Coșul este gol. Adăugați un produs

Cereton 250mg/ml 4ml sol. inj. N3

Ce este Cereton şi pentru ce se utilizează
Colină alfoscerat, substanţa activă din Cereton, se referă la preparatele utilizate în tratamentul maladiilor sistemului nervos.
Cereton este utilizat în tratamentul următoarelor maladii:

- perioada acută şi de convalescenţă a traumatismului cranio-cerebral şi ictusului ischemic (necrozare a creierului), perioada de convalescenţă după ictus hemoragic (hemoragie intracraniană), cu simptomatologie focală sau cu simptome de lezare a trunchiului cerebral;
- sindrom psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenţie, lipsa motivaţiei, scăderea puterii de concentrare) pe fondalul modificărilor degenerative şi involutive ale creierului;
- tulburări cognitive (tulburări de gândire, memorie, confuzie mintală, dezorientare, scăderea motivaţiei, iniţiativei şi a capacităţii de concentrare a atenţiei), inclusiv demenţă (scăderea treptată, progresivă a funcţiilor mentale) şi encefalopatie (o tulburare a funcţiei mentale);
- pseudomelancolie senilă (stare psihopatologică caracterizată prin slăbirea globală, progresivă şi ireversibilă a tuturor proceselor psihice). Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cereton

Nu luaţi Cereton:

- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă sunteţi gravidă.
Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Cereton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cereton împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu au fost înregistrate interacțiuni relevante cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cereton nu se va administra dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Cereton.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Cereton nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cum să luaţi utilizaţi Cereton

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cereton se va administra de asistentă medicală sau medic. Acesta poate fi administrat prin picurare (perfuzie intravenoasă) sau într-un muşchi.
Dozele se stabilesc în mod individual.
Adulți:

În stările acute se administrează prin perfuzie intravenoasă (lent) sau intramuscular profund (lent) 1000 mg (1 fiolă) pe zi timp de 10-15 zile.
Copii:

Lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea preparatului la copii.
Dacă luaţi mai mult Cereton decât trebuie

Deoarece medicamentul vă este administrat de personal medical, este puţin probabil să primiţi o doză prea mare Cereton. Dacă aveţi impresia că vi s-a administrat o doză prea mare, discutaţi cu medicul dumneavoastră. La supradozare cu Cereton este posibilă greţuri.
Dacă uitaţi să luaţi utilizaţi Cereton

Deoarece medicamentul vi se administrează de către personal medical este puţin probabil să fie omisă o doză. Totuşi, dacă aveţi impresia că nu vi s-a administrat o doză, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă (două injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)

- reacții alergice;
- dureri de cap, somnolenţă, insomnie, agresivitate, nelinişte, nervozitate, ameţeli;
- greaţă (ca urmare a activării sistemului dopaminergic) în asemenea cazuri este necesară reducerea dozei;
- erupţii cutanate, urticarie;
- micţiuni frecvente;
- dureri la locul administrării.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Article 87882
  • Țara producător Rusia
  • Producător FarmFirma Sotex
1 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat