Afecțiuni circulatorii

INDICATII
fisuri anale, hemoroizi sub epitelizarea cronica, hemoragici, proctosigmoidita si inflamatie la nivelul rectului dupa o interventie chirurgicala.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Rectala, o supp. De 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la droguri

INDICATII TERAPEUTICE
•angiopatii cu rise crescut de tromboza, inclusiv tromlboza postinfarct;

•microangiopatii (nefropatie, retinopatie, neuropatie) si macroangiopatii (sindromul piciorului diabetic, encefalopatie, cardiopatie) diabetice;

•afectiuni vasculare cerebrale;

•encepalopatie discirculatorie determinata de ateroscleroza, diabet zaharat sau hipertensiune arteriala;

•flebopatii si tromboze venoase profunde.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE


Cate 1 capsule de 2 ori pe zi (se respecta intervalul de 12 ore)intre mese. In primele 15-20 de zile de tratament este recomandata terapia injectabila cu Angioflux solutie injectabila, ulterior tratamentul se continua cu administrarea pe cale оrala a cate 1-2 capsule de 2 ori pe zi (500-1000 ULS/zi) timp de 30-40 zile.

Ciclul complet de tratament se recomanda de repetat de cel putin 2 ori pe an. In functie de decizia medicului regimul de tratament si dozele preparatului pot fi adaptate in baza rezultatelor examenului clinic si investigatiilor de laborator.

REATII ADVERSE


Ocazional tulburari gastrointestinale (greata, voma, epigastralgii).

CONTRAINDICATII


-Hipersensibilitate la substanta activa (inclusiv la heparina) sau la oricare din componentele preparatului;

-diateze hemoragice si alte boli asociate cu hipocoagulare sanguine.

1. CE ESTE TRANEXAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
- Tranexam conţine acid tranexamic, care aparţine unui grup de medicamente denumite
antihemoragice; antifibrinolitice, aminoacizi.
- Tranexam este utilizat pentru prevenirea și tratamentul hemoragiilor cauzate de dereglări a
procesul de fibrinoliza, adică o stare în care formarea cheagurilor de sânge este inhibată
(suprimată), care sigilează pereții vaselor sangvine afectate și are loc distrugerea accelerată a
acestora.
- Tranexam se aplică în cure scurte de tratament în următoarele cazuri:
- • intervenții chirurgicale la vezica urinară și prostatectomie;
- • menoragie (pierderea mare de sânge în timpul menstruației);
- • sângerări nazale;
- coninizația colului uterin;
- • hifema traumatică (hemoragie în camera anterioară a ochiului).
- • angioedemul ereditar.
- • sângerare după extracția dinților la pacienții cu hemofilie.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRANEXAM
Nu luați Tranexam comprimate
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanța activă sau oricare dintre celelalte component
ale acestui medicament (enumerate în pct.6);
- dacă aveți probleme cu rinichii;
- dacă aveți o boală cauzată de formarea unui cheag de sânge în vase (boala tromboembolică în
faza activă)
- dacă ați avut vreodată un blocaj al vaselor de sânge cu un cheag de sânge (tromboză venoasă
sau arterială)
- dacă aveți o afecțiune numită coagulare intravasculară diseminată, în care sângele din tot corpul
începe să se cuaguleze.
- dacă ați avut convulsii în trecut.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi și în timpul tratamentului cu Tranexam adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau asistentei medicale dacă vă aflați în oricare dintre următoarele situații:
• Dacă aveți sânge în urină (hematurie), spuneți medicului dumneavoastră. În acest caz, este
posibilă obstrucția (blocarea) tractului urinar de un cheag de sânge.
• Dacă aveți angioedem ereditar și ați utilizat acest medicament pentru o perioadă lungă de timp,
medicul dumneavoastră vă va efectua în mod regulat o examinare oculară și vă va verifica funcția
hepatică.
• Dacă aveți sângerări menstruale neregulate, medicul dumneavoastră nu vă va prescrie acest
medicament înainte de a determina cauza acestor afecțiuni. Dacă volumul de sângerări menstruale
nu va fi redus suficient în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră poate înlocui acest
medicament cu alt medicament, care este, de asemenea, utilizat pentru a trata această afecțiune.
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați contraceptive orale. În acest caz, riscul de tromboză
este crescut, astfel încât medicul va lua precauții atunci când vă va prescri acest medicament.
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau membrii familiei dumneavoastră ați
avut blocarea vasele de sânge cu cheag de sânge (complicații tromboembolice în istorie, cazuri de
tromboembolism la rude, diagnostic trombofilic confirmat). În acest caz, există un risc crescut de
tromboză. Medicul va evalua starea dumneavoastră și dacă puteți utiliza acest medicament. Dacă
medicul decide că aveți nevoie de tratament cu acest medicament, se vor lua măsuri de precauție și
medicul va monitoriza cu atenție starea dumneavoastră.
• Dacă aveți probleme cu rinichii, spuneți medicului dumneavoastră. Este posibil ca medicul vă va
prescrie o doză mai mică de medicament decât doza obișnuită.
• Dacă aveți o afecțiune numită coagulare intravasculară diseminată, în care sângele din tot corpul
începe să se cuaguleze, medicul dumneavoastră probabil că nu vă va prescrie acest medicament.
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați observant afectare vederii în timpul tratamentului cu
acest medicament. În acest caz, medicul vă va spune probabil să nu-l mai luați.
• Informațiile privind utilizarea acestui medicament în tratamentul menoragiei la pacienții cu vârsta
sub 15 ani nu sunt suficiente.
• La utilizarea acestui medicament, unii pacienți au prezentat convulsii, dar în majoritatea cazurilor
s-au dezvoltat la administrarea intravenoasă în doze mari.
Tranexam comprimate împreună cu alte medicamente
Anunțați medicul dumnevoastră sau farmacistul dacă administrați sau de curând ați administrat
orice alte medicamente, inclusive medicamente fără prescripție medicală.
Trebuie să spuneţi în special medicului dumneavoastră dacă luaţi:
• alte medicamente care ajută sângele să se coaguleze, denumite medicamente antifibrinolitice
• medicamente contraceptive orale (estrogeni).
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă a utiliza acid tranexamic în primul trimestru de sarcină.
Sarcina:
Nu utilizați Tranexam în perioada sarcinii, dacă nu a fost prescris de medicul dumneavoastră.
Alăptarea:
Acidul tranexamic se excretă în laptele matern, dar este puţin probabilă să acționeze asupra
cuagulării sângelui la sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAȚI TRANEXAM COMPRIMATE
Luați întotdeauna Tranexam comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tranexam comprimate se administrează oral. Doza recomandată este 15-25 mg/kg masă corp de 2-3
ori pe zi.
Pentru următoarele indicații, pot fi aplicate următoarele doze:
Prostatectomia: prevenirea și tratamentul sângerării la pacienții cu risc crescut trebuie să înceapă
înainte sau după intervenția chirurgicală, cu administrarea de acid tranexamic sub formă de soluție
pentru administrare intravenoasă; după aceea, acidul tranexamic este prescris sub formă de comprimate
- 1000 mg de 3-4 ori pe zi până ce se oprește hematuria macroscopică (sânge în urină).
Menoragie: doza recomandată este câte 1000 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este stabilită
individual, dar nu trebuie să depășească 4 zile. În cazul unei sângerări menstruale foarte intense, doza
de medicament poate fi crescută. Doza totală nu trebuie să depășească 4 g pe zi. Tratamentul cu
medicamentul nu trebuie să înceapă înainte de apariția sângerării menstruale.
Sângerare nazală: în sângerări nazală recidivante , medicamentul este prescris câte 1000 mg de 3 ori
pe zi timp de 7 zile.
Coninizația colului uterin: câte 1500 mg de 3 ori pe zi.
Hifema traumatică: câte 1000-1500 mg de 3 ori pe zi (care corespunde unei doze de 25 mg / kg corp
de trei ori pe zi).
Angioedem ereditar: pentru pacienții care suferă de simptome prodromale, 1000-1500 mg de 2-3 ori pe
zi, cu întreruperi de câteva zile. Pentru ceilalți pacienți - în mod constant câte 1000-1500 mg de 2-3 ori
pe zi.
Hemofilie: pentru sângerare după extracția dinților, 1000-1500 mg la fiecare 8 ore (corespunzând unei
doze de 25 mg / kg corp).
Pacienți cu insuficiență renală
Dacă aveți probleme cu rinichii, anunțați medicul dumneavoastră. Medicul vă poate scri o doză mai
mică decât cea obișnuită.
Copii
Medicul va decide dacă copilul dumneavoastră va administra acest medicament, care va fi doza și
durata tratamentului.
Doza unică la copii este de 25 mg / kg greutate corporală. Datele privind eficacitatea, dozele şi
siguranţa pentru aceste indicaţii sunt limitate.
Vârstnici
În absența afectării funcției renale, nu este necesară reducerea dozei.
Dacă ați luat mai mult Tranexam comprimate decât trebuie
Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului.
Dacă luați mai multe comprimate Tranexam decât doza recomandată (supradozaj), spuneți imediat
medicului dumneavoastră. La supradozare acestui medicament sunt posibile:greață, vărsături,
hipotensiune arterială ortostatică (o scădere bruscă a tensiunii arteriale atunci când poziția corpului
se schimbă), hipotensiune (scăderea tensiunii arteriale), amețeli, cefalee și convulsii.
În cazul unui supradozaj, trebuie să contactați imediat un medic, un farmacist sau să contactați
departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Dacă este posibil, luați cu dumneavoastră
comprimatele sau ambalajul medicamentului, pentru a arăta medicului ce medicament ați folosit.
Dacă după supradozare nu a trecut mai mult de 2-3 ore, puteți să provocați voma și să luați cărbune
activat. Beți multe lichide, pentru a accelera excreția medicamentului din organism cu urina.
Dacă uitaţi să luaţi Tranexam comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați uitat să luați cmprimatul luați-l cum v-ați amintit, următoarea doză o veți administra
conform prescripției recomandate de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Tranexam poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În unele cazuri pot apărea următoarele reacții adverse:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
- afectarea vederii culorilor, ocluzia (blocarea) arterei retinale;
- evenimente tromboembolice;
- reacții alergice cutanate.
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie (reactive alergică acută ce se mnifestă prin
înroşirea pielii, mâncărimi, respirație grea, scăderea tensiunii arteriale);
- tromboză arterială sau venoasă, cu orice localizare;
- tulburări digestive, cum ar fi greață, vărsături, diaree, care trec după reducerea dozei.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- crize convulsive, în special în cazul utilizării greşite.

1. Ce este CLEXANE şi pentru ce se utilizează CLEXANE conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite „heparine cu greutate moleculară mică” sau HGMM (LMWH în engleză). Cum acţionează CLEXANE CLEXANE acţionează pe două căi: 1) Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută organismul dumneavoastră să le distrugă şi le împiedică să vă facă rău. 2) Previne formarea unor noi cheaguri de sânge. Pentru ce se utilizează CLEXANE CLEXANE poate fi utilizat pentru: • Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră. • Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele dumneavoastră, în următoarele situaţii: o înainte şi după o intervenţie chirurgicală. o când aveţi o boală cu durată scurtă şi nu vă veţi putea mişca pentru o perioadă de timp. • prevenirea formării cheagurilor de sânge atunci când aveţi angină pectorală instabilă (în care nu ajunge suficient sânge la inima dumneavoastră) sau după un infarct miocardic. • prevenirea formării cheagurilor de sânge în tubulatura aparatului de dializă (utilizat pentru persoanele cu probleme severe de rinichi). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CLEXANE 2 Nu utilizaţi CLEXANE dacă: • sunteţi alergic la: o enoxaparină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) o heparină sau alte heparine cu greutate moleculară mică, cum sunt nadroparină, tinzaparină sau dalteparină. Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, umflare a feţei, buzelor, limbii, cavității bucale, gâtului sau ochilor. • aţi avut o reacţie la heparină care a provocat o scădere severă a numărului de celule pentru coagularea sângelui (trombocite), în ultimele 100 zile • aveţi anticorpi împotriva enoxaparinei în sânge • sângeraţi abundent sau aveţi o afecţiune cu risc crescut de sângerare, cum sunt: o ulcer la nivelul stomacului, intervenţie chirurgicală recentă la nivelul creierului sau ochilor sau accident vascular cerebral hemoragic recent. • utilizaţi CLEXANE pentru a trata cheagurile de sânge şi urmează să vi se efectueze, în decurs de 24 ore: o o puncţie spinală sau lombară o o intervenţie chirurgicală cu anestezie epidurală sau spinală Nu utilizaţi CLEXANE dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus este aplicabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza CLEXANE.
Cum să utilizaţi CLEXANE Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrarea acestui medicament • În mod normal, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra CLEXANE, deoarece trebuie administrat injectabil. • CLEXANE se administrează, de obicei, prin injectare sub piele (subcutanat). 4 • CLEXANE se poate administra în venă (intravenos) după anumite tipuri de infarct miocardic sau intervenţii chirurgicale. • CLEXANE poate fi introdus în tubul care părăseşte corpul dumneavoastră (linia arterială), la începutul unei şedinţe de dializă. • Nu injectaţi CLEXANE în muşchi. Ce doză vă va fi administrată • Medicul dumneavoastră va decide cât CLEXANE să vă administreze. Cantitatea va depinde de motivul pentru care este utilizat. • Dacă aveţi probleme cu rinichii, este posibil să vi se administreze o doză mai mică de CLEXANE. 1) Tratarea cheagurilor de sânge care se găsesc în sângele dumneavoastră • Doza recomandată este de 150 UI (1,5 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată o dată pe zi, sau 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată de două ori pe zi. • Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să utilizaţi CLEXANE.

Ce este PHLEBODIA şi pentru ce se utilizează PHLEBODIA este un medicament venotonic si vasoprotector. Acesta crește tonusul venelor și rezistența capilarelor (vase de sânge mici). Acest medicament este utilizat la adulți, ca tratament pe termen scurt, pentru ameliorarea simptomelor asociate cu insuficiența venoasă cronică (circulație deficitară a sângelui venos).
Cum să utilizaţi PHLEBODIA Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Adulţi( ≥ 18 ani): Doza recomandată este de 1 comprimat filmat pe zi, dimineața înainte de micul dejun.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): - greață (senzație de rău), diaree, arsuri în capul pieptului (indigestie).

Ce este Hemorzon şi pentru ce se utilizează Hemorzon unguent face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antihemoroidale pentru utilizare locală, preparate conţinând corticosteroizi. Hemorzon unguent se utilizează pentru atenuarea durerii şi mâncărimilor de la nivel anal, în special în crizele hemoroidale şi tromboflebită hemoroidală.
Cum să utilizaţi Hemorzon Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de o aplicare în regiunea anală, preferabil după defecaţie şi după toaleta locală, seara la culcare. La nevoie, doza poate fi crescută la 2 - 3 aplicări unguent pe zi. Tratamentul se continuă încă o săptămână după dispariţia simptomelor locale, prin aplicare de Hemorzon unguent o dată la două zile.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Hemorzon unguent poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rar pot apărea reacţii alergice, reacţii locale iritative https://bit.ly/2R24ivzşi atrofie a mucoasei rectale, precum şi reacţii determinate de cantitatea crescută sistemic de corticosteroizi (sindromul Cushing, hiperglicemie, glicozurie). 3 Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa de apariţie, astfel: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane. Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.

Indicaţii terapeutice Cardiopatie ischemică acută (angină pectorală instabilă, infarct miocardic acut) şi cronică. Profilaxia secundară a trombozei vaselor sanguine. Profilaxia primară a trombozelor, maladiilor cardio-vasculare, inclusiv a sindromului coronarian acut la pacienţii cu prezenţa factorilor de risc de dezvoltare a maladiilor cardio-vasculare: hipertensiune arterială, diabet zaharat, hipercolesterolemie, obezitate (indicele masei corporale.
Doze şi mod de administrare Cardiopatie ischemică acută şi cronică Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere – 75 mg pe zi. Infarct miocardic acut. Angină pectorală instabilă Doza recomandată constituie 150-450 mg şi se administrează cât mai rapid posibil după dezvoltarea simptomelor. Profilaxia secundară a trombozei vaselor sanguine Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere – 75 mg pe zi. Profilaxia primară a trombozelor, maladiilor cardio-vasculare, inclusiv a sindromului coronarian acut la pacienţii cu prezenţa factorilor de risc de dezvoltare a maladiilor cardio-vasculare Doza profilactică recomandată constituie 75 mg pe zi. Cura de tratament este determinată în mod individual, în funcţie de indicaţii şi severitatea maladiei. Mod de administrare Se administrează oral. Comprimatele se înghit întregi, la necesitate - cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale, mestecat sau fărâmiţat.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele medicamentului, alţi salicilaţi. Ulcer gastric activ; predispoziţie la hemoragii (insuficienţa vitaminei K, trombocitopenie, hemofilie); insuficienţă hepatică severă, tulburări severe ale funcţiei renale.

  Ce este DETRALEX şi pentru ce se utilizează
Indicaţii terapeutice:
Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică :
- senzaţie de greutate la nivelul picioarelor,
- durere,
- sindromul picioarelor neliniştite.
Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală.

  Atenţionări şi precauţii
Dacă aveţi o criză hemoroidală, puteţi să utilizaţi DETRALEX pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă
simptomele persistă, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
DETRALEX nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

  Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
În absenţa datelor privind trecerea în laptele matern, în timpul tratamentului trebuie evitată alăptarea.
  Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
DETRALEX nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce
vehicule şi de a folosi utilaje.

  Cum să luați DETRALEX
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
- În insuficienţa veno-limfatică, doza recomandată este de 2 comprimate filmate DETRALEX pe zi,
în două prize, la prânz şi seara, în timpul mesei.
- În criza hemoroidală: 6 comprimate filmate DETRALEX pe zi, timp de 4 zile, apoi 4 comprimate
filmate DETRALEX pe zi, timp de 3 zile.
Modul şi calea de administrare
Administrare orală.
Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp durează tratamentul. Nu întrerupeţi tratamentul fără să
vă consultaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult DETRALEX decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult DETRALEX decât trebuie, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi DETRALEX
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

  Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Acestea pot include:
- Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 100
utilizatori): diaree, digestie dificilă, greaţă, vărsături.
- Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 utilizatori, dar la mai mult de 1
din 1000 utilizatori): colită.
- Reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 10000

  Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine DETRALEX
Substanţa activă este fracţiunea flavonoidică purificată micronizată.
Fiecare comprimat conţine 500 mg fracţiune flavonoidică purificată micronizată, corespunzând la
450 mg diosmină (90%) şi 50 mg flavonoide sub formă de hesperidină (10%).
Celelalte componente sunt:
Comprimat: gelatină, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A,
talc.
Film: glicerol, macrogol 6000, stearat de magneziu, hipromeloză 2910 5 mPa

FOLIFER 288 mg/1 mg
comprimate filmate Sulfat de fier / acid folic

Cititi acest prospect cu atentie si în întregime înainte de a începe sa luati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti întrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra si nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome.
- Daca vreuna din reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie
- adversa nementionata în acest prospect, informati medicul dumneavoastra sau farmacistului.

Ce gasiti în acest prospect:
1. Ce este FOLIFER si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti înainte sa utilizati FOLIFER
3. Cum sa utilizati FOLIFER
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza FOLIFER
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. CE ESTE FOLIFER SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Grupa farmacoterapeutica: Preparate antianemice. Fier în combinție cu acid folic. Codul ATC: B03A D03. FOLIFER este un produs medicinal, care contine fier bivalent s i acid folic – doi factori antianemici esen?iali în fazele succesive ale hematopoiezei.

FOLIFER este indicat pentru profilaxia s i tratamentul deficientelor de fier si acid folic, în special în timpul sarcinii, alaptarii si în perioada postnatala.

2. CE TREBUIE SA STITI ÎNAINTE SA UTILIZATI FOLIFER
Nu utilizati FOLIFER în caz de:
- alergie (hipersensibilitate) la fier, acid folic sau la oricare dintre excipientii
- preparatului;
- supraîncarcare cu fier (hemocromatoza, hemosideroza);
- deficienta de vitamina B12 (anemie megaloblastica);
- transfuzie de sânge repetata;
- terapie parenterala concomitenta cu preparate de fier.
Atenționari si precautii
Înainte sa utilizati acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca:
- daca aveti o boala gastro-intestinala acuta;
- daca planificati sarcina, FOLIFER nu se utilizeaza pentru prevenirea defectelor de tub neural;
- daca aveti deficienta de vitamina B12 sau anemie pernicioasa;
- daca aveti intoleranta la unele zaharuri si anume la lactoza;
- la utilizarea FOLIFER masele fecale devin de culoare verde-închisa sau neagra.
Acest efect este inofensiv.

FOLIFER împreuna cu alte medicamente
Informati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca lua?i sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescripție medicala.
Daca administrati unele antibiotice ca tetracicline sau chinolonele, luati FOLIFER cu 2-3 ore înainte sau dupa administrarea acestor medicamente.
Daca luati medicamente care conțin tiroxina sau penicilamina, FOLIFER poate reduce efectul acestor medicamente.
Daca luati antiacide, suplimente de calciu sau medicamente care conțin bicarbonat, carbonat, oxalați sau fosfați, absorbția fierului poate fi redusa.
Daca luati medicamente care contin acid ascorbic (vitamina C), absorbtia fierului poate fi modificata.
Daca luati medicamente care con?in cloranfenicol, acestea pot reduce absorbtia acidului folic.
Daca luați medicamente care contin metildopa, FOLIFER poate reduce efectul hipotensiv al acestora.
Daca sunteti un pacient epileptic tratat cu fenitoina, FOLIFER poate determina o crestere a frecventei convulsiilor.

FOLIFER împreuna cu alimente si bauturi
Înghititi comprimatele întregi cu o cantitate mica de apa sau suc (evitati laptele), de preferat pe stomacul gol. În caz de dereglari gastrice FOLIFER se va utiliza dupa mese (prânz sau cina). Mai multe alimente, cum ar fi ceaiul, cafeaua, laptele si cerealele pot reduce absorbtia fierului.

Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.
FOLIFER este inofensiv si se recomanda în timpul sarcinii deoarece pe parcursul sarcinii poate sa apara deficitul de fier si acid folic, prin urmare FOLIFER este indicat cu scop de prevenire a acestui deficit.

Aceasta combinatie nu se va utiliza pentru prevenirea defectelor de tub neural la femeile care planifica sarcina.
Utilizarea fierului si acidului folic, principiile active ale FOLIFER, în perioada de alaptare este inofensiva, cu toate ca acidul folic este excretat în laptele matern.
Aceasta este o situatie fiziologica când se poate dezvolta deficitul ambilor nutrienti, prin urmare este indicata prevenirea acestei situatii.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
FOLIFER nu are nici o influenta sau are influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informatii importante privind unele componente ale FOLIFER
FOLIFER contine lactoza. Daca ați fost atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, contactați medicul dumneavoastra înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SA UTILIZATI FOLIFER
Utilizati FOLIFER exact cum v-a indicat medicul dumneavoastra. Consultati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca aveti dubii.
Doza uzuala constituie 1 comprimat pe zi.
Daca luati mai mult FOLIFER decât trebuie

Supradozarea cu FOLIFER se dezvolta rar la adulti, dar poate fi întâlnita la copii.
Toxicitatea este determinata de supradozarea cu fier.
Daca ati luat mai mult FOLIFER decât trebuie, adresați-va imediat la o institutie medicala. E posibil sa simtiti tulburari gastrice sau altele, care vor necesita atentie urgenta si tratament.

Daca uitati sa luati FOLIFER
Daca ati uitat sa luati o doza de FOLIFER, continuati cu regimul de dozare obisnuit, în conformitate cu prescrierea medicului.
Nu luati o doza dubla pentru a compensa dozele uitate.

Daca ati sistat utilizarea FOLIFER
FOLIFER se utilizeaza toata durata curei de tratament prescrise de medic. Nu stopati tratamentull chiar daca va simtiti mai bine. Daca aveti dubii consultati medicul sau farmacistul.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Similar altor medicamente, FOLIFER poate avea efecte secundare, cu toate ca nu toate persoanele le simpt.
Cele mai des raportate efecte secundare sunt de natura gastro-intestinala, în special dureri abdominale, arsuri epigastrice, greata, varsaturi, diaree, constipatie.
Culoarea închisa (verde-închisa sau neagra) a materiilor fecale care poate sa apara în timpul tratamentului, determinata de continutul de fier al medicamentului, nu este daunatoare.
Foarte rar pot sa apara reacții alergice: eritem, urticarie, prurit, bronhospasm.
În cazul în care oricare reactie adversa devine severa sau observati alt efect secundar nementionat în acest prospect, informati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe site-ul Agentiei
Medicamentului si Dispozitivelor Medicale: http://www.amed.md sau prin e-mail: [email protected].
Raportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. CUM SE PASTREAZA FOLIFER
A se pastra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
A nu se lasa la îndemâna si vederea copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.
Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce contine FOLIFER:
- Substantele active sunt sulfat de fier 288 mg (ce corespunde cu fier 90 mg) și acidul folic 1 mg, per comprimat.
- celelalte componente: lactoza monohidrat, amidon de porumb, povidona, talc, acid citric anhidru, stearat de magneziu, Eudragit RLPO, Opadry OY-S-33019.

Cum arata FOLIFER si continutul ambalajului
FOLIFER se prezinta sub forma de comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roza, imprimate cu “Bial” pe una dintre fete si “FF” pe cealalta.
FOLIFER este disponibil în cutii de carton ce conține 20 sau 60 comprimate filmate și prospectul pentru utilizator.
Detinatorul certificatului de înregistrare si fabricantul BIAL-Portela & C a ., S.A. A Av. Da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado, Portugalia

ASPIRIN CARDIO 100 mg inhibă adeziunea şi agregarea trombocitelor din sânge (trombocite) şi în felul acesta previne formarea cheagurilor de sânge (trombi) în curs de dezvoltare (inhibarea agregării plachetare). ASPIRIN CARDIO 100 mg este utilizat: - pentru reducerea riscului de mortalitate la pacienţii la care se suspectează infarct miocardic acut - pentru reducerea riscului de morbiditate şi mortalitate la pacienţii cu infarct miocardic în antecedente - pentru profilaxia secundară a accidentului vascular cerebral - pentru reducerea riscului de atacuri ischemice tranzitorii (AIT) şi accident vascular cerebral la pacienţii cu AIT - pentru reducerea riscului la pacienţii cu angina pectorală stabilă şi instabilă - pentru profilaxia trombembolismului după chirurgie vasculară sau intervenţii chirurgicale, de exemplu, PTCA (Angioplastia Coronariana Percutanata Transluminala), CABG (Bypass Coronarian), endarterectomie carotidiană, şunturi arterio-venoase - pentru profilaxia trombozei venoase profunde şi a embolismului pulmonar după imobilizare pe termen lung, de exemplu, după intervenţie chirurgicală majoră - pentru reducerea riscului primar de infarct miocardic la persoanele cu factori de risc cardiovascular de exemplu, diabet zaharat, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, obezitate, fumat, vârsta înaintată - pentru inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrism coronarian.
Cum să luaţi ASPIRIN CARDIO 100 mg Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Angină pectorală instabilă, profilaxia recidivei infarctului miocardic, după intervenţii chirurgicale vasculare, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral: Doza zilnică recomandată este de un comprimat gastrorezistent de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic pe zi). Infarct miocardic acut: Doza zilnică recomandată este de trei comprimate gastrorezistente de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic pe zi). Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar: Doza zilnică recomandată este de un comprimat ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic). Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multipli de risc: Doza zilnică recomandată este de 1 – 2 comprimate ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent 1a 100 – 200 mg acid acetilsalicilic) sau de un comprimat ASPIRIN CARDIO 300 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic) la intervale de 2 zile. 5 Comprimatele trebuie administrate după mese şi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat sau mestecat. Durata tratamentului ASPIRIN CARDIO 100 mg este destinat utilizării pe termen lung. Medicul este cel care trebuie să decidă cu privire la durata tratamentului.
https://bit.ly/33BpX0h

Ce este Hemorzon şi pentru ce se utilizează Hemorzon, supozitoare face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antihemoroidale pentru utilizare locală, combinaţii. Hemorzon supozitoare se utilizează pentru atenuarea durerii şi mâncărimilor de la nivel anal, în special în crizele hemoroidale, tromboflebită hemoroidală, proctite, criptite.
Cum să utilizaţi Hemorzon Utilizaţi întotdeauna Hemorzon exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de 1 supozitor de Hemorzon intrarectal, o dată pe zi, preferabil după defecaţie şi după toaleta locală. La nevoie doza poate fi crescută până la 2- 3 supozitoare pe zi. Pentru a introduce supozitorul, îndepărtaţi folia protectoare. Continuaţi tratamentul cu Hemorzon supozitoare (1 supozitor la 2 zile), timp de o săptămână după dispariţia completă a simptomelor locale. Nu utilizaţi Hemorzon supozitoare timp îndelungat.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Hemorzon supozitoare poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rar pot apărea: reacţii alergice, reacţii locale iritative şi atrofie a mucoasei rectale precum şi reacţii determinate de cantitatea crescută de corticosteroizi sistemic (sindromul Cushing, hiperglicemie, glicozurie). Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa de apariţie, astfel: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane 3 Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane. Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.

Ce este Lioton gel şi pentru ce se utilizează
Lioton Gel este utilizat pentru:
- tratarea simptomelor afecţiunii venelor superficiale (de exemplu cele caracteristice venelor varicoase,
tromboflebită, sindroame post trombotice, varice, edeme de stază),
- prevenirea complicaţiilor datorate venelor varicoase (formarea cheagurilor de sânge în venele afectate cu
sau fără inflamaţia peretelui venos şi ulceraţiilor care se formează pe piele în zona venelor varicoase),
- ameliorarea simptomelor care apar după o intervenţie chirurgicală pe vene (de exemplu vânătăi şi
umflături),
- ameliorarea umflăturilor, contuzii, entorse, luxaţii, echimozelor articulare şi musculare care apar în urma
unor traumatisme sau întinderi musculare,
-.hematoame superficiale post-traumatice, bursite, tendinite sau după puncţii venose.
Lioton Gel poate fi utilizat singur când este indicat în tratament local sau în combinaţie cu un tratament sistemic. Cum să utilizaţi Lioton Gel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare
Lioton Gel este destinat utilizării pe pielea intactă. Aplicaţi gelul o dată până la de trei ori pe zi câte 3-10 cm
gel pe suprafaţa afectată masând uşor.Trebuie să contactaţi medicul dacă simptomele se agravează sau nu
apar ameliorări după 4 săptămâni de tratament.

COMPOZIŢIA

1 comprimat conţine:

substanţa activă: acid ascorbic 50 mg (în recalcul la 100% substanță), rutozidă 50 mg (în recalcul la 100% substanță anhidră);

excipienţi: zahăr alb, amidon de cartofi, stearat de magneziu, talc.

FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate plat-cilindrice, de culoare galben-pal cu nuanţă verzuie, cu margini teşite. Se admite prezenţa incluziunilor pe suprafaţa comprimatelor.INDICAŢII TERAPEUTICE

Hipovitaminoza P şi C. Terapia complexă a maladiilor însoţite de permeabilitate crescută a capilarelor. Profilaxia infecţiilor respiratorii virale acute şi atenuarea simptomelor gripei. Fortificarea sistemului imunitar.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează intern, după mese. Comprimatele se vor înghiţi întregi, cu o cantitate suficientă de apă. Cu scop curativ se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Cu scop profilactic se administrează adulţilor câte 1 comprimat de 2 ori pe zi; copiilor cu vârsta peste 3 ani-câte 1 comprimat pe zi. Durata curei de tratament-3-4 săptămâni (în funcţie de caracterul maladiei şi eficacitatea tratamentului).CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, hipercoagulare sanguină, tromboflebite, predispunere la tromboze, diabet zaharat, gută, urolitiază cu formarea de calculi uraţi, cistinurie, hipokaliemie, hipercalcemie, oxalaturie, maladii renale severe.

Ce este Sorbifer Durules comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
Preparatul se utilizează pentru:
•    Prevenirea şi tratamentul insuficienței de fier în organism.
•    Profilaxia deficitului de fier la femeile gravide, în cazul în care regimul alimentar nu asigură aportul adecvat de fier.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sorbifer Durules comprimate filmate
Nu luaţi Sorbifer Durules comprimate filmate:
•    dacă sunteţi alergic la substanţele active sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
•    dacă aveți procese patologice, însoţite de depozitare crescută de fier (de exemplu, hemocromatoza, hemosideroza).
•    dacă aveți îngustarea esofagului şi/sau modificări (îngustare) ale tractului gastrointestinal.
•    
•    dacă ați făcut transfuzii repetate de sânge.
•    
•    dacă aveți alte forme de anemii, care nu sunt fierodeficitare, cu excepţia cazurilor, când în aceste anemii se înregistrează şi deficitul de fier.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Sorbifer Durules comprimate filmate, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest preparat este eficient numai în afecţiunile, însoţite de deficitul de fier. Înainte de iniţierea tratamentului medicul vă va recomanda să efectuați diagnosticarea stărilor fierodeficitare. În alte forme de anemii, care nu sunt determinate de deficitul de fier (anemia în rezultatul infecţiei, anemia asociată cu maladiile cronice, talasemia) nu se recomandă administrarea preparatului.
Adresați-vă la medic, dacă aveți afecţiuni inflamatorii sau ulceroase ale tractului gastrointestinal, deoarece în timpul tratamentului cu preparatele orale de fier poate fi înregistrată agravarea acestor afecţiuni.
Datorită riscului de ulcerații la nivelul cavității bucale și de modificarea culorii dinților, comprimatele trebuie înghițite întregi cu apă, fără a fi mestecate, supte sau ținute în cavitatea bucală. Dacă nu puteți urma această recomandare sau aveți dificultăți la înghițire, adresați-vă medicului dumneavoastră.

În cazul nimeririi accidentale a comprimatelor în căile respiratorii, adresați-vă imediat medicului. Aceasta se recomandă, deoarece la nimerirea comprimatelor în căile respiratorii, există riscul dezvoltării ulcerelor și îngustării bronhiilor, ce poate cauza tuse, eliminarea sputei cu sânge și/ sau senzației lipsei de aer, în cazul chiar dacă aspirația a avut loc cu câteva zile sau săptămâni înainte de apariția simptomelor. Prin urmare, în mod urgent este necesar ca medicul să se asigure că comprimatul nu a lezat căile respiratorii.
Administrarea preparatelor de fier poate cauza colorarea în negru a maselor fecale, ceea ce nu prezintă importanță clinică.
Copii şi adolescenţi cu vârsta până la 18 ani

Comprimatele nu se vor administra la copii cu vârsta sub 12 ani.

Sorbifer Durules comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Sorbifer Durules nu trebuie luat împreună cu următoarele medicamente:
• medicamente pentru tratamentul infecțiilor, cum ar fi tetraciclină, ofloxacină, norfloxacină, levofloxacină, ciprofloxacină, moxifloxacină sau alte medicamente antibacteriene care conțin substanțe active similare;
• captopril (un medicament pentru tratarea tensiunii arteriale crescute și a insuficienței cardiace);
• deferoxamină;
• zinc;
• cimetidină (un medicament pentru tratarea arsurilor la stomac și a ulcerului la stomac);
• cloramfenicol (un medicament pentru tratamentul infecțiilor bacteriene);
• medicamente pentru tratamentul bolii Parkinson, care conțin levodopa sau carbidopa;
• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, care conțin metildopa;
• medicamente care conțin hormoni tiroidieni (de exemplu, tiroxină);
• medicamente antiinflamatoare, medicamente pentru tratamentul bolilor țesutului conjunctiv și tulburărilor metabolice, care conțin penicilamina (absorbția acestor medicamente și a fierului poate scădea);
• suplimente alimentare, care conţin carbonat de calciu sau magneziu, de asemenea preparate antacide, care conţin hidroxid de aluminiu şi carbonat de calciu sau magneziu formează complexe cu sărurile de fier, astfel reducând reciproc absorbţia.
• preparatele pentru tratamentul osteoporozei, care conțin clodronat sau risedronat (Sorbifer Durules diminuează absorbția acestor medicamente)
• medicamente care împiedică respingerea organelor transplantate (micofenolat mofetil)

Sorbifer Durules reduce eficiența acestor preparate. La necesitatea administrării concomitente a preparatelor enumerate mai sus şi Sorbifer Durules intervalul dintre prize va fi cât mai mare posibil, cel puţin 2 ore.
Interacțiuni, legate de acidul ascorbic
Acidul ascorbic, din componența Sorbifer Durules:
• îmbunătățește absorbția intestinală a preparatelor din fier, precum și a fierului din produsele alimentare
• creşte concentraţia plasmatică a salicilaţilor (creşte riscul dezvoltării cristaluriei),
• creşte concentraţia antibitoicelor, precum benzilpenicilina, tetraciclina
• reduce concentraţia contraceptivelor orale (etinilestradiol)
• creşte acţiunea noradrenalinei.
• reduce efectul anticoagulant al derivaţilor de cumarină, heparinei.
• creşte eliminarea din organism al alcoolului etilic. Poate influenţa eficienţa disulfiramului în tratamentul alcoolismului cronic.

Acidul acetilsalicilic, contraceptivele orale, sucurile proaspete şi băuturile alcaline reduc absorbţia şi asimilarea acidului ascorbic.



Dacă luaţi orice alte medicamente, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Sorbifer Durules.

Sorbifer Durules împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Administrarea de Sorbifer Durules concomitent cu ceai, cafea, ouă sau produse lactate, pâine preparată din făină de grâu integrală, fulgi din cereale sau alimente bogate în fibre, poate scădea absorbţia ferului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
În doze terapeutice Sorbifer Durules poate fi administrat în sarcină şi perioada de alăptare.

Informaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Sorbifer Durules nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje – lipsesc date.

3. Cum să luaţi Sorbifer Durules
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Regimul de dozare
Dozele recomandate sunt:
Tratamentul anemiei cauzate de deficit de fier
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
Doza recomandată uzuală constituie câte 1 comprimat de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara). În cazul dezvoltării reacţiilor adverse doza poate fi redusă în jumătate (1 comprimat pe zi).

La bolnavii cu anemie feriprivă doza la necesitate poate fi majorată până la 3-4 comprimate pe zi divizate în 2 prize (dimineaţa şi seara).

Profilaxia deficitului de fier în sarcină

Doza recomandată constituie câte 1 comprimat pe zi timp de primele 6 luni de sarcină. În ultimul trimestru de sarcină și perioada de alăptare – câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.

Durata tratamentului este determinată în mod individual, pe baza rezultatelor repetate de laborator, a analizei sângelui.


Copii şi adolescenţi cu vârsta până la 18 ani

Comprimatele nu se vor administra la copii cu vârsta sub 12 ani.
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele nu trebuie fărâmiţate, mestecate, supte sau ținute în cavitatea bucală. Comprimatele se înghit întregi cu apă. Comprimatele se vor administra până sau în timpul mesei, în funcție de toleranța individuală.

Preparatul nu se va administra în decubit dorsal.

Dacă luaţi mai mult Sorbifer Durules comprimate filmate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult comprimate decât trebuie, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la unitatea de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect şi comprimatele rămase, pentru a arăta medicului.
Supradozajul este periculos în special la copii.

Dacă uitaţi să luaţi Sorbifer Durules comprimate filmate
Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată, deoarece nu veți putea suplini doza uitată, dar puteți crește riscul de supradozaj.

Dacă încetaţi să luați Sorbifer Durules comprimate filmate
Nu întrerupeți utilizarea preparatului Sorbifer Durules după normalizarea rezultatelor analizelor de laborator, fără consultarea medicului dumneavoastră.. Pentru suplinirea ulterioară a depoului poate fi necesară continuarea administrării suplimentare a preparatului timp de aproximativ 2 luni. De regulă durata tratamentului în caz de pierderea semnificativă a fierului constituie 3-6 luni.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului  dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE  Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Por să se înregistreze următoarele reacții adverse
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
– greaţă, dureri abdominale, diaree, constipaţie
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
- leziuni ulceroase a esofagului, îngustarea esofagului.
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
-    reacții de sensibilitate crescută (erupții cutanate, reacție alergică severă (reacții anafilactice),însoțită de respirație dificilă sau amețeli. Adresați-vă imediat medicului!;
-    reacție alergică severă (edem angioneurotic), însoțită de umflarea feței sau gâtului, ce poate cauza  respirație sau înghițire dificilă. Adresați-vă imediat medicului!
-    îngustarea căilor respiratorii
-    ulcerație bucală (în contextul administrării incorecte, când comprimatele sunt mestecate, supte sau ținute timp îndelungat în cavitatea bucală).
La pacienții vârstnici și pacienții cu tulburări de deglutiție, în caz de aspirație, pot apărea leziuni esofagiene sau necroză bronșică. La nimerirea comprimatelor în căile respiratorii, există riscul de ulcerații în bronhii, ceea ce poate duce la îngustarea acestora.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]  
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Sorbifer Durules comprimate filmate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Sorbifer Durules comprimate filmate, în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii lor (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Sorbifer Durules comprimate filmate
1 comprimat filmat conţine:
substanţe active: sulfat de fier bivalent 320 mg (ce corespunde cu fier bivalent 100 mg), acid ascorbic 60 mg;
Celelalte componente sunt: Nucleu: povidonă, pulbere de polietilenă, carbomer 934 P, stearat de magneziu; film: hipromeloză, parafină dură, macrogol 6000, dioxid de titan, oxid de fier galben.

Cum arată Sorbifer Durules comprimate filmate şi conţinutul ambalajului
Cum arată
Comprimat filmat
Comprimate filmate de forma unui bob de linte, uşor biconvexe, de culoare ocru-galben, cu gravura „Z” pe o parte, cu miros caracteristic.

Ambalaj:
Câte 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110 sau 120 comprimate în flacon din sticlă brună, închise cu capac din polietilen. Câte 1 flacon împreună cu prospectul în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria
(sub licenţă AstraZeneca, Suedia)

Tratamentul şi profilaxia bolilor tromboembolice.

Sensibilitatea la anticoagulante prezintă varianţii inter-individuale şi, de asemenea, se poate modifica pe parcursul tratamentului. De aceea, este necesară efectuarea periodică a timpului protrombinei (TP)/International Normalized Ratio (INR) şi adaptarea dozelor pacientului în funcţie de rezultate. În lipsa acestei posibilităţi, Trombostop nu trebuie folosit.  Trombostop trebuie administrat în priză unică zilnică.  

RICHTER FerroBio 14 mg
Supliment alimentar cu conținut de sulfat de fier (II) și hemoglobină.
Acest produs este disponibil fără prescripție medicală, pentru a fi utilizat ca supliment alimentar. Cu toate acestea, trebuie să utilizați RICHTER FerroBio 14 mg cu atenție pentru a obține cele mai bune rezultate. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Instrucțiuni de utilizare a RICHTER FerroBio 14 mg
• Adulți: 1 comprimat RICHTER FerroBio 14 mg pe zi, cu un pahar cu apă. Nu sunt cunoscute
  interacțiuni cu alimente și băuturi.
• A nu se depăşi doza recomandată.
• Se recomandă un curs de minim trei luni. RICHTER FerroBio 14 mg poate fi continuat atât timp, cât este necesar. Consultați medicul dumneavoastră.
• RICHTER FerroBio 14 mg nu conține niciun medicament sau hormon și este fabricat conformstandardelor farmaceutice de control al calității.
• RICHTER FerroBio 14 mg nu trebuie utilizat pentru a înlocui o alimentație variată, echilibrată și un stil de viață sănătos.
• RICHTER FerroBio 14 mg conține lecitină de soia. Dacă sunteți alergic la soia sau la oricare dintre celelalte ingrediente, nu utilizați acest produs.
• RICHTER FerroBio 14 mg poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării. Utilizați după consultarea medicului sau farmacistului.
• A nu se lăsa RICHTER FerroBio 14 mg la îndemâna și vederea copiilor și departe de animalele de companie.

De ce a fost creat RICHTER FerroBio 14 mg?
RICHTER FerroBio 14 mg este un supliment alimentar cu conținut de fier pentru situațiile în care se pierde mai mult fier decât este absorbit. Oferă organismului fier suplimentar.
Organismul nu poate produce fier și, prin urmare, este dependent de un aport regulat în dietă. Fierul este un mineral esențial și este important pentru mai multe funcții din organism. Fierul contribuie la formarea normală a globulelor roșii și a hemoglobinei și, prin urmare, contribuie la transportul normal de oxigen în organism. În plus, fierul contribuie la metabolismul energetic normal și la funcționarea normală a sistemului imunitar. Atunci când nu avem suficient fier, aceste funcții pot fi afectate. Fierul contribuie la funcția cognitivă normală, la reducerea oboselii si are rol in procesul de diviziune celulară. Un aport adecvat de fier este necesar pentru bunăstare și o bună sănătate.

Prin ce se deosebește RICHTER FerroBio 14 mg de alte preparate de fier?
RICHTER FerroBio 14 mg este un supliment delicat de fier.
Ingredientul principal al RICHTER FerroBio 14 mg este fierul hem fortificat, care este bine absorbit prin intestin prin calea independentă a hemoglobinei. Eficacitatea RICHTER FerroBio 14 mg nu este afectată de aciditatea gastrică, nici de alimente sau băuturi.
RICHTER FerroBio 14 mg prezintă efecte secundare gastrointestinale minime, biodisponibilitate ridicată și tolerabilitate bună. Nivelul ridicat de absorbție și tolerabilitate va duce la o eficiență fiziologică mai bună.

Când se recomandă RICHTER FerroBio 14 mg?
RICHTER FerroBio 14 mg poate fi utilizat în situațiile în care există un necesar crescut de fier. Este potrivit pentru persoanele cu vârsta peste 18 ani, ca protecție nutrițională, pentru a ajuta la menținerea sănătății și a vitalității. RICHTER FerroBio 14 mg este potrivit în special pentru tineri, femeile care planifică o sarcină, femeile aflate în premenopauză și persoanele în vârstă. Deși nu este destinat să înlocuiască o dietă echilibrată, RICHTER FerroBio 14 mg poate fi benefic acolo unde există cerințe excepționale de fier, de ex. femeile aflate la menstruație și gravide, precum și sportive, sau în situații în care există limitări alimentare de ex. pierderea în greutate sau lipsa poftei de mâncare. RICHTER FerroBio 14 mg este, de asemenea, potrivit pentru afecțiunile în care există pierderi de sânge.

RICHTER FerroBio 14 mg poate fi utilizat concomitent cu medicamente?
Luați RICHTER FerroBio așa cum este recomandat în instrucțiune. Nu utilizați alte suplimente alimentare care conțin fier în timp ce luați RICHTER FerroBio. Nu utilizați RICHTER FerroBio dacă aveți o suprasolicitare cu fier sau tulburări în utilizarea fierului sau luați medicamente care conțin fier.

Există efecte adverse în timpul tratamentului cu RICHTER FerroBio 14 mg?
Acest produs conține fier, care, dacă este luat în exces, poate fi dăunător copiilor foarte mici. Fierul poate cauza scaune închise la culoare sau verzi. Acest lucru este normal și nu este un motiv de îngrijorare. Dacă observați orice alte reacții adverse, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de supradozaj accidental întrerupeți utilizarea și cereți imediat sfatul medicului.

Ingrediente:
Pulbere de hemoglobină bovină; agent de volum-celuloză microcristalină; sulfat de fier (II); agent antiaglomerant - fosfati de calciu; emulgator- polivinilpolipirolidon; agent de glazură - săruri de magneziu ale acizilor grași; agent antiaglomerant - dioxid de siliciu; agenți de gelifiere - hipromeloză, polidextroză, alcool polivinilic; coloranți- carbonat de calciu, oxizi și hidroxizi de fier, indigotină; agent antiaglomerant - talc; emulgatori - trigliceride cu catenă medie, polietilen glicol, lecitine (conține soia).

Informații suplimentare despre RICHTER FerroBio 14 mg
RICHTER FerroBio 14 mg sunt comprimate filmate roșii în formă de capsulă, ambalate în blistere; Se pun 20 de comprimate într-un blister; fiecare cutie conține 2 blistere.
Perioada de valabilitate a produsului este de 36 de luni de la data producerii. Nu utilizați RICHTER FerroBio 14 mg după data de expirare înscrisă pe blister și pe partea exterioară a cutiei după mențiunea „A se consuma înainte de”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se pastra intre 15°C si 25°C intr-un loc răcoros și uscat.
A se păstra departe de căldură și umiditate. Nu depozitați în baie.
Producător: Laboratoria Wolfs NV (pentru GlobiFer Intl.), Westpoort 50, 2070 Zwijndrecht, Belgia
Distribuitor: Gedeon Richter Plc., Gyömrői út 19-21, 1103 Budapesta, Ungaria

Ce este Dicynone comprimate și pentru ce se utilizează Dicynone comprimate este un medicament ce conține ca substanță activă etamsilatul, care are proprietăți hemostatice și angioprotectoare. Dicynone comprimate este un medicament hemostatic utilizat în: - chirurgie: pentru prevenirea și tratamentul hemoragiilor vaselor mici ( numite capilare) apărute în timpul intervențiilor chirurgicale din ORL, ginecologice, obstetricale, urologice, odonto-stomatologice, oftalmologice sau chirurgia plastică și reparatorie; - medicina internă: pentru prevenirea și tratamentul hemoragiilor capilare de diverse cauze și localizări: prezență de sînge în urină, hematemeză (simptom al unei hemoragii interne acute, constând în vomă cu sînge), melenă (scaun negru, conținând sînge provenit din părțile superioare ale tubului digestiv), sîngerări nazale, sîngerări gingivale; - ginecologie: în caz de metroragie (hemoragie uterină, î n afara perioadei de menstruație), menoragie (pierderea unei mari cantități de sînge în perioada menstruației) primară sau datorată dispozitivelor intrauterine (DIU), în absența unei patologii organice.
Cum să luați Dicynone comprimate Luați întotdeauna Dicynone comprimate exact așa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adolescenți și adulți (vîrsta peste 14 ani) Preoperator: cîte 1-2 comprimate Dicynone (250 - 500 mg) cu 1 oră înainte de intervenție. Postoperator: cîte 1-2 comprimate Dicynone (250 - 500 mg) la fiecare 4-6 ore atît timp cît persistă riscul de hemoragie. Medicina internă: cîte 2 comprimate Dicynone (500 mg) de 2-3 ori pe zi (1000 - 1500 mg) care trebuie administrate în timpul mesei cu un puțină apă. Ginecologie, meno-metroragie: cîte 2 comprimate Dicynone (500 mg) de 3 ori pe zi (1500 mg), care trebuie administrate în timpul mesei, cu un puțină apă. Tratamentul durează 10 zile și începe cu 5 zile înainte de debutul preconizat al menstruației. Pacienți pediatrici (vîrsta 6-14 ani) Se administrează jumatate din doza pentru adulți. Grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și modului de administrare a acestui medicamentîn funcție de gradul insuficienței renale sau hepatice. Vîrstnici Nu este necesară ajustarea dozelor.
Ca toate medicamentele, Dicynone comprimate poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
https://bit.ly/3bkvRHb

Tothema fiole 10ml N20

1. Substanta activa :
Solutie orala gluconat de fier 50 mg, gluconat de mangan 1,33 mg, gluconat de cupru 0,7 mg

2.Compozitie si forma de prezentare: sol.oral 10ml N20 in ampule

3. Actiunea farmacologica
Preparate cu fer fer in alte combinatii

4.Indicatii
Anemia cu carenta de fier. Tratament profilactic al carentei de fier la femeia insarcinata si la prematuri, gemeni, copii nou-nascuti de mame cu carente de fier.


5. Doze si mod de administrare
Solutie se administreaza diluata in apa sau alt lichid fara alcool. Adulti: 100-200 mg fier/zi (2-4 fiole/zi). Copii (incepand de la o luna): 5-10 mg fier/kg/zi. Tratament profilactic: sarcina: 50 mg fier/zi, din luna a 4-a, de preferinta inainte de mese. Durata tratamentului pentru corectarea anemiei si refacerea stocurilor de fier la adulti: 600 mg pentru barbati si 1200 mg pentru femei (in anemia cu carenta de fier 3-6 luni de tratament).

6.Contraindicatii
Supraincarcare cu fier (normoanemie sau hipersidero-anemie): talasemia, anemia refractara, alte anemii care nu au drept cauza deficienta de fier.

7.Precautii
La copii mici fierul poate fi supradozat si cere atentie. Produsul contine 3 g zahar per doza.

8.Conditii de pastrare
Medicament trebuie sa fi pastrat la indemana copiilor la temperatura care sa nu depa?easca 25 ° C.

1. Ce este Voxaban şi pentru ce se utilizează

Voxaban conţine rivaroxaban ca şi substanţă activă şi este utilizat la adulţi pentru

- a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene, după o operaţie de înlocuire a şoldului sau a genunchiului. Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament deoarece aveţi risc crescut de formare a cheagurilor de sânge, după ce aţi fost supus unei operaţii.

- a trata cheagurile de sânge formate pe venele de la picioare (tromboză venoasă profundă) şi în vasele de sânge din plămâni (embolie pulmonară) şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge în vasele de sânge de la picioare şi/sau din plămâni.

Voxaban aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antitrombotice. Aceasta acţionează prin blocarea unui factor de coagulare (factorul Xa), reducând astfel tendinţa sângelui de a forma cheaguri.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Voxaban

Nu luaţi Voxaban dacă:

- dacă sunteţi alergic la rivaroxaban sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

- dacă prezentaţi sângerări în exces

- dacă aveţi o boală sau o afecțiune la nivelul unui organ al corpului care creşte riscul de sângerare gravă (de exemplu, ulcer gastric, leziuni sau sângerări la nivelul creierului, intervenţie recentă pe creier sau la ochi)

- dacă luaţi medicamente pentru prevenirea coagulării sângelui (de exemplu warfarină, dabigatran,apixaban sau heparină), cu excepţia cazurilor în care este schimbat tratamentul anticoagulant sau aveţi o linie venoasă sau arterială şi primiţi heparină prin această linie pentru a o menţine deschisă

- dacă aveţi o boală de ficat care poate duce la risc crescut de sângerare

- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi

Dacă sunteţi în oricare dintre aceste situaţii, nu luaţi Voxaban şi spuneţi medicului dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Voxaban, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Voxaban

- dacă aveţi risc crescut de sângerare, de exemplu atunci când aveţi:

·         boală de rinichi moderată sau severă, deoarece funcţia rinichilor dumneavoastră poate fi afectată de cantitatea de medicament care acţionează în corp

o

·         dacă luaţi alte medicamente pentru prevenirea coagulării sângelui (de exemplu warfarină, dabigatran, apixaban sau heparină), când este schimbat tratamentul anticoagulant sau când aveţi o linie venoasă sau arterială şi primiţi heparină prin această linie pentru a o menţine deschisă (vezi pct. „Voxaban împreună cu alte medicamente”)

·         tulburări de sângerare

·         tensiune arterială foarte mare, necontrolată prin tratament medical

·         afecţiuni ale stomacului sau intestinului, care ar putea duce la sângerare, de exemplu, inflamaţie a intestinelor sau stomacului, sau inflamaţie a esofagului, de exemplu din cauza bolii de reflux gastroesofagian (boala în care acidul din stomac trece în sus, în esofag)

·         problemă cu vasele sanguine situate în partea posterioară a ochilor dumneavoastră (retinopatie)

·         boală de plămâni în cazul căreia bronhiile sunt dilatate şi pline cu puroi (bronşiectazie) sau dacă aţi avut anterior sângerare la nivelul plămânului

- dacă aveți valvă protetică la nivelul inimii

- dacă știți că aveți o boală numită sindrom antifosfolipidic (o tulburare a sistemului imunitar care provoacă un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge), spuneți medicului dumneavoastră care va decide dacă tratamentul ar putea fi schimbat.

- medicul dumneavoastră constată că aveţi presiunea sângelui instabilă sau dacă este planificat un alt tratament sau o intervenţie chirurgicală pentru înlăturarea unui cheag de sânge din plămâni.

Dacă sunteţi în oricare dintre aceste situaţii, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Voxaban. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să fiţi tratat cu acest medicament şi dacă trebuie să rămâneţi sub supraveghere strictă.

Dacă trebuie să vi se efectueze o operaţie:

- este foarte important să luaţi Voxaban înainte şi după operaţie exact în momentul în care vi s-a spus de către medicul dumneavoastră.

- În cazul în care operaţia implică un cateter sau injectare în coloana vertebrală (de exemplu, pentru anestezie epidurală sau spinală sau pentru reducerea durerii):

·         este foarte important să luaţi Voxaban exact la momentul comunicat de către medical dumneavoastră

·         spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă aveţi senzaţie de amorţeală sau slăbiciune a picioarelor sau probleme ale intestinului sau vezicii urinare la sfârşitul anesteziei, deoarece este necesară îngrijirea medicală de urgenţă.

Copii şi adolescenţi

Voxaban nu este recomandat la pacienţii cu vârsta sub 18 ani. Informaţiile privind utilizarea acestui medicament la copii şi adolescenţi sunt insuficiente.

Voxaban împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

- Dacă luaţi:

·         unele medicamente pentru infecţii fungice (de exemplu fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), cu excepţia cazului în care acestea se aplică numai pe piele

·         comprimate de ketoconazol (utilizate pentru tratarea sindromului Cushing - în care organismal produce un exces de cortizol)

·         unele medicamente pentru infecţii bacteriene (de exemplu claritromicină, eritromicină)

·         unele medicamente antivirale pentru HIV/SIDA (de exemplu ritonavir)

·         alte medicamente pentru reducerea coagulării sângelui (de exemplu enoxaparină, clopidogrel sau antagonişti ai vitaminei K, cum sunt warfarina şi acenocumarol)

·         medicamente antiinflamatoare şi calmante ale durerii (de exemplu naproxen sau acid acetilsalicilic)

·         dronedaronă, un medicament pentru tratamentul bătăilor anormale ale inimii

·         unele medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau inhibitori ai recaptării serotoninei și norepinefrinei (IRSN))

Dacă oricare de mai sus vă este aplicabil, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi Voxaban, deoarece efectul Voxaban poate fi crescut. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să fiţi tratat cu acest medicament şi dacă trebuie să rămâneţi sub supraveghere strictă.

Dacă medicul dumneavoastră consideră că prezentaţi un risc crescut de apariţie a unor ulcere la stomac sau la nivel intestinal, poate utiliza un tratament de prevenire a ulcerului.

- Dacă luaţi:

·         unele medicamente pentru tratamentul epilepsiei (fenitoină, carbamazepină, fenobarbital)

·         medicamente pe bază de sunătoare (Hypericum perforatum), folosite pentru tratamentul depresiei

·         rifampicină, un antibiotic.

Dacă oricare de mai sus vă este aplicabil, spuneţi medicului dumneavoastră înainte să folosiţi Voxaban, deoarece efectul Voxaban poate fi redus. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să vi se administreze Voxaban şi dacă trebuie să fiţi ţinut sub supraveghere strictă.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, nu luaţi Voxaban. Dacă există posibilitatea să rămâneţi gravidă, utilizaţi o metodă de contracepţie eficace în timp ce luaţi Voxaban. Dacă rămâneţi gravidă în timpul utilizării acestui medicament, spuneţi imediat medicului dumneavoastră, care va decide care este modalitatea corectă de tratament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Voxaban poate determina ameţeală (reacţie adversă frecventă) sau leşin (reacţie adversă mai puţin frecventă) (vezi pct. 4, „Reacţii adverse posibile”). Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje dacă aveţi aceste simptome.

Voxaban conţine sodiu

Voxaban conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, deci practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum să luaţi Voxaban

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cât să luaţi

- Pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene, după o operaţie de înlocuire

а şoldului sau a genunchiului

Doza recomandată este de un comprimat de Voxaban 10 mg o dată pe zi.

- Pentru a trata cheagurile de sânge formate pe venele de la picioare şi cheagurile de sânge din vasele de sânge din plămâni şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge

După cel puțin 6 luni de tratament pentru cheagurile de sânge, doza recomandată este fie de un comprimat de 10 mg o dată pe zi, fie de un comprimat de 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră v-a prescris Voxaban 10 mg o dată pe zi.

Înghiţiţi comprimatul de preferinţa cu apă.

Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.

Dacă vă este greu să înghiţiţi comprimatul întreg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cu privire la alte moduri în care puteţi lua Voxaban. Comprimatul poate fi zdrobit şi amestecat cu apă sau cu alimente moi, cum este piureul de mere, imediat înainte de a-l lua.

Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate administra comprimatul Voxaban zdrobit, prin intermediul unei sonde care ajunge în stomac.

Când trebuie să luaţi Voxaban

Luaţi comprimatul zilnic, până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi.

Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi, pentru a vă aduce aminte mai uşor.

Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuaţi tratamentul.

Pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene, după o operaţie de înlocuire a şoldului sau a genunchiului:

Luați primul comprimat la 6 - 10 ore după operație.

Dacă aţi avut o operaţie majoră la nivelul şoldului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 5 săptămâni.

Dacă aţi avut o operaţie majoră la nivelul genunchiului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 2 săptămâni.

Dacă luaţi mai mult Voxaban decât trebuie

Luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aţi luat prea multe comprimate de Voxaban.

Utilizarea mai multor comprimate de Voxaban creşte riscul de sângerare.

Dacă uitaţi să luaţi Voxaban

Dacă aţi omis o doză, luaţi comprimatul imediat ce vă amintiţi. Luaţi următorul comprimat în ziua următoare şi apoi continuaţi să luaţi un comprimat pe zi în mod obişnuit.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Voxaban

Nu încetaţi să luaţi Voxaban fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece Xaniva împiedică apariţia unor tulburări grave.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Similar altor medicamente (medicamente antitrombotice), Voxaban poate determina sângerări care pot pune viaţa în pericol. Sângerarea excesivă poate duce la o scădere bruscă a tensiunii arteriale (şoc). În unele cazuri sângerarea poate să nu fie evidentă.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:

Semne de sângerare

- sângerare la nivelul creierului sau în interiorul craniului (simptomele pot include dureri de cap, slăbiciune pe o parte a corpului, vărsături, convulsii, scăderea nivelului de conștiență și rigiditatea gâtului. O urgență medicală gravă. Solicitați imediat asistență medicală!)

- sângerare prelungită sau abundentă,

- slăbiciune foarte pronunţată, oboseală, paloare, ameţeală, durere de cap, umflături inexplicabile, senzaţie de lipsă de aer, durere în piept sau angină pectorală

Medicul dumneavoastră poate decide să vă ţină sub supraveghere strictă sau să vă modifice tratamentul.

Semne de reacţii grave la nivelul pielii

- o erupţie trecătoare severă care se răspândeşte, vezicule sau leziuni ale mucoaselor de exemplu, în gură sau la nivelul ochilor (sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică).

- o reacţie la medicament, care provoacă erupţie trecătoare pe piele, febră, inflamaţie a organelor interne, anomalii ale sângelui şi boli sistemice (sindromul DRESS).

Frecvenţa acestor reacţii este foarte rară (până la 1 din 10000 persoane).

Semne de reacţii alergice grave

- umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului; dificultăţi la înghiţire; urticarie şi dificultăţi la

respiraţie; scădere bruscă a tensiunii arteriale.

Frecvenţele reacţiilor adverse sunt foarte rare (reacţii de tip anafilactic, inclusiv şoc anafilactic; pot afecta până la 1 din 10000 persoane) şi mai puţin frecvente (angioedem şi edem alergic; pot afecta până la 1 din 100 persoane).

Lista generală a reacţiilor adverse posibile

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

- scăderea numărului de celule roşii din sânge, care poate duce la paloarea pielii şi poate determina slăbiciune sau senzaţia de lipsă de aer

- sângerare la nivelul stomacului sau intestinului, sângerare urogenitală (inclusiv prezenţa sângelui în urină şi sângerare menstruală abundentă), sângerare nazală, sângerare la nivelul gingiilor

- sângerare la nivelul ochiului (inclusiv sângerare la nivelul albului ochilor)

- sângerare la nivelul ţesuturilor sau a unei cavităţi a corpului (hematoame, vânătăi)

- tuse cu sânge

- sângerare la nivelul pielii sau sub piele

- sângerare după o operaţie

- scurgeri de sânge sau lichid de la nivelul plăgii chirurgicale

- umflături la nivelul membrelor

- durere la nivelul membrelor

- afectarea funcţionării rinichilor (poate fi observată în testele realizate de către medicul

dumneavoastră),

- febră

- durere de stomac, indigestie, greață sau vărsături, constipaţie, diaree

- tensiune arterială mică (simptomele pot fi senzaţia de ameţeală sau leşin la ridicarea în picioare) -scăderea tonusului şi a energiei în general (slăbiciune, oboseală), durere de cap, ameţeli

- erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi ale pielii

- analizele de sânge pot arăta creşteri ale unor enzime hepatice.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

- sângerare la nivelul creierului sau în interiorul craniului (vezi mai sus, semne de sângerare)

- sângerarea la nivelul unei articulaţii, care cauzează durere şi umflare

- trombocitopenie (număr scăzut de trombocite; trombocitele sunt celule care ajută la coagularea sângelui)

- reacţii alergice, inclusiv reacţii alergice la nivelul pielii

- tulburări ale funcţiilor ficatului (pot fi observate prin analize efectuate de medicul dumneavoastră)

- analizele de sânge pot arăta creşteri ale bilirubinei, ale unor enzime pancreatice sau hepatice sau ale numărului de trombocite

- leşin

- bătăi rapide ale inimii

- stare de rău

- senzaţie de gură uscată

- urticarie.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

- sângerare la nivelul unui muşchi

- colestază (scăderea fluxului biliar), hepatită inclusiv leziuni hepatocelulare (inflamarea ficatului,inclusiv leziuni ale ficatului)

- umflături localizate

- îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter)

- acumulare de sânge (hematom) în zona inghinală ca o complicaţie a unei proceduri cardiace, prin care un cateter se introduce în artera piciorului dumneavoastră (pseudoanevrism).

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

- insuficienţă renală după o sângerare severă:

- presiune crescută în interiorul muşchilor de la mâini sau picioare, după o sângerare, care poate duce la durere, umflare, senzaţii modificate, amorţeală sau paralizie (sindrom de compartiment după o sângerare).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează VOXABAN

A se păstra în ambalaj original, la temperaturi sub 30oC.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Voxaban

- Substanţa activă este rivaroxaban. Fiecare comprimat conţine rivaroxaban 10 mg.

- Celelalte ingrediente sunt

Nucleu: manitol (Parteck Delta M), croscarmeloză sodică, hidroxipropil metilceluloză E5 LV Prem, laurilsulfat de sodiu, celuloză microcristalină pH 102, stearat de magneziu.

Înveliş (OPADRY 04F240006 PINK): HPMC 2910/hipromeloză, macrogol/PEG, oxid roșu de fier, dioxid de titan.

Cum arată Voxaban şi conţinutul ambalajului

Voxaban 10 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate rotunde, convexe de culoare roșie deschis.

Câte 5 sau 10 comprimate filmate în blister din PVC/PE/PVDC - Al.

1 blister a câte 5 comprimate filmate sau 1, 3 sau 10 blistere a câte 10 comprimate filmate în cutie din carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Nobel Ilaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.,

sec. Saray, str. Dr. Adnan Buyukdeniz 14, 34768

Umraniye, Istanbul, Turcia.

Fabricanții

Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.,

sec. Sancaklar, str. Eski Akçakoca 299,

Duzce, Turcia.

Nobel Almaty Pharmaceutical Factory JSC

str. Shevcenko 162 E

or. Almaty, Kazahstan

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Acidul acetilsalicilic are proprietati analgezice, antipiretice, antiinflamatoare si antiagregante plachetare.
INDICATII TERAPEUTICE
Stare de preinfarct, infarct miocardic (pentru diminuarea riscului de repetare a infarctului si a letalitatii post – infarct), ischemie cerebrala tranzitorie repetata si ictus ischemic, protezarea valvulelor cardiace (profilaxia si tratamentul trombemboliilor), afectarea neaterosclerotica ale vaselor coronariene, aortoarteriita, viciul mitral si fibrilatia atriala, prolapsul valvulei mitrale (profilaxia trombemboliei), trombembolia recidivanta a arterei pulmonare, pericardita, reumatism, coree reumatica, artrita reumatoida, scleroza sistemica progresanta, miocardita, febra in cazul bolilor infectios – inflamatorii, infarct pulmonar, tromboflebita acuta, lumbago, migrena, cefalee, neuralgie si alte sindroame dureroase de intensitate mica si medie. In imunologia si alergologia clinica se indica in doze crescande cu scop de desensibilizare aspirinica si formarea tolerantei fata de antiinflamatoarele nesteroidiene la bolnavii cu astm bronsic. Copiilor se administreaza ca analgezic sau antipiretic numai in cazuri exceptionale.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate fata de preparat, diatezele hemoragice (hemofilie, boala Willebrand, teleangiectazii), aneurism disecant al aortei, insuficienta cardiaca, gastrite, acutizarea bolii ulceroase, afectiuni erozive ale tractului gastro – intestinal, ulcere peptice, dereglari functionale grave hepatice si renale, insuficienta acuta renala sau hepatica, hiperuricemie, nefrolitiaza, hipoprotrombinemie initiala, deficit de vitamina K, trombocitopenie, purpura trombocitopenica, sarcina (primul trimestru), alaptarea (pe durata tratamentului se sisteaza), varsta frageda la copii, afectiuni virale la copii pina la 12 ani (gripa, varicela, rugeola) – pericolul dezvoltarii sindromului Reye.