule apartine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanta activa este fluconazolul.
Fluconazol-BP capsule capsule este utilizat la adulti pentru tratarea infectiilor produse de fungi si poate fi folosit si pentru prevenirea infectiilor candidozice.
Adulti
Medicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:
- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului.
- Coccidiomicoza – o afectiune a sistemului bronhopulmonar.
- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.
- Candidoza musoaselor – infectii ale mucoasei gurii, gâtului si stomatita datorata protezei dentare.
- Candidoza genitala - infectia vaginului sau penisului.
- Infectii fungice ale pielii.
Tratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:
- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice;
- prevenirea reaparitiei candidozei mucoaselor;
- scaderea incidentei candidozei vaginale;
- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar).
Copii si adolescenti (cu vârsta cuprinsa între 0 si 17 ani)
Medicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:
- Candidoza musoaselor - infectii ale mucoasei gurii, gâtului.
- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.
- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului
Tratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:
- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar)
- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice.
2. ÎNAINTE SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE
Nu utilizati Fluconazol-BP capsule
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la fluconazol sau la alte medicamente pe care le-ati luat pentru tratarea infectiilor cu fungi sau la oricare dintre componentele medicamentului Fluconazol-BP capsule;
- daca luati cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului);
- daca luati pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale);
- daca luati chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac);
- daca luati eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor).
Aveti grija deosebita când utilizati Fluconazol-BP capsule
- daca suferiti de boli de ficat sau rinichi;
- daca suferiti de boli de inima, inclusiv tulburari de ritm cardiac;
- daca suferiti de un dezechilibru al concentratiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;
- daca apar reactii cutanate grave (senzatie de mâncarime, înrosire a pielii) sau dificultati de respiratie.
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie
medicala.
Utilizarea Fluconazol-BP capsule împreuna cu alimente si bauturi
Acest medicament poate fi administrat între mese sau în timpul acestora.
Sarcina si alaptarea
Spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati. Nu luati Fluconazol-BP capsule daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati decât daca v-a fost recomandat de catre medicul dumneavoastra.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
În cazul în care conduceti vehicule sau folositi utilaje trebuie sa aveti în vedere faptul ca pot aparea ameteala ocazionala sau convulsii.
3. CUM SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE
Luati întotdeauna Fluconazol-BP capsule exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Înghititi capsula întreaga, împreuna cu un pahar cu apa. Se recomanda sa luati
capsulele în acelasi moment în fiecare zi.
Dozele obisnuite ale acestui medicament în diferite tipuri de infectie sunt prezentate mai jos:
Adulti
Afectiune si Doza zilnica
Tratamentul meningitei criptococice 400 mg în prima zi, apoi 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 6 pâna la 8 saptamâni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.
Prevenirea recidivei meningitei criptococice 200 mg o data pe zi pâna când vi se
recomanda întreruperea tratamentului.
Tratamentul coccidiomicozelor 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 11
pâna la 24 de luni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.
Infectii fungice interne produse de
Candida 800 mg în prima zi, apoi 400 mg o data pe zi pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.
Tratamentul infectiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului si stomatitei
datorate protezei dentare 200 mg pâna la 400 mg în prima zi apoi 100 mg pâna la 200 mg pâna când vi se
recomanda întreruperea tratamentului.
Tratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infectiei 50 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 7
pâna la 30 de zile, pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.
Oprirea infectiilor la nivelul mucoasei gurii,bgâtului 100 mg pâna la 400 mg o data pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe saptamâna cât timp exista risc de infectare
Tratamentul candidozei genitale 150 mg ca doza unica. Reducerea reaparitiei candidozei genitale
150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 si 7) si apoi o data pe saptamâna cât timp exista risc de infectare.
Tratamentul infectiilor fungice ale pielii
si unghiilor
În functie de localizarea infectiei 50 mg o data pe zi, 150 mg o data pe saptamâna, o doza unica de 300 mg pâna la 400 mg sau 300 mg o data pe saptamâna timp de 2 pâna la 4 saptamâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi pâna la 6 saptamâni, în infectiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit pâna când unghia infectata este înlocuita)
Prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar) 200 pâna la 400 mg o data pe zi cât timp exista risc de infectare.
Adolescenti cu vârsta cuprinsa între 12 si 17 ani
Respectati doza recomandata de catre medicul dumneavoastra (doza recomandata fie pentru adult, fie copil).
Copii cu vârsta mai mica de 11 ani
Doza maxima recomandata copiilor este de 400 mg o data pe zi. Doza va fi recomandata functie de greutatea copilului în kg:
Afectiune si Doza zilnica
Candidoza mucoaselor si infectii la nivelul gâtului produse de Candida – doza si durata tratamentului depind de
severitatea si localizarea infectiei 3 mg/kg corp (se pot administra 6 mg/kg corp în prima zi)
Meningita criptococica sau infectii fungice interne produse de Candida 6 mg pâna la 12 mg/kg corp
Prevenirea infectiei produse de Candida la copii (daca sistemul imun este deficitar) 3 mg pâna la 12 mg/kg corp
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 0 si 4 saptamâni
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 3 si 4 saptamâni:
Se recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maxima este 12 mg/kg corp la fiecare 48 de ore.
Administrarea la copii cu vârsta mai mica de 2 saptamâni:
Se recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maxima este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.
Este posibil ca medicul sa prescrie doze diferite de acestea. Puteti gasi doza recomandata si pe cutia medicamentului. Daca totusi nu sunteti sigur, întrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Vârstnici
Daca nu aveti probleme cu rinichii, se recomanda aceleasi doze ca si la adult.
Afectiuni renale
Medicul dumneavoastra va poate ajusta doza, în functie de starea rinichilor.
Daca ati utilizat mai mult Fluconazol-BP capsule decât trebuie
Prea multe capsule luate deodata pot fi periculoase. În acest caz, contactati imediat medicul dumneavoastra sau cea mai apropiata unitate medicala. În cazul unui posibil supradozaj, puteti auzi, vedea, simti sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinatii si coportament paranoid). Poate fi necesara instituirea unui tratament simptomatic (masuri de sustinere si, daca este necesar, lavaj gastric).
Daca ati uitat sa utilizati Fluconazol-BP capsule
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca uitati sa luati o doza, luatio imediat ce va amintiti. Daca se apropie momentul la care trebuie sa luati doza urmatoare, nu mai luati doza uitata.
Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Fluconazol-BP capsule poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Putine persoane pot sa manifeste reactii alergice la medicament desi reactiile alergice severe sunt rare.
Daca manifestati una dintre simptomele de mai jos, spuneti imediat medicului dumneavoastra:
- respiratie suieratoare, respiratie dificila sau senzatie de apasare în piept;
- umflarea pleoapelor, fetei sau buzelor;
- mâncarime generalizata, înrosirea pielii sau aparitia de pete rosii însotita de mâncarime;
- eruptii cutanate
- reactii cutanate severe, cum sunt eruptiile care produc ulceratie (la nivelul gurii si limbii)
Fluconazol-BP capsule va poate afecta ficatul. Simptomele afectiunilor hepatice includ:
- oboseala
- pierderea apetitului
- varsaturi
- îngalbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)
Daca manifestati una dintre simptomele de mai sus, spuneti imediat medicului dumneavoastra.
Fluconazol 200mg caps. N10
1. CE ESTE FLUCONAZOL-BP CAPSULE SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Fluconazol-BP capsule apartine unui grup de medicamente denumite “antifungice”. Substanta activa este fluconazolul.
Fluconazol-BP capsule capsule este utilizat la adulti pentru tratarea infectiilor produse de fungi si poate fi folosit si pentru prevenirea infectiilor candidozice.
Adulti
Medicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:
- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului.
- Coccidiomicoza – o afectiune a sistemului bronhopulmonar.
- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.
- Candidoza musoaselor – infectii ale mucoasei gurii, gâtului si stomatita datorata protezei dentare.
- Candidoza genitala - infectia vaginului sau penisului.
- Infectii fungice ale pielii.
Tratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:
- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice;
- prevenirea reaparitiei candidozei mucoaselor;
- scaderea incidentei candidozei vaginale;
- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar).
Copii si adolescenti (cu vârsta cuprinsa între 0 si 17 ani)
Medicul va poate recomanda medicamentul pentru tratarea urmatoarelor infectii fungice:
- Candidoza musoaselor - infectii ale mucoasei gurii, gâtului.
- Infectiile produse de Candida si localizate în sânge, organe interne (inima, plamâni) sau caile urinare.
- Meningita criptococica – infectie fungica la nivelul creierului
Tratamentul cu Fluconazol-BP capsule va poate fi recomandat si pentru:
- prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar)
- prevenirea reaparitiei meningitei criptococice.
2. ÎNAINTE SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE
Nu utilizati Fluconazol-BP capsule
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la fluconazol sau la alte medicamente pe care le-ati luat pentru tratarea infectiilor cu fungi sau la oricare dintre componentele medicamentului Fluconazol-BP capsule;
- daca luati cisaprida (un medicament folosit pentru afectiuni ale stomacului);
- daca luati pimozida (un medicament folosit pentru afectiuni mentale);
- daca luati chinidina (un medicament folosit pentru tulburari de ritm cardiac);
- daca luati eritromicina (antibiotic folosit pentru tratarea infectiilor).
Aveti grija deosebita când utilizati Fluconazol-BP capsule
- daca suferiti de boli de ficat sau rinichi;
- daca suferiti de boli de inima, inclusiv tulburari de ritm cardiac;
- daca suferiti de un dezechilibru al concentratiei de potasiu, calciu sau magneziu în sânge;
- daca apar reactii cutanate grave (senzatie de mâncarime, înrosire a pielii) sau dificultati de respiratie.
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie
medicala.
Utilizarea Fluconazol-BP capsule împreuna cu alimente si bauturi
Acest medicament poate fi administrat între mese sau în timpul acestora.
Sarcina si alaptarea
Spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati. Nu luati Fluconazol-BP capsule daca sunteti gravida, încercati sa ramâneti gravida sau alaptati decât daca v-a fost recomandat de catre medicul dumneavoastra.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
În cazul în care conduceti vehicule sau folositi utilaje trebuie sa aveti în vedere faptul ca pot aparea ameteala ocazionala sau convulsii.
3. CUM SA UTILIZATI FLUCONAZOL-BP CAPSULE
Luati întotdeauna Fluconazol-BP capsule exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Înghititi capsula întreaga, împreuna cu un pahar cu apa. Se recomanda sa luati
capsulele în acelasi moment în fiecare zi.
Dozele obisnuite ale acestui medicament în diferite tipuri de infectie sunt prezentate mai jos:
Adulti
Afectiune si Doza zilnica
Tratamentul meningitei criptococice 400 mg în prima zi, apoi 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 6 pâna la 8 saptamâni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.
Prevenirea recidivei meningitei criptococice 200 mg o data pe zi pâna când vi se
recomanda întreruperea tratamentului.
Tratamentul coccidiomicozelor 200 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 11
pâna la 24 de luni sau mai mult daca este necesar. Exista cazuri în care dozele pot fi crescute pâna la 800 mg.
Infectii fungice interne produse de
Candida 800 mg în prima zi, apoi 400 mg o data pe zi pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.
Tratamentul infectiilor la nivelul mucoasei gurii, gâtului si stomatitei
datorate protezei dentare 200 mg pâna la 400 mg în prima zi apoi 100 mg pâna la 200 mg pâna când vi se
recomanda întreruperea tratamentului.
Tratamentul candidozei mucoaselor – dozele depind de localizarea infectiei 50 pâna la 400 mg o data pe zi timp de 7
pâna la 30 de zile, pâna când vi se recomanda întreruperea tratamentului.
Oprirea infectiilor la nivelul mucoasei gurii,bgâtului 100 mg pâna la 400 mg o data pe zi, sau 200 mg de 3 ori pe saptamâna cât timp exista risc de infectare
Tratamentul candidozei genitale 150 mg ca doza unica. Reducerea reaparitiei candidozei genitale
150 mg la fiecare a treia zi, în total 3 doze (ziua 1, 4 si 7) si apoi o data pe saptamâna cât timp exista risc de infectare.
Tratamentul infectiilor fungice ale pielii
si unghiilor
În functie de localizarea infectiei 50 mg o data pe zi, 150 mg o data pe saptamâna, o doza unica de 300 mg pâna la 400 mg sau 300 mg o data pe saptamâna timp de 2 pâna la 4 saptamâni (în “piciorul de atlet” tratamentul se poate prelungi pâna la 6 saptamâni, în infectiile unghiilor, tratamentul va fi prelungit pâna când unghia infectata este înlocuita)
Prevenirea infectiilor cu Candida (daca sistemul imun este deficitar) 200 pâna la 400 mg o data pe zi cât timp exista risc de infectare.
Adolescenti cu vârsta cuprinsa între 12 si 17 ani
Respectati doza recomandata de catre medicul dumneavoastra (doza recomandata fie pentru adult, fie copil).
Copii cu vârsta mai mica de 11 ani
Doza maxima recomandata copiilor este de 400 mg o data pe zi. Doza va fi recomandata functie de greutatea copilului în kg:
Afectiune si Doza zilnica
Candidoza mucoaselor si infectii la nivelul gâtului produse de Candida – doza si durata tratamentului depind de
severitatea si localizarea infectiei 3 mg/kg corp (se pot administra 6 mg/kg corp în prima zi)
Meningita criptococica sau infectii fungice interne produse de Candida 6 mg pâna la 12 mg/kg corp
Prevenirea infectiei produse de Candida la copii (daca sistemul imun este deficitar) 3 mg pâna la 12 mg/kg corp
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 0 si 4 saptamâni
Administrarea la copii cu vârsta cuprinsa între 3 si 4 saptamâni:
Se recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 2 zile. Doza maxima este 12 mg/kg corp la fiecare 48 de ore.
Administrarea la copii cu vârsta mai mica de 2 saptamâni:
Se recomanda dozele de mai sus dar administrate la fiecare 3 zile. Doza maxima este 12 mg/kg corp la fiecare 72 de ore.
Este posibil ca medicul sa prescrie doze diferite de acestea. Puteti gasi doza recomandata si pe cutia medicamentului. Daca totusi nu sunteti sigur, întrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
Vârstnici
Daca nu aveti probleme cu rinichii, se recomanda aceleasi doze ca si la adult.
Afectiuni renale
Medicul dumneavoastra va poate ajusta doza, în functie de starea rinichilor.
Daca ati utilizat mai mult Fluconazol-BP capsule decât trebuie
Prea multe capsule luate deodata pot fi periculoase. În acest caz, contactati imediat medicul dumneavoastra sau cea mai apropiata unitate medicala. În cazul unui posibil supradozaj, puteti auzi, vedea, simti sau gândi lucruri care nu sunt reale (halucinatii si coportament paranoid). Poate fi necesara instituirea unui tratament simptomatic (masuri de sustinere si, daca este necesar, lavaj gastric).
Daca ati uitat sa utilizati Fluconazol-BP capsule
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca uitati sa luati o doza, luatio imediat ce va amintiti. Daca se apropie momentul la care trebuie sa luati doza urmatoare, nu mai luati doza uitata.
Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Fluconazol-BP capsule poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Putine persoane pot sa manifeste reactii alergice la medicament desi reactiile alergice severe sunt rare.
Daca manifestati una dintre simptomele de mai jos, spuneti imediat medicului dumneavoastra:
- respiratie suieratoare, respiratie dificila sau senzatie de apasare în piept;
- umflarea pleoapelor, fetei sau buzelor;
- mâncarime generalizata, înrosirea pielii sau aparitia de pete rosii însotita de mâncarime;
- eruptii cutanate
- reactii cutanate severe, cum sunt eruptiile care produc ulceratie (la nivelul gurii si limbii)
Fluconazol-BP capsule va poate afecta ficatul. Simptomele afectiunilor hepatice includ:
- oboseala
- pierderea apetitului
- varsaturi
- îngalbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)
Daca manifestati una dintre simptomele de mai sus, spuneti imediat medicului dumneavoastra.
-3%
244.63 MDL
252.20 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare verde- inchis.
Antiprotozoic cu activi tate antibacteriană.
INDICATII TERAPEUTICE
- Trichomoniaza;
- amibiază, dizinterie amibiană, amibiază extraintestinală (inclusiv abces hepatic de etiologie amibiană);
- giardioză (lambliază);
- profilaxia infecţiilor provocate de bacterii anaerobe, in intervenţii chirurgicale pe colon şi in ginecologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Geral se administrează intern după mese.
In trichomoniazăla adulţi se indică câte 0,5 g (1 comprimat) de 2 ori pe zi, timp de 5 zile. Pentru a evita reinfectarea partenerului sexual se indică acelaşi tratament.
La copii doza se instalează reieşind din calculul 25 mg/kg, о dată pe zi într-o priză.
In dizenteriaamibianăla adulţi şi copii cu masa corporală peste 35 kg se indică câte 1,5 g (3 comprimate) о dată pe zi, cu masa corporals peste 60 kg - 2g/zi (4 comprimate), câte 2 comprimate de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Copiilor cu masa corporals sub 35 kg doza constituie 40 mg/kg. Cura de tratament - 3 zile.
-In alte formede amibiazăla adulţi şi copii cu masa - corporals peste 35 kg - câte 500 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi, copiilor cu masa corporals sub 35 kg - 25 mg/kg intr-o prizS timp de 5-10 zile.
In giardiozăla adulţi şi copii cu masa corporals peste 35 kg
- câte 1,5 mg (3 comprimate) intr-o prizS seara, copiilor cu masa corporals sub 35 kg - 40 mg/kg о datS pe zi. Durata terapiei constituie 1-2 zile.
Pentru profilaxia infecţiilor, provocate de bacterii anaerobe, se indicS câte 0,5-1 g (1-2 comprimate) inaintea intervenţiei chirurgicale şi câte 0,5 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi după intervenţia chirurgicalS timp de 3-5 zile.
REACTII ADVERSE
Din partea SNC şi sistemul nervos periferic: cefalee, somnolenţa ameţeli, tremor, rigiditate, tulburări de coordonare a mişcărilor, convulsii, obosealS, dereglări de conştienţa, neuropatie perifericS senzorialS sau mixta.
Din partea tractului gastrointestinal: greaţa, gusturi perverse, vome, dereglari ale probelor funcţionale hepatice.
CONTRAINDICATII
- Hipersensibilitate la componentele preparatului;
- afecţiuni organice ale SNC;
- I trimestru de sarcină şi perioada de lactaţie.
SUPRADOZAJ
Simptome: convulsii epileptiforme, depresie, nevrită periferică.
Tratament: terapia simptomatică. In convulsii - diazepam.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
în tratamentul trichomoniazei cura de tratament se efectuează la ambii parteneri.
La depăşirea dozelor recomandate este un risc oare care pentru pacienţii cu afecţiuni hepatice, cei care fac abuz de alcool, femei însărcinate, mame care alăptează şi copii. Geral conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea in sarctnă şiperioada de alăptare
Este contraindicat în I trimestru de sarcină şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Geral nu infiuenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare verde- inchis.
Antiprotozoic cu activi tate antibacteriană.
INDICATII TERAPEUTICE
- Trichomoniaza;
- amibiază, dizinterie amibiană, amibiază extraintestinală (inclusiv abces hepatic de etiologie amibiană);
- giardioză (lambliază);
- profilaxia infecţiilor provocate de bacterii anaerobe, in intervenţii chirurgicale pe colon şi in ginecologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Geral se administrează intern după mese.
In trichomoniazăla adulţi se indică câte 0,5 g (1 comprimat) de 2 ori pe zi, timp de 5 zile. Pentru a evita reinfectarea partenerului sexual se indică acelaşi tratament.
La copii doza se instalează reieşind din calculul 25 mg/kg, о dată pe zi într-o priză.
In dizenteriaamibianăla adulţi şi copii cu masa corporală peste 35 kg se indică câte 1,5 g (3 comprimate) о dată pe zi, cu masa corporals peste 60 kg - 2g/zi (4 comprimate), câte 2 comprimate de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. Copiilor cu masa corporals sub 35 kg doza constituie 40 mg/kg. Cura de tratament - 3 zile.
-In alte formede amibiazăla adulţi şi copii cu masa - corporals peste 35 kg - câte 500 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi, copiilor cu masa corporals sub 35 kg - 25 mg/kg intr-o prizS timp de 5-10 zile.
In giardiozăla adulţi şi copii cu masa corporals peste 35 kg
- câte 1,5 mg (3 comprimate) intr-o prizS seara, copiilor cu masa corporals sub 35 kg - 40 mg/kg о datS pe zi. Durata terapiei constituie 1-2 zile.
Pentru profilaxia infecţiilor, provocate de bacterii anaerobe, se indicS câte 0,5-1 g (1-2 comprimate) inaintea intervenţiei chirurgicale şi câte 0,5 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi după intervenţia chirurgicalS timp de 3-5 zile.
REACTII ADVERSE
Din partea SNC şi sistemul nervos periferic: cefalee, somnolenţa ameţeli, tremor, rigiditate, tulburări de coordonare a mişcărilor, convulsii, obosealS, dereglări de conştienţa, neuropatie perifericS senzorialS sau mixta.
Din partea tractului gastrointestinal: greaţa, gusturi perverse, vome, dereglari ale probelor funcţionale hepatice.
CONTRAINDICATII
- Hipersensibilitate la componentele preparatului;
- afecţiuni organice ale SNC;
- I trimestru de sarcină şi perioada de lactaţie.
SUPRADOZAJ
Simptome: convulsii epileptiforme, depresie, nevrită periferică.
Tratament: terapia simptomatică. In convulsii - diazepam.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
în tratamentul trichomoniazei cura de tratament se efectuează la ambii parteneri.
La depăşirea dozelor recomandate este un risc oare care pentru pacienţii cu afecţiuni hepatice, cei care fac abuz de alcool, femei însărcinate, mame care alăptează şi copii. Geral conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea in sarctnă şiperioada de alăptare
Este contraindicat în I trimestru de sarcină şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Geral nu infiuenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
-3%
79.98 MDL
82.45 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi.
Pityriasis (tinea) versicolor
Doze şi mod de administrare
Administrare cutanată.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
Tinea pedis cu localizare interdigitală: 1 dată pe zi, timp de 1 săptămână.
Tinea corporis, cruris: 1 dată pe zi, timp de 1 săptămână.
Pityriasis versicolor: 2 ori pe zi, timp de 1 săptămână.
Simptomele clinice se ameliorează timp de câteva zile. Aplicarea ocazională a
preparatului sau întreruperea tratamentului înainte de termen pot provoca recidiva
maladiei.
Adulţi: Mycofin se aplică o dată sau de 2 ori pe zi, în dependenţă de indicaţii.
Copii: experienţa clinică în administrarea terbinafinei la copii este limitată, astfel
administrarea la copii nu se recomandă.
Vârstnici: nu este necesară ajustarea dozelor pentru pacienţi vârstnici.
Mod de administrare:
Înaintea aplicării porţiunea afectată se va spăla cu săpun şi se va usca bine. Trebuie
aplicată o cantitate suficientă de spray pe zona afectată pielii şi pe zonele adiacente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului. https://bit.ly/3p1kdXl
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi.
Pityriasis (tinea) versicolor
Doze şi mod de administrare
Administrare cutanată.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
Tinea pedis cu localizare interdigitală: 1 dată pe zi, timp de 1 săptămână.
Tinea corporis, cruris: 1 dată pe zi, timp de 1 săptămână.
Pityriasis versicolor: 2 ori pe zi, timp de 1 săptămână.
Simptomele clinice se ameliorează timp de câteva zile. Aplicarea ocazională a
preparatului sau întreruperea tratamentului înainte de termen pot provoca recidiva
maladiei.
Adulţi: Mycofin se aplică o dată sau de 2 ori pe zi, în dependenţă de indicaţii.
Copii: experienţa clinică în administrarea terbinafinei la copii este limitată, astfel
administrarea la copii nu se recomandă.
Vârstnici: nu este necesară ajustarea dozelor pentru pacienţi vârstnici.
Mod de administrare:
Înaintea aplicării porţiunea afectată se va spăla cu săpun şi se va usca bine. Trebuie
aplicată o cantitate suficientă de spray pe zona afectată pielii şi pe zonele adiacente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului. https://bit.ly/3p1kdXl
-3%
67.71 MDL
69.80 MDL
Rețetă medicală
Nistatina face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antifungice.
Nistatina este indicată la adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta peste 6 ani pentru a trata infecţiile
determinate de o ciupercă denumită Candida albicans, localizate la nivelul tractului digestiv şi ca
adjuvant în tratamentul candidozei vaginale şi cutanate. Cum să luați Nistatină.Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se recomandă administrarea medicamentului între mese, evitându-se asocierea cu alimentele.
Tratamentul cu Nistatină se continuă cel puţin 48 de ore după vindecarea semnelor clinice. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Nistatină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Nistatina este indicată la adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta peste 6 ani pentru a trata infecţiile
determinate de o ciupercă denumită Candida albicans, localizate la nivelul tractului digestiv şi ca
adjuvant în tratamentul candidozei vaginale şi cutanate. Cum să luați Nistatină.Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se recomandă administrarea medicamentului între mese, evitându-se asocierea cu alimentele.
Tratamentul cu Nistatină se continuă cel puţin 48 de ore după vindecarea semnelor clinice. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Nistatină poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
-3%
55 MDL
56.70 MDL
Rețetă medicală
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Kandizol este indicat în următoarele infecţii fungice (vezi 5.1).
Kandizol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
candidozei invazive;
candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente;
candidozei genitale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat;
balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat;
dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt considerate potrivite.
Kandizol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă
risc crescut de recădere;
reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii
cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau
pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Kandizol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Kandizol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la
pacienţii imunodeprimaţi. Kandizol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru
prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de
recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi ajustat corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea
adecvată a medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active. Adolescenţi (cu vârstă cuprinsă între 12 şi 17 ani)
În funcţie de greutate şi dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de
administrare corespunzătoare (cea pentru adulţi sau cea pentru copii). Din datele clinice
s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii faţă de adulţi. Doze de 100,
200 şi 400 mg la adulţi corespund la doze de 3, 6 şi 12 mg/kg la copii şi conduc la o
expunere sistemică comparabilă.
Siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite în indicaţia candidoză
genitală. Datele privind siguranţa disponibile în prezent pentru alte indicaţii la copii şi
adolescenţi sunt prezentate la pct. 4.8. Dacă este absolut necesar tratamentul candidozei
genitale la adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani), trebuie utilizate aceleaşi
doze ca în cazul adulţilor.
Nou-născuţi la termen (0 până la 27 de zile)
Fluconazolul se excretă mai lent la nou-născuţi. Există un număr mic de date
farmacocinetice care susţin această posologie la nou-născuţii la termen (vezi pct. 5.2)
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre
excipienţii medicamentului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3fMswSN
Indicaţii terapeutice
Kandizol este indicat în următoarele infecţii fungice (vezi 5.1).
Kandizol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
candidozei invazive;
candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente;
candidozei genitale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat;
balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat;
dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt considerate potrivite.
Kandizol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă
risc crescut de recădere;
reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii
cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau
pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Kandizol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Kandizol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la
pacienţii imunodeprimaţi. Kandizol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru
prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de
recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi ajustat corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea
adecvată a medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active. Adolescenţi (cu vârstă cuprinsă între 12 şi 17 ani)
În funcţie de greutate şi dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de
administrare corespunzătoare (cea pentru adulţi sau cea pentru copii). Din datele clinice
s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii faţă de adulţi. Doze de 100,
200 şi 400 mg la adulţi corespund la doze de 3, 6 şi 12 mg/kg la copii şi conduc la o
expunere sistemică comparabilă.
Siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite în indicaţia candidoză
genitală. Datele privind siguranţa disponibile în prezent pentru alte indicaţii la copii şi
adolescenţi sunt prezentate la pct. 4.8. Dacă este absolut necesar tratamentul candidozei
genitale la adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani), trebuie utilizate aceleaşi
doze ca în cazul adulţilor.
Nou-născuţi la termen (0 până la 27 de zile)
Fluconazolul se excretă mai lent la nou-născuţi. Există un număr mic de date
farmacocinetice care susţin această posologie la nou-născuţii la termen (vezi pct. 5.2)
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre
excipienţii medicamentului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3fMswSN
-3%
79.83 MDL
82.30 MDL