Afecțiuni digestive

Enterosgel este adsorbant intestinal inovator (enterosorbet), dezvoltat pentru a lega și a elimina din organism toxinele, substanțele dăunătoare, agenții patogeni și alergenii din tractul gastrointestinal.

Efectele clinice principale ale Enterosgel:

Ajuta la refacerea florei gastrice intestinale
Atenuează sau previne reacțiile toxice și alergice
Ajută la tratarea diareei
Ameliorează simptomele de indigestie (dispepsie)
Accelerează eliminarea alcoolului din organism
Protejează mucoasa gastrică și ajută la vindecarea leziunilor acesteia
Scade toxicitatea la nivelul ficatului și al rinichilor

Enterosgel este folosit atât la adulți cât și la copii în următoarele afecțiuni:

Diaree acută de orice cauză, cum ar fi cea bacteriană, virală (inclusiv rotavirus),
Intoxicații alimentare, asociată cu antibiotice, sindomul colonului iritabil, etc.
Diaree cronică de orice cauză, cum ar fi sindromul de malabsorbție, boli inflamatorii intestinale cronice
Indigestie (dispepsie)
Dezechilibre ale florei intestinale (ex. cauzate de antibiotice)
Ulcer gastric și duodenal
Intoxicații, inclusiv cu alcool și narcotice
Insuficiență hepatică și renală cronică
Boli alergice (astm bronșic, alergii alimentare, urticarie, etc.)
Afecțiuni dermatologice (dermatită atopică, eczema, acnee)
Toxemia gravidică                                                                                                                                                                                           Enterosgel este administrat la persoanele sănatoase în urmatoarele scopuri:

Detoxifierea organismului
Profilaxia aterosclerozei și bolilor coronariene (reduce nivelul colesterolului din sânge)
Profilaxia intoxicațiilor cronice la persoanele care trăiesc în condiții de mediu precare sau lucrează în locuri unde sunt expuse la riscuri profesionale (prin eliminarea radionuclizilor și metalelor grele din organism)
Enterosgel întarește sistemul imunitar și ajută la îmbunătățirea stării de sănătate.
Enterosgel nu se absoarbe în sânge și se elimină pe cale naturală în 12 ore de la administrare.                                  Schema de dozare standard în funcție de vârstă:
Adulți: 15 gr (1 lingură) de 3 ori pe zi ( 45 gr / zi)
Copii:

Mai mari de 5 ani: 10 – 15 gr (2 – 3 lingurițe) de 3 ori pe zi (30 – 45 gr/zi)
1 – 5 ani: 5 -10 gr (1-2 lingurițe) de 3 ori pe zi (15 -30 gr/zi)
Mai mici de 1 an: 1,7 gr (1/3 lingurițe) de 3 ori pe zi înainte de masă (pana la 10 gr/zi). Doza de Enterosgel poate fi amestecată înainte de administrare cu lapte, apă, suc sau mâncare de bebeluși semi-lichidă (procent 1:3).                                                                                                                                                                                                                      Contraindicații
Atonie intestinală.

Care sunt posibilele efecte secundare ale Enterosgel?
Greața sau constipația poate aparea în cazuri foarte rare.

Sarcina și alăptarea
Enterosgel poate fi administrat în timpul sarcinii și alăptării.

Ce se intâmplă în cazul în care iau alte medicamente?
Nu exista date care să confirme diminuarea efectului terapeutic oricărui produs medicinal administrat concomitent cu Enterosgel.

Ce se intamplă în cazul administrării accidentale a unei doze mai mari de Enterosgel?
Nu a fost semnalat nici un caz de supradozaj. Enterosgel este bine tolerat în doze mari de catre pacienți, inclusiv copii.

Efecte asupra capacității de a conduce sau de a opera mașini.
Enterosgel nu afectează capacitatea de a conduce și nu mărește reacțiile psihomotorii.

Informații suplimentare
Compozitie: 70% polydimethisiloxane, 30% apă purificată
Enterosgel nu conține: zahăr, îndulcitori artificiali, lactoză, gluten, grăsimi, coloranți, aromatizanți sau conservanți.

Ambalare: suspensie orală, 10 plicuri a 15 grame.
Avertizări: Agitați bine tubul înainte de folosire. La presarea tubului o mică cantitate de apă poate apărea.
Condiții de pastrare: Pastrați la temperaturi între 4-25˚C. Nu lăsați la îndemana copiilor. A nu se lăsa tubul deschis.
A nu se ingheța.
A se administra în maxim 30 de zile de la deschiderea tubului.
Termen de valabilitate: data înscrisă pe ambalaj.

Dacă ambalajul este deteriorat:
Nu folosiți produsul dacă ambalajul este deteriorat.                                                                                                                     Enterosgel se poate administra în siguranță la copii, femei însărcinate și care alăptează.

Ce este Pepsane gel oral și pentru ce se utilizează
Acest medicament este indicat în tratamentul durerilor de stomac. Cum să luați Pepsane gel oral.
Doza recomandataă este de 1-2 plicuri de 2-3 ori pe zi, înaintea meselor sau când apare durerea.
Conținutul plicurilor se înghite direct.

CE ESTE NOLPAZA 40 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nolpaza este un “inhibitor de pompă de protoni”selectiv, un medicament care scade
cantitatea de acid produs de stomacul dumneavoastră. Este utilizat în tratamentul
bolilor stomacului şi intestinului, legate de aciditate.
Nolpaza 40 mg este utilizat pentru:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Esofagită de relux. Este inflamaţia esofagului (tubul care leagă cavitatea bucală cu
stomacul), însoţită de regurgitarea de conţinut gastric acid.
Adulţi
Infecţie cu o bacterie numită Helicobacter pylori, pacienţii cu ulcer gastric şi
duodenal, în asociere cu 2 antibiotice (terapia de eradicare). Scopul acesteia este de
a eradica bacteria şi de a reduce recurenţa ulcerului gastric şi duodenal, determinată
de acest microorganism.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindrom Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice. CUM SĂ LUAŢI NOLPAZA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Nolpaza 40 mg
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de mese, fără a le mesteca sau zdrobi, ci înghiţiţile întregi, cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza uzuală este de un comprimat Nolpaza 40 mg pe zi. Medicul vă poate recomanda
o doză crescută de 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului esofagitei de reflux este,
4
de obicei, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie
să luaţi medicamentul.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere
gastrice şi duodenale în asociere cu 2 antibiotice (terapie de eradicare). Un
comprimat, de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de cină.
Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă, în
general, între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este, în general, de două
comprimate pe zi. Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de
cantitatea de acid produsă de
stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt
prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două
doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă indice cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi:
- Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să
luaţi Nolpaza 40 mg pentru eradicarea Helicobacter pylori.
- Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat de 20 mg pe zi (pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg
pantoprazol).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârste sub 12 ani
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12
ani.

CE ESTE FLORBIOTIC Şl IN CE CAZ ESTE RECOMANDAT?
Substanţa activă în Florbiotic capsule este formată din Saccharo- myces Boulardii combinat cu 3 tulpini de bacterii lactice (LAB): Lactobacillus helveticus R0052, Lactobacillus rhamnosus R0011şi Bifidobacterium longum ROI75; care au fost selectate pentru efectul lor sigur şi benefic asupra florei intestinale. Această formulă de probiotic se bazează pe acţiunile sinergice dintre bacteriile bine documentate şi tulpinile de drojdie, care oferă suport optim intestinal. Florbiotic are un rol semnificativ în evitarea şi reducerea apariţiei tulburărilor digestive (precum balonarea, gazele intestinale, diareea, dismicrobismul, crampele, constipaţia sau durerile abdominale) determinate de:

- infecţiile virale şi bacteriene gastro-intestinale la copii şi adulţi;

- diareea sau constipaţia călătorului;

- factori alimentari - alimentaţia dezechilibrată, cu excese sau deficit de substanţe nutritive;

- terapia medicamentoasă, în special antibioticele orale;

- factori din mediul extern - schimbarea condiţiilor climato-geogra- fice, încălcări ale normelor igienice, stări neuro-emoţionale excesive;

- boli cronice ale tractului gastrointestinal;

- infecţii intestinale acute;

- perturbarea sistemului imun;

- leziuni secundare la nivelul tractului gastrointestinal în cadrul altor afecţiuni sistemice.
Florbiotic este utilizat şi ca adjuvant în tratamentul cu antibiotice orale, datorită capacităţii de refacere şi echilibrare a florei intestinale. Bacteriile lactice sunt prezente în mod normal în intestinul subţire şi cel gros, acolo unde au rol de a menţine echilibrul acido-bazic necesar pentru funcţionarea normală a enzimelor digestive (digestie normală). Tulburarea echilibrului microflorei intestinale (de exemplu, infecţii gastro-intestinale, tratament cu antibiotice, iradierea organelor abdominale sau pelvine, călătorii) sau întârzieri în apariţia florei permanente la copiii mici, pot duce la tulburări digestive (precum balonare, gaze intestinale, diaree, crampe, constipaţie sau dureri abdominale). Consumul regulat de bacterii lactice reduce efectiv frecvenţa şi severitatea simptomelor digestive uşoare şi moderate asociate cu distrugerea microflorei intestinale normale. Florbiotic prezintă, de asemenea, numeroase roluri benefice pentru organismul uman:

- Acidifiază conţinutul intestinal, prevenind creşterea bacteriilor dăunătoare şi apariţia tulburărilor digestive.
- Stimulează sistemul imun al organismului. CUM SA UTILIZAŢI FLORBIOTIC?
Copiii cu vârsta între 3 şi 6 ani: câte 1 capsulă pe zi, de preferat după masă. Adulţii şi copiii cu vârsta peste 6 ani: câte 1-2 capsule pe zi, de preferat în timpul mesei. La copiii care nu pot sau nu ştiu să înghită capsula, aceasta poate fi desfăcută şi conţinutul ei poate fi amestecat cu puţin lichid sau hrană. Florbiotic trebuie administrat atât timp cât persistă simptomele.

FLORBIOTIC BABY                                                                                    
Florbiotic Baby este utilizat ca adjuvant în tratamentul cu antibiotice orale, datorită capacităţii de refacere şi echilibrare a florei intestinale.
Florbiotic Baby prezintă, de asemenea, numeroase roluri benefice pentru organismul uman:
- Acidifiază conţinutul intestinal, prevenind creşterea bacteriilor dăunătoare şi apariţia tulburărilor digestive.
Stimulează sistemul imun al organismului.

CE TREBUIE CA ŞTIŢI ÎNAINTE DE A UTILIZA FLORBIOTIC BABY?
Nu utilizaţi Florbiotic Baby dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la oricare din componente.
Adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza Florbiotic Baby dacă:      
-aveţi febră mai mare de 38,5'C;                                                                    
-observaţi sânge sau mucus în fecale;                                                  
-diareea durează mai mult de 3 zile;                                                        
-aveţi diaree severă însoţită de dehidratare şi scădere în greutate.

Utilizarea altor medicamente.                                                                
Vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi sau aţi luat recent orice medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea cu alimente şi băuturi. Este de preferat să utilizaţi Florbiotic Baby în timpul mesei. Nu utilizaţi Florbiotic Babyîmpreună cu băuturi fierbinţi.

Mod de utilizare
- Nou-născuţi şi copii cu vârsta sub 2 ani: câte 1 plic pe zi.
- Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 1 plic de 1 -2 ori pe zi.
- Adulţii şi copiii cu vârsta peste 6 ani: câte 1 -2 plicuri de 2 ori pe zi.
- Pentru acnee: câte 1 plic de 3 ori pe zi.
Goliţi conţinutul plicului în puţin lichid sau hrană (aceasta nu trebuie să fie prea fierbinte).
Prezentarea sub formă de plicuri este adaptată sugarilor şi copiilor mici. Florbiotic Baby trebuie administrat atât timp cât persistă simptomele.

REACŢIILE ADVERSE POSIBILE
La utilizarea Florbiotic Baby au fost raportate unele tulburări epigastrice şi meteorism abdominal. In caz de reacţii adverse, adresa- ţivă medicului sau farmacistului.

Modul de pastrare Florbiotic Baby
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°С, în ambalajul original.
A se evita îngheţarea produsului.
Termenul de valabilitate al produsului: 24 luni.
Nu utilizaţi Florbiotic Baby după data de expirare indicată pe ambalaj.

INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Acest supliment alimentar nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar echilibrat şi variat.

OMEPRAZOL capsule

DENUMIREA COMERCIALĂ Omeprazol

DCI-ul substanţei active Omeprazolum

COMPOZIŢIA

1 capsulă conţine:

substanţa activă: omeprazol-20 mg (sub formă de peleţi 8,5%);

excipienţi: manitol (E421), hidrofosfat disodic, carbonat de calciu, laurilsulfat de sodiu, zaharoză, hidroxipropilmetilceluloză, copolimerul acidului metacrilic şi acrilatului de etil (1:1) în dispersie de 30%;

învelişul capsulei: gelatină, dioxid de titan (E171), apă purificată.

FORMA FARMACEUTICĂ Capsule

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Capsule gelatinoase tari de formă cilindrică, cu capete emisferice, de culoare albă, mărimea capsulei - 1.

Conţinutul capsulelor-pelete sferice de culoare albă sau aproape albă.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС

Medicamente pentru tratamentul ulcerului peptic şi bolii de reflux gastro-esofagian. Inhibitori ai pompei de protoni, A02BC01.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Omeprazolul este un inhibitor al pompei de protoni, care inhibă efectiv secreţia gastrică acidă bazală şi cea stimulată, indiferent de stimul. Omeprazolul este un promedicament care pătrunde prin sânge în celulele parietale şi, fiind o bază slabă, în mediul acid al canaliculilor intracelulari se activează cu formarea sulfenamidei. Sulfenamida se leagă covalent cu resturile de cisteină, care intră în componenţa H+K+-ATP-azei extracelulare, pe care o inhibă ireversibil şi întrerupe secreţia ionilor de H+. După o doză unică, administrată pe cale orală, acţiunea apare pe parcursul primei ore şi se prelungeşte în decurs de 24 ore, cu un efect maxim obţinut după 3 ore. La pacienţii cu ulcer duodenal, administrarea omeprazolului în doză de 20 mg menţine pH intragastric ≥3 în decurs de 17 ore. Omeprazolul administrat în doză de 20 mg/zi timp de o săptămînă, determină a scădere a secreţiei acidului clorhidric cu cel puţin 95%. La încetarea administrării preparatului activi tatea secretorie se restabileşte complet după 3-5 zile.

Proprietăţi farmacocinetice

După administrarea pe stomacul gol, omeprazolul este absorbit rapid şi complet. La administrarea împreună cu alimentele absorbţia poate fi prelungită. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă după 3-3,5 ore. Biodisponibilitatea este de 30-40%. Legarea de proteinele plasmatice constituie aproximativ 90%. Omeprazolul se metabolizează practic în totalitate la nivelul ficatului, rezultând 6 metaboliţi fără acţiune farmacologică. Timpul de înjumătăţire este de 1,5 ore. Se elimină sub formă de metaboliţi în proporţie de 77% prin urină şi cu bila 23%. La pacienţii cu disfuncţii hepatice biodisponibilitatea creşte cu aproximativ 100%, iar timpul de înjumătăţire este de 3 ore. La pacienţii cu insuficienţă renală cronică, eliminarea se reduce proporţional cu reducerea clearance-ului creatininei. La pacienţii vârstnici viteza eliminării se reduce, iar biodisponibilitatea creşte.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Adulţi

- Tratamentul ulcerului duodenal.

- Profilaxia recăderilor ulcerului duodenal.

- Tratamentul ulcerului gastric.

- Profilaxia recăderilor ulcerului gastric.

- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului gastric în combinaţie cu antibioticele corespunzătoare.

- Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS.

- Profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS.

- Tratamentul esofagitei de reflux.

- Profilaxia de lungă durată a recidivelor la pacienţii cu esofagită de reflux vindecată.

- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian.

- Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison.

Administrarea la copii

Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg

- Tratamentul esofagitei de reflux.

- Tratament simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux gastro-esofagian.

Copii cu vârsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi

- Eradicarea Helicobacter pylori în cazul ulcerului duodenal în asociere cu antibioticele corespunzătoare.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează pe cale orală. Administrarea capsulelor este recomandată dimineaţa, preferabil înainte de mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate mică de lichide. Administrarea la pacienţii cu dificultăţi de înghiţire şi copiii care nu pot bea sau înghiţi alimente semisolide

Pacienţii cu dificultăţi de înghiţire, pot deschide capsula şi înghiţi conţinutul sau îl pot amesteca cu apă plată sau băuturi slab acide (de exemplu, suc, iaurt sau chefir). Acest amestec trebuie administrat într-o elasticitate scurtă de timp (în decurs de 30 minute). Apoi se bea o jumătate de pahar de apă.

Adulţi

Tratamentul ulcerului duodenal

Doza recomanadată la pacienţii cu acutizări ale ulcerului duodenal constituie 20 mg/zi. La majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal vindecarea apare în decurs de 2 săptămâni, dar unii pacienţi pot necesita o cură de tratament suplimentară de 2 săptămâni pentru vindecare. La pacienţii cu ulcer duodenal refractar la alte metode de tratament este recomandată doza zilnică de 40 mg timp de 4 săptămîni.

Profilaxia recidivelor ulcerului duodenal

Pentru profilaxia recidivelor ulcerului duodenal la pacienţii cu recăderi este recomandată administrarea a câte 20 mg omeprazol 1 dată pe zi. La necesitate, doza poate fi mărită până la 40 mg.

Tratamentul ulcerului gastric

Doza recomandată pentru pacienţii cu ulcer gastric constituie 20 mg 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor cu ulcer gastric vindecarea apare în decurs de 4 săptămîni, dar unii pacienţi pot necesita o cură de tratament suplimentară de 4 săptămâni pentru vindecare. La pacienţii cu recăderi ale ulcerului este recomandată administrarea dozei de 40 omeprazol 1 dată pe zi. Vindecarea, de obicei, survine peste 8 săptămîni.

Profilaxia recăderilor ulcerului gastric

Pentru profilaxia recidivelor ulcerului gastric la pacienţii cu recăderi este recomandată administrarea dozei de 20 mg omeprazol 1 dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită până la 40 mg omeprazol.

Eradicarea Helicobacter pylori în ulcerul gastric

Pentru eradicarea Helicobacter pylori alegerea antibioticelor la un anumit pacient trebuie efectuată în conformitate cu datele naţionale, regionale şi locale cu privire la rezistenţă şi ghidurile de tratament:

- 20 mg omeprazol, 500 mg claritromicină şi 1000 mg amoxicilină, fiecare de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, sau

- 20 mg omeprazol, 250 mg (sau 500 mg) claritromicină şi 400 mg (sau 500 mg) metronidazol (sau 500 mg tinidazol), fiecare de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână, sau

- 40 mg omeprazol o dată pe zi, 500 mg amoxicilină şi 400 mg (sau 500 mg) metronidazol (sau 500 mg tinidazol), ambele de 3 ori pe zi, timp de 1 săptămână.

La necesitate terapia poate fi repetată.

Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS

Doza recomandată este de 20 mg administrată 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în decurs de 4 săptămâni, dar la unii pacienţi pentru vindecarea ulcerului poate fi necesară o cură de tratament suplimentară de 4 saptămâni.

Profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS

Pentru profilaxia ulcerului gastric şi duodenal asociat tratamentului cu AINS la pacienţii din grupul de risc (pacienţi cu vârsta mai mare de 60 ani, pacienţi cu ulcer gastric şi duodenal în anamneză, hemoragii gastrointestinale) doza recomadată constituie 20 mg administrată 1 dată pe zi.

Tratamentul esofagitei de reflux

Doza recomandată este de 20 mg administrată 1 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare timp de 4 săptămâni, dar unii pacienţi pentru vindecarea ulcerului pot necesita o cură suplimentară de tratament de 4 saptămîni. La pacienţii cu esofagită de reflux severă este recomandată administrarea a 40 mg omeprazol 1 dată pe zi. Vindecarea se obţine, de obicei, timp de 8 săptămâni.

Profilaxia pe termen lung a recidivelor la pacienţii cu esofagită de reflux vindecată

Pentru tratamentul pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată, doza recomandată este stabilită individual şi administrată 1 dată pe zi.

Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gatsroesofagian

Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Dacă după 4 săptămîni de tratament simptomele nu dispar, trebuie efectuată o investigare suplimentară a pacientului. Odată ce simptomele dispar, controlul ulterior al simptomelor poate fi realizat prin utilizarea regimului de administrare "la necesitate": câte10 mg omeprazol 1 dată pe zi, la necesitate.

Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison

Doza se ajustează individual. Doza iniţială recomandată este de 60 mg/zi. Durata tratamentului-atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Mai mult de 90% dintre pacienţi cu forme grave a afecţiunii şi un răspuns inadecvat la alte tipuri de tratament, au fost stabilizaţi la administrarea omeprazolului în doze de 20-120 mg/zi.

Dacă există necesitatea administrării dozelor mai mari de 80 mg/zi, doza trebuie divizată în două prize zilnice.

Administrarea la copii

Copii cu vârsta mai mare de 1 an şi masa corporală ≥10 kg:

Modul de administrare şi dozele pentru tratamentul esofagitei de reflux şi tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitaţiei acide în boala de reflux gastroesofagian:

- 1 an -10-20 kg -10 mg o dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită până la 20 mg 1 dată pe zi

- 2 ani > 20 kg -20 mg o dată pe zi. La necesitate doza poate fi mărită pnă la 40 mg 1 dată pe zi.

Esofagită de reflux: durata tratamentului este de 4-8 săptămîni.

Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitaţiei acide în boala de reflux gastroesofagian: durata tratamentului este de 2-4 săptămîni, dacă simptomele persistă, pacientul necesită investigaţii suplimentare.

Copii cu vîrsta mai mare de 4 ani şi adolescenţi

Tratamentul ulcerului duodenal determinat de Helicobacter pylori

Alegerea tratamentului combinat adecvat trebuie efectuat în conformitate cu datele naţionale, regionale şi locale ale rezistenţei şi duratei tratamentului (durata frecventă-7 zile, uneori pînă la 14 zile). Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea medicului. Modul de administrare şi dozele pentru tratamentul ulcerului duodenal determinat de Helicobacter pylori:

15-30 kg -Omeprazol 10 mg , amoxicilină 25 mg/kg masă corporală şi claritromicină 7,5 mg/kg masă corporală, administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.

31-40 kg -Omeprazol 20 mg, amoxicilină 750 mg şi claritromicină 7,5 mg/kg masă corporală, administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.

> 40 kg -Omeprazol 20 mg, amoxicilină 1 g şi 500 claritromicină mg , administrate împreună de 2 ori pe zi timp de 1 săptămână.

Grupe speciale de pacienţi

Pacienţii cu insuficienţă renală

La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozelor. Pacienţii cu insuficienţă hepatică La pacienţii cu insuficienţă hepatică doza zilnică recomandată este de 10-20 mg omeprazol.

Vârstnici (>65 ani)

La vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.

REACŢII ADVERSE

În continuare, frecvenţa reacţiilor adverse a fost determinată utilizînd următoarea clasificare: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări hematologice şi limfatice

Rare: leucopenie, trombocitopenie.

Foarte rare: agranulocitoză, pancitopenie.

Tulburări ale sistemului imunitar

Rare: reacţii de hipersensibilitate (febră, edem angioneurotic şi reacţii anafilacticeşoc).

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Foarte rare: hipomagneziemie.

Tulburări psihice

Mai puţin frecvente: insomnie.

Rare: agitaţie, confuzie, depresie.

Foarte rare: agresivitate, halucinaţii.

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: cefalee.

Mai puţin frecvente: vertij, parestezii, somnolenţă.

Rare: tulburări ale percepţiilor gustative.

Tulburări oculare

Rare: vedere înceţoşată.

Tulburări gastrointestinale

Frecvente: greaţă, vomă, diaree, constipaţie, dureri abdominale, meteorism.

Rare: xerostomie, tulburări ale gustului, stomatită.

Tulburări hepatobiliare

Rare: la pacienţii cu afecţiuni hepatice severe anterioare - hepatită (inclusiv cu icter). Foarte rare: modificări ale funcţiei hepatice.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Mai puţin frecvente: dermatită, prurit, erupţie cutanată, urticarie.

Rare: alopecie, fotosensibilitate.

Foarte rare: eritem polimorf.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Mai puţin frecvente: fracturi de şold, a incheieturii mîinii, coloanei vertebrale;

Rare: mialgii, artralgii.

Foarte rare: slăbiciuni musculare.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Rare: nefrită interstiţială.

Investigaţii disgnostice:

Mai puţin frecvente: activi tate tranzitorie mărită a transaminazelor hepatice.

Tulburări ale aparatului genital şi sînului

Foarte rare: ginecomastie.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Mai puţin frecvente: discomfort, edeme periferice.

Rare: transpiraţie excesivă, formarea de chisturi glandulare în timpul tratamentului pe termen lung (o consecinţă a inhibării secreţiei acidului clorhidric, este benignă).

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la omeprazol sau la alte componente ale preparatului.

Copii cu vârsta pînă la 1 an.

Similar altor inhibitori ai pompei de protoni (IPP), omeprazolul nu trebuie administrat concomitent cu nelfinavir.

SUPRADOZAJ

Simptome: vedere înceţoşată, somnolenţă, iritabilitate, cefalee, transpiraţie abundentă, xerostomie, greaţă şi tahicardie.

Tratament: terapie simptomatică. Nu există antidot specific.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Pentru eradicarea Helicobacter pylori omeprazolul este administrat în asociere cu antibiotice, metronidazol, preparate cu conţinut de bismut şi alte medicamente. Diagnosticul esofagitei de reflux trebuie confirmat endoscopic. Pentru tratamentul pe termen lung al esofagitei de reflux, omeprazolul trebuie utilizat numai la pacienţii cu tendinţă de recidive frecvente, precum şi la cei la care curele de tratament individuale nu sunt eficiente. Înainte de începerea tratamentului trebuie exclusă prezenţa tumorilor gastrice maligne, deoarece tratamentul poate masca simptomele şi întârzia stabilirea unui diagnostic corect. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, în timpul tratamentului cu omeprazol trebuie monitorizat cu regularitate nivelul enzimelor hepatice. A fost raportată apariţia hipomagneziemiei simptomatice şi asimptomatice la pacienţii care administrează inhibitori ai pompei de protoni cel puţin 3 luni, în cele mai multe cazuri după 1 an de tratament. Reacţiile adverse grave includ tetanie, aritmii, convulsii. La majoritatea pacienţilor a fost necesară administrarea sărurilor de magneziu şi încetarea administrării inhibitorilor pompei de protoni. La pacienţii la care este planificată administrarea de lungă durată a inhibitorilor pompei de protoni sau administrarea concomitentă cu digoxina, sau a altor medicamente, care pot determina reducerea concentraţiei magneziului (de exemplu, diureticele), este necesară determinarea concentraţiei plasmatice a magneziului până la iniţierea administrării inhibitorilor pompei de protoni şi periodic pe durata tratamentului. Administrarea inhibitorilor pompei de protoni (IPP) poate fi asociată cu risc crescut de apariţie a fracturilor de şold, încheieturii mâinii, coloanei vertebrale. Riscul de apariţie a fracturilor a crescut la pacienţii care au administrat IPP în doze mari (administrarea zilnică repetată) şi/sau administrarea de lungă durată (1 an şi mai mult). Este recomandată administrarea IPP în doze terapeutice minime, în conformitate cu indicaţiile pentru administrare, iar durata curei de tratament trebuie să fie cât mai scurt posibilă. Pacienţii cu risc de fracturi trebuie trataţi conform recomandărilor aprobate.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

În baza rezultatelor studiilor epidemiologice s-a demonstrat, că administrarea omeprazolului în timpul sarcinii nu are efect negativ asupra sănătăţii fătului/nounăscuţilor. Omeprazolul poate fi administrat în timpul sarcinii. Atunci când este utilizat în doze terapeutice, omeprazolul se excretă în laptele matern, dar nu afectează starea de sănătate a copilului.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, la apariţia reacţiilor adverse, inclusiv ameţeli şi dereglări de vedere pacienţii nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Omeprazolul poate prelungi timpul de injumătăţire şi durata de acţiune a medicamentelor metabolizate hepatic prin oxidare (warfarina, diazepamul ş. a. ). Nu este stabilită interacţiunea cu propranololul sau teofilina, dar nu poate fi exclusă interacţiunea cu alte medicamente care sunt metabolizate prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450. La administrarea concomitentă, omeprazolul poate reduce absorbţia ketoconazolului, ampicilinei, preparatelor ferului.

La administrarea concomitentă cu claritromicină creşte absorbţia omeprazolului şi claritromicinei. Omeprazolul reduce efectul terapeutic al clopidogrelului.

PREZENTARE, AMBALAJ

Capsule 20 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 3 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare plasate în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25 °С. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

2 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL Cu prescripţie medicală.

DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE

Lekfarm SRL, Republica Belarus

NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI

Lekfarm SRL or. Logoysk 223110, str. Minskaya 2a, Republica Belarus

CE ESTE DUSPATALIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Duspatalin 200 mg, capsule cu eliberare prelungită. Duspatalin
conţine o substanţă numită clorhidrat de mebeverină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente
denumite antispastice care acţionează la nivelul colonului şi intestinului.
Intestinul este un tub muscular lung prin care trec alimente pentru a fi digerate. Dacă apar spasme la
nivelul intestinului şi sunt prea puternice, apar durerile. Acest medicament acţionează prin ameliorarea
spasmelor şi a duderilor.
Pentru ce se utilizează Duspatalin
Duspatalin se utilizează pentru ameliorarea simptomelor sindromului de intestin iritabil (SII). Aceste
simptome variază de la persoană la persoană, însă pot include:
- Dureri şi crampe abdominale
- Senzaţie de balonare şi flatulenţă
- Diaree, constipaţie sau o combinaţie a acestora
- Scaune reduse cantitativ, dure, asemănătoare scaunelor de oaie sau sub formă de creion (fecale).
Duspatalin este, de asemenea, utilizat pentru a calma crampele şi durerile abdominale sau intestinale
cauzate de alte afecţiuni medicale. CUM SĂ UTILIZAŢI DUSPATALIN
Utilizaţi întotdeauna Duspatalin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare:
Duspatalin poate fi utilizat de către adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani.
Înghiţiţi capsulele întregi, cu un pahar plin cu apă. Nu trebuie să le zdrobiti sau să le mestecaţi.
Încercaţi să luaţi capsulele aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să vă
reamintiţi să le luaţi.
Cât de mult să utilizaţi
Adulţi și copii cu vârsta peste 10 ani
Doza recomandată este de o capsulă Duspatalin 200 mg de două ori pe zi, o capsulă dimineaţa şi una
seara.
Nu administraţi Duspatalin la copii cu vârsta sub 10 ani.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Duspatalin
Dacă ați utilizat mai mult Duspatalin decât trebuie, adresaţi-vă unui medic sau mergeți imediat la
spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului și acest prospect.
În caz de supradozaj, teoretic, se poate produce creşterea excitabilităţii nervoase. Nu se cunoaşte un
antidot specific; se recomandă lavaj gastric şi tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luaţi Duspatalin
Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă de Duspatalin, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul
pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Duspatalin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
3

În cazul utilizării acestui medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse:
Încetaţi să luaţi Duspatalin şi consultaţi imediat medicul, dacă observaţi oricare dintre
următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urenţă:
- Dificultăţi de respirație, umflarea feței, gâtului, buzelor, limbii sau a laringelui. Este posibil să aveţi
o reacţie alergică severă (hipersensibilitate) la acest medicament.
Dacă manifestaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus, încetaţi să luaţi Duspatalin şi consultaţi
imediat medicul.
Alte reacții alergice includ:
Puteţi manifesta o reacţie alergică minoră (hipersensibilitate) la medicament: de exemplu, erupţie
cutanată, înroşirea pielii însoţită de mâncărimi.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.

CE ESTE KREON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
KREON – capsule, care conţin pancreatină (enzimă digestivă) de origine porcină sub formă de
particule minuscule – minimicrosfere. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, eliberând numeroase
minimicrosfere, ceea ce asigură un bun amestec cu conţinutul stomacului, golirea din stomac
împreună cu conţinutul lui şi după eliberarea lor o bună distribuţie a enzimelor în interiorul
chimului intestinal. Enzimele eliberate asigură digerarea grăsimilor, proteinelor şi carbohidraţilor.
KREON este utilizat pentru tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine (stare, când pancreasul
nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea şi aceasta duce la tulburări digestive) la
adulţi şi copii, provocată de diverse afecţiuni, inclusiv următoarele, dar fără a ne limitata la lista
dată:
- fibroză chistică (mucoviscidoză – boală genetică, care afectează inclusiv şi pancreasul);
- pancreatită cronică (inflamaţia cronică a pancreasului);
- pancreatectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas);
- gastrectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac);
- cancer de pancreas;
- după chirurgia de by-pass gastrointestinal (de exemplu, rezecţia gastrică după Billroth II);
- blocarea ductului pancreatic sau a canalului biliar comun (de exemplu în neoplazii);
- sindromul Shwachman-Diamond;
- starea după accesul de pancreatită acută din momentul trecerii pacientului la alimentaţia
enterală sau orală (alimentația artificială prin sondă sau cea obișnuită – prin gură). CUM SĂ UTILIZAŢI KREON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Se recomandă de administrat KREON în timpul sau imediat după luarea mesei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, cu o cantitate suficientă de
lichid sau cu gustări uşoare.
Dacă înghiţirea capsulelor este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsulele pot fi desfăcute
cu grijă şi minimicrosferele adăugate unor alimente acide de consistenţă moale, care nu necesită
mestecarea, sau minimicrosferele pot fi administrate împreună cu un lichid acid, de exemplu pireu
de mere, iaurt sau suc de fructe acid (de mere, portocale sau ananas). Amestecul nu trebuie păstrat.
Nu se admite fărâmiţarea sau mestecarea minimicrosferelor, deoarece aceasta poate duce la
eliberarea timpurie a enzimelor în cavitatea bucală, de asemenea la reducerea eficacităţii
medicamentului şi iritarea mucoasei cavității bucale.
În timpul tratamentului cu KREON este foarte important consumul suficient de lichide, în special în
perioadele cu pierderi mari de lichide. Deficitul de lichide poate intensifica constipaţia.
Orice amestec de minimicrosfere şi alimente sau lichid trebuie consumat imediat şi în nici un caz
păstrat.
Recomandări de administrare a KREON în fibroză chistică:
- doza iniţială de enzime pentru copii cu vârsta sub 4 ani constituie 1000 unităţi lipaza/kg în
timpul fiecărei mese, iar la copiii cu vârsta peste 4 ani – 500 unităţi lipază/kg în timpul fiecărei
mese;
- doza trebuie ajustată în mod individual, în funcţie de severitatea bolii şi menţinerea unei stări
bune de nutriţie;
- pentru majoritatea pacienţilor doza de enzime nu trebuie să depăşească 10000 unităţi
lipază/kg/zi sau 4000 unităţi lipază/g de grăsime ingerată.
Doze în alte afecţiuni asociate cu insuficienţă pancreatică exocrină
Doza trebuie ajustată în mod individual şi stabilită în funcţie de gradul tulburării digestiei şi
conţinutul în lipide al dietei. Doza necesară pentru o masă principală variază între 25000 şi 80000
unităţi lipază şi jumătate din doza individuală în cazul gustărilor dintre mese. https://bit.ly/3vOn5IT

medicament contra diareii. Înlătură cauza diareii
Protejează microflora intestinală normală
Previne dezvoltarea unor complicaţii bacteriene în cazul diareii virale. Medicamentul Enterofuryl® este eliberat în trei forme: capsule de 100 şi 200 mg, suspensie pentru administrare internă 200 mg/5 ml. Suspensia Enterofuryl® este destinată pentru administrarea la copiii cu vârsta de la 1 lună. În caz de necesitate, suspensia poate fi administrată şi adulţilor.

Indicaţii terapeutice
- Ulcer duodenal;
- ulcer gastric benign;
- boala de reflux gastro-esofagian;
- alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
- profilaxia recidivelor ulceroase;
- profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Doze
Ulcer duodenal
Pentru tratamentul ulcerului duodenal acut doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi,
seara la culcare sau câte 20 mg de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 4-8 săptămâni. La
majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, remisiunea se produce în
decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat complet după 4 săptămâni
de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe perioada următoarelor 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor ulceroase
Doza recomandată este de 20 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare.
Boala de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi (seara şi dimineaţa) timp de 6-12
săptămâni. Când refluxul gastro-esofagian este asociat cu prezenţa de inflamaţii esofagiene, se
recomandă 20-40 mg famotidină, timp de 12 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison
La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu preparate antisecretorii, doza iniţială uzuală este de 20
mg famotidină fiecare 6 ore. Apoi dozajul trebuie corejat în funcţie de starea clinică a pacientului.
La pacienţii trataţi anterior cu alţi antagonişti H2, Quamatel se poate administra în locul acestora, în
doză mai mare decât doza iniţială recomandată de 20 mg famotidină fiecare 6 ore.
Tratamentul va continua până la ameliorarea simptomelor clinice.
În anestezia generală, pentru a preveni sindromul de aspiraţie
Se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală, deoarece famotidina se elimină
preponderent pe cale renală. Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul
plasmatic al creatininei >3 mg/100 ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la
20 mg, sau se va creşte intervalul între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Modul de administrare
Comprimatele Quamatel se înghit întregi, fără a fi fărămiţate, cu un pahar de apă, indiferent de
consumul de alimente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1.
A fost observată o sensibilitate încrucişată în această clasă de compuşi. Prin urmare, Quamatel nu
trebuie administrat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la alţi antagonişti ai receptorilor
H2.
https://bit.ly/35N7AGt

Ce este Rodavan N şi pentru ce se utilizează
Rodavan N este un medicament (antihistaminic), care conţine substanţa activă numită
dimenhidrinat.
Este utilizat pentru prevenirea şi tratamentul greţii, vomei şi/sau vertijului în cinetoze (răul de mișcare).
Se va utiliza la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani. Cum să luaţi Rodavan N
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare Rodavan N se administrează oral.
Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Din cauza riscului de sufocare pentru copii cu vîrsta între 2 și 6 ani, pentru o înghițire mai ușoară, doza recomandată de comprimată poate fi fărămițată.
Doze
Se va utiliza la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani.
Adulţi şi copii peste 12 ani: se va administra câte 1-2 comprimate cu 30 minute până la călătorie. La necesitate doza poate fi repetată la un interval de 6 ore. Doza maximă nu trebuie să depăşească 6 comprimate pe zi.
Copii cu vârsta de la 6 până la 12 ani: câte 1/2 până la 1 comprimat cu 30 minute până la călătorie. La necesitate doza poate fi repetată la un interval de 6 ore. Doza maximă nu trebuie să depăşească 3 comprimate pe zi.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani: câte 1/4 până la 1/2 comprimat cu 30 minute până la călătorie.
La necesitate doza poate fi repetată la un interval de 6 ore. Doza maximă nu trebuie să depăşească 1½ comprimat pe zi.
https://bit.ly/3cLJzDJ

Acest medicament tratează simptomele flatulenţei (acumulare excesivă de gaze) şi este indicat pentru toate grupele de vârstă. Acesta acţionează prin dezintegrarea bulelor de gaz din bolul alimentar şi din mucusul din tractul digestiv. Gazele eliberate în cursul acestui proces pot fi absorbite (preluate) prin peretele intestinal sau eliminate prin mişcările intestinale.

Espumisan 100 mg/ml este utilizat:  Ca automedicaţie:  
-    În tratamentul simptomelor afecţiunilor  gastro-intestinale provocate de gaze, cum ar fi acumularea de gaze (meteorism), flatulenţa, colici la sugari(colici de trei luni);  
-    Ca antispumant după intoxicaţia cu detergenţi (agenţi tensioactivi).  

Sub supravegherea medicului:  
-    în tratamentul simptomelor afecţiunilor gastro-intestinale provocate de gaze, de exemplu, atunci cînd există o formare excesivă de gaze în intestin după operaţii;  
-    pentru pregătirea în vederea examinării cu scop diagnostic la nivelul abdomenului (de exemplu, în radiografie şi sonografie, examinare endoscopică; ca un adjuvant al suspensiilor cu substanţe de contrast).  

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX

Ulcavis 120 mg comprimate filmate

Oxid de bismut



1. Ce este Ulcavis şi pentru ce se utilizează

Simptomele abdominale din etajul superior pot fi cauzate de o inflamație a mucoasei stomacului sau duodenului (prima porţiune a intestinului subţire). De asemenea, uneori este prezent și un ulcer. Ulcavis vindecă ulcerele și inflamația mucoasei, prin formarea unui strat de protecție (ca un fel de plasture) și ajută la oprirea iritației cauzate de acidul din stomac. De asemenea, posedă activitate antibacteriană împotriva Helicobacter pylori, o bacterie care poate provoca inflamații ale mucoasei și ulcer peptic.

Pentru vindecarea definitivă a ulcerului, bacteria trebuie eliminată. Ulcavis ajută la vindecarea sau reducerea infecţiei cauzate de acest germen. Medicul dumneavoastră vă poate da Ulcavis în combinație cu alte medicamente, pentru a ajuta la eliminarea Helicobacter pylori.



2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ulcavis

Nu luaţi Ulcavis:

- dacă sunteţi alergic la oxid de bismut sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

- dacă aveți probleme severe la rinichi (insuficiență renală severă).



Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Ulcavis, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Nu utilizați alte medicamente care conțin bismut în același timp cu Ulcavis.

Nu este recomandată utilizarea prelungită a medicamentelor care conțin bismut. De obicei, medicul dumneavoastră nu va prescrie Ulcavis pentru o perioadă mai mare de 2 luni.



Copii şi adolescenţi

Ulcavis nu se administrează la copii şi adolescenţi.



Ulcavis împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Nu luați alte medicamente, în special acelea care reduc aciditatea stomacului, la interval mai mic de o jumătate de oră înaintea sau după administrarea Ulcavis, deoarece acestea pot afecta efectul medicamentului.

Ulcavis poate diminua efectul unor antibiotice denumite tetracicline, dacă este utilizat concomitent.



Ulcavis împreună cu alimente şi băuturi

Nu mâncați și nu beți lichide timp de o jumătate de oră înainte sau după administrarea Ulcavis. Laptele, fructele sau sucul de fructe pot afecta efectul normal al medicamentului.



Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luați Ulcavis dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați, decât în cazuri de urgență.



Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puțin probabil ca Ulcavis să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.



3. Cum să utilizaţi Ulcavis

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată pentru adulți și vârstnici este de 4 comprimate. Acestea se pot administra în mai multe feluri:

- 1 comprimat de 4 ori pe zi, pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înaintea meselor principale ale zilei și seara înainte de culcare.  

sau

- 2 comprimate de două ori pe zi, cu o jumătate de oră înaintea micului dejun și o jumătate de oră înaintea cinei sau înainte de culcare.

Comprimatele Ulcavis trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Nu mâncați și nu beți lichide timp de o jumătate de oră înainte sau după administrarea comprimatului. Chiar dacă nu mâncați, trebuie să luați comprimatul/comprimatele.



Durata tratamentului

Pentru tratamentul ulcerelor duodenale sau gastrice, durata tratamentului este de 4 până la 8 săptămâni.

Pentru eradicarea H. pylori, alegerea combinației pentru tratament și durata terapiei (7 până la 14 zile) trebuie să ia în considerare toleranța individuală a pacientului, în concordanță cu rezistența locală și ghidurile de tratament.



Durata maximă a unui tratament este de 2 luni; nu luați Ulcavis sau alt medicament care conține bismut pentru o perioadă mai lungă decât aceasta. Nu luați alte medicamente care conțin bismut o perioadă de 2 luni după terminarea tratamentului cu Ulcavis.



Dacă luaţi mai mult Ulcavis decât trebuie

Nu trebuie să vă îngrijorați dacă ați luat în plus unul sau două comprimate o dată. Totuși, dacă luați multe comprimate concomitent sau într-o perioadă scurtă de timp, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Acesta va lua toate măsurile necesare pentru a se asigura că bismutul nu se absoarbe. Suplimentar, funcționarea rinichilor dumneavoastră trebuie monitorizată timp de câteva săptămâni.



Dacă uitaţi să luaţi Ulcavis

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă uitați să luați o doză, luați-o atunci când vă amintiți, dacă nu este timpul să luați doza următoare. În acest caz, nu mai luați doza uitată.



4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În timpul administrării Ulcavis pot apărea reacții alergice care pot pune viața în pericol. Semnele și simptomele alergiei includ respirație brusc șuierătoare, umflarea buzelor, limbii și gâtului, dificultăți la înghițire, erupții trecătoare pe piele și chiar leșin.

Dacă observați apariția oricărui simptom dintre cele de mai sus, întrerupeți administrarea Ulcavis și adresați-vă imediat medicului. Aceste efecte sunt grave, însă sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane).

Alte reacții adverse includ:



Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

- scaune (fecale) negre. Acest lucru nu trebuie să vă neliniștească, deoarece va dispărea imediat ce terminați tratamentul.



Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

- greață, vărsături, constipație sau diaree;

- erupție trecătoare pe piele, prurit.



Raportarea reacţiilor adverse

Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului.



5. Cum se păstrează Ulcavis



Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.



6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Ulcavis

- Substanţa activă este oxidul de bismut. Fiecare comprimat filmat conține oxid de bismut 120 mg (sub formă de dicitratobismutat tripotasic (subcitrat de bismut).

- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă K30, polacrilin potasic, macrogol 6000 și stearat de magneziu(E470b) în nucleul comprimatului, și alcool polivinilic, macrogol 4000, talc și dioxid de titan (E171) în film.



Cum arată Ulcavis şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite.

Ulcavis este disponibil în cutii cu 28, 56 și 112 comprimate filmate în blistere.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Ce este Maalox şi pentru ce se utilizează
Maalox este o combinaţie echilibrată de hidroxid de aluminiu şi hidroxid de magneziu, care are un efect de
scădere a acidităţii, protejând mucoasa esofagului (parte a tubului digestiv care face legătura între gură şi
stomac), stomacului şi duodenului (prima porţiune din intestinul subţire) de acţiunea acidă a sucului gastric.
Hidroxidul de aluminiu este un antiacid cu acţiune slabă şi lentă. Are acţiune antiacidă directă; leagă acizii
biliari şi scade contracţia muşchilor din peretele stomacului şi intestinului.
Hidroxidul de magneziu este un antiacid cu acţiune intensă, rapidă şi de durată relativ scurtă; acţionează prin
creşterea volumului conţinutului intestinal. Astfel creşte şi contracţia muşchilor din peretele intestinului.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul durerilor determinate de afecţiunile esofagului, stomacului
şi duodenului, însoţite de aciditate crescută (hiperaciditate), la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani. Cum să luaţi Maalox
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
În momentul apariţiei durerilor sau manifestărilor de aciditate crescută (hiperaciditate), doza uzuală este de 1
– 2 comprimate masticabile Maalox. Comprimatele masticabile pot fi supte sau mestecate. Doza cea mai
mare recomandată este de 12 comprimate masticabile Maalox pe zi, administrate în 6 prize. Maalox este
recomandat adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta peste 15 ani.  Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt mai puţin frecvente pentru dozele recomandate. Ocazional pot apare diaree sau
constipaţie, dacă medicamentul este utilizat în mod excesiv.

PolyVag este un medicament ce conține bacterii viabile producătoare de acid lactic - Lactobacillus gasseri și Lactobacillus rhamnosus.
Indicatii:PolyVag este medicament utilizat pentru profilaxia și tratamentul pruritului, senzației de arsură, uscăciunii, mirosului vaginal neplăcut și/sau secrețiilor vaginale ușor crescute, cauzate de dezechilibrul florei vaginale.
Administrare : Adulți Tratament: câte 1 capsulă vaginală se introduce profund în vagin în fiecare zi, timp de 6-8 zile, înainte de a merge la culcare. Profilaxie (imediat după perioada menstruală): câte 1 capsulă vaginală se introduce profund în vagin în fiecare zi, timp de 4-6 zile, înainte de a merge la culcare. După un tratament cu antibiotice: câte 1 capsulă vaginală se introduce profund în vagin în fiecare zi, timp de 6-8 zile, înainte de a merge la culcare. Capsula se introduce cât mai profund posibil în vagin utilizând un deget. Mâinile trebuie să fie spălate în mod corespunzător înainte de a introduce capsulele în vagin. Copii PolyVag nu este recomandat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Reactii adverse : Nu au fost raportate reacții adverse la utilizarea PolyVag.
Contraindicatii : Nu au fost determinate
Pastrare : A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic.
- Stări ce necesită obţinerea unui scaun moale din considerente medicale (hemoroizi, după
intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul zonei anorectale).
- Encefalopatie hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
Doze şi mod de administrare
Duphalac poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat.
Regimul de administrare se va selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
Doza la o priză de lactuloză trebuie înghiţită imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în
cavitatea bucală.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8 pahare) în timpul zilei.
La utilizarea medicamentului Duphalac în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
La utilizarea medicamentului Duphalac în plicuri unidoză a câte 15 ml e necesar de rupt unghiul
plicului şi de administrat imediat conţinutul lui.
Dozarea în constipaţie sau atunci când obţinerea unui scaun moale este benefică din considerente
medicale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei singure doze sau divizată în două prize; pentru soluţia
orală în flacoane trebuie utilizată măsura dozatoare.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului. Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Administrare orală
Doza iniţială este de 30-45 ml (2-3 plicuri) de 3-4 ori pe zi.
Această doză poate fi ajustată până la atingerea dozei de întreţinere în aşa mod, ca frecvenţa
scaunelor moi să fie de 2-3 ori pe zi.
Administrare rectală
În cazuri severe (precomă sau comă) Duphalac poate fi administrat sub formă de clismă de retenţie
(300 ml medicament Duphalac/700 ml apă). Clisma trebuie reţinută timp de 30-60 minute,
procedura trebuie repetată fiecare 4-6 ore, până când medicamentul se va putea administra oral.
Copii:
Siguranţa şi eficienţa medicamentului la copii (0-18 ani) cu encefalopatie hepatică nu sunt
determinate. Lipsesc date.
Administrarea la vârstnici şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece acţiunea sistemică a lactulozei e nesemnificativă, nu sunt recomandări speciale privind
dozarea pentru aceste categorii de pacienţi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau alte componente ale medicamentului.
- Galactozemie.
- Obstrucţie gastrointestinală, perforaţia tractului digestiv sau risc de perforaţie a tractului digestiv.

FLATAM  PLUS® găzduiește un remediu de origine vegetală din fructe de chimen (Carum carvi) și fructe de fenicul (Foeniculi vulgaris). Principiile active ale extractelor din fructe de fenicul și chimen sunt uleiurile volatile (anetolul și fencona în fructele de fenicul; carvona în fructele de chimen).

FLATAM -  PLUS®  posedă proprietăți carminative (antiflatulente) și înlătură spasmele musculaturii netede a tracmlui gastrointestinal.

Proprietăţi farmacodinamice. Nu sunt aplicabile.

INDICAŢII  TERAPEUTICE

Flamlenţă, manifestări dispeptice; colici intestinale.

DOZE  ŞI  MOD DE ADMINISTRARE

Doza  recomandată  pentru copii cu  vârsta  sub 2 ani  constituie câte 5 picturi de 2-3 ori pe zi, între mese.

Copii cu  vârsta  de 2-12 ani  și adulți:  câte 20 picături de 2-3 ori pe zi, între mese.

COMPOZIŢIE:

fiecare capsulă conţine:

Lactobacillus rhamnosus GG ATCC n.53103: 2x10® CFU

Saccharomyces Boulardii B01: 5x 109 CFU

Fructooligozaharide (FOS): 50mg

Excipienţi: Hydroxypropylmethylcellulose (Hypromeilose), Gellan gum (E 418) - gelling agent,

Titanium dioxide (E 171) - colorant.

100 g produs conţine: valoare energetică - 253 kcal, proteine -1 6 .7 3 g, carbohidraţi - 5.17 g, lipide - 4.33 g.

INFORMAŢII DESPRE COMPONENTE:

Probiotice:

- Lactobacillus rhamnosus GGATCC n.53103 (denumit în continuare LGG®) sunt cele mai studiate probiotice în ştiinţa mondială. Tulpina LGG® şi-a dovedit eficacitatea clinică într-o varietate de boli şi are efecte pozitive asupra funcţiei imune şi a bolilor gastro-intestinale.

Este demonstrat clinic că doi factori importanţi în protecţia corpului uman aşa ca mediul acid al stomacului şi bila, împiedică pătrunderea agenţilor patogeni în organism. Totuşi, aceşti factori pot distruge microorganismele probiotice benefice.

Pentru a acţiona cu succes în organism, tulpina probiotică trebuie să supravieţuiască în prezenţa acidului şi a bilei. Studiile in vitro au arătat că LGG® tolerează cu succes o incubare de două oreîntr-un mediu acid la pH 2,5 (supravieţuire 73%) şi o incubare expusă la bilă de două ore (supravieţuire 81%). Astfel de concentraţii de acid clorhidric şi bilă corespund condiţiilor unui organism viu şi sunt fiziologice. Acest lucru dovedeşte rezistenţa excelentă a LGG® ’la mediul acid al stomacului şi efectele acizilor biliari din duoden, astfel încât LGG® să supravieţuiască în tractul gastro-intestinal.

Spre deosebire de alte tulpini de lactobacili, LGG® are perişori de tip flagelat pe suprafaţa celulei numiţi „pili", care sunt importanţi pentru fixarea pe suprafaţa mucoasei. Prin urmare, LGG® are proprietăţi adezive ridicate în compoziţia mucusului parietal şi în contact direct cu celulele epiteliale. Activitatea LGG® este însoţită de o creştere a proporţiei de bacterii benefice, care inhibă simultan creşterea bacteriilor oportuniste.

Tulpina Lactobacillus rhamnosus GGATCC n.53103 în capsulele Subtyl GG Extra este produsă de compania Probiotical,care este de mai bine de 60 ani lider în domeniul producerii de probiotice în Italia.

-Saccharomyces boulardiiB01 este unul dintre cel mai eficient probiotic natural la ora actuală. Saccharomyces boulardii este un produs care nu numai că ajută la menţinerea sănătăţii intestinale, dar îmbunătăţeşte şi starea generală, previne dezvoltarea bolilor de stomac şi este recomandat ca remediu suplimentar în tratamentul Helicobacter Pylori. Acest probiotic este eficient în tratarea diareei acute. Reduce semnificativ durata şi frecvenţa diareei, permite recuperarea mai rapidă a masei corporale, ameliorează durerile abdominale. Particularitatea probioticului este inofensivitatea, ceea ce îi permite să fie utilizat pentru tratarea diareei la copii. Studiile clinice privind eficacitatea S. boulardii, efectuate în perioada anilor 1976-2000, au arătat că acest probiotic este extrem de eficient în diaree de diferită origine, în special de origine infecţioasă. Datorită acţiunii complexe antidiareice, antimicrobiene, antivirale şi antitoxice a S. boulardii, Subtyl GG Extra poate servi ca remediu suplimentar sau de bază în tratamentul diareei infecţioase secretarii la adulţi şi copii.

Prebiotic: Ce se află în spatele diferenţei de o singură literă? Spre deosebire de probiotice, prebioticele nu sunt nici microorganisme şi nici „precursorii" acestora. Prebioticele sunt substanţe care au o proprietate în comun: nu sunt digerate în stomac şi nu sunt absorbite în intestinul subţire al omului. în acelaşi timp, ele se încadrează perfect în microflora colonului (intestinul gros), stimulând creşterea microorganismelor benefice (bifidobacterii şi lactobacterii) şi moartea celor patogene. Ca urmare a eliberării de „oaspeţii” nedoriti, funcţiile naturale de protecţie ale corpului sunt îmbunătăţite.

Fructooligozaharidele - Prebiotic FOS - în capsulele Subtyl GG Extra, sunt fibre fermentabile speciale care nu sunt digerate în intestin, dar sunt fermentate rapid de microflora colonului. Acestea îmbunătăţesc creşterea şi reproducerea microflorei intestinale benefice (bifidoflora şi bacteriile lactice), îmbunătăţesc digestia şi întăresc imunitatea. Efectul benefic al fructooligozaharidelor se datorează faptului că eliberează acizi graşi volatili - un mediu ideal pentru întreţinerea şi reînnoirea celulelor epiteliale ale peretelui colonului.

Combinaţia de probiotice şi prebiotice este o tendinţă nouă în tratamentul modern datorită efectului său superior, în comparaţie cu produsele care conţin doar ingrediente probiotice clasice.

Astfel, capsulele Subtyl GG Extra cu formula bazată pe acţiunea sinergică a tulpinilor bine documentate de probiotice şi prebiotice, oferă pe deplin sprijin optimtal pentru intestine la adulţi şi copii, în special în administrarea antibioticelor pe termen lung, ajută la depăşirea efectelor infecţiilor severe şi îmbunătăţeşte bunăstarea generală.

RECOMANDĂRI: în stări însoţite de o tulburare sau dezechilibru al microflorei:

- Diaree cauzată de infecţii gastro-intestinale, intoxicaţii alimentare, infecţii cu enterovirus, inclusiv rotavirus la copii şi adulţi, precum şi în “boala călătorului".

- Disbacterioza cauzată de utilizarea prelungită a antibioticelor.

- Sindrom de colon iritabil, colită ulcerativă, infecţii cu Helicobacter pylori, consecinţe ale chimioterapiei şi radioterapiei.

-Tulburări digestive, constipaţie sau scaun nedigerat.

- Factori dietici - nutriţie dezechilibrată, cu un exces sau lipsă de nutrienţi.

- Factori de mediu - modificări ale condiţiilor climaterice şi geografice,’ încălcări ale normelor de igienă, stări nervoase şi emoţionale excesive.

MOD DE ADMINISTRARE: Cu 15 minute înainte de masă sau o oră după masă cu puţină apă fiartă şi răcită:

- Copii cu vârsta peste 2 ani: câte 1 capsulă o dată pe zi. Dacă copilul nu poate înghiţi capsula, conţinutul acesteia poate fi dizolvat într-o cantitate mică de apă fiartă şi răcită sau alt lichid (lapte, suc) la temperatura camerei.

- Adulţi: câte 1 capsulă de 1 -2 ori pe zi.

Nu depăşiţi doza zilnică recomandată.

CONTRAINDICAŢII: Hipersensibilitate la unul dintre componentele produsului.

AMBALAJ: Cutie cu 2 blistere a câte 10 capsule.

CONDIŢII DE PĂSTRARE: A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 30° C. A nu se laşa la îndemâna copiilor!

Anu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

Produsul este un supliment alimentar şi nu trebuie utilizat ca înlocuitor pentru o dietă variată, echilibrată şi un mod de viaţă

sănătos.

Producător: Master Pharm S.A. Company, 91-203 Lodz, W ersalska8, Polonia

Lacto-G caps. N10                                                                                                                             INDICATII
prevenirea si tratamentul unor afectiuni patologice care implica: disbacterioza, inclusiv cele care apar in timpul tratamentului cu antibiotice si alti agenti chimioterapeutici la copii si adulti, diaree, flatulenta, constipatie.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
copiilor sub 2 ani sunt cite 1 capsula pe zi, inainte de mese. Continutul se dizolva cu o cantitate mica de lichid (suc, apa indulcita). Copiilor intre 2-12 ani se administreaza 1-2 capsule pe zi inainte de mese, cu o cantitate mica de lichid. Daca un copil nu poate inghiti capsula,se procedeaza ca in cazul copiilor de pana la 2 ani. bAdulti si copii peste 12 ani: 2-3 capsule pe zi, inainte de mese, cu o cantitate mica de lichid. Durata tratamentului depinde de cauza disbacteriozeis si este individuala. Cura de tratament dureaza, de obicei, 2-4 saptamani.
CONTRAINDICATII
hipersensibilitate fata de componentele preparatului.
Conditii de Pastrare: a se pastra in loc ferit de razele solare, uscat ferit de umezeala la o temperatura de maximum 25°C. A nu se lasa la indemina copiilor.