Coșul este gol. Adăugați un produs

Siofor 500mg comp. film. N10x6

46,80 lei
48,25 lei
Adaugă în coş
CE ESTE SIOFOR 500 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ce este SIOFOR 500

SIOFOR 500 conţine metformină, fiind un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat.
Acesta face parte din clasa de medicamente numite biguanide.

Insulina este un hormon produs de pancreas care face ca organismul dumneavoastră să utilizeze
glucoza (zahărul) din sânge. Organismul dumneavoastră foloseşte glucoza pentru a produce energie
sau o depozitează pentru a fi utilizată ulterior.
Dacă aveţi diabet zaharat, pancreasul dumneavoastră nu produce suficientă insulină sau organismul
dumneavoastră nu poate utiliza în mod corespunzător insulina produsă. Acestea determină valori
crescute ale glucozei în sângele dumneavoastră. SIOFOR 500 ajută la scăderea glucozei din sânge
până la valori normale.

Dacă sunteţi un adult supraponderal, luaţi SIOFOR 500 o perioadă lungă de timp pentru a scădea
riscurile complicaţiilor diabetului zaharat de tip 2. Administrarea de SIOFOR 500 poate fi asociată
fie cu o stabilizare a greutăţii, fie cu o scădere modestă în greutate.

2
Pentru ce este utilizat SIOFOR 500
SIOFOR 500 este medicament pentru:
• tratament pentru prediabetici la adulții care au un risc ridicat de a dezvolta diabet zaharat de
tip 2 (numit diabet zaharat noninsulino dependent) de exemplu, la pacienții cu toleranță
scăzută la glucoză (IGT) și cu dereglarea conținutului glicemiei în plazmă à jeun (IFG) cât și
la următoarele persoane: <60 ani, cu un IMC ≥30 kg / m 2, cu un istoric familial de diabet la
rude de grad I, cu trigliceridele crescute, cu HDL colesterol redus, hipertensiune, HbA1c
≥6,0%, cu diabet gestational în anamneză
• Tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulţi, în special, la pacienţii supraponderali,
pentru un control adecvat al glicemiei în sînge.
La adulţi cu diabet zaharat de tip 2, SIOFOR 500 poate fi prescris singur sau în asociere cu un
alt medicament antidiabetic (medicamente administrate oral sau cu insulină).
La copii cu vârsta de 10 ani şi la adolescenţi cu diabet zaharat de tip 2, SIOFOR 500 poate fi
prescris singur sau împreună cu insulina.
Tratamentul cu SIOFOR 500 întotdeauna va fi asociat cu o dietă corespunzătoare și exerciții fizice. CUM SĂ UTILIZAŢI SIOFOR 500

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
SIOFOR 500 nu poate înlocui beneficiile unui stil de viaţă sănătos. Se impune continuarea
regimului alimentar pe care vi l-a indicat medicul dumneavoastră şi efectuarea periodică de exerciţii
fizice.

Doza recomandată este:
Adulţi: doza iniţială este, obişnuit, 1 comprimat filmat SIOFOR 500 de 2 sau 3 ori pe zi (ce
corespunde cu 1000-1500 mg clorhidrat de metformină pe zi) sau 850 mg clorhidrat de metformină
de 2-3 ori pe zi (un astfel de dozaj nu este posibil cu SIOFOR 500).
Doza zilnică maximă este de 2 comprimate filmate SIOFOR 500 de 3 ori pe zi (ce corespunde cu
3000 mg clorhidrat de metformină pe zi).
Dacă suferiți de afectarea funcției renale, medicul dumneavoastră va reduce probabil doza.
Utilizarea la copii și adolescenți
La copii cu vârsta de 10 ani sau mai mari şi adolescenţi, se începe cu 1 comprimat filmat SIOFOR
500 (ce corespunde cu 500 mg clorhidrat de metformină) o dată pe zi sau 850 mg clorhidrat de
metformină de 1 dată pe zi (un astfel de dozaj nu este posibil cu SIOFOR 500).
Doza zilnică maximă este de 2 comprimate filmate SIOFOR 500 de 2 ori pe zi (ce corespunde cu
2000 mg clorhidrat de metformină pe zi).
Tratamentul la copii cu vârste cuprinse între 10 şi 12 ani este recomandat numai cu avizul special al
medicului, deoarece experienţa la acest grup de vârstă este limitată.
Dacă luaţi şi insulină, medicul dumneavoastră vă va explica cum să începeţi tratamentul cu
SIOFOR 500.
Monoterapia (prediabetici)
Doza inițială recomandată în prediabet este de un comprimat filmat (500 mg), care poate fi crescută
pînă la două ori pe zi, dacă este necesar (de două ori pe zi cîte 500 mg).
Comprimatele filmate trebuie să fie luate în timpul sau după mese.
O creștere lentă a dozei poate îmbunătăți tolerabilitatea gastro-intestinală.
6
Pe baza unor factori de risc și de control glicemic regulat, medicul va evalua, dacă tratamentul
trebuie continuat.
Monitorizarea
• Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de SIOFOR 500 în urma verificării periodice a
valoarii zahărului din sânge. Asiguraţi-vă că vorbiţi periodic cu medicul. Acest fapt este deosebit de
important pentru copii şi adolescenţi sau dacă sunteţi o persoană în vârstă.

• În timpul tratamentului cu Siofor 500, medicul dumneavoastră va verifica funcția rinichilor
cel puţin o dată pe an sau mai des, în cazul vîrstei avansate și/sau a funcției renale afectate.
Cum să utilizaţi SIOFOR 500
Luaţi comprimatele în timpul sau la sfârşitul mesei. În acest fel evitaţi apariţia reacţiilor adverse la
nivel digestiv.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatele. Înghiţiţi fiecare comprimat cu un pahar de apă.
• Dacă luaţi o singură doză pe zi, administrarea se face dimineaţa (mic dejun)
• Dacă luaţi două doze divizate pe zi, una se va lua dimineaţa (la micul dejun), iar a doua seara
(la cină).
• Dacă luaţi trei doze divizate pe zi, se vor lua dimineaţa (la micul dejun), la prânz şi seara (la
cină).
În cazul în care, după un timp, credeți că efectul SIOFOR 500 este prea puternic sau prea slab,
discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult SIOFOR 500 decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult SIOFOR 500 decât ar fi trebuit, se poate instala acidoza lactică. Simptomele
acidozei lactice sunt vărsături, durere de burtă (durere abdominală) asociată cu crampe musculare,
stare generală de rău cu stare de oboseală marcată, dificultate în respiraţie. Dacă aceasta vi se
întâmplă dumneavoastră, puteţi avea nevoie imediat de tratament în staționar deoarece lactoacidoza
poate induce în stare de comă. Contactați imediat un medic sau cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi SIOFOR 500
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la timpul obişnuit.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.

Reacții adverse sau simptome importante la care trebuie să știți măsurile de precauție în cazul în
care acestea apar:
7
Siofor 500 poate cauza reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane), dar
foarte grave numite acidoză lactică (vezi pct. “Atenționări și precauții”). Dacă aceasta vi se
întîmplă, trebuie să opriți administrarea de Siofor 500 și adresați-vă medicului sau celui mai
apropiat spital, așa încît acidoza lactică poate induce în stare de comă.
Alte reacții adverse posibile:
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
• tulburări digestive, cum ar fi senzație de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), diaree, dureri de
burtă (durere abdominală) şi pierderea apetitului alimentar. Aceste reacţii adverse pot apare
cel mai frecvent în special la începutul tratamentului cu SIOFOR 500. Va fi utilă
administrarea dozelor în mai multe prize de-a lungul zilei şi administrarea comprimatelor în
timpul sau imediat după mese. Dacă simptomele persistă, opriţi administrarea SIOFOR
500 şi adresaţi-vă medicului.
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane) • tulburări ale
gustului.

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10 000 persoane)
• reacţii cutanate cum sunt roşeaţă a pielii (eritem), mâncărimi sau erupţie pe piele asociată cu
mâncărimi (urticarie).
• concentraţie redusă de vitamină B12 în sânge.
• valori anormale ale testelor funcţionale hepatice sau hepatită (inflamaţia ficatului; aceasta
poate determina oboseală, pierderea apetitului alimentar, scădere în greutate, cu sau fără
îngălbenirea pielii sau a albului ochilor). Dacă prezentaţi aceste reacţii, întrerupeţi
administrarea de SIOFOR 500 şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat.
Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți
Există date limitate la copii şi adolescenţi care să arate că evenimentele adverse au fost similare ca
natură şi severitate cu cele raportate la adulţi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau
e-mail:farmacovigelenta@amed.md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3kGNXc6
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Article 15217
  • Țara producător Germania
  • Producător Berlin-chemie
  • Cod medicament 1300290012
1 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat