Dexametazon-BP 4mg/ml 1ml sol. inj. N10

Indicaţii terapeutice
Administrare sistemică (i.v. sau i.m.)
Tulburări endocrine:
- insuficienţa cortiocosuprarenală primară sau secundară (prima alegere
este hidrocortizon sau cortizon, dar analogii sintetici pot fi utilizaţi cu
mineralocorticoizi);
- hiperplazie congenitală a glandei suprarenale.
Tulburări non-endocrine:
alergie sau anafilaxie (edem angioneurotic şi anafilaxie);
afecţiuni gastro-intestinale (boală Crohn, colită ulceroasă);
infecţii (tuberculoză miliară şi şoc endotoxic, numai în asociere cu
tratament chimioterapic adecvat);
tulburări neurologice (hipertensiune intracraniană secundară tumorilor
cerebrale, convulsii la copil);
afecţiuni respiratorii (astm bronşic, bronhopneumonie de aspiraţie);
boli dermatologice (necroliză epidermică toxică);
şoc (tratamentul adjuvant în doze mari, fiind indicat în tratamentul iniţial al
şocului, deşi nu influenţează rata globală de supravieţuire).
Administrare locală
Dexametazon-BP se injectează intraarticular sau în ţesuturile moi, în
următoarele afecţiuni:
sindrom de canal carpian;
tenosinovită;
poliartrită reumatoidă şi reumatism degenerativ cu componentă
inflamatorie;
2
administrare intralezională în afecţiuni ale pielii, de exemplu acneea vulgaris
chistică, lichen simplex localizat şi cicatrici cheloide.
4.2 Doze şi mod de administrare
Notă: dozele sunt exprimate în mg de dexametazonă fosfat, astfel 4 mg
dexametazonă fosfat sunt echivalente cu aproximativ 3,33 mg dexametazonă.
Dozajul glucocorticoizilor se adaptează în funcţie de răspunsul pacientului şi de
gradul de severitate al afecţiunii. In anumite condiţii (modificarea stării clinice
sau stres) este necesară suplimentarea dozei. Terapia cu glucocorticoizi trebuie
întreruptă, dacă nu se obţine răspuns favorabil în două zile de tratament.
Adulţi
Doza trebuie să fie individualizată în funcţie de răspunsul şi afecţiunea
pacientului. Trebuie folosite cele mai mici doze ce controlează afecţiunea.
Doza uzuală recomandată în administrare parenterală este 1/3-1/2 din doza
administrată oral, la intervale de 12 ore.
Doza iniţială recomandată este de 0,5-20 mg dexametazonă fosfat (0,125-5ml
soluţie) pe zi; acesta doză trebuie menţinută sau ajustată până când se obţine
un răspuns satisfăcător. Când se obţine un efect favorabil, doza de întreţinere
trebuie să fie micşorată treptat, pentru a obţine un răspuns clinic satisfăcător cu
cea mai mică doză.
În administrare cronică, nu trebuie să se depăşească 0,5 mg dexametazonă pe zi
(echivalent la 0,6 mg dexametazonă fosfat şi 0,15 ml soluţie injectabilă).
întreruperea tratamentului după mai multe zile de administrare trebuie să se
facă prin scăderea treptată a dozei.
În şoc (chirurgical, traumatic sau hemoragie) se recomandă administrarea a 2-6
mg dexametazonă/kg, într-o singură injecţie intravenoasă. Se poate repeta la 2-
6 ore, dacă este necesar. Dozele mari se administrează numai până când starea
pacientului se stabilizează, de obicei nu mai mult de 48-72 de ore.
În edem cerebral (asociat cu tumori cerebrale primare sau metastatice,
pregătirea preoperatorie a pacienţilor cu hipertensiune intracraniană secundară)
se administrează iniţial 10 mg dexametazonă în injecţie intravenoasă, urmate de
4 mg dexametazonă în injecţie intramusculară, la fiecare 6 ore, până la dispariţia
simptomatologiei. Răspunsul este de obicei obţinut în 12-24 de ore. Dozele pot
fi menţinute 2-4 zile, după care se scad gradat şi sunt întrerupte după 5-7 zile.
Doze mari sunt recomandate pentru iniţierea tratamentului intensiv, de scurtă
durată, în edemul cerebral acut, care pune viaţa în pericol. Dozele se scad în
interval de 7-10 zile (vezi mai jos). Când este necesară terapia de întreţinere, se
va continua administrarea pe cale orală.
Doze recomandate în edemul cerebral acut
Adulţi
Doza iniţială: 50 mg.
Ziua 1: 8 mg la fiecare 2 h. Ziua 2: 8 mg la fiecare 2 h. Ziua 3: 8 mg la fiecare 2
h. Ziua 4: 4 mg la fiecare 2 h. Zilele 5-8: 4 mg la fiecare 4 h.
În continuare: scăderea dozei cu 4 mg pe zi
3
Copii (>35 kg)
Doza iniţială: 25 mg.
Ziua 1: 4 mg la fiecare 2 h. Ziua 2: 4 mg la fiecare 2 h. Ziua 3: 4 mg la fiecare 2
h. Ziua 4: 4 mg la fiecare 4 h. Zilele 5-8: 4 mg la fiecare 6 h. în continuare:
scăderea dozei cu 2 mg pe zi.
Copii (<35 kg):
Doza iniţială: 20 mg.
Ziua 1: 4 mg la fiecare 3 h. Ziua 2: 4 mg la fiecare 3 h. Ziua 3: 4 mg la fiecare 3
h. Ziua 4: 4 mg la fiecare 6 h. Zilele 5-8: 2 mg la fiecare 6 h.
în continuare: scăderea dozei cu 1 mg pe zi.
Doze recomandate în injectarea intraarticulară, intralezională sau în ţesuturile
moi, dacă sunt afectate una sau maxim două articulaţii
Articulaţie mare: 2-4 mg (0,5-1 ml) dexametazonă fosfat. Articulaţie mică: 0,8-1
mg (0,2-0,25 ml) dexametazonă fosfat. Burse: 2-3 mg (0,5-0,75 ml)
dexametazonă fosfat.
Teci sinoviale: 0,4-1 mg (0,1-0,25 ml) dexametazonă fosfat. Ţesuturilor moi: 2-6
mg (0,5-1,5 ml) dexametazonă fosfat.
Se administrează o injecţie la intervale de la 3-5 zile până la 2-3
săptămâni, în funcţie de răspunsul pacientului.
Copii
Utilizarea ar trebui limitată la o doză unică(0.2-0.4 mg/ kg/zi), repetată la
intervale de 2 zile (terapie alternantă), cu scopul de a reduce la minim supresia
axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal şi retardul creşterii.
Vârstnici
Tratamentul, în special cel de întreţinere, necesită o atentă supraveghere
medicală, având în vedere riscul reacţiilor adverse: osteoporoză, diabet zaharat,
hipokaliemie, hipertensiune arterială, susceptibilitate crescută la infecţii şi
atrofie cutanată. Este necesară o urmărire foarte atentă. Odată obţinut
controlul bolii, doza trebuie redusă până la cea mai mică valoare la care este
menţinută eficienţa.
Mod de administrare
Dexametazonă poate fi administrat intravenos, intramuscular, subcutanat sau
injectare directă intralezională. Mai poate fi administrată prin infiltraţii
intrarectale.
În cazul administrării intravenoase trebuie respectate condiţiile de administrare
cu privire la compatibilităţile de asociere.
Injectarea intravenoasă rapidă a unor doze masive de glucocorticoizi poate
conduce la colaps cardiac. Prin urmare injectarea se va face lent, pe durata mai
multor minute.
Injectarea intraarticulară trebuie efectuată în condiţii de asepsie şi antisepsie.
4
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la dexametazonă sau la oricare dintre excipienţi enumeraţi
la pct. 6.1.
Infecţii sistemice, dacă nu se administrează terapie antiinfecţioasă
adecvată.
Infecţii fungice sistemice.
Infecţii virale în evoluţie (hepatite, herpes, varicelă, zona zoster).
Artritele septice (gonococice, tuberculoase) reprezintă o contraindicaţie
pentru administrarea intra-articulară.
Psihoze necontrolate prin tratament.
Ulcer gastro-duodenal şi diateză hemoragică.
Totuşi, dacă administrarea de glucocorticoizi este absolut necesară, aceste
contraindicaţii nu vor fi considerate absolute. Vaccinarea în timpul corticoterapiei
este contraindicată.
Administrarea locală este contraindicată în cazul existenţei unei infecţii la locul
de injectare, de exemplu atrită septică în cazul tuberculozei sau gonoreei. https://bit.ly/36uuZgt

Dexametazon-BP 4mg/ml 1ml sol. inj. N10

Specificații principale

Produse asemănătoare

Dexamethason 0.1% 10ml pic.oft.

Dexamethason 4mg/ml sol.inj. N5x2

Methylprednizolon 4mg comp. N20

Betagen 15g crema N1 OTC