Filtru
Întâi cele populare
Enterosgel este adsorbant intestinal inovator (enterosorbet), dezvoltat pentru a lega și a elimina din organism toxinele, substanțele dăunătoare, agenții patogeni și alergenii din tractul gastrointestinal.
Efectele clinice principale ale Enterosgel:
Ajuta la refacerea florei gastrice intestinale
Atenuează sau previne reacțiile toxice și alergice
Ajută la tratarea diareei
Ameliorează simptomele de indigestie (dispepsie)
Accelerează eliminarea alcoolului din organism
Protejează mucoasa gastrică și ajută la vindecarea leziunilor acesteia
Scade toxicitatea la nivelul ficatului și al rinichilor
Enterosgel este folosit atât la adulți cât și la copii în următoarele afecțiuni:
Diaree acută de orice cauză, cum ar fi cea bacteriană, virală (inclusiv rotavirus),
Intoxicații alimentare, asociată cu antibiotice, sindomul colonului iritabil, etc.
Diaree cronică de orice cauză, cum ar fi sindromul de malabsorbție, boli inflamatorii intestinale cronice
Indigestie (dispepsie)
Dezechilibre ale florei intestinale (ex. cauzate de antibiotice)
Ulcer gastric și duodenal
Intoxicații, inclusiv cu alcool și narcotice
Insuficiență hepatică și renală cronică
Boli alergice (astm bronșic, alergii alimentare, urticarie, etc.)
Afecțiuni dermatologice (dermatită atopică, eczema, acnee)
Toxemia gravidică Enterosgel este administrat la persoanele sănatoase în urmatoarele scopuri:
Detoxifierea organismului
Profilaxia aterosclerozei și bolilor coronariene (reduce nivelul colesterolului din sânge)
Profilaxia intoxicațiilor cronice la persoanele care trăiesc în condiții de mediu precare sau lucrează în locuri unde sunt expuse la riscuri profesionale (prin eliminarea radionuclizilor și metalelor grele din organism)
Enterosgel întarește sistemul imunitar și ajută la îmbunătățirea stării de sănătate.
Enterosgel nu se absoarbe în sânge și se elimină pe cale naturală în 12 ore de la administrare. Schema de dozare standard în funcție de vârstă:
Adulți: 15 gr (1 lingură) de 3 ori pe zi ( 45 gr / zi)
Copii:
Mai mari de 5 ani: 10 – 15 gr (2 – 3 lingurițe) de 3 ori pe zi (30 – 45 gr/zi)
1 – 5 ani: 5 -10 gr (1-2 lingurițe) de 3 ori pe zi (15 -30 gr/zi)
Mai mici de 1 an: 1,7 gr (1/3 lingurițe) de 3 ori pe zi înainte de masă (pana la 10 gr/zi). Doza de Enterosgel poate fi amestecată înainte de administrare cu lapte, apă, suc sau mâncare de bebeluși semi-lichidă (procent 1:3). Contraindicații
Atonie intestinală.
Care sunt posibilele efecte secundare ale Enterosgel?
Greața sau constipația poate aparea în cazuri foarte rare.
Sarcina și alăptarea
Enterosgel poate fi administrat în timpul sarcinii și alăptării.
Ce se intâmplă în cazul în care iau alte medicamente?
Nu exista date care să confirme diminuarea efectului terapeutic oricărui produs medicinal administrat concomitent cu Enterosgel.
Ce se intamplă în cazul administrării accidentale a unei doze mai mari de Enterosgel?
Nu a fost semnalat nici un caz de supradozaj. Enterosgel este bine tolerat în doze mari de catre pacienți, inclusiv copii.
Efecte asupra capacității de a conduce sau de a opera mașini.
Enterosgel nu afectează capacitatea de a conduce și nu mărește reacțiile psihomotorii.
Informații suplimentare
Compozitie: 70% polydimethisiloxane, 30% apă purificată
Enterosgel nu conține: zahăr, îndulcitori artificiali, lactoză, gluten, grăsimi, coloranți, aromatizanți sau conservanți.
Ambalare: suspensie orală, 10 plicuri a 15 grame.
Avertizări: Agitați bine tubul înainte de folosire. La presarea tubului o mică cantitate de apă poate apărea.
Condiții de pastrare: Pastrați la temperaturi între 4-25˚C. Nu lăsați la îndemana copiilor. A nu se lăsa tubul deschis.
A nu se ingheța.
A se administra în maxim 30 de zile de la deschiderea tubului.
Termen de valabilitate: data înscrisă pe ambalaj.
Dacă ambalajul este deteriorat:
Nu folosiți produsul dacă ambalajul este deteriorat. Enterosgel se poate administra în siguranță la copii, femei însărcinate și care alăptează.
Efectele clinice principale ale Enterosgel:
Ajuta la refacerea florei gastrice intestinale
Atenuează sau previne reacțiile toxice și alergice
Ajută la tratarea diareei
Ameliorează simptomele de indigestie (dispepsie)
Accelerează eliminarea alcoolului din organism
Protejează mucoasa gastrică și ajută la vindecarea leziunilor acesteia
Scade toxicitatea la nivelul ficatului și al rinichilor
Enterosgel este folosit atât la adulți cât și la copii în următoarele afecțiuni:
Diaree acută de orice cauză, cum ar fi cea bacteriană, virală (inclusiv rotavirus),
Intoxicații alimentare, asociată cu antibiotice, sindomul colonului iritabil, etc.
Diaree cronică de orice cauză, cum ar fi sindromul de malabsorbție, boli inflamatorii intestinale cronice
Indigestie (dispepsie)
Dezechilibre ale florei intestinale (ex. cauzate de antibiotice)
Ulcer gastric și duodenal
Intoxicații, inclusiv cu alcool și narcotice
Insuficiență hepatică și renală cronică
Boli alergice (astm bronșic, alergii alimentare, urticarie, etc.)
Afecțiuni dermatologice (dermatită atopică, eczema, acnee)
Toxemia gravidică Enterosgel este administrat la persoanele sănatoase în urmatoarele scopuri:
Detoxifierea organismului
Profilaxia aterosclerozei și bolilor coronariene (reduce nivelul colesterolului din sânge)
Profilaxia intoxicațiilor cronice la persoanele care trăiesc în condiții de mediu precare sau lucrează în locuri unde sunt expuse la riscuri profesionale (prin eliminarea radionuclizilor și metalelor grele din organism)
Enterosgel întarește sistemul imunitar și ajută la îmbunătățirea stării de sănătate.
Enterosgel nu se absoarbe în sânge și se elimină pe cale naturală în 12 ore de la administrare. Schema de dozare standard în funcție de vârstă:
Adulți: 15 gr (1 lingură) de 3 ori pe zi ( 45 gr / zi)
Copii:
Mai mari de 5 ani: 10 – 15 gr (2 – 3 lingurițe) de 3 ori pe zi (30 – 45 gr/zi)
1 – 5 ani: 5 -10 gr (1-2 lingurițe) de 3 ori pe zi (15 -30 gr/zi)
Mai mici de 1 an: 1,7 gr (1/3 lingurițe) de 3 ori pe zi înainte de masă (pana la 10 gr/zi). Doza de Enterosgel poate fi amestecată înainte de administrare cu lapte, apă, suc sau mâncare de bebeluși semi-lichidă (procent 1:3). Contraindicații
Atonie intestinală.
Care sunt posibilele efecte secundare ale Enterosgel?
Greața sau constipația poate aparea în cazuri foarte rare.
Sarcina și alăptarea
Enterosgel poate fi administrat în timpul sarcinii și alăptării.
Ce se intâmplă în cazul în care iau alte medicamente?
Nu exista date care să confirme diminuarea efectului terapeutic oricărui produs medicinal administrat concomitent cu Enterosgel.
Ce se intamplă în cazul administrării accidentale a unei doze mai mari de Enterosgel?
Nu a fost semnalat nici un caz de supradozaj. Enterosgel este bine tolerat în doze mari de catre pacienți, inclusiv copii.
Efecte asupra capacității de a conduce sau de a opera mașini.
Enterosgel nu afectează capacitatea de a conduce și nu mărește reacțiile psihomotorii.
Informații suplimentare
Compozitie: 70% polydimethisiloxane, 30% apă purificată
Enterosgel nu conține: zahăr, îndulcitori artificiali, lactoză, gluten, grăsimi, coloranți, aromatizanți sau conservanți.
Ambalare: suspensie orală, 10 plicuri a 15 grame.
Avertizări: Agitați bine tubul înainte de folosire. La presarea tubului o mică cantitate de apă poate apărea.
Condiții de pastrare: Pastrați la temperaturi între 4-25˚C. Nu lăsați la îndemana copiilor. A nu se lăsa tubul deschis.
A nu se ingheța.
A se administra în maxim 30 de zile de la deschiderea tubului.
Termen de valabilitate: data înscrisă pe ambalaj.
Dacă ambalajul este deteriorat:
Nu folosiți produsul dacă ambalajul este deteriorat. Enterosgel se poate administra în siguranță la copii, femei însărcinate și care alăptează.
-3%
722.65 MDL
745 MDL
CE ESTE FLORBIOTIC Şl IN CE CAZ ESTE RECOMANDAT?
Substanţa activă în Florbiotic capsule este formată din Saccharo- myces Boulardii combinat cu 3 tulpini de bacterii lactice (LAB): Lactobacillus helveticus R0052, Lactobacillus rhamnosus R0011şi Bifidobacterium longum ROI75; care au fost selectate pentru efectul lor sigur şi benefic asupra florei intestinale. Această formulă de probiotic se bazează pe acţiunile sinergice dintre bacteriile bine documentate şi tulpinile de drojdie, care oferă suport optim intestinal. Florbiotic are un rol semnificativ în evitarea şi reducerea apariţiei tulburărilor digestive (precum balonarea, gazele intestinale, diareea, dismicrobismul, crampele, constipaţia sau durerile abdominale) determinate de:
- infecţiile virale şi bacteriene gastro-intestinale la copii şi adulţi;
- diareea sau constipaţia călătorului;
- factori alimentari - alimentaţia dezechilibrată, cu excese sau deficit de substanţe nutritive;
- terapia medicamentoasă, în special antibioticele orale;
- factori din mediul extern - schimbarea condiţiilor climato-geogra- fice, încălcări ale normelor igienice, stări neuro-emoţionale excesive;
- boli cronice ale tractului gastrointestinal;
- infecţii intestinale acute;
- perturbarea sistemului imun;
- leziuni secundare la nivelul tractului gastrointestinal în cadrul altor afecţiuni sistemice.
Florbiotic este utilizat şi ca adjuvant în tratamentul cu antibiotice orale, datorită capacităţii de refacere şi echilibrare a florei intestinale. Bacteriile lactice sunt prezente în mod normal în intestinul subţire şi cel gros, acolo unde au rol de a menţine echilibrul acido-bazic necesar pentru funcţionarea normală a enzimelor digestive (digestie normală). Tulburarea echilibrului microflorei intestinale (de exemplu, infecţii gastro-intestinale, tratament cu antibiotice, iradierea organelor abdominale sau pelvine, călătorii) sau întârzieri în apariţia florei permanente la copiii mici, pot duce la tulburări digestive (precum balonare, gaze intestinale, diaree, crampe, constipaţie sau dureri abdominale). Consumul regulat de bacterii lactice reduce efectiv frecvenţa şi severitatea simptomelor digestive uşoare şi moderate asociate cu distrugerea microflorei intestinale normale. Florbiotic prezintă, de asemenea, numeroase roluri benefice pentru organismul uman:
- Acidifiază conţinutul intestinal, prevenind creşterea bacteriilor dăunătoare şi apariţia tulburărilor digestive.
- Stimulează sistemul imun al organismului. CUM SA UTILIZAŢI FLORBIOTIC?
Copiii cu vârsta între 3 şi 6 ani: câte 1 capsulă pe zi, de preferat după masă. Adulţii şi copiii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 capsule pe zi, de preferat în timpul mesei. La copiii care nu pot sau nu ştiu să înghită capsula, aceasta poate fi desfăcută şi conţinutul ei poate fi amestecat cu puţin lichid sau hrană. Florbiotic trebuie administrat atât timp cât persistă simptomele.
Substanţa activă în Florbiotic capsule este formată din Saccharo- myces Boulardii combinat cu 3 tulpini de bacterii lactice (LAB): Lactobacillus helveticus R0052, Lactobacillus rhamnosus R0011şi Bifidobacterium longum ROI75; care au fost selectate pentru efectul lor sigur şi benefic asupra florei intestinale. Această formulă de probiotic se bazează pe acţiunile sinergice dintre bacteriile bine documentate şi tulpinile de drojdie, care oferă suport optim intestinal. Florbiotic are un rol semnificativ în evitarea şi reducerea apariţiei tulburărilor digestive (precum balonarea, gazele intestinale, diareea, dismicrobismul, crampele, constipaţia sau durerile abdominale) determinate de:
- infecţiile virale şi bacteriene gastro-intestinale la copii şi adulţi;
- diareea sau constipaţia călătorului;
- factori alimentari - alimentaţia dezechilibrată, cu excese sau deficit de substanţe nutritive;
- terapia medicamentoasă, în special antibioticele orale;
- factori din mediul extern - schimbarea condiţiilor climato-geogra- fice, încălcări ale normelor igienice, stări neuro-emoţionale excesive;
- boli cronice ale tractului gastrointestinal;
- infecţii intestinale acute;
- perturbarea sistemului imun;
- leziuni secundare la nivelul tractului gastrointestinal în cadrul altor afecţiuni sistemice.
Florbiotic este utilizat şi ca adjuvant în tratamentul cu antibiotice orale, datorită capacităţii de refacere şi echilibrare a florei intestinale. Bacteriile lactice sunt prezente în mod normal în intestinul subţire şi cel gros, acolo unde au rol de a menţine echilibrul acido-bazic necesar pentru funcţionarea normală a enzimelor digestive (digestie normală). Tulburarea echilibrului microflorei intestinale (de exemplu, infecţii gastro-intestinale, tratament cu antibiotice, iradierea organelor abdominale sau pelvine, călătorii) sau întârzieri în apariţia florei permanente la copiii mici, pot duce la tulburări digestive (precum balonare, gaze intestinale, diaree, crampe, constipaţie sau dureri abdominale). Consumul regulat de bacterii lactice reduce efectiv frecvenţa şi severitatea simptomelor digestive uşoare şi moderate asociate cu distrugerea microflorei intestinale normale. Florbiotic prezintă, de asemenea, numeroase roluri benefice pentru organismul uman:
- Acidifiază conţinutul intestinal, prevenind creşterea bacteriilor dăunătoare şi apariţia tulburărilor digestive.
- Stimulează sistemul imun al organismului. CUM SA UTILIZAŢI FLORBIOTIC?
Copiii cu vârsta între 3 şi 6 ani: câte 1 capsulă pe zi, de preferat după masă. Adulţii şi copiii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 capsule pe zi, de preferat în timpul mesei. La copiii care nu pot sau nu ştiu să înghită capsula, aceasta poate fi desfăcută şi conţinutul ei poate fi amestecat cu puţin lichid sau hrană. Florbiotic trebuie administrat atât timp cât persistă simptomele.
-3%
146.47 MDL
151 MDL
FLORBIOTIC BABY
Florbiotic Baby este utilizat ca adjuvant în tratamentul cu antibiotice orale, datorită capacităţii de refacere şi echilibrare a florei intestinale.
Florbiotic Baby prezintă, de asemenea, numeroase roluri benefice pentru organismul uman:
- Acidifiază conţinutul intestinal, prevenind creşterea bacteriilor dăunătoare şi apariţia tulburărilor digestive.
Stimulează sistemul imun al organismului.
CE TREBUIE CA ŞTIŢI ÎNAINTE DE A UTILIZA FLORBIOTIC BABY?
Nu utilizaţi Florbiotic Baby dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la oricare din componente.
Adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza Florbiotic Baby dacă:
-aveţi febră mai mare de 38,5'C;
-observaţi sânge sau mucus în fecale;
-diareea durează mai mult de 3 zile;
-aveţi diaree severă însoţită de dehidratare şi scădere în greutate.
Utilizarea altor medicamente.
Vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi sau aţi luat recent orice medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea cu alimente şi băuturi. Este de preferat să utilizaţi Florbiotic Baby în timpul mesei. Nu utilizaţi Florbiotic Babyîmpreună cu băuturi fierbinţi.
Mod de utilizare
- Nou-născuţi şi copii cu vârsta sub 2 ani: câte 1 plic pe zi.
- Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 1 plic de 1 -2 ori pe zi.
- Adulţii şi copiii cu vârsta peste 6 ani: câte 1 -2 plicuri de 2 ori pe zi.
- Pentru acnee: câte 1 plic de 3 ori pe zi.
Goliţi conţinutul plicului în puţin lichid sau hrană (aceasta nu trebuie să fie prea fierbinte).
Prezentarea sub formă de plicuri este adaptată sugarilor şi copiilor mici. Florbiotic Baby trebuie administrat atât timp cât persistă simptomele.
REACŢIILE ADVERSE POSIBILE
La utilizarea Florbiotic Baby au fost raportate unele tulburări epigastrice şi meteorism abdominal. In caz de reacţii adverse, adresa- ţivă medicului sau farmacistului.
Modul de pastrare Florbiotic Baby
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°С, în ambalajul original.
A se evita îngheţarea produsului.
Termenul de valabilitate al produsului: 24 luni.
Nu utilizaţi Florbiotic Baby după data de expirare indicată pe ambalaj.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Acest supliment alimentar nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar echilibrat şi variat.
Florbiotic Baby este utilizat ca adjuvant în tratamentul cu antibiotice orale, datorită capacităţii de refacere şi echilibrare a florei intestinale.
Florbiotic Baby prezintă, de asemenea, numeroase roluri benefice pentru organismul uman:
- Acidifiază conţinutul intestinal, prevenind creşterea bacteriilor dăunătoare şi apariţia tulburărilor digestive.
Stimulează sistemul imun al organismului.
CE TREBUIE CA ŞTIŢI ÎNAINTE DE A UTILIZA FLORBIOTIC BABY?
Nu utilizaţi Florbiotic Baby dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la oricare din componente.
Adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza Florbiotic Baby dacă:
-aveţi febră mai mare de 38,5'C;
-observaţi sânge sau mucus în fecale;
-diareea durează mai mult de 3 zile;
-aveţi diaree severă însoţită de dehidratare şi scădere în greutate.
Utilizarea altor medicamente.
Vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi sau aţi luat recent orice medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea cu alimente şi băuturi. Este de preferat să utilizaţi Florbiotic Baby în timpul mesei. Nu utilizaţi Florbiotic Babyîmpreună cu băuturi fierbinţi.
Mod de utilizare
- Nou-născuţi şi copii cu vârsta sub 2 ani: câte 1 plic pe zi.
- Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 1 plic de 1 -2 ori pe zi.
- Adulţii şi copiii cu vârsta peste 6 ani: câte 1 -2 plicuri de 2 ori pe zi.
- Pentru acnee: câte 1 plic de 3 ori pe zi.
Goliţi conţinutul plicului în puţin lichid sau hrană (aceasta nu trebuie să fie prea fierbinte).
Prezentarea sub formă de plicuri este adaptată sugarilor şi copiilor mici. Florbiotic Baby trebuie administrat atât timp cât persistă simptomele.
REACŢIILE ADVERSE POSIBILE
La utilizarea Florbiotic Baby au fost raportate unele tulburări epigastrice şi meteorism abdominal. In caz de reacţii adverse, adresa- ţivă medicului sau farmacistului.
Modul de pastrare Florbiotic Baby
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°С, în ambalajul original.
A se evita îngheţarea produsului.
Termenul de valabilitate al produsului: 24 luni.
Nu utilizaţi Florbiotic Baby după data de expirare indicată pe ambalaj.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Acest supliment alimentar nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar echilibrat şi variat.
-3%
164.90 MDL
170 MDL
medicament contra diareii. Înlătură cauza diareii
Protejează microflora intestinală normală
Previne dezvoltarea unor complicaţii bacteriene în cazul diareii virale. Medicamentul Enterofuryl® este eliberat în trei forme: capsule de 100 şi 200 mg, suspensie pentru administrare internă 200 mg/5 ml. Suspensia Enterofuryl® este destinată pentru administrarea la copiii cu vârsta de la 1 lună. În caz de necesitate, suspensia poate fi administrată şi adulţilor.
Protejează microflora intestinală normală
Previne dezvoltarea unor complicaţii bacteriene în cazul diareii virale. Medicamentul Enterofuryl® este eliberat în trei forme: capsule de 100 şi 200 mg, suspensie pentru administrare internă 200 mg/5 ml. Suspensia Enterofuryl® este destinată pentru administrarea la copiii cu vârsta de la 1 lună. În caz de necesitate, suspensia poate fi administrată şi adulţilor.
-3%
52.53 MDL
54.15 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
-3%
19.64 MDL
20.25 MDL
PolyVag este un medicament ce conține bacterii viabile producătoare de acid lactic - Lactobacillus gasseri și Lactobacillus rhamnosus.
Indicatii:PolyVag este medicament utilizat pentru profilaxia și tratamentul pruritului, senzației de arsură, uscăciunii, mirosului vaginal neplăcut și/sau secrețiilor vaginale ușor crescute, cauzate de dezechilibrul florei vaginale.
Administrare : Adulți Tratament: câte 1 capsulă vaginală se introduce profund în vagin în fiecare zi, timp de 6-8 zile, înainte de a merge la culcare. Profilaxie (imediat după perioada menstruală): câte 1 capsulă vaginală se introduce profund în vagin în fiecare zi, timp de 4-6 zile, înainte de a merge la culcare. După un tratament cu antibiotice: câte 1 capsulă vaginală se introduce profund în vagin în fiecare zi, timp de 6-8 zile, înainte de a merge la culcare. Capsula se introduce cât mai profund posibil în vagin utilizând un deget. Mâinile trebuie să fie spălate în mod corespunzător înainte de a introduce capsulele în vagin. Copii PolyVag nu este recomandat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Reactii adverse : Nu au fost raportate reacții adverse la utilizarea PolyVag.
Contraindicatii : Nu au fost determinate
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Indicatii:PolyVag este medicament utilizat pentru profilaxia și tratamentul pruritului, senzației de arsură, uscăciunii, mirosului vaginal neplăcut și/sau secrețiilor vaginale ușor crescute, cauzate de dezechilibrul florei vaginale.
Administrare : Adulți Tratament: câte 1 capsulă vaginală se introduce profund în vagin în fiecare zi, timp de 6-8 zile, înainte de a merge la culcare. Profilaxie (imediat după perioada menstruală): câte 1 capsulă vaginală se introduce profund în vagin în fiecare zi, timp de 4-6 zile, înainte de a merge la culcare. După un tratament cu antibiotice: câte 1 capsulă vaginală se introduce profund în vagin în fiecare zi, timp de 6-8 zile, înainte de a merge la culcare. Capsula se introduce cât mai profund posibil în vagin utilizând un deget. Mâinile trebuie să fie spălate în mod corespunzător înainte de a introduce capsulele în vagin. Copii PolyVag nu este recomandat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Reactii adverse : Nu au fost raportate reacții adverse la utilizarea PolyVag.
Contraindicatii : Nu au fost determinate
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
-3%
217.09 MDL
223.80 MDL
COMPOZIŢIE:
fiecare capsulă conţine:
Lactobacillus rhamnosus GG ATCC n.53103: 2x10® CFU
Saccharomyces Boulardii B01: 5x 109 CFU
Fructooligozaharide (FOS): 50mg
Excipienţi: Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromeilose), Gellan gum (E 418) - gelling agent,
Titanium dioxide (E 171) - colorant.
100 g produs conţine: valoare energetică - 253 kcal, proteine -1 6 .7 3 g, carbohidraţi - 5.17 g, lipide - 4.33 g.
INFORMAŢII DESPRE COMPONENTE:
Probiotice:
- Lactobacillus rhamnosus GGATCC n.53103 (denumit în continuare LGG®) sunt cele mai studiate probiotice în ştiinţa mondială. Tulpina LGG® şi-a dovedit eficacitatea clinică într-o varietate de boli şi are efecte pozitive asupra funcţiei imune şi a bolilor gastro-intestinale.
Este demonstrat clinic că doi factori importanţi în protecţia corpului uman aşa ca mediul acid al stomacului şi bila, împiedică pătrunderea agenţilor patogeni în organism. Totuşi, aceşti factori pot distruge microorganismele probiotice benefice.
Pentru a acţiona cu succes în organism, tulpina probiotică trebuie să supravieţuiască în prezenţa acidului şi a bilei. Studiile in vitro au arătat că LGG® tolerează cu succes o incubare de două oreîntr-un mediu acid la pH 2,5 (supravieţuire 73%) şi o incubare expusă la bilă de două ore (supravieţuire 81%). Astfel de concentraţii de acid clorhidric şi bilă corespund condiţiilor unui organism viu şi sunt fiziologice. Acest lucru dovedeşte rezistenţa excelentă a LGG® ’la mediul acid al stomacului şi efectele acizilor biliari din duoden, astfel încât LGG® să supravieţuiască în tractul gastro-intestinal.
Spre deosebire de alte tulpini de lactobacili, LGG® are perişori de tip flagelat pe suprafaţa celulei numiţi „pili", care sunt importanţi pentru fixarea pe suprafaţa mucoasei. Prin urmare, LGG® are proprietăţi adezive ridicate în compoziţia mucusului parietal şi în contact direct cu celulele epiteliale. Activitatea LGG® este însoţită de o creştere a proporţiei de bacterii benefice, care inhibă simultan creşterea bacteriilor oportuniste.
Tulpina Lactobacillus rhamnosus GGATCC n.53103 în capsulele Subtyl GG Extra este produsă de compania Probiotical,care este de mai bine de 60 ani lider în domeniul producerii de probiotice în Italia.
-Saccharomyces boulardiiB01 este unul dintre cel mai eficient probiotic natural la ora actuală. Saccharomyces boulardii este un produs care nu numai că ajută la menţinerea sănătăţii intestinale, dar îmbunătăţeşte şi starea generală, previne dezvoltarea bolilor de stomac şi este recomandat ca remediu suplimentar în tratamentul Helicobacter Pylori. Acest probiotic este eficient în tratarea diareei acute. Reduce semnificativ durata şi frecvenţa diareei, permite recuperarea mai rapidă a masei corporale, ameliorează durerile abdominale. Particularitatea probioticului este inofensivitatea, ceea ce îi permite să fie utilizat pentru tratarea diareei la copii. Studiile clinice privind eficacitatea S. boulardii, efectuate în perioada anilor 1976-2000, au arătat că acest probiotic este extrem de eficient în diaree de diferită origine, în special de origine infecţioasă. Datorită acţiunii complexe antidiareice, antimicrobiene, antivirale şi antitoxice a S. boulardii, Subtyl GG Extra poate servi ca remediu suplimentar sau de bază în tratamentul diareei infecţioase secretarii la adulţi şi copii.
Prebiotic: Ce se află în spatele diferenţei de o singură literă? Spre deosebire de probiotice, prebioticele nu sunt nici microorganisme şi nici „precursorii" acestora. Prebioticele sunt substanţe care au o proprietate în comun: nu sunt digerate în stomac şi nu sunt absorbite în intestinul subţire al omului. în acelaşi timp, ele se încadrează perfect în microflora colonului (intestinul gros), stimulând creşterea microorganismelor benefice (bifidobacterii şi lactobacterii) şi moartea celor patogene. Ca urmare a eliberării de „oaspeţii” nedoriti, funcţiile naturale de protecţie ale corpului sunt îmbunătăţite.
Fructooligozaharidele - Prebiotic FOS - în capsulele Subtyl GG Extra, sunt fibre fermentabile speciale care nu sunt digerate în intestin, dar sunt fermentate rapid de microflora colonului. Acestea îmbunătăţesc creşterea şi reproducerea microflorei intestinale benefice (bifidoflora şi bacteriile lactice), îmbunătăţesc digestia şi întăresc imunitatea. Efectul benefic al fructooligozaharidelor se datorează faptului că eliberează acizi graşi volatili - un mediu ideal pentru întreţinerea şi reînnoirea celulelor epiteliale ale peretelui colonului.
Combinaţia de probiotice şi prebiotice este o tendinţă nouă în tratamentul modern datorită efectului său superior, în comparaţie cu produsele care conţin doar ingrediente probiotice clasice.
Astfel, capsulele Subtyl GG Extra cu formula bazată pe acţiunea sinergică a tulpinilor bine documentate de probiotice şi prebiotice, oferă pe deplin sprijin optimtal pentru intestine la adulţi şi copii, în special în administrarea antibioticelor pe termen lung, ajută la depăşirea efectelor infecţiilor severe şi îmbunătăţeşte bunăstarea generală.
RECOMANDĂRI: în stări însoţite de o tulburare sau dezechilibru al microflorei:
- Diaree cauzată de infecţii gastro-intestinale, intoxicaţii alimentare, infecţii cu enterovirus, inclusiv rotavirus la copii şi adulţi, precum şi în “boala călătorului".
- Disbacterioza cauzată de utilizarea prelungită a antibioticelor.
- Sindrom de colon iritabil, colită ulcerativă, infecţii cu Helicobacter pylori, consecinţe ale chimioterapiei şi radioterapiei.
-Tulburări digestive, constipaţie sau scaun nedigerat.
- Factori dietici - nutriţie dezechilibrată, cu un exces sau lipsă de nutrienţi.
- Factori de mediu - modificări ale condiţiilor climaterice şi geografice,’ încălcări ale normelor de igienă, stări nervoase şi emoţionale excesive.
MOD DE ADMINISTRARE: Cu 15 minute înainte de masă sau o oră după masă cu puţină apă fiartă şi răcită:
- Copii cu vârsta peste 2 ani: câte 1 capsulă o dată pe zi. Dacă copilul nu poate înghiţi capsula, conţinutul acesteia poate fi dizolvat într-o cantitate mică de apă fiartă şi răcită sau alt lichid (lapte, suc) la temperatura camerei.
- Adulţi: câte 1 capsulă de 1 -2 ori pe zi.
Nu depăşiţi doza zilnică recomandată.
CONTRAINDICAŢII: Hipersensibilitate la unul dintre componentele produsului.
AMBALAJ: Cutie cu 2 blistere a câte 10 capsule.
CONDIŢII DE PĂSTRARE: A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 30° C. A nu se laşa la îndemâna copiilor!
Anu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie utilizat ca înlocuitor pentru o dietă variată, echilibrată şi un mod de viaţă
sănătos.
Producător: Master Pharm S.A. Company, 91-203 Lodz, W ersalska8, Polonia
fiecare capsulă conţine:
Lactobacillus rhamnosus GG ATCC n.53103: 2x10® CFU
Saccharomyces Boulardii B01: 5x 109 CFU
Fructooligozaharide (FOS): 50mg
Excipienţi: Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromeilose), Gellan gum (E 418) - gelling agent,
Titanium dioxide (E 171) - colorant.
100 g produs conţine: valoare energetică - 253 kcal, proteine -1 6 .7 3 g, carbohidraţi - 5.17 g, lipide - 4.33 g.
INFORMAŢII DESPRE COMPONENTE:
Probiotice:
- Lactobacillus rhamnosus GGATCC n.53103 (denumit în continuare LGG®) sunt cele mai studiate probiotice în ştiinţa mondială. Tulpina LGG® şi-a dovedit eficacitatea clinică într-o varietate de boli şi are efecte pozitive asupra funcţiei imune şi a bolilor gastro-intestinale.
Este demonstrat clinic că doi factori importanţi în protecţia corpului uman aşa ca mediul acid al stomacului şi bila, împiedică pătrunderea agenţilor patogeni în organism. Totuşi, aceşti factori pot distruge microorganismele probiotice benefice.
Pentru a acţiona cu succes în organism, tulpina probiotică trebuie să supravieţuiască în prezenţa acidului şi a bilei. Studiile in vitro au arătat că LGG® tolerează cu succes o incubare de două oreîntr-un mediu acid la pH 2,5 (supravieţuire 73%) şi o incubare expusă la bilă de două ore (supravieţuire 81%). Astfel de concentraţii de acid clorhidric şi bilă corespund condiţiilor unui organism viu şi sunt fiziologice. Acest lucru dovedeşte rezistenţa excelentă a LGG® ’la mediul acid al stomacului şi efectele acizilor biliari din duoden, astfel încât LGG® să supravieţuiască în tractul gastro-intestinal.
Spre deosebire de alte tulpini de lactobacili, LGG® are perişori de tip flagelat pe suprafaţa celulei numiţi „pili", care sunt importanţi pentru fixarea pe suprafaţa mucoasei. Prin urmare, LGG® are proprietăţi adezive ridicate în compoziţia mucusului parietal şi în contact direct cu celulele epiteliale. Activitatea LGG® este însoţită de o creştere a proporţiei de bacterii benefice, care inhibă simultan creşterea bacteriilor oportuniste.
Tulpina Lactobacillus rhamnosus GGATCC n.53103 în capsulele Subtyl GG Extra este produsă de compania Probiotical,care este de mai bine de 60 ani lider în domeniul producerii de probiotice în Italia.
-Saccharomyces boulardiiB01 este unul dintre cel mai eficient probiotic natural la ora actuală. Saccharomyces boulardii este un produs care nu numai că ajută la menţinerea sănătăţii intestinale, dar îmbunătăţeşte şi starea generală, previne dezvoltarea bolilor de stomac şi este recomandat ca remediu suplimentar în tratamentul Helicobacter Pylori. Acest probiotic este eficient în tratarea diareei acute. Reduce semnificativ durata şi frecvenţa diareei, permite recuperarea mai rapidă a masei corporale, ameliorează durerile abdominale. Particularitatea probioticului este inofensivitatea, ceea ce îi permite să fie utilizat pentru tratarea diareei la copii. Studiile clinice privind eficacitatea S. boulardii, efectuate în perioada anilor 1976-2000, au arătat că acest probiotic este extrem de eficient în diaree de diferită origine, în special de origine infecţioasă. Datorită acţiunii complexe antidiareice, antimicrobiene, antivirale şi antitoxice a S. boulardii, Subtyl GG Extra poate servi ca remediu suplimentar sau de bază în tratamentul diareei infecţioase secretarii la adulţi şi copii.
Prebiotic: Ce se află în spatele diferenţei de o singură literă? Spre deosebire de probiotice, prebioticele nu sunt nici microorganisme şi nici „precursorii" acestora. Prebioticele sunt substanţe care au o proprietate în comun: nu sunt digerate în stomac şi nu sunt absorbite în intestinul subţire al omului. în acelaşi timp, ele se încadrează perfect în microflora colonului (intestinul gros), stimulând creşterea microorganismelor benefice (bifidobacterii şi lactobacterii) şi moartea celor patogene. Ca urmare a eliberării de „oaspeţii” nedoriti, funcţiile naturale de protecţie ale corpului sunt îmbunătăţite.
Fructooligozaharidele - Prebiotic FOS - în capsulele Subtyl GG Extra, sunt fibre fermentabile speciale care nu sunt digerate în intestin, dar sunt fermentate rapid de microflora colonului. Acestea îmbunătăţesc creşterea şi reproducerea microflorei intestinale benefice (bifidoflora şi bacteriile lactice), îmbunătăţesc digestia şi întăresc imunitatea. Efectul benefic al fructooligozaharidelor se datorează faptului că eliberează acizi graşi volatili - un mediu ideal pentru întreţinerea şi reînnoirea celulelor epiteliale ale peretelui colonului.
Combinaţia de probiotice şi prebiotice este o tendinţă nouă în tratamentul modern datorită efectului său superior, în comparaţie cu produsele care conţin doar ingrediente probiotice clasice.
Astfel, capsulele Subtyl GG Extra cu formula bazată pe acţiunea sinergică a tulpinilor bine documentate de probiotice şi prebiotice, oferă pe deplin sprijin optimtal pentru intestine la adulţi şi copii, în special în administrarea antibioticelor pe termen lung, ajută la depăşirea efectelor infecţiilor severe şi îmbunătăţeşte bunăstarea generală.
RECOMANDĂRI: în stări însoţite de o tulburare sau dezechilibru al microflorei:
- Diaree cauzată de infecţii gastro-intestinale, intoxicaţii alimentare, infecţii cu enterovirus, inclusiv rotavirus la copii şi adulţi, precum şi în “boala călătorului".
- Disbacterioza cauzată de utilizarea prelungită a antibioticelor.
- Sindrom de colon iritabil, colită ulcerativă, infecţii cu Helicobacter pylori, consecinţe ale chimioterapiei şi radioterapiei.
-Tulburări digestive, constipaţie sau scaun nedigerat.
- Factori dietici - nutriţie dezechilibrată, cu un exces sau lipsă de nutrienţi.
- Factori de mediu - modificări ale condiţiilor climaterice şi geografice,’ încălcări ale normelor de igienă, stări nervoase şi emoţionale excesive.
MOD DE ADMINISTRARE: Cu 15 minute înainte de masă sau o oră după masă cu puţină apă fiartă şi răcită:
- Copii cu vârsta peste 2 ani: câte 1 capsulă o dată pe zi. Dacă copilul nu poate înghiţi capsula, conţinutul acesteia poate fi dizolvat într-o cantitate mică de apă fiartă şi răcită sau alt lichid (lapte, suc) la temperatura camerei.
- Adulţi: câte 1 capsulă de 1 -2 ori pe zi.
Nu depăşiţi doza zilnică recomandată.
CONTRAINDICAŢII: Hipersensibilitate la unul dintre componentele produsului.
AMBALAJ: Cutie cu 2 blistere a câte 10 capsule.
CONDIŢII DE PĂSTRARE: A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 30° C. A nu se laşa la îndemâna copiilor!
Anu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie utilizat ca înlocuitor pentru o dietă variată, echilibrată şi un mod de viaţă
sănătos.
Producător: Master Pharm S.A. Company, 91-203 Lodz, W ersalska8, Polonia
-3%
178.48 MDL
184 MDL
Produs original pe baza de culturi lactice vii destinat adultilor
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.
Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.
Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.
Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.
Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.
Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.
Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.
-3%
166.84 MDL
172 MDL
Eubiotic Baby stick-uri este o combinatie de tulpini probiotice recomandata in prevenirea aparitieri diareii si a altor probleme digestive cauzate de dezechilibrul florei intestinale.
Eubiotic Baby contribuie la reducerea cu 46% a riscului de diaree, reduce durata episoadelor diareice, scade frecvența colicilor/iritabilității de cauză digestivă si reduce riscul apariției diareei cu rotavirus.
Bifidobacterium BB-12® este principala tulpină probiotică care populează tubul digestiv la copii mici şi sugari, regăsindu-se de altfel şi în laptele matern.
Tulpina de Lactobacilus Paracasei 431® a dovedit efecte benefice asupra tractului gastrointestinal şi a sistemului imunitar.
Tulpina de Streptococcus Thermophilus TH-4® a fost utilizată de mai bine de 25 de ani ca iniţiator de fermentare pentru alimente, dar şi ca supliment alimentar pentru copii.
Mod de administrare:
1 stick (plic) / zi
Pulberea se dizolvă în lichid, de preferat la temperatura camerei. Nu se recomandă administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinţi sau cu alcool, deoarece acestea ar putea să scadă eficacitatea produsului.
Eubiotic Baby contribuie la reducerea cu 46% a riscului de diaree, reduce durata episoadelor diareice, scade frecvența colicilor/iritabilității de cauză digestivă si reduce riscul apariției diareei cu rotavirus.
Bifidobacterium BB-12® este principala tulpină probiotică care populează tubul digestiv la copii mici şi sugari, regăsindu-se de altfel şi în laptele matern.
Tulpina de Lactobacilus Paracasei 431® a dovedit efecte benefice asupra tractului gastrointestinal şi a sistemului imunitar.
Tulpina de Streptococcus Thermophilus TH-4® a fost utilizată de mai bine de 25 de ani ca iniţiator de fermentare pentru alimente, dar şi ca supliment alimentar pentru copii.
Mod de administrare:
1 stick (plic) / zi
Pulberea se dizolvă în lichid, de preferat la temperatura camerei. Nu se recomandă administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinţi sau cu alcool, deoarece acestea ar putea să scadă eficacitatea produsului.
-3%
173.63 MDL
179 MDL
NBL Probiotic Gold
20 plicuri
Probiotic cu înveliş dublu
Supliment alimentar cu microorganisme probiotice, fibre şi vitamine.
Acest supliment alimentar conţine microorganisme probiotice. Probioticele ajută la reglarea sistemului digestiv şi susţin imunitatea.
Doza zilnică recomandată: Se recomandă de utilizat 1 plic o dată pe zi, dimineaţa sau seara, în timpul-mesei sau după, mixat cu alimente, apă, lapte sau iaurt.
Nu depăşiţi doza recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată. Acest supliment alimentar este pentru adulţi. Nu lăsaţi la îndemâna şi la vederea copiilor mici. Consultaţi medicul dacă suferiţi de vreo afecţiune, pentru administrarea în perioada sarcinii şi alăptării.
Poate conţine urme de soia. Conţine lapte şi componente ale laptelui. Nu utilizaţi acest produs dacă sunteţi alergic la lapte şi componentele acestuia.
Acesta nu este un medicament. Nu utilizaţi pentru prevenirea sau tratarea oricărei boli.
A se consuma înainte de sfârşitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Conţinut: fructooligozaharide, polidextroză, lactuloză, pulbere cu gust
de portocale, vitamina C, aromă de portocale, vitamina E, aromă de
lapte, antiaglomerant (săruri de magneziu ale acizilor graşi),
Streptococcus thermophilus CBT CT3, Lactobacillus acidophilus CBT
LA1, Lactobacillus rhamnosus CBT LR5, Bifidobacterium longum CBT
BG7, Bifidobacterium bifidum CBT BF3, vitamina Â, vitamina B6
(clorhidrat de piridoxină), vitamina B1 (tiamină), vitamina B2 (riboflavină).
Producător: Cell Biotech Co.Ltd., Coreea
Deţinător: Nobel llac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia.
Ţara de origine: Coreea
20 plicuri
Probiotic cu înveliş dublu
Supliment alimentar cu microorganisme probiotice, fibre şi vitamine.
Acest supliment alimentar conţine microorganisme probiotice. Probioticele ajută la reglarea sistemului digestiv şi susţin imunitatea.
Doza zilnică recomandată: Se recomandă de utilizat 1 plic o dată pe zi, dimineaţa sau seara, în timpul-mesei sau după, mixat cu alimente, apă, lapte sau iaurt.
Nu depăşiţi doza recomandată. Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată. Acest supliment alimentar este pentru adulţi. Nu lăsaţi la îndemâna şi la vederea copiilor mici. Consultaţi medicul dacă suferiţi de vreo afecţiune, pentru administrarea în perioada sarcinii şi alăptării.
Poate conţine urme de soia. Conţine lapte şi componente ale laptelui. Nu utilizaţi acest produs dacă sunteţi alergic la lapte şi componentele acestuia.
Acesta nu este un medicament. Nu utilizaţi pentru prevenirea sau tratarea oricărei boli.
A se consuma înainte de sfârşitul termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Condiţii de păstrare: la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Conţinut: fructooligozaharide, polidextroză, lactuloză, pulbere cu gust
de portocale, vitamina C, aromă de portocale, vitamina E, aromă de
lapte, antiaglomerant (săruri de magneziu ale acizilor graşi),
Streptococcus thermophilus CBT CT3, Lactobacillus acidophilus CBT
LA1, Lactobacillus rhamnosus CBT LR5, Bifidobacterium longum CBT
BG7, Bifidobacterium bifidum CBT BF3, vitamina Â, vitamina B6
(clorhidrat de piridoxină), vitamina B1 (tiamină), vitamina B2 (riboflavină).
Producător: Cell Biotech Co.Ltd., Coreea
Deţinător: Nobel llac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia.
Ţara de origine: Coreea
-3%
293.91 MDL
303 MDL
Lacto-G caps. N10 INDICATII
prevenirea si tratamentul unor afectiuni patologice care implica: disbacterioza, inclusiv cele care apar in timpul tratamentului cu antibiotice si alti agenti chimioterapeutici la copii si adulti, diaree, flatulenta, constipatie.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
copiilor sub 2 ani sunt cite 1 capsula pe zi, inainte de mese. Continutul se dizolva cu o cantitate mica de lichid (suc, apa indulcita). Copiilor intre 2-12 ani se administreaza 1-2 capsule pe zi inainte de mese, cu o cantitate mica de lichid. Daca un copil nu poate inghiti capsula,se procedeaza ca in cazul copiilor de pana la 2 ani. bAdulti si copii peste 12 ani: 2-3 capsule pe zi, inainte de mese, cu o cantitate mica de lichid. Durata tratamentului depinde de cauza disbacteriozeis si este individuala. Cura de tratament dureaza, de obicei, 2-4 saptamani.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate fata de componentele preparatului.
Conditii de Pastrare: a se pastra in loc ferit de razele solare, uscat ferit de umezeala la o temperatura de maximum 25°C. A nu se lasa la indemina copiilor.
prevenirea si tratamentul unor afectiuni patologice care implica: disbacterioza, inclusiv cele care apar in timpul tratamentului cu antibiotice si alti agenti chimioterapeutici la copii si adulti, diaree, flatulenta, constipatie.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
copiilor sub 2 ani sunt cite 1 capsula pe zi, inainte de mese. Continutul se dizolva cu o cantitate mica de lichid (suc, apa indulcita). Copiilor intre 2-12 ani se administreaza 1-2 capsule pe zi inainte de mese, cu o cantitate mica de lichid. Daca un copil nu poate inghiti capsula,se procedeaza ca in cazul copiilor de pana la 2 ani. bAdulti si copii peste 12 ani: 2-3 capsule pe zi, inainte de mese, cu o cantitate mica de lichid. Durata tratamentului depinde de cauza disbacteriozeis si este individuala. Cura de tratament dureaza, de obicei, 2-4 saptamani.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate fata de componentele preparatului.
Conditii de Pastrare: a se pastra in loc ferit de razele solare, uscat ferit de umezeala la o temperatura de maximum 25°C. A nu se lasa la indemina copiilor.
-3%
111.79 MDL
115.25 MDL
Indicații:
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
-3%
116.21 MDL
119.80 MDL
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă; - hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enterosgel
Nu luaţi Enterosgel
- Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Dacă aveți atonie intestinală (dificultate persistentă în tranzitul intestinal, crescând intervale de timp între acte de defecare, însoțite de constipație).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Enterosgel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Preparatul poate fi administrat în cadrul tratamentului complex cu alte preparate cu condiţia respectării intervalului de 1-2 ore până sau după administrarea altor remedii medicamentoase.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu există date privind influenţa negativă a Enterosgel asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luaţi Enterosgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri). Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Enterosgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi nu mai joase de 4 °C şi sub 30°C.
După deschidere a se evita uscarea. A nu se congela!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă; - hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enterosgel
Nu luaţi Enterosgel
- Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Dacă aveți atonie intestinală (dificultate persistentă în tranzitul intestinal, crescând intervale de timp între acte de defecare, însoțite de constipație).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Enterosgel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Preparatul poate fi administrat în cadrul tratamentului complex cu alte preparate cu condiţia respectării intervalului de 1-2 ore până sau după administrarea altor remedii medicamentoase.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu există date privind influenţa negativă a Enterosgel asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luaţi Enterosgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri). Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Enterosgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi nu mai joase de 4 °C şi sub 30°C.
După deschidere a se evita uscarea. A nu se congela!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
-3%
237.65 MDL
245 MDL
Ineldea ISN MAFLORIL®10M
capsule vegetale N30
•Susține microflora intestinală;
Formulă simbiotică;
7 tulpini de probiotice - 10 miliarde+ Fibre prebiotice de salcâm FibregumTM;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii & Fibre de salcâm (prebiotice).
Ingrediente: Agent de încărcare: amidon de porumb, capsule vegetale (HPMC), amestec de microorganisme vii (Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus), fibre de salcâm - FibregumTM.
FibregumTM este o marcă comercială înregistrată a a Nexira.
7 tulpini de microorganisme vii cu efect și stabilitate garantată, chiar și la temperatura camerei în ambalajul lor original.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi, de preferință dimineața pe stomacul gol sau la interval de câteva ore de mese, cu un pahar de apă.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată, și un mod de viață sănătos. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
16.50 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
capsule vegetale N30
•Susține microflora intestinală;
Formulă simbiotică;
7 tulpini de probiotice - 10 miliarde+ Fibre prebiotice de salcâm FibregumTM;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii & Fibre de salcâm (prebiotice).
Ingrediente: Agent de încărcare: amidon de porumb, capsule vegetale (HPMC), amestec de microorganisme vii (Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus), fibre de salcâm - FibregumTM.
FibregumTM este o marcă comercială înregistrată a a Nexira.
7 tulpini de microorganisme vii cu efect și stabilitate garantată, chiar și la temperatura camerei în ambalajul lor original.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi, de preferință dimineața pe stomacul gol sau la interval de câteva ore de mese, cu un pahar de apă.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată, și un mod de viață sănătos. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
16.50 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
-10%
354.60 MDL
394 MDL
Rețetă medicală
medicament contra diareii. Înlătură cauza diareii
Protejează microflora intestinală normală
Previne dezvoltarea unor complicaţii bacteriene în cazul diareii virale. Medicamentul Enterofuryl® este eliberat în trei forme: capsule de 100 şi 200 mg, suspensie pentru administrare internă 200 mg/5 ml. Suspensia Enterofuryl® este destinată pentru administrarea la copiii cu vârsta de la 1 lună. În caz de necesitate, suspensia poate fi administrată şi adulţilor.
Protejează microflora intestinală normală
Previne dezvoltarea unor complicaţii bacteriene în cazul diareii virale. Medicamentul Enterofuryl® este eliberat în trei forme: capsule de 100 şi 200 mg, suspensie pentru administrare internă 200 mg/5 ml. Suspensia Enterofuryl® este destinată pentru administrarea la copiii cu vârsta de la 1 lună. În caz de necesitate, suspensia poate fi administrată şi adulţilor.
-3%
55.48 MDL
57.20 MDL
Ce este Cărbune activat și pentru a se folosi
Cărbune activat aparține unei clase de medicamente numită „adsorbenți intestinali, preparate de cărbune” Substanța activă este cărbune activat și se administrează:
- în calitate de remediu detoxifiant în toxicoze endogene și exogene de diversă etiologie;
- în tratamentul complex al toxicoinfecțiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei;
- în intoxicații cu preparate medicamentoase (psihotrope, hipnotice, remedii opioide etc.), alcaloizi, săruri ale metalelor grele și alte substanțe toxice;
- în maladiile tractului gastrointestinal, însoţite de dispepsie, meteorism;
- alergie alimentară și medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină) (hepatită virală și alte ictere) și hiperazotemie (nivel crescut de azot) (insuficiență renală);
- înainte de investigații radiologice și ecografie pentru micșorarea formării gazelor în intestin.
Dacă vă după 5 zile nu simțiți mai bine sau simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Cum să utilizați Cărbune activat
Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cărbunele activat se administrează oral în primate sau, în prealabil mărunțite, sub formă de suspensie apoasă, cu 1 oră înainte de mese și de administrare altor remedii medicamentoase. Regimul de dozare: pentru adulți, în medie, 1-2 g de 3-4 ori pe zi, doza maximă la o priză-până la 8 g. La copii preparate se indică în doză de 0.05 g/kg de 3 ori pe zi în dependență de greutate corporală, doza maximă la o priză-până la 0.2 g/kg. Durata tratamentului în maladii acute-3-5 zile, în alergii și boli cronice-până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului. În intoxicații acute se indică lavaj gastric utilizat suspensia apoasă de cărbune activat, apoi se administrează oral 20-30 g preparat. În meteorism se indică oral câte 1-2 g de preparat de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului-3-7 zile. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Constipaţii, diaree. Colorarea maselor fecale in culoarea neagră. La administrarea îndelungată (mai mult de 14 zile) e posibilă tulburarea absorbţiei calciului, vitaminelor.
Cărbune activat aparține unei clase de medicamente numită „adsorbenți intestinali, preparate de cărbune” Substanța activă este cărbune activat și se administrează:
- în calitate de remediu detoxifiant în toxicoze endogene și exogene de diversă etiologie;
- în tratamentul complex al toxicoinfecțiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei;
- în intoxicații cu preparate medicamentoase (psihotrope, hipnotice, remedii opioide etc.), alcaloizi, săruri ale metalelor grele și alte substanțe toxice;
- în maladiile tractului gastrointestinal, însoţite de dispepsie, meteorism;
- alergie alimentară și medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină) (hepatită virală și alte ictere) și hiperazotemie (nivel crescut de azot) (insuficiență renală);
- înainte de investigații radiologice și ecografie pentru micșorarea formării gazelor în intestin.
Dacă vă după 5 zile nu simțiți mai bine sau simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Cum să utilizați Cărbune activat
Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cărbunele activat se administrează oral în primate sau, în prealabil mărunțite, sub formă de suspensie apoasă, cu 1 oră înainte de mese și de administrare altor remedii medicamentoase. Regimul de dozare: pentru adulți, în medie, 1-2 g de 3-4 ori pe zi, doza maximă la o priză-până la 8 g. La copii preparate se indică în doză de 0.05 g/kg de 3 ori pe zi în dependență de greutate corporală, doza maximă la o priză-până la 0.2 g/kg. Durata tratamentului în maladii acute-3-5 zile, în alergii și boli cronice-până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului. În intoxicații acute se indică lavaj gastric utilizat suspensia apoasă de cărbune activat, apoi se administrează oral 20-30 g preparat. În meteorism se indică oral câte 1-2 g de preparat de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului-3-7 zile. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Constipaţii, diaree. Colorarea maselor fecale in culoarea neagră. La administrarea îndelungată (mai mult de 14 zile) e posibilă tulburarea absorbţiei calciului, vitaminelor.
-5%
4.46 MDL
4.70 MDL
Descriere
Mod de aplicare
Acidolac este administrat pe cale orală. Pulberea imediat înainte de administrare trebuie dizolvată într-o cantitate mică de apă, iaurt, ceai sau lapte (până la 100 ml). Pentru a dizolva pulberea, este necesar să se utilizeze lichide la temperatura camerei, dizolvarea în lichide fierbinți sau reci nu este recomandată. Efectul maxim este observat atunci când luați pulbere de Acidolac în timpul meselor.
Cursul de tratament și doza de pulbere Acidolac este prescris de un medic.
Copii 1-3 ani se recomandă numirea unui plic pe zi.
Pacienții cu vârsta peste 3 ani și pacienții adulți sunt sfătuiți să ia 1-2 plicuri pe zi pentru o singură recepție sau împărțite în mai multe recepții.
Cursul de admitere-2-3 săptămâni.
Când luați pulbere de Acidolac pe fundalul antibioticoterapiei, după terminarea tratamentului cu antibiotice, se recomandă să continuați să luați pulbere de Acidolac timp de 2-3 săptămâni.
Dacă este necesar, sunt permise cursuri repetate de administrare a pulberii Acidolac.
Nu este de dorit să depășiți doza zilnică recomandată de medic.
Efecte secundare
Datele privind efectele secundare ale medicamentului Acidolac sunt absente. Pacienții cu hipersensibilitate nu pot exclude riscul de reacții alergice.
Contraindicații
Acidolac nu este prescris persoanelor cu intoleranță la componentele pulberii.
Sarcina
Studiile privind pulberea de Acidolac la femeile gravide și care alăptează nu au fost efectuate. Numirea agentului Acidolac acestor categorii de pacienți este posibilă numai sub supravegherea atentă a medicului.
Mod de aplicare
Acidolac este administrat pe cale orală. Pulberea imediat înainte de administrare trebuie dizolvată într-o cantitate mică de apă, iaurt, ceai sau lapte (până la 100 ml). Pentru a dizolva pulberea, este necesar să se utilizeze lichide la temperatura camerei, dizolvarea în lichide fierbinți sau reci nu este recomandată. Efectul maxim este observat atunci când luați pulbere de Acidolac în timpul meselor.
Cursul de tratament și doza de pulbere Acidolac este prescris de un medic.
Copii 1-3 ani se recomandă numirea unui plic pe zi.
Pacienții cu vârsta peste 3 ani și pacienții adulți sunt sfătuiți să ia 1-2 plicuri pe zi pentru o singură recepție sau împărțite în mai multe recepții.
Cursul de admitere-2-3 săptămâni.
Când luați pulbere de Acidolac pe fundalul antibioticoterapiei, după terminarea tratamentului cu antibiotice, se recomandă să continuați să luați pulbere de Acidolac timp de 2-3 săptămâni.
Dacă este necesar, sunt permise cursuri repetate de administrare a pulberii Acidolac.
Nu este de dorit să depășiți doza zilnică recomandată de medic.
Efecte secundare
Datele privind efectele secundare ale medicamentului Acidolac sunt absente. Pacienții cu hipersensibilitate nu pot exclude riscul de reacții alergice.
Contraindicații
Acidolac nu este prescris persoanelor cu intoleranță la componentele pulberii.
Sarcina
Studiile privind pulberea de Acidolac la femeile gravide și care alăptează nu au fost efectuate. Numirea agentului Acidolac acestor categorii de pacienți este posibilă numai sub supravegherea atentă a medicului.
-3%
147.44 MDL
152 MDL
Produs original pe baza de culturi lactice vii destinat adultilor
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.
Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.
Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.
Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.
Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.
Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.
Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.
-3%
151.32 MDL
156 MDL
STOPDIAR®
capsule
DENUMIREA COMERCIALĂ
Stopdiar®
DCI-ul substanţei active
Nifuroxazidum
COMPOZIŢIA
1capsulă conţine:
substanţa activă: nifuroxazid 200 mg,
excipienţi:nucleu: amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat (Starch 1500), zaharoză, stearat de magneziu;
film: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier(E172).
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii antidiareice, antiinfecţioase, antiinflamatoare intestinale, altele. Codul ATC: А07АХ03
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nifuroxazid este derivat al 5-nitrofuranului. Posedă acţiune antibacteriană locală, acționînd în lumenul intestinului asupra bacililor gram-pozitivi (Staphylococcus spp. ) şi unor microorganisme gram negative (Enterobacter spp. ,Yersinia spp. , Escherichia spр. , Citobacter spр. , Enterobacter spр. , Klebsiella spр. , Salmonella spр. ) Nifuroxazid nu posedă efect antibacterian faţă de următoarele microorganisme: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis şi Pseudomonas aeruginosa. Nifuroxazid nu afectează microflora saprofită a tractului intestinal. Nu cauzează formarea tulpinilor rezistente. Mecanismul exact de acţiune nu este cunoscut . Nifuroxazid are probabil un efect inhibitor asupra activi tăţii dehidrogenazelor şi sintezei proteinelor în celulele bacteriene. Eficacitatea medicamentului nu depinde de pH-ul intestinal.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia nifuroxazidului din tractul gastrointestinal după administrarea orală este foarte mică. Se elimină sub formă nemodificată cu fecalele.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diareea cronică de originea bacteriană.
Alte maladii, însoţite de diaree.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Dozare
Adulţi: Câte 1 capsulă de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
Copii peste 7 ani:
Câte 1 capsulă de 3 sau 4 ori pe zi la fiecare 6-8 ore.
Mod de administrate
Capsula trebuie înghiţită, cu o cantitate mică de apă. Capsulele Stopdiar® nu se vor administra fără a consulta medicul mai mult de 3 zile. În timpul tratamentului diareii cu nifuroxazid sunt obligatorii măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă care trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: a fost descris un caz de granulocitopenie. Tulburări gastrointestinale: în caz de hipersensibilitate individuală la nifuroxazid pot apărea dureri abdominale, greaţă şi acutizarea diareei. În caz de apariţie a acestor simptome de intensitate mică nu este necesar de aplicat o terapie specială sau de întrerupt administrarea nifuroxazidei. În cazul manifestării intense a simptomelor sus-numite, e necesară sistarea administrării medicamentului. Ulterior pacientul nu trebuie să administreze derivaţi de nitrofuran.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rar apar reacţii cutanate, cum ar fi erupţii cutanate. Este descris un caz de pustuloză la o persoana vârstnică şi un caz de prurigo nodular ca rezultat al alergiei de contact cu nifuroxazid.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricaredin componentele preparatului. Copii cu vârsta sub 7 ani.
SUPRADOZAJ
Nu este descris nici un caz despre supradozaj cu nifuroxazidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
- Dacă diareea persistă după 3 zile de tratament este necesară o investigare mai detaliată, cu scop de depistare a etiologiei şi stabilirea necesităţii indicaţiei tratamentului cu antibiotice.
- În cazul diareii infecţioase, cu semne şi simptome clinice care sugerează un fenomen invaziv, e necesar să se recurgă la medicamente antibacteriene cu o bună distribuţie sistemică, deoarece nifuroxazida nu se absoarbe din tractul gastro-intestinal.
- În cazul reacţiilor de hipersensibilitate (dispnee, erupţii cutanate, urticarie) este necesară întreruperea administrării medicamentului.
- În timpul tratamentului se vor aplica măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
- În timpul tratamentului se va exclude consumul alcoolului.
- Preparatul se administrează concomitent cu dieta specială excluzând sucuri, legume crude şi fructe, de asemenea alimentele condimentate şi greu digerabile.
- Capsula Stopdiar® conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie de glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharozei-izomaltozei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Lipsesc date clinice despre utilizarea în sarcină. Studiile pe animale nu demonstrează nici influenţă directă, nici indirectă asupra evoluării sarcinii, dezvoltării embrionului sau fătului, evoluării naşterii sau dezvoltării nou-născutului după naştere. Nifuroxazida se administrează cu precauţie femeilor însărcinate. Nifuroxazida nu se absoarbe în tractul gastrointestinal. Totuşi, deoarece nu sunt date clinice suficiente, se va respecta precauţie la indicarea mamelor care alăptează.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nifuroxazida nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Utilizarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoaca reacţii de tip disulfiram. Pe parcursul tratamentului cu nifuroxazidă se va evita administrarea concomitentă a altor medicamente orale din cauza proprietăţilor puternice adsorbtive ale preparatului.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 200 mg. Câte 12 capsule în blister din pelicula PVC şi folia de aluminiu Al/PVC. Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Gedeon Richter Plc. ,
Ungaria.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Gedeon Richter Polska Sp z. o. o, Polonia
5 ks. J. Poniatowskiego, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polonia
capsule
DENUMIREA COMERCIALĂ
Stopdiar®
DCI-ul substanţei active
Nifuroxazidum
COMPOZIŢIA
1capsulă conţine:
substanţa activă: nifuroxazid 200 mg,
excipienţi:nucleu: amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat (Starch 1500), zaharoză, stearat de magneziu;
film: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid galben de fier(E172).
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii antidiareice, antiinfecţioase, antiinflamatoare intestinale, altele. Codul ATC: А07АХ03
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Nifuroxazid este derivat al 5-nitrofuranului. Posedă acţiune antibacteriană locală, acționînd în lumenul intestinului asupra bacililor gram-pozitivi (Staphylococcus spp. ) şi unor microorganisme gram negative (Enterobacter spp. ,Yersinia spp. , Escherichia spр. , Citobacter spр. , Enterobacter spр. , Klebsiella spр. , Salmonella spр. ) Nifuroxazid nu posedă efect antibacterian faţă de următoarele microorganisme: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis şi Pseudomonas aeruginosa. Nifuroxazid nu afectează microflora saprofită a tractului intestinal. Nu cauzează formarea tulpinilor rezistente. Mecanismul exact de acţiune nu este cunoscut . Nifuroxazid are probabil un efect inhibitor asupra activi tăţii dehidrogenazelor şi sintezei proteinelor în celulele bacteriene. Eficacitatea medicamentului nu depinde de pH-ul intestinal.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia nifuroxazidului din tractul gastrointestinal după administrarea orală este foarte mică. Se elimină sub formă nemodificată cu fecalele.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Diareea cronică de originea bacteriană.
Alte maladii, însoţite de diaree.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Dozare
Adulţi: Câte 1 capsulă de 4 ori pe zi, la fiecare 6 ore.
Copii peste 7 ani:
Câte 1 capsulă de 3 sau 4 ori pe zi la fiecare 6-8 ore.
Mod de administrate
Capsula trebuie înghiţită, cu o cantitate mică de apă. Capsulele Stopdiar® nu se vor administra fără a consulta medicul mai mult de 3 zile. În timpul tratamentului diareii cu nifuroxazid sunt obligatorii măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă care trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice: a fost descris un caz de granulocitopenie. Tulburări gastrointestinale: în caz de hipersensibilitate individuală la nifuroxazid pot apărea dureri abdominale, greaţă şi acutizarea diareei. În caz de apariţie a acestor simptome de intensitate mică nu este necesar de aplicat o terapie specială sau de întrerupt administrarea nifuroxazidei. În cazul manifestării intense a simptomelor sus-numite, e necesară sistarea administrării medicamentului. Ulterior pacientul nu trebuie să administreze derivaţi de nitrofuran.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rar apar reacţii cutanate, cum ar fi erupţii cutanate. Este descris un caz de pustuloză la o persoana vârstnică şi un caz de prurigo nodular ca rezultat al alergiei de contact cu nifuroxazid.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricaredin componentele preparatului. Copii cu vârsta sub 7 ani.
SUPRADOZAJ
Nu este descris nici un caz despre supradozaj cu nifuroxazidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
- Dacă diareea persistă după 3 zile de tratament este necesară o investigare mai detaliată, cu scop de depistare a etiologiei şi stabilirea necesităţii indicaţiei tratamentului cu antibiotice.
- În cazul diareii infecţioase, cu semne şi simptome clinice care sugerează un fenomen invaziv, e necesar să se recurgă la medicamente antibacteriene cu o bună distribuţie sistemică, deoarece nifuroxazida nu se absoarbe din tractul gastro-intestinal.
- În cazul reacţiilor de hipersensibilitate (dispnee, erupţii cutanate, urticarie) este necesară întreruperea administrării medicamentului.
- În timpul tratamentului se vor aplica măsuri de rehidratare cu soluţie orală sau pe cale intravenoasă trebuie adaptate în funcţie de starea generală a pacientului.
- În timpul tratamentului se va exclude consumul alcoolului.
- Preparatul se administrează concomitent cu dieta specială excluzând sucuri, legume crude şi fructe, de asemenea alimentele condimentate şi greu digerabile.
- Capsula Stopdiar® conţine zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie de glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharozei-izomaltozei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Lipsesc date clinice despre utilizarea în sarcină. Studiile pe animale nu demonstrează nici influenţă directă, nici indirectă asupra evoluării sarcinii, dezvoltării embrionului sau fătului, evoluării naşterii sau dezvoltării nou-născutului după naştere. Nifuroxazida se administrează cu precauţie femeilor însărcinate. Nifuroxazida nu se absoarbe în tractul gastrointestinal. Totuşi, deoarece nu sunt date clinice suficiente, se va respecta precauţie la indicarea mamelor care alăptează.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nifuroxazida nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Utilizarea băuturilor alcoolice în timpul tratamentului cu nifuroxazidă poate provoaca reacţii de tip disulfiram. Pe parcursul tratamentului cu nifuroxazidă se va evita administrarea concomitentă a altor medicamente orale din cauza proprietăţilor puternice adsorbtive ale preparatului.
PREZENTARE, AMBALAJ
Capsule 200 mg. Câte 12 capsule în blister din pelicula PVC şi folia de aluminiu Al/PVC. Câte 1 blister împreună cu instrucţiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
Gedeon Richter Plc. ,
Ungaria.
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI
Gedeon Richter Polska Sp z. o. o, Polonia
5 ks. J. Poniatowskiego, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polonia
-3%
56.07 MDL
57.80 MDL
Ce este Enterosgel şi pentru ce se utilizează:
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Cum să luaţi Enterosgel?
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri).
Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Cum să luaţi Enterosgel?
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri).
Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
224.07 MDL
231 MDL