Antiinfecțioase și antimicotice

Indicatii:
Epiduo este utilizat pentru tratamentul acneei.
Acest gel combină două ingrediente active, adapalenă și peroxid de benzoil, care lucrează împreună, dar în moduri diferite:
Adapalena aparține unui grup de medicamente numit retinoizi și acționează în special asupra proceselor pielii care provoacă acnee.
Celălalt ingredient activ, peroxidul de benzoil, funcționează ca un agent antimicrobian și de emoliere și descuamare a stratului exterior al pielii.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Epiduo:
- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Epiduo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
NU UTILIZAȚI Epiduo dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Medicul dumneavoastră vă va oferi mai multe informații.
Epiduo poate fi utilizat în timpul alăptării. Pentru a evita expunerea prin contact a copilului, aplicarea
Epiduo pe piept trebuie evitată.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Nu este relevant.

Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Epiduo este destinat numai utilizării la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 9 ani și peste. Acest medicament este destinat numai pentru uz extern.
Aplicați uniform un strat subțire de gel peste zonele afectate de acnee o dată pe zi seara înainte de culcare, evitând ochii, buzele și nările. Pielea trebuie să fie curată și uscată înainte de aplicare. Trebuie să vă spălați bine pe mâini după utilizarea Epiduo.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizați Epiduo.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanțele active sunt: adapalenă, peroxid de benzoil. 1 g de gel conține adapalenă 1 mg (0,1 %) și peroxid de benzoil 25 mg (2,5 %).
- Celelalte componente sunt: docusat sodic, edetat disodic, glicerol, poloxamer 124, propilenglicol, Simulgel 600 PHA (copolimer de acrilamidă și sodiu acriloildimetiltaurat, isohexadecane, polisorbat 80, sorbitan oleat) și apă purificată.

Prezentare:
30 g

DENUMIREA COMERCIALĂ

Klyntopic

DCI-ul substanţelor active

Clindamycinum  Benzoyl peroxidum

COMPOZIŢIA

1 g  gel  conţine:

substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;

excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.

FORMA FARMACEUTICĂ

Gel.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.



KLYNTOPIC

gel

DENUMIREA COMERCIALĂ

Klyntopic

DCI-ul substanţelor active

Clindamycinum  Benzoyl peroxidum

COMPOZIŢIA

1 g  gel  conţine:

substanţe active: clindamicină (sub formă de fosfat de clindamicină) 10 mg, peroxid de benzoil anhidru (sub formă de peroxid de benzoil hidric 77%) 50 mg;

excipienţi: carbomer (carbopol 980), dimeticon, hidroxid de sodiu, lauril sulfosuccinat disodic, edetat disodic, glicerol, dioxid de siliciu coloidal hidric, poloxamer 182, apă purificată.

FORMA FARMACEUTICĂ

Gel.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Gel opac, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Produse de uz topic pentru tratamentul acneei, D10AF51.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Clindamicina este un antibiotic din grupa lincosamidelor cu acţiune bacteriostatică împotriva bacteriilor aerobe Gram-pozitiv şi a unei game largi de bacterii anaerobe. Lincosamidele de tipul clindamicinei se leagă de subunitatea 50S a ribozomului bacterian. Acţiunea clindamicinei este predominant bacteriostatică, deşi concentraţiile ridicate pot avea un efect uşor bactericid împotriva tulpinilor sensibile.  Deşi clindamicina fosfat este inactivă in vitro, hidroliza rapidă in vivo converteşte acest compus în clindamicină cu activitate antibacteriană. Activitatea clindamicinei a fost demonstrată clinic la comedoane ale pacienţilor cu acnee la concentraţii suficiente pentru a fi activă împotriva majorităţii tulpinilor de Propionibacterium acnes. In vitro, clindamicina inhibă toate culturile de Propionibacterium acnes testate (concentraţia minim inhibitoare (CMI) 0,4 μg/ml). Ca urmare a aplicării clindamicinei, concentraţia acizilor graşi liberi de la suprafaţa pielii a scăzut de la aproximativ 14% la 2%. Peroxidul de benzoil este uşor keratolitic, acţionînd împotriva comedoanelor în cadrul tuturor stadiilor acestora de dezvoltare. Este un agent oxidant cu activitate bactericidă împotriva Propionibacterium acnes, microorganismul implicat în apariţia acneei vulgare. În plus, are şi acţiune sebostatică, contracarînd producţia excesivă de sebum asociată acneei. Сombinaţiа de proprietăţi uşor keratolitice şi antibacteriene acţionează în special împotriva leziunilor inflamate de acnee vulgară uşoară pînă la moderată. Prevalenţa rezistenţei dobîndite pentru speciile selectate poate varia din punct de vedere geografic şi în timp. Sunt necesare informaţii despre rezistenţa locală, în special în cazul infecţiilor severe. Includerea peroxidului de benzoil reduce posibilitatea apariţiei microorganismelor rezistente faţă de clindamicină. Asocierea ambelor substanţe active într-un produs este mai convenabilă şi asigură complianţa pacienţilor.

Proprietăţi farmacocinetice

La administrarea externă absorbţia clindamicinei este neglijabilă (0,043% din doza aplicată). Prezenţa peroxidului de benzoil în componenţa medicamentului nu modifică absorbţia clindamicinei. Studiile cu radiomarcare au indicat faptul că аbsorbţia peroxidului de benzoil poate avea loc doar după transformarea lui în acid benzoic. Acidul benzoic este metabolizat preponderent în acid hipuric, care este excretat ulterior pe cale renală.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Acnee vulgară forma uşoară şi moderată, în special cu leziuni inflamatorii cutanate.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Pentru uz extern.

Adulţi şi adolescenţi (cu vîrsta de 12 ani şi peste)

Klyntopic gel se aplică în strat subţire, o dată pe zi, seara,  pe întreaga zonă afectată, după spălarea uşoară cu un agent de curăţare delicat şi după uscarea completă. Perioada de utilizare recomandată este de 2 - 5 săptămîni, dar durata tratamentului nu trebuie să depăşească 12 săptămîni de uz continuu.

Copii (cu vîrsta sub 12 ani)

Siguranţa şi eficienţa gelului Klyntopic nu a fost stabilită, deoarece acneea vulgară este foarte rar întîlnită la această grupă de vîrstă. Vîrstnici

Nu există recomandări speciale.

Ce este Augmentin şi pentru ce se utilizează
Augmentin este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine
două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei
clase de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi
inactivate).
Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Augmentin este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi:
• infecţii ale urechii sau ale sinusurilor
• infecţii ale tractului respirator
• infecţii ale tractului urinar
• infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, inclusiv infecţii dentare
• infecţii osoase şi articulare. Cum să luaţi Augmentin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu greutatea de cel puţin 40 kg
• doza uzuală – 1 comprimat de două ori pe zi
• doza crescută – 1 comprimat de trei ori pe zi
Copii cu greutate mai mică de 40 kg
Copiii cu vârsta de cel mult 6 ani trebuie să fie trataţi, de preferinţă, cu Augmentin suspensie
orală sau plicuri.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului când administraţi Augmentin
comprimate copiilor cu greutate mai mică de 40 kg.
Comprimatele filmate nu sunt adecvate utilizării la copii cu greutate mai mică de 25 de kg.
Pacienţii cu probleme renale şi hepatice
• Dacă aveţi probleme renale, doza poate fi modificată. Medicul dumneavoastră poate alege
o concentraţie diferită sau un alt medicament.
• Dacă aveţi probleme hepatice este posibil să faceţi mai des analize de sânge pentru a
vedea cum funcţionează ficatul dumneavoastră.
Cum să luaţi Augmentin
• Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar de apă în timpul mesei
Comprimatele pot fi rupte de-a lungul liniei mediane pentru a putea fi mai uşor înghiţite.
Trebuie să luaţi ambele jumătăţi de comprimat în acelaşi timp.
• Spaţiaţi dozele la intervale egale în timpul zilei, lăsând un interval de cel puţin 4 ore între
ele. Nu luaţi 2 doze într-o oră.
4
• Nu luaţi Augmentin mai mult de 2 săptămâni. Dacă continuaţi să nu vă simţiţi bine,
trebuie să mergeţi din nou la medic.
Dacă luaţi mai mult Augmentin decât trebuie
Dacă luaţi prea mult Augmentin, semnele pot include deranjament stomacal (greaţă, vărsături sau
diaree) sau convulsii. Discutaţi cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Luaţi cu
dumneavoastră cutia sau flaconul medicamentului pentru a-l arăta medicului.     https://bit.ly/3fgQNzW

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Clotrimazol cremă este indicat în tratamentul topic al:
 infecţiilor pielii mâinilor şi picioarelor, toracelui, gambei, labei piciorului, cauzate de
dermatofiţi Trichop.hyton rubrum, Trichop.hyton mentagrop.hytes, Epidermop.hyton floccosum şi
Microsporum canis;
 lichenului versicolor cauzat de Malassezia furfur (Pitosporum orbiculare sau Pitosporum
ovale).
 Infecţii micotice ale pielii şi mucoaselor organelor genitale externe (labii, prepuţ şi gland)
cauzate de Candida vulvitis şi Candida balanitis.
Doze şi mod de administrare
Medicament pentru uz topic.
Crema se aplică în strat subţire pe suprafaţa afectată de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 2-4
săptămâni. Toate suprafeţele afectate trebuie tratate concomitent.
Dacă după 7 zile de tratament simptomele nu se ameliorează, pacientul trebuie sfătuit să consulte
medicul.
Pentru administrare cutanată.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3fpI1B9

INDICAŢII TERAPEUTICE
Klamoks BID 1000 mg este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
  infecţii ale căilor respiratorii superioare: sinuzite acute şi cronice, faringite,
tonsilite, abcesе tonsilarе, otite medii acute;
  infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşite acute şi cronice, pneumonii,
empieme pleurale;
  infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: furunculoză, abcese, celulită, plăgi infectate;
  infecţii ale tractului urogenital: cistite, pielonefrite, uretrite;
  infecţii odontogene.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Klamoks BID 1000 mg se administrează la adulţi şi copii cu vârsta ≥ 12 ani și masa
corporală ≥ 40 kg, cîte 1 comprimat de 2 ori pe zi, indiferent de aportul de alimente, timp
de 5-7 zile.
Comprimatele se inghit întregi cu o cantitate suficientă de lichid, nemestecate, cel mai bine
in timpul mesei pentru a obține asorbție optimă și pentru a minimaliza intoleranța
gastrointestinală.
Comprimatele se pot deviza dacă este necesar și se inghit cu lichid, fără a fi mestecate. CONTRAINDICAŢII
Klamoks BID 1000 mg este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate către remediile
antibacteriene din grupul penicilinelor în anamneză.
Klamoks BID 1000 mg este contraindicat pacienţilor cu icter sau disfuncție hepatică în
anamneză la administrare de amoxicilină/acid clavulanic sau antibacteriene din grupul
penicilinelor.
https://bit.ly/3hhOdfO

Indicaţii terapeutice
Fluconazol este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
- Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
- Candidozei invazive;
- Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
- Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena dentară
sau tratamentul local sunt insuficiente;
- Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat. Balanitei
candidozice când tratamentul local nu este indicat;
- Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
- Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă risc
crescut de recădere;
- Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
- Infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii cu neoplazii
hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu transplant
de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Fluconazol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Fluconazol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii
imunodeprimaţi. Fluconazol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator;
totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va fi ajustat
corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice. Tratamentul
infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat, până în momentul în
care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator demonstrează faptul că infecţia
fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei
active. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Este contraindicată administrarea concomitentă de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Fluconazol în doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de
interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple. Este contraindicată administrarea
concomitentă a altor medicamente care prelungesc intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea
izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină,
amiodaronă şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
https://bit.ly/3hXz7fW

1.    Ce este Sumetrolim comprimate şi pentru ce se utilizează
Sumetrolim este o combinaţie de substanţe antibiotice sulfametoxazol/trimetoprim.Sumetrolim se administrează în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganismele sensibile la terapia combinată.
Se recomandă de administrat în următoarele cazuri:
Infecţii ale căilor respiratoare: de exemplu, bronşita, unele tipuri de pneumonii,sinuzită, otită medie.
Infecţii ale tractului gastrointestinal: maladii inflamatorii ale intestinului, diareea călătorilor, febră tifoidă.
Infecţii renale şi ale căilor urinare: cistită bacteriană acută.
Infecţii ale organelor genitale: inflamaţia organelor pelviene la femei şi unele tipuri de uretrită.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: furuncule, abcese, infecţii de plagă.


2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sumetrolim comprimate
Nu utilizați Sumetrolim dacă:
-    sunteţi alergic la substanţele active (sulfametoxazol, trimetoprim) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-    aveți alergie la derivaţii de sulfonamide şi unele preparate cu structura chimică similară (unele antibiotice, antidiabetice derivaţi de sulfoniluree, precum gliclazidă, şi diuretice tiazide);
-    sunteţi gravidă, planificaţi sarcina sau alăptaţi la sân.
-    aveţi hepatită acută, tulburare severă a funcţiei hepatice, porfirie hepatică acută (tulburare metabolică rară).
-    aveţi afecţiuni hematologice, anemie cu deficienţă de acid folic, deficit de enzima glucozo-6-fosfat-dehidrogenază.
-    aveţi tulburare severă a funcţiei renale.Sumetrolim poate fi luat doar de pacienții care efectuează hemodializă.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Sumetrolim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
La utilizarea medicamentului Sumetrolim s-a observat dezvoltarea reacțiilor cutanate care pot pune viața în pericol (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), primele semne a acestor reacţii sunt apariția petelor roşii, asemenea unui punct țintă sau rotunde, frecvent cu apariția de bule în centrul leziunilor localizate pe trunchi. O caracteristică suplimentară sunt leziuni în cavitatea bucală, gât, nas, pe organele genitale și conjunctivită (ochi roșii, umflaţi). Aceste erupţii cutanate cu pericol pentru viaţă sunt de obicei însoţite de simptome asemănătoare gripei. Erupţia poate progresa, să se răspândească pe suprafețe mari ale corpului și să se transforme în bule. Cel mai mare risc de reacții cutanate grave observate în timpul primelor săptămâni de tratament.Dacă în timpul tratamentului cu Sumetrolim comprimate la dumneavoastră s-a dezvoltat sindromul Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, pe viitor acest preparat nu se va administra repetat.
Dacă la dumneavoastră se dezvoltă erupţie cutanată sau simptomele cutanate descrise mai sus, întrerupeţi administrarea preparatului Sumetrolim, consultaţi imediat medicul dumneavoastră şi informaţi medicul, că administraţi Sumetrolim.
Dacă vă aflați în una din situațiile descrise mai jos, trebuie să informați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament
În cazuri rare Sumetrolim provoca reacții alergice severe, astfel încât să spuneți medicului dumneavoastră, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră a fost tratat pentru reacții alergice severe sau astm bronşic.
Reacţiile adverse apar mai frecvent în prezența anumitor boli (imunodeficienţă, tratamentul cu hemodializă, alcoolism cronic, SIDA, boli hepatice cronice, anemia asociată cu deficit de acid folic, sindrom de malabsorbție de nutrienţi, malnutriţie). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți una dintre aceste boli.
Dacă suferiți de boli de rinichi, deoarece pentru dumneavoastră pot fi necesare doze mai mici și să fie monitorizat nivelul de potasiu din sânge.
În caz de boală metabolică rară porfiria, precum și în boli ale glandei tiroide, ambele componente ale medicamentului poate provoca agravarea sau recurența simptomelor.
Pacienții vârstnici sunt mai predispuşi la reacții adverse în timpul tratamentului Sumetrolim, mai ales dacă au boli asociate (de exemplu, boli ale ficatului sau rinichilor), sau în cazul în care utilizează concomitent alte medicamente.
Sumetrolim se va administra cu precauţie în caz de retard mental determinat de cromozomul-X, deoarece poate agrava simptomele bolii.
Dacă suferiţi de o boală numită fenilcetonurie, deoarece în acest caz, unul dintre componente ale Sumetrolim (trimetoprim) agravează metabolismul aminoacidului fenilalanină, mai ales dacă nu respectaţi dieta.
Sumetrolim poate scădea concentrația zahărului în sânge la pacienții fără diabet zaharat mai ales în primele zile de tratament.
În timpul tratamentuluitrebuie să evitați expunerea directă la soare în timp ce luați acest medicament, trebuie să vă protejați pielea cu haine adecvate sau creme protectoare deoarece Sumetrolim poate determina fotosensibilitate.

Copii și adolescenți
La copii sub 6 ani este recomandată administrarea de Sumetrolim sirop.
La copii cu vârsta sub 3 luni preparatul poate fi administrat numai în cazuri excepţionale, în mod individual pe baza deciziei medicului.

Sumetrolim împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente
Informați medicului dumneavoastră dacă utilizaţi următoarele medicamente:

-    Diuretice (medicamente diuretice) pentru a crește cantitatea de urină.
-    Pirimetamină - pentru tratamentul și prevenirea malariei și diaree.
-    Ciclosporină (un medicament prescris pentru boli asociate cu sistemul imunitar după transplant de organe).
-    Warfarina și cumarina (medicamente anticoagulante).
-    Fenitoină, preparat anticonvulsiv.
-    Medicamente care scad nivelul de zahăr din sânge, cum ar fi glibenclamida, glipizida, tolbutamida (preparate derivaţi de sulfoniluree).
-    Digoxină, un medicament pentru tratamentul insuficienței cardiace, procainamida, medicament antiaritmic.
-    Amantadina, un medicament pentru tratamentul bolii Parkinson, scleroze multiple, gripei, herpes zoster.
-    Preparate pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV), zidovudină și lamivudină.
-    Medicamente care cresc nivelul de potasiu din sânge, cum ar fi diureticele, steroizi (de exemplu, prednisolon) și digoxină.
-    Metotrexatul - un medicament pentru tratamentul cancerului, artritei reumatoide și psoriazisului.
-    Antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu indometacină, fenilbutazonă, salicilaţi şi naproxen).
-    Preparate pentru tratamentul depresiei (antidepresive triciclice).

La administrarea concomitentă a preparatelor enumerate mai sus cu comprimatele Sumetrolim, este necesară o monitorizare mai frecventă de coagulare a sângelui, nivelul zaharului din sânge şi, în unele cazuri, se va determina nivelul de medicament în sânge.
În timpul tratamentului cu preparatul Sumetrolim utilizarea a altor medicamente, eliberate cu prescripție sau fără prescripție medicală, este posibilă numai cu permisiunea medicului dumneavoastră.

Sumetrolim cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se vor administra după mese, cu o cantitate mare de lichid.
Nu există date privind că orice alimente sau băuturi influenţează negativ asupra efectul medicamentului Sumetrolim.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Informaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Ambele substanțe active afectează metabolismul acidului folic, care este necesar pentru dezvoltarea fetală normală, astfel, preparatul Sumetrolim se va administra în sarcină, doar în cazuri excepţionale şi numai la recomandaţia medicului.
Alăptarea
Sumetrolim este excretat în laptele matern, de aceea el nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Dacă tratamentul este neapărat necesar pe timpul perioadei de alăptare mama trebuie sfătuită să întrerupă alăptarea pe toată perioada tratamentului şi trei zile după sfârşitul acestuia.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Rezultatele studiilor clinice nu au evidenţiat că administrarea de Sumetrolim influenţează nefavorabil capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


3.    Cum să luaţi Sumetrolim
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Regimul de dozare
Pentru însănătoşirea completă este foarte importantă administrarea preparatului pentru o perioadă de timp recomandat de către medicul dumneavoastră, chiar dacă simptomele stării dumneavoastră se îmbunătățesc până la finalizarea tratamentului.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris un alt regim de dozare, comprimateleSumetrolim trebuie luate în următoarele doze:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: doza iniţială recomandată – câte 2 comprimatede 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) după luarea mesei, cu o cantitate mare de lichid. La necesitatea terapiei de întreţinere îndelungate se recomandă administrarea câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Doza maximă constituie 3 comprimate de 2 ori pe zi.
Copii
Pentru copii cu vârsta de 6-12 ani doza nictemerală recomandată constituie câte ¾ -1 comprimat de 2 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta sub 6 ani comprimatele nu se vor administra, pentru acest grup de pacienţi este recomandată administrarea Sumetrolim sirop.
Grupe speciale de pacienţi
La bolnavii cu tulburarea funcţiei renale medicul va ajusta doza în funcţie de funcţia renală şi tipul infecţiei.
La vârstnici medicul va ajusta doza în funcţie de severitatea infecţiei, de asemenea având în vedere maladiile asociate şi alte medicamente administrate concomitent. Doza trebuie modificată şi la vârstnici cu tulburarea funcţiei renale.
Modul de administrare
Comprimatele se vor administra după mese, cu o cantitate mare de lichid (cel puţin cu 1,5 l/pe zi), pentru evitarea formării cristalelor în urină.
În cazul tratamentului de lungă durata medicul dumneavoastră va cere determinarea regulată aformulei sanguine şi teste de laborator pentru determinarea parametrilor funcţiei ficatului şi rinichilor.Pentru a compensa reacţiile adverse hematologice care apar mai ales în urma tratamentului de lungădurată şi pentru a nu risca eficacitatea antimicrobiană se recomandă administrarea de acid folic.
Sumetrolim poate provoca reacţie de fotosensibilitate de aceea în timpul tratamentului trebuie evitatăexpunerea directă la lumina solară sau protejarea adecvată cu ajutorul hainelor sau a unor preparatefotoprotectoare.

Dacă luaţi mai mult Sumetrolim comprimate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Sumetrolim decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Simptomele supradozajului posibil sunt pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree, dureri de cap, icter (îngălbenirea sclerei ochilor și / sau a pielii), scăderea cantității de urină, urină închisă la culoare, comă.

Dacă uitaţi să luaţi Sumetrolim comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi dacă se apropie ora pentru doza următoare nu mai luaţi doza pe care aţi uitat-o şi luaţi doza următoare la timp.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece dumneavoastră nu o să puteţi compensa doza omisă, dar puteţi creşte riscul dezvoltării supradozajului.

Dacă încetaţi să utilizaţi Sumetrolim
Pentru însănătoşirea completă este foarte importantă administrarea preparatului pentru o perioadă de timp recomandat de către medicul dumneavoastră, chiar dacă simptomele stării dumneavoastră se îmbunătățesc.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.


4.    Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele
La respectarea regimului de tratament recomandat în general acest medicament este bine tolerat. Cele mai frecvente reacţii adverse – sunt de natură gastro-intestinală sau reacţii alergice la nivelul pielii.
Deşi foarte rar, dar pot să apară şi reacţii severe şi cu potenţial letal. Acestea includ reacţii alergice severe care afectează întregul corp sau anumite organe (piele, ficat, plămâni, organe de formare a sângelui).Consecințele severe pot fi prevenite prin respectarea recomandaţiilor privind utilizarea medicamentului și diagnosticarea precoce a simptomelor.
În cazuri foarte rare au fost înregistrate erupţii cutanate cu pericol pentru viaţă (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) (vezi pct. 2).
Dacă una din reacţiile de mai jos apar, întrerupeţi imediat tratamentul cu Sumetrolim şi adresaţi-vă medicului sau la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital:
umflarea mâinilor, picioarelor, buzelor, gurii sau gâtului cu dificultăţi la înghiţire sau respiraţie;
durere toracică;
leşin.
Aceste reacții adverse sunt semne ale reacțiilor de hipersensibilitate foarte severe (alergii), deşi apar foarte rar. Ele apar datorită faptului că aveţi reacţie alergică severă la Sumetrolim. Poate să fie necesar ajutorul medical de urgenţă sau spitalizare.
Urticarie (înroşirea pielii, prurit la nivelul pielii), pot fi de asemenea simptome de reacţie alergică la Sumetrolim. Întrerupeţi imediat tratamentul şi cereţi sfatul medicului dumneavoastră privind alegerea tratamentului ulterior.
Pentru a evita consecințe grave la dezvoltarea simptomelor severe, ce se răspândesc pe tot corpul, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă în timpul tratamentului cu acest preparat la dumneavoastră apare oricare dintre următoarele simptome, întrerupeţi imediat tratamentul cu Sumetrolim şi adresaţi-vă medicului:
tuse şi dificultăţi de respirație;
temperatura, dureri în gât, dureri articulare, inexplicabile de alte cauze;
sângerări punctate pe piele pe întreagă suprafață a corpului;
icter (îngălbinirea ochilor şi/sau a pielii), urină închisă la culoare;
modificări ale pielii asemănătoare cu opărite.
Ca și în cazul altor antibiotice Sumetrolim poate provoca aşa-numita diaree asociată cu antibiotice. Consultaţi imediat medicul dumneavoastră, dacă la dumneavoastră se dezvoltă diaree severă îndelungată în timpul tratamentului Sumetrolim.

În timpul tratamentului cu Sumetrolim au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi):
-    Nivel de potasiu crescut în sânge, care, în cazuri severe poate provoca bătăi bruşte ale inimii (palpitații) sau spasme musculare.
Frecvente (apar la 1 până la 10 pacienţi din 100):
-    Infecție fungică numită candidoză, care se poate dezvolta în gură sau vagin;
-    dureri de cap;
-    vărsături;
-    diaree;
-    erupții alergice cutanate.
Mai puţin frecvente (apar la 1 până la 10 din 1000 de pacienţi):
-    Greaţă.
Rare (apar la 1 până la 10 din 10000 de pacienţi):
-    Inflamaţia limbii;
-    inflamaţia mucoasei cavităţii bucale.
Foarte rare (care apar la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
-    reducere a numărului de globule albe din sânge, care rezultă în aceea că pacientul devine mai susceptibil la infecții;
-    reducerea numărului de trombocite (care este însoțit de sângerare sau vânătăi neobișnuite);
-    reducere a numărului de celule roșii din sânge (anemie);
-    methemoglobinemie (o afecțiune în care crește brusc cantitatea hemoglobinei modificate anormal în sânge. Deoarece hemoglobinei transportă oxigen la ţesuturi, se poate dezvolta o insuficienţă de oxigen în țesuturi.);
-    creșterea numărului de eozinofile în sânge;
-    număr mare de vânătăi mici pe piele și membranele mucoase;
-    Reacții alergice cu erupții trecătoare pe piele, mâncărimi și urticarie; simptome cum suntfebră, umflare a încheieturilor și dureri la nivelul încheieturilor, dureri musculare, umflare aganglionilor limfatici și/sau simptome asemănătoare gripei (semne ale bolii serului)
-    inflamație a mușchiului inimii;
-    reacții alergice severe care duc la umflarea feței și gâtului;
-    febră;
-    vânătăi pe piele recurente (repetate), dureri în abdomen sau articulații, hemoragie intestinală/scaun de gutron (purpura Henoch-Schönlein);
-    inflamații ale arterelor (periarterita nodoasă);
-    lupus eritematos sistemic (o boală a sistemului imunitar care afectează imunitatea naturală);
-    nivel scăzut a zahărului din sânge;
-    nivel scăzut de sodiu în sânge (în cazurile severe, aceasta duce la oboseală, confuzie mintală, fasciculaţii musculare şi/sau spasme musculare);
-    lipsa poftei de mâncare;
-    halucinații;
-    depresie;
-    durere de cap bruscă, rigiditate a gâtului, creşterea bruscă a febrei (inflamație a meningelor);
-    convulsie;
-    inflamația nervilor, cauzând slăbiciune, furnicături sau amorțeală;
-    tulburări de coordonare a mișcărilor;
-    amețeli, vertij(senzație de învârtire);
-    zgomote în urechi;
-    inflamație a ochilor;
-    tuse;
-    dispnee;
-    inflamația pancreasului, cauzând dureri severe la nivelul abdomenului sau spate pe un fond de sănătate precară;
•    creștere temporară a nivelului de pigmenți biliari (bilirubină), cu o creștere a unor parametri ai funcției hepatice și renale;
-    inflamația ficatului (hepatită);
-    sensibilitate crescută la lumină a pielii;
-    inflamație pielii cu descuamare, erupții cutanate, înroșirea pielii;
-    reacţii cutanate severe: sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică (NET);
-    durere în muşchi şi articulaţii;
-    deteriorarea funcției renale (uneori au existat raportări de insuficiență renală);
-    creșterea valorilor enzimelor hepatice.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
-    slăbiciune;
-    oboseală;
-    insomnie;
-    senzație de indiferență (apatie)

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.


5.    Cum se păstrează Sumetrolim comprimate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă ați observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.


6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Sumetrolim comprimate
Substanţe active - sulfametoxazol şi trimetoprim
Fiecare comprimat conţine: sulfametoxazol 400 mg şi trimetoprim 80 mg;
Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, talc, gelatină, stearat de magneziu, carboximetilamidon de sodiu, glicerină, acid stearinic

Cum arată Sumetrolim şi conţinutul ambalajului
Comprimat
Comprimate de culoare albă sau alb-gri, rotunde, plate, fără miros sau aproape fără miros, sub formă de disc teşite şi cu inscripţia „SUMETROLIM” gravată pe o parte şi cu incizie cruciformă de divizare pe cealaltă parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Ambalaj
Câte 10 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricantul
Egis PharmaceuticalsPLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria

Descriere
PERMANGANAT DE POTASIU

pulbere pentru soluție cutanată 3,0 g

Compoziția produsului

1 plic conține: substanță activă: permanganat de potasiu - 3,0 g.

Descrierea produsului

Pulbere granuloasă de culoare violet-închis cu luciu metalic. Se descompune în contact cu unele substanțe organice.

Proprietățile

Permanganatul de potasiu manifestă acțiune antiseptică. La contact cu substanțele organice elimină oxigenul atomar, care formează oxidul de mangan și denaturează proteinele. Este eficient în tratamentul arsurilor și ulcerelor, deoarece manifestă acțiune astringentă marcată. Permanganatul de potasiu inactivează toxinele.

Doze și modul de administrare

Extern:

- pentru irigarea plăgilor – soluție 0,1% - 0,5%,

- prelucrarea arsurilor și ulcerelor – soluție 2% - 5%,

- gargarisme – soluție 0,01% - 0,1%,

- lavajul gastric, spălături vaginale sau uretrale – soluție 0,02% - 0,1%.

                                                      

Reacții adverse

În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice (senzația de arsură în momentul prelucrării plăgii).

La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.

Indicaţii terapeutice
BISEPTOL poate fi utilizat după evaluarea raportului dintre beneficiu risc în
comparaţie cu alte medicamente disponibile, evaluarea datelor epidemiologice şi
rezistentei bacteriene.
Indicaţiile terapeutice sunt limitate la infecţiile, provocate de către
microorganisme sensibile la co-trimoxazol (vezi pct. 5).
 Infecţii ale tractului respirator – exacerbarea bronşitei cronice, dacă există
o motivaţie obiectivă pentru care se preferă sulfametoxazolul şi
trimetoprimul unui singur agent antibacterian.
 Sinuzită, otită medie acută – exclusiv după examen bacteriologic.
 Infecţii acute şi cronice ale tractului urinar şi ale prostatei.
 Infecţii cu transmitere sexuală: şancrul moale.
 Infecţii ale tractului gastrointestinal: febră tifoidă şi paratifoidă, dizenterie
bacteriană, holeră (ca terapie adjuvantă împreună cu restituirea lichidului şi
electroliţilor), diareea calatorilor cauzată de tulpini enterotoxice de E. coli.
 Tratamentul pneumoniei, provocate de Pneumocystis carinii (vezi pct. 4.2 şi
4.8).
 Alte infecţii bacteriene (e posibil tratament în combinaţie cu alte
antibiotice), de exemplu, nocardioză.
Înainte de a lua decizia cu privire la tratamentul cu BISEPTOL se vor lua în
considerare ghidurile terapeutice naţionale cu privire la utilizarea
corespunzătoare a antibioticelor.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
2
Doze la copii
Copiilor de obicei se indică 6 mg trimetoprim şi 30 mg sulfametoxazol la 1 kg
masă corporală pe zi.
În infecţii deosebit de severe doza poate fi crescută cu 50%.
Copii cu vârsta:
- de la 6 săptămâni până la 5 luni – câte 2,5 ml suspensie fiecare 12 ore;
- de la 6 luni până la 5 ani – câte 5 ml suspensie fiecare 12 ore;
- de la 6 ani până la 12 ani – câte 10 ml suspensie fiecare 12 ore.
Doze la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
De obicei se administrează câte 20 ml suspensie fiecare 12 ore.
Doza minimă, de asemenea pentru tratament prelungit (peste 14 zile) – câte 10
ml suspensie fiecare 12 ore.
Pentru tratamentul infecţiilor deosebit de severe – câte 30 ml suspensie fiecare
12 ore.
Doze la pacienţi cu insuficienţă renală
Doza medicamentului se va ajusta în funcţie de gradul tulburării funcţiei renale:
 clearance-ul creatininei peste 30 ml/min: se recomandă de administrat doza
uzuală;
 clearance-ul creatininei 15-30 ml/min: se recomandă de administrat 1/2 din
doza uzuală;
 clearance-ul creatininei sub 15 ml/min: nu se recomandă utilizarea
medicamentului.
Durata tratamentului
În caz de infecţii acute medicamentul se va administra încă 2 zile după dispariţia
simptomelor bolii, nu mai puţin de 5 zile.
Tratamentul pneumoniei, provocate de Pneumocystis carinii: până la 100
mg/kg/zi sulfametoxazol şi 20 mg/kg/zi trimetoprim, divizate în 4 prize, fiecare
6 ore timp de 14 zile.
Mod de administrare
Medicamentul se administrează pe cale orală, în timpul sau imediat după luarea
mesei, cu o cantitate mare de lichid.
Ambalajul este dotat cu măsură dozatoare cu gradaţii.
Înainte de administrare a se agita flaconul până la obţinerea unei suspensii
omogene.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active, sulfamide sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Insuficienţă hepatică severă.
- Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 15 ml/min).
- Modificări ale hemoleucogramei.
- Al treilea trimestru de sarcină şi perioada de alăptare.
- Prematuri, nou-născuţi şi sugari cu vârsta sub 6 săptămâni.
- Tratamentul anginei streptococice.
- Deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază. https://bit.ly/3woCpN7

Indicaţii terapeutice
Mycosyst este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Mycosyst capsule este indicat la adulţi pentru tratamentul:
 Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4).
 Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4).
 Candidozei invazive.
 Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
 Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
 Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
 Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
 Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
 Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie
continuat, până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de
laborator demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de
tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Mod de administrare
Mycosyst se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă,
alegerea căii de administrare depinzând de starea clinică a pacientului. La trecerea de
la calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers, nu
este necesară modificarea dozei zilnice.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi enumerați la pct 6.1.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Mycosyst în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5). https://bit.ly/34pfG7v

Actiunea farmacologica: Antibiotic pentru tratamentul infectiilor tractului urinar

INDICATII
Monural este indicat in tratamentul infectiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior determinate de germeni sensibili la fosfomicina.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Monural se administreaza oral, de preferat pe stomacul gol, inainte de a merge la culcare si dupa golirea vezicii urinare. Doza trebuie dizolvata intr-un pahar cu apa (50-70 ml) sau in alta bautura preferata nealcoolica si bauta imediat dupa dizolvare. Adulti: Un plic (3 g de fosfomicina), o singura data. Simptomele clinice dispar obisnuit dupa 2-3 zile de la inceperea tratamentului. in infectii acute ale tractului urinar inferior (cistite, uretrite nongonococice) determinate de germeni sensibili la Monural, o doza unica de 3 g fosfomicina este suficienta pentru vindecare. Persistenta simptomelor locale, daca mai sunt, dupa tratament, nu este neaparat un semn al ineficientei tratamentului, ci poate fi consecinta inflamatiei anterioare. In multe cazuri clinice dificile (varstnici, pacienti la pat, infectii recurente) sau in infectii datorate germenilor sensibili la doze mai crescute de antibiotic (Pseudomonas, Enterobacter, Proteus indol +) pot fi administrate doua doze de Monural la un interval de 24 ore. in profilaxia infectiilor urinare dupa manevre chirurgicale si de diagnostic transuretrale se folosesc doua doze de Monural. Pri

CONTRAINDICATII
Sensibilitate cunoscuta la fosfomicina. Insuficienta renala severa: (Cl creatinina < 10 ml/min)

ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
In timpul sarcinii si alaptarii Monural trebuie administrat in caz de nevoie reala si sub supraveghere medicala stricta. Alimentele pot intarzia absorbtia substantei active din Monural, cu scadere usoara a concentratiilor sanguine si urinare. Ca urmare, Monural trebuie administrat pe stomacul gol, la 2-3 ore dupa masa. Monural contine 2 231 mg zahar, corespunzator la 0,18 unitati paine sau 37 kJ.
Conditii de Pastrare:A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
În tratamentul iniţial sau temporar al infecţiilor cutanate fungice, superficiale,
care sunt însoţite de tulburări inflamatorii importante sau eczematoase ale pielii
(de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale
de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală).
Doze şi mod de administrare
Travazol trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zonele cutanate afectate.
Tratamentul cu Travazol trebuie întrerupt după dispariţia tulburărilor cutanate
inflamatorii şi eczematoase, cel mai târziu după două săptămâni, după care
tratamentul trebuie continuat cu un medicament emolient. Acest lucru este
valabil în special pentru administrarea în regiunile inghinală şi genitală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon sau la oricare
dintre excipienţi.
Tuberculoză sau sifilis cu localizare la nivelul zonei care trebuie tratată; boli virale
(de exemplu varicelă, herpes zoster), cuperoză, dermatită periorală sau reacţii
cutanate post–vaccinare localizate la nivelul zonei care urmează să fie tratată. https://bit.ly/3vuK8cg

Indicaţii terapeutice
Infecții ale tractului respirator superior (tonsilofaringită, otită medie, sinuzită acută), infecții ale
tractului respirator inferior (bronșită acută bacteriană, exacerbare acută a bronșitei cronice,
pneumonie comunitară și pneumonie atipică), infecții ale pielii și țesutului subcutanat, infecții
micobacteriene (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium
marinum, Mycobacterium leprae) și prevenirea diseminării acestor infecții la pacienții cu SIDA și
eradicarea Helicobacter pylori la pacienții cu ulcer duodenal sau gastric (întotdeauna în asociere cu
alte medicamente).
Fromilid 250, Fromilid 500 comprimate este indicat la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni. Doze şi mod de administrare
Comprimatele nu trebuie zdrobite. Acestea trebue înghițitee întregi, cu lichid.
Posology
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: doza uzuală este de 250 mg claritromicină, administrată la
intervale de 12 ore. Pentru tratamentul sinuzitei, al infecţiilor severe şi în cazul în care agentul
patogen este Haemophilus influenzae, se administrează câte 500 mg claritromicină la intervale de
12 ore.
Pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, se recomandă 250 mg - 500 mg claritromicină de 2 ori pe
zi, de regulă, timp de 7 zile, împreună cu alte medicamente.
Pentru tratamentul și prevenirea infecției complexe Mycobacterium avium diseminate, se
administrează 500 mg la fiecare 12 ore. Dozele pot fi crescute. Doza zilnică maximă este de 2 g.
Tratamentul infecției complexe Mycobacterium avium este de lungă durată.
Durata obișnuită a tratamentului este de 6 până la 14 zile.
Pacienți pediatrici
Au fost efectuate studii clinice cu utilizarea claritromicinei sub formă de suspensie orală pediatrică
la pacienți cu vârsta 6 luni – 12 ani. Respectiv, copiii cu vârsta sub 12 ani trebuie să administreze
claritromicina sub forma de granule pentru suspensie orală.
Pacienți cu insuficiență hepatică
În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată, dacă funcţia renală este normală, nu este
necesară ajustarea dozei.
Pacienți cu insuficiență renalăLa pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul al creatininei mai
mic de 30 ml / min, doza de claritromicină trebuie redusă cu o jumătate, adică 250 mg o dată pe zi
sau 250 mg de două ori pe zi la infecții mai severe. Tratamentul nu trebuie continuat după 14 zile la
acești pacienți. Deoarece tableta cu eliberare prelungită nu poate fi divizată, doza nu poate fi redusă
de la 500 mg zilnic și această formă farmaceutică nu trebuie utilizată în această populație de
pacienți (vezi pct. 4.3).
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 sau la alte
antibiotice macrolide.
Deoarece doza nu poate fi redusă de la 500 mg pe zi, comprimatele cu eliberare prelungită sunt
contraindicate la pacienții cu un clearance mai mic de 30 ml / min. Toate celelalte formulări pot fi
utilizate la acest grup de pacienți.
Administrarea concomitentă de claritromicină și oricare dintre următoarele medicamente este
contraindicată: astemizol, cisapridă, pimozidă, terfenadină, deoarece acest lucru poate duce la
prelungirea intervalului QT și aritmii cardiace, inclusiv tahicardie ventriculară, fibrilație
ventriculară și torsada vârfurilor (vezi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă cu ticagrelor sau ranolazină este contraindicată.
Administrarea concomitentă de claritromicină și ergotamină sau dihidroergotamină este
contraindicată, deoarece poate rezulta în toxicitatea ergotaminei.
Claritromicina nu trebuie administrată pacienților cu antecedente de prelungire a intervalului QT
(prelungirea QT congenitală sau documentată)
sau aritmie cardiacă ventriculară, inclusiv torsada vârfurilor (vezi pct. 4.4 și4.5).
Claritromicina nu trebuie utilizată concomitent cu inhibitori de HMG-CoA reductază (statine) care
sunt metabolizate extensiv de CYP3A4 (lovastatină sau simvastatină), din cauza riscului crescut de
miopatie, inclusiv rabdomioliză (vezi pct. 4.5).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienții cu hipokaliemie (risc de prelungire a intervalului
QT).
Claritromicina nu trebuie administrată la pacienții cu insuficiență hepatică severă în asociere cu
insuficiență renală.
Ca și în cazul altor inhibitori puternici ai CYP3A4, claritromicina nu trebuie administrată la
pacienții care administrează colchicina. https://bit.ly/3f5fvo0

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de formă oblongă, de culoare albă până la aproape albă.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: faringită bacteriană, amigdalită, sinuzită, otită medie.
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşită bacteriană şi exacerbare a bronşitei cronice,
pneumonie interstiţială şi alveolară.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: acnee vulgară moderată, eritem cronic migrator (prima fază a
bolii Lyme), erizipel, impetigo, piodermie secundară.
Boli cu transmitere sexuală, infecţii uretrale necomplicate şi infecţii cervicale.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi, adolescenţi şi copii cu greutate corporală peste 45 kg
Azitromicina se administrează o dată pe zi, cel puţin cu 1 oră înainte de masă, sau la 2 ore după masă.
În cazul infecţiilor căilor respiratorii doza recomandată este de 500 mg azitromicină, o dată pe zi timp
de trei zile.
Acnee vulgară moderată
În tratamentul acneei vulgare moderate este recomandată o doză totală de 6 g, în următorul regim
terapeutic: un comprimat de 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, urmat de un comprimat de 500 mg o
dată pe săptămână, timp de 9 săptămâni. Din a doua săptămână, doza trebuie administrată la şapte zile
de la primul comprimat, iar următoarele 8 doze trebuie administrate la intervale de 7 zile.
Eritem cronic migrator
2
În prima zi doza recomandată este de 1g azitromicină (două comprimate de Azitrox 500 mg într-o
singură priză); în zilele 2-5 doza recomandată este de 500 mg azitromicină zilnic (un comprimat de
Azitrox 500 mg).
Boli cu transmitere sexuală
Doza recomandată este de 1 g (două comprimate de Azitrox 500 mg).
Copii cu greutate corporală sub 45 kg
În cazul acestei forme famaceutice, medicamentul este destinat copiilor cu vârsta peste 6 ani.
Azitromicina se administrează o dată pe zi, cu cel puţin 1 oră înainte de masă sau la 2 ore după masă.
În cazul infecţiilor căilor respiratorii, doza recomandată este de 10 mg/kg o dată pe zi timp de trei zile.
În cazul eritemului cronic migrator (prima fază a bolii Lyme), dozajul este următorul: în prima zi,
copiilor li se administrează 20 mg/kg o dată la 24 de ore, iar în zilele 2-5 câte 10 mg/kg o dată la 24 de
ore.
Vârstnici:
La vârstnici se recomandă acelaşi doze ca la pacienţii adulţi. Deoarece vârstnicii pot fi pacienţi cu
afecţiuni aritmogene se recomandă prudenţă deosebită, din cauza riscului de a dezvolta aritmii
cardiace şi torsada vârfurilor (vezi pct. 4.4).
În cazul omiterii unei doze, aceasta trebuie luată cât mai curând posibil, iar doza următoare se ia la un
interval de 24 ore.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la azitromicină, la eritromicină, la orice antibiotic din clasa macrolidelor sau
ketolidelor sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
Copii cu greutatea corporală sub 25 kg.
Insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/3hJeiEO

1 Indicaţii terapeutice
Aksef comprimate filmate se indică în tratamentul infecțiilor sistemice cauzate de
microorganisme Gram-pozitiv şi Gram-negativ susceptibile la acest preparat.
Indicaţiile includ:
- infecţii ale căilor respiratorii
- infecţii ale tractului genito-urinar
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: furunculoză, piodermite şi impetigo
- gonoree, uretrite şi cervicite gonococice acute necomplicate
- tratamentul stadiilor precoce ale bolii Lyme şi profilaxia ulterioară a stadiilor
tardive la adulţi şi copii peste 12 ani.
Cefuroxim este, de asemenea, disponibil ca sare de sodiu (Aksef 750mg sol.inj.)
pentru administrare parenterală. Aceasta permite terapia secvenţială cu acelaşi
antibiotic, cînd trecerea de la forma parenterală la cea enterală este clinic indicată.
În caz de necesitate, Aksef 500 mg, compr. film. este eficient cînd este utilizat
urmînd tratamentul iniţial parenteral cu Aksef 750mg, sol. inj. (cefuroxim sodiu) în
tratamentul pneumoniei şi a acutizărilor bronşitei cronice. Adulţi:
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare:
Infecţii uşoare pînă la moderate de ex. bronşite – 250 mg de 2 ori pe zi.
Infecţii mai severe sau cînd se suspectează pneumonie – 500 mg de 2 ori pe zi.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21969 din 19.08.2015
Anexa 1
Infecţii ale căilor respiratorii superioare: 250mg de 2 ori pe zi.
Infecţii ale tractului urinar: 125-250mg de 2 ori pe zi.
Gonoreea necomplicată: 1g în doză unică.
Boala Lyme la adulţi şi copii cu vîrsta mai mare de 12 ani: 500 mg de 2 ori în zi,
timp de 20 zile.
Tratamentul secvenţial:
Pneumonia: 1,5g Aksef sol. inj., de 2-3 ori pe zi ( i.v. sau i.m.) timp de 48 sau 72
ore, urmate de 500mg Aksef comp. film., de 2 ori pe zi, oral, timp de 7-10 zile.
Exacerbări acute ale bronşitelor cronice: 750mg Aksef sol. inj., de 2-3 ori pe zi (
i.v. sau i.m.) timp de 48 sau 72 ore, urmate de 500mg Aksef comp. film., de 2 ori
pe zi, oral, timp de 5-10 zile.
Durata tratamentului este determinată de severitatea infecţiei şi starea clinică a
pacientului.
Copii:
Majoritatea infecţiilor: 125mg de 2 ori pe zi sau 10 mg/kg de 2 ori pe zi pînă la doza
maximă de 250 mg zilnic.
Pentru otita medie, la copii cu vârsta sub 2 ani sau mai mari: 250 mg de 2 ori pe zi
sau 15mg/kg de 2 ori pe zi până la doza maximă de 500 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală sau la dializă:
Nu sunt necesare precauţii speciale la acest grup de pacienţi.
Absorbția optimală are loc dacă medicamentul este administrat după mese.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefalosporine. https://bit.ly/3wjVjoo

Ce este Augmentin şi pentru ce se utilizează
Augmentin este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine
două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei
clase de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi
inactivate).
Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Augmentin este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi:
• infecţii ale urechii sau ale sinusurilor
• infecţii ale tractului respirator
• infecţii ale tractului urinar
• infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, inclusiv infecţii dentare
• infecţii osoase şi articulare. Cum să luaţi Augmentin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu greutatea de cel puţin 40 kg
• doza uzuală – 1 comprimat de două ori pe zi
• doza crescută – 1 comprimat de trei ori pe zi
Copii cu greutate mai mică de 40 kg
Copiii cu vârsta de cel mult 6 ani trebuie să fie trataţi, de preferinţă, cu Augmentin suspensie
orală sau plicuri.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului când administraţi Augmentin
comprimate copiilor cu greutate mai mică de 40 kg.
Comprimatele filmate nu sunt adecvate utilizării la copii cu greutate mai mică de 25 de kg.
Pacienţii cu probleme renale şi hepatice
• Dacă aveţi probleme renale, doza poate fi modificată. Medicul dumneavoastră poate alege
o concentraţie diferită sau un alt medicament.
• Dacă aveţi probleme hepatice este posibil să faceţi mai des analize de sânge pentru a
vedea cum funcţionează ficatul dumneavoastră.
Cum să luaţi Augmentin
• Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar de apă în timpul mesei
Comprimatele pot fi rupte de-a lungul liniei mediane pentru a putea fi mai uşor înghiţite.
Trebuie să luaţi ambele jumătăţi de comprimat în acelaşi timp.
• Spaţiaţi dozele la intervale egale în timpul zilei, lăsând un interval de cel puţin 4 ore între
ele. Nu luaţi 2 doze într-o oră.
4
• Nu luaţi Augmentin mai mult de 2 săptămâni. Dacă continuaţi să nu vă simţiţi bine,
trebuie să mergeţi din nou la medic.
Dacă luaţi mai mult Augmentin decât trebuie
Dacă luaţi prea mult Augmentin, semnele pot include deranjament stomacal (greaţă, vărsături sau
diaree) sau convulsii. Discutaţi cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Luaţi cu
dumneavoastră cutia sau flaconul medicamentului pentru a-l arăta medicului.     https://bit.ly/3fgQNzW

Spuma pentru vărsat de vânt Poxclin, 100 ml

Spumă răcoritoare, PoxClin
Pentru copiii cu vărsat de vânt
Atenuează imediat senzația de mâncărime
Ajută pielea să se vindece mai repede și previne cicatricele cauzate de scărpinat
Tratați simptomele vărsatului de vânt cu spuma răcoritoare PoxClin.

Spuma răcoritoare PoxClin a fost creată pentru a diminua simptomele vărsatului de vânt pe suprafețe mari de piele. Întinderea unor substanțe vâscoase cum ar fi cremele și unguentele poate duce la spargerea veziculelor. Spuma răcoritoare este ușor de întins, fără a provoca aproape nicio fricțiune a zonelor sensibile. Spuma răcoritoare furnizează un efect instantaneu de răcire a pielii, lucru care calmează senzația de mâncărime. Produsul poate fi aplicat de câte ori e necesar pentru a ține senzația de mâncărime sub control.

PoxClin conține complexul 2QR, un antibatericid bioactiv. Această substanță blocantă ajută sistemul imunitar natural al pielii copilului, blocând bacteriile dăunătoare. Antibactericidul din PoxClin este o polizaharidă derivată din planta Aloe barbadensis. Blochează bacteriile dăunătoare din mediul înconjurător și astfel protejează pielea de atacul lor. Acesta, spre deosebire de majoritatea antibioticelor și antisepticelor este un proces complet natural și nu implică substanțe chimice toxice. 2QR este o alternativă sigură la antiseptice și antibiotice.

Avantaje
Nu conține chimicale dăunătoare și substanțe toxice
Blochează bacteriile dăunătoare și microbii și îi împiedică să cauzeze infecții
Previne formarea de cicatrice
Accelerează procesul natural de vindecare
Nu dă rezistență
Nu are efecte adverse negative
Este non-toxică
Furnizează un efect de răcorire instantanee pentru o amelioare imediată a simptomelor vărsatului de vânt
Poate fi folosit pe pielea lezată și zgâriată

Spuneți adio mâncărimii!

Modalitate de utilizare
Pentru tratamentul unor suprafețe mari de piele afectate de vărsat de vânt:
Aplicați o cantitate generoasă de spumă răcoritoare PoxClin de trei ori pe zi sau ori de câte ori e nevoie de atenuarea simptomelor. Aplicați spuma ușor pe piele – nu frecați. Spuma răcoritoare PoxClin este o spumă ușoară care va fi imediat absorbită de piele.

Pentru prevenirea cicatricelor: o aplicare mai frecventă a spumei crește eficiența. Spuma atenuează senzația de mâncărime și protejează pielea, rezultând o tentație mai mică de a se scărpina și mai puține infecții. Este recomandat ca spuma să fie aplicată înaintea schimbării hainelor și de fiecare dată când e necesară atenuarea mâncărimii.

Spumă 100% naturală. Spuma răcoritoare PoxClin are o aromă ușoară și plăcută ca rezultat al extractului de lavandă și mușețel.

Amestic brevetat de bacteriofag sterili purificati filtrati.

Ambalaj: Soluţie pentru administrare orală, utilizare locală şi externă, fl. 20 ml N4

Descriere: Lichid galben, transparent.

Compoziţie calitativă şi cantitativă:

Bacteriophage Streptoccocus pyogenes = 20x105

Bacteriophage Enterococcus = 20x105

Bacteriophage Staphylococcus aures = 20x105

Bacteriophage E. Coli = 20x105

Bacteriophage Pseudomonas aeruginosa = 20x105

Bacteriophage Proteus mirabilis; Proteus vulgaris = 20x105

Bacteriophage Klebsiella = 20x105

*ln total per (20ml), nu mai puţin de 140*105

OMNIPHAGE este un supliment alimentar.

Indicaţii si mod de administrare:

OMNIPHAGE este utilizat pentru administrare orală, sub formă de clistere, aplicaţii, irigare, introducere în cavitatea rănilor, vaginului, uterului, nasului, sinusurilor, precum şi în cavităţi drenate: abcese, abdominale, pleurale, vezică urinară, pelvis renal de 2-3 ori în zi timp de 3-7 zile.

Per os medicamentul este luat pe stomacul gol cu 0,5-1 ore înainte de masa de 2-3 ori în zi.

Angină - gargarisme cu soluţie de bacteriofag 2-10 ml de 3 ori în zi.

Rinită, pentru prevenirea sinuzitei, se recomandă instilarea a 5-10 picături de OMNIPHAGE În fiecare nară de 3 ori în zi.

Conjunctivită - este instilat prin pipetă 2 picături în fiecare ochi de 4-6 ori pe zi, în decurs de 3-5 zile.

Tratament complex al otitei acute externe şi medii 2-10 ml este instilat în ureche de 1 -3 ori într-o zi.

Infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (inclusiv pneumonie, BPOG) se administrează prin nebulaiser sau per os 2-10 ml de 3 ori în zi.

Administrarea intravaginală: fie prin instilare directă 30 ml o dată în zi timp de 5-7 zile fie administrare pe tampon 20 ml de 3 ori în zi timp de 5-7 zile.

Tratamentul bolilor purulent-inflamatorii cu leziuni localizate trebuie efectuat simultan atât la nivel local, cât şi prin administrarea per os.

În cazul tratării cavităţii unui focar purulent cu antiseptice chimice, înainte de utilizarea bacteriofagului, focarul trebuie spălat cu o soluţie sterilă de clorură de sodiu 0,9%.

Şupradozare:

în timpul utilizării OMNIPHAGE simptomele de supradozaj nu au fost identificate.

Contradicţii: Nu sunt contradicţii.

Efecte secundare: Nu s-au evidenţiat efecte secundare în timpul utilizării

Utilizare împreună cu alte preparate: Preparatul poate fi utilizat în paralel sau suplimentar cu alte medicamente. Nu este recomandat consumul de alcool în timpul tratamentului cu bacteriofagi.

Categorii specifice de pacienţi: Sarcina şi alăptarea: poate fi folosit în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare cu acordul medicului sau a unui lucrator medical.

Condiţii de păstrare Se păstrează la temperatura de la +2 la +8 grade celsius. După deschidere se recomandă de utilizat timp de 3 zile. în procesul detransportare se permite de păstrat la temperata de la +8 la +25 grade celsius pentru maxim 14 zile. înainte de utilizare, flaconul trebuie să fie bine agitat. Conţinutul trebuie să fie lichid transparent, fără sedimente. Preparatul nu trebuie utilizat în caz de deteriorare a flacoanelor sau dacă lichidul din interior este netransparentl

Ce este Exoderil şi pentru ce se utilizează
Exoderil cremă este un medicament ce conţine ca substanță activă clorhidratul de naftifină, utilizată
pentru tratamentul unor infecţii micotice. Exoderil se utilizează extern, la nivelul pielii.
Exoderil are, suplimentar faţă de efectul antimicotic şi o activitate antibacteriană asupra diferitelor
microorganisme, care pot să apară frecvent asociate infecţiilor fungice.
Suplimentar, în cursul utilizării clinice apare efect antiinflamator; acest efect conduce la
ameliorarea rapidă a semnelor inflamatorii, în particular a mâncărimii.
Exoderil este utilizat pentru tratamentul topic al infecţiilor fungice, cauzate de microorganisme
sensibile la naftifină:
- infecţii micotice ale pielii şi ale pliurilor pielii (tinea corporis, tinea inguinalis), ale
piciorului, în special la nivel interdigital, la nivelul tălpii (tinea pedis), ale mâinii (tinea
manuum) cu sau fără mâncărime;
- infecţii micotice ale unghiilor (onicomicoze, tinea unguium);
- infecții ale pielii cu Candida;
- pityriazis versicolor (dermatozele provocate de ciuperci microscopice și caracterizate prin
erupţii de băşicuţe care, uscându-se, formează o coajă care provoacă mâncărime şi
descuamarea pielii). Cum să luaţi Exoderil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Exoderil este destinat doar pentru uz extern (cutanat) sau pe suprafaţa unghiilor.
Doze
Pentru tratamentul infecţiilor fungice cutanate se utilizează o dată pe zi, pentru tratamentul
infecţiilor fungice ale unghiilor – de 2 ori pe zi.
Pielea afectată şi zonele adiacente se spală, se usucă minuţios, apoi se aplică crema şi se masează
uşor.
Înainte sau în timpul tratamentului infecţiilor unghiilor, unghia afectată trebuie tăiată cât de scurt
posibil şi suprafaţa ei protejată.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea naftifinei la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu a fost stabilită
(experienţa de utilizare e insuficientă).
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Durata tratamentului
Durata tratamentului: în caz de afectare a pielii – 2-4 săptămâni (la necesitate – până la 8
săptămâni), în candidoze – 4 săptămâni, în caz de afectare a unghiilor se aplică de 2 ori pe zi timp
de până la 6 luni (până când o altă unghie a crescut).
Pentru a preveni reapariţia infecţiei tratamentul se va continua încă cel puţin 2 săptămâni după
dispariţia simptomelor.
În vederea vindecării infecţiei fungice (micoză) cat mai curând posibil vă rugăm să luaţi în
considerare următoarele aspecte:
1. Microbii pot adera la materialul textile, realizând un contact cu aria cutanată infectată. De aceea,
este necesară schimbarea zilnică a hainelor.
2. O piele normală şi în mod particular uscată, asigură o protecţie bună în cazul infecţiilor fungice.
Se recomandă să evitaţi acoperirea zonei de piele infectate cu îmbrăcăminte strâmtă sau obiecte de
îmbrăcăminte care permit o ventilaţie limitată sau care nu permit ventilaţia (de exemplu ciorapi din
fibre textile artificiale purtaţi în pantofi strâmţi). De asemenea, după spălare, trebuie să uscaţi bine
zona infectată. Orice prosop sau îmbrăcăminte trebuie schimbate zilnic.
3. În cazul piciorului de atlet nu trebuie să mergeţi descălţaţi acasă, în baie sau, de exemplu în hotel.
Aceasta reprezintă calea prin care puteţi preveni să fiţi reinfectaţi şi să preveniţi răspândirea
ulterioară a microbilor patogeni.
4. Sauna sau băile cu aburi trebuie frecventate numai după ce infecţia fungică a fost vindecată
definitiv. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Exoderil cremă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- uscăciunea pielii, senzaţie de arsură, înroşirea pielii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md
sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3fpBohY

DENUMIREA COMERCIALĂ
Doxiciclin
DCI-ul substanţei active
Doxycyclinum
COMPOZIŢIA
substanţe active: hiclat de doxiciclină, echivalent cu doxiciclină 100 mg;
excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari, de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa
uniformă şi lucios opacă, mărimea capsulei - 1.
Culoarea capsulei: corp verde şi capac verde.
Aspectul conţinutului capsulei: pulbere granulată de culoare galbenă, practic fără
miros. INDICAŢII TERAPEUTICE
Doxiciclina este indicată în infecţii produse de microorganisme sensibile, inclusiv
provocate de Brucella spp., Pasteurella spp., infecţii pulmonare, genito-urinare şi
oftalmice produse de Chlamydia spp. şi Mycoplasma spp., Rickettsii, Coxiella
burneti, infecţii gonococice, infecţii ale organelor ORL şi bronhopulmonare produse
de Haemophilus influenzae, Treponema pallidum (la pacienţii alergici la peniciline),
holeră, acnee.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală de doxiciclină la adulţi este de 200 mg (2 capsule) în prima zi de
tratament (administrată ca doză unică sau cîte 100 mg la 12 ore), urmată de doze
de întreţinere de 100 mg (o capsulă) o dată pe zi. În cazul infecţiilor mai severe (în
special în infecţiile cronice ale tractului urinar), se administrează 200 mg pe zi pe
tot parcursul perioadei de tratament.
Pentru copii cu vîrsta peste 8 ani: cu greutatea mai mica de 50 kg, doza uzuală
este de 4 mg/kg (administrată în doză unică zilnică sau fracţionat în două prize în
prima zi de tratament), iar în zilele urmatoare 2 mg/kg o dată pe zi. Pentru
infecţiile mai severe se poate administra o doză de pîna la 4 mg/kg. Pentru copii cu
greutate peste 50 kg poate fi administrată doza uzuală a adultului.
Acnee: 50-100 mg zilnic, timp de pînă la 12 săptămîni.
Infecţii gonococice necomplicate: 100 mg oral de două ori pe zi, timp de 7 zile sau
o doză de 300 mg urmată după o oră de o a doua doză de 300 mg.
Infecţii uretrale endo-cervicale sau rectale necomplicate la adulţi, produse de
Chlamydia trachomatis: 100 mg, oral, de două ori pe zi, timp de 7 zile.
Sifilis primar şi secundar: 300 mg/zi, în doze fracţionate, timp de cel puţin 10 zile.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la doxiciclină sau alte tetracicline.
Copii cu vârsta sub 8 ani.
Sarcină, începînd cu luna a 2-a. https://bit.ly/3oUlqj9