Sinarta 200mg/ml sol.inj. 2ml N5
- Livrare gratuită în Chișinău și regiuni
- Preț special online
- Achitare cu card
- Cumpără online, ridică în farmacie
- Află primul despre oferte speciale
Aplicarea soluției SINARTA pentru utilizare i / m! Medicamentul nu este destinat administrării intravenoase. Pacienți adulți și pacienți vârstnici. Înainte de utilizare, amestecați soluția B (solvent 1 ml) cu soluția A (soluție de medicament 2 ml) într-o seringă. Soluția preparată a medicamentului trebuie administrată intramuscular, 3 ml sau 6 ml (soluție A + B) de 3 ori pe săptămână timp de 4-6 săptămâni. Prezența unei culori gălbui a soluției în fiola A nu afectează eficacitatea și tolerabilitatea medicamentului. Injecțiile medicamentului pot fi combinate cu administrarea orală a medicamentului sub formă de pulbere pentru prepararea soluției. Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute. Ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) poate apărea numai după câteva săptămâni de tratament și, în unele cazuri, chiar și după o perioadă mai lungă de timp. Pacienților cu insuficiență renală și / sau hepatică nu li se oferă recomandări pentru ajustarea dozei, deoarece nu au fost efectuate studii relevante. Contraindicații hipersensibilitate individuală la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, tendință la sângerare. Sinarta nu trebuie utilizat la pacienții cu reacție alergică la crustacee, deoarece ingredientul activ este obținut din cochilii de crustacee, acești pacienți pot fi mai predispuși la apariția reacțiilor alergice la glucozamină cu o posibilă exacerbare a simptomelor bolii lor. Forma injectabilă a medicamentului conține substanța auxiliară lidocaină, care are următoarele contraindicații: șoc cardiogen, hipotensiune arterială severă, forme severe de insuficiență cardiacă cronică, funcție ventriculară stângă scăzută, blocare AV de gradul II - III, bradicardie severă, tulburări de coagulare a sângelui , Sindromul WPW, sindromul Adams-Stokes; un istoric de convulsii cauzate de utilizarea lidocainei; sindromul sinusal bolnav, disfuncție hepatică severă, hipovolemie, miastenie gravis, infecție la locul injectării, hipersensibilitate la alte anestezice de tip amidă (deoarece există un risc crescut de reacții încrucișate de hipersensibilitate).
Specificații principale
- Producător Farmak
- Article 89306
- Țara producător Ucraina
- Cod medicament 0700240078
