Coșul este gol. Adăugați un produs

Lansoprol 15mg caps.gastrorez cu micropelete N14x2

88,95 lei
91,70 lei
Adaugă în coş
Lansoprol® caps. gastrorez.15 mg N14x2
Proprietăţi farmacodinamice

Lansoprazolul este un remediu antisecretor şi antiulceros, derivat de benzimidazol substituit, inhibitor al pompei de protoni (H+-K+-ATP-azei) a
celulelor parietale ale mucoasei gastrice, blochează etapa finală a secreţiei acidului clorhidric, ceea ce reduce aciditatea bazală şi stimulată a sucului
gastric, indiferent de natura excitantului. Inhibă puternic secreţia gastrică acidă bazală şi stimulată.
INDICAŢII TERAPEUTICE

Adulţi:

Ulcer gastric.

Ulcer duodenal.

Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive.

Stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison.

Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori in combinaţie cu

antibiotice.

Copii cu vârsta de la 1-17 ani

Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Capsulele se vor inghiţi intregi, fără a fi mestecate sau făramiţate, inainte de

mese.

Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi

timp de 4 săptămani.

Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi

timp de 4 săptămani. La necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4

săptămani.

Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive

Doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi, timp de 4-8

săptămani. In caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.

Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison

Dozarea Lansoprol-ului şi durata curei de tratament in cazul dat se stabileşte in

mod individual pentru fiecare pacient.

Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi.

Au fost administrate doze pană la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90

mg se recomandă de a diviza in două prize.

Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori

Doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg Lansoprazol administrate de 2

ori pe zi fiecare 12 ore, timp de 7 sau 14 zile in asociere cu preparate

antibacteriene. Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia

pH-ului gastric.

Copii cu vârsta de la 1-11 ani

Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei

erozive.

La pacienţii cu masa corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg

Lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămani.

Copii cu vârsta de la 12-17 ani

Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian

Doza recomandată constituie 15 mg Lansoprazol o dată pe zi timp de 8

săptămani.

Copii cu vârsta de la 12-17 ani

Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive

Doza recomandată constituie 30 mg Lansoprazol o dată pe zi timp de 8

săptămani.

Administrare alternativă

In caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se

conţin in interiorul capsulei se amestecă cu gem, puding, branză de vaci, iaurt

şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi făramiţarea granulelor. O

altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau

tomate (60 ml), sucul se agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o

cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru asigurarea primirii dozei

stabilite.

Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de

mere şi se introduce prin sondă in stomac. După administrarea preparatului, se

va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi asigurarea pătrunderii

preparatului la locul destinaţiei in doza stabilită.

La pacienţii cu insuficienţă renală şi varstnici ajustarea dozelor nu este necesară.

La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor.

REACŢII ADVERSE

Preparatul este bine tolerat atat la administrarea in cure scurte, cat şi in tratamentul

de durată. Reacţiile adverse caracteristice pentru preparatul dat sunt următoarele:

dureri in abdomen, diaree, greaţă. Cea mai frecvent raportată reacţie adversă la

terapia dată este diareea.
CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitatea la componentele produsului.

SUPRADOZAJ

In caz de supradozare cu Lansoprazol nu există antidot specific. Preparatul nu

se elimină din organism prin dializă şi hemodializă. In caz de supradozare

accidentală se recomandă tratament simptomatic şi suportiv. Eliminarea

preparatului din organism poate fi accelerată prin administrarea cărbunelui

activat cat mai curand posibil. Cărbunele activat se va administra prin sondă, in

vederea asigurării eliminării preparatului din organism. Se cunoaşte un caz de

supradozare, cand pacientul a administrat 600 mg Lansoprazol fără reacţii

adverse severe.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Tratamentul combinat cu claritromicină

Claritromicina nu se va administra in perioada de sarcină cu excepţia cazurilor

clinice, atunci cand nu poate fi efectuat tratamentul alternativ. In cazul

administrării claritromicinei in perioada de sarcină, pacienta trebuie informată

despre influenţa negativă posibilă asupra fătului.

La administrarea preparatelor antibacteriene, inclusiv claritromicina şi

amoxicilina, a fost inregistrată colita pseudomembranoasă de forme uşoare

pană la severe. Este important de a efectua diagnosticul corect la pacienţii, care

prezintă diaree la administrarea preparatelor antibacteriene.

Inainte de a iniţia tratamentul cu orice preparat din grupul penicilinelor, este

necesară precauţie in caz de reacţii de hipersensibilitate inregistrate anterior la

administrarea penicilinelor, cefalosporinelor şi altor alergeni.

Reacţii anafilactice severe necesită tratament de urgenţă imediat cu epinefrină,

oxigen, administrarea intravenoasă a steroizilor, respiraţie asistată, inclusiv

intubarea.

Lansoprazolul nu va fi utilizat in afecţiunile gastrice maligne.

Insuficienţa renală

La pacienţii cu insuficienţă renală proporţia legării preparatului de proteinele

plasmatice scade cu 1,0-1,5%.

Insuficienţa hepatică

La pacienţii cu diverse grade de afecţiuni hepatice timpul de înjumătăţire a

preparatului se prelungeşte de la 1,5 ore la 3,2-7,2 ore. Valoarea AUC creşte

până la 500 % în comparaţie cu persoanele sănătoase.

La pacienţii cu insuficienţă hepatică se recomandă ajustarea dozelor.

Utilizarea în pediatrie

Inofensivitatea şi eficienţa preparatului a fost determinată la copii cu vârsta 1-

17 ani în tratamentul simptomatic de scurtă durată al bolii de reflux

gastroesofagian şi esofagitei erozive.

Utilizarea în geriatrie

Rata vindecării ulcerului la pacienţii vârstnici este similară cu pacienţii tineri.

Incidenţa reacţiilor adverse şi modificarea testelor de laborator sunt, de

asemenea, similare cu grupa pacienţilor tineri. La vârstnici nu se recomandă

modificarea dozei şi a regimului de administrare a Lansoprazolului.

SARCINA ŞI LACTAŢIA

Categoria B. Până în prezent nu sunt studii clinice controlate referitor la

administrarea preparatului în sarcină. Deoarece rezultatele studiilor preclinice

pe animale nu pot fi totalmente transpuse la om, administrarea preparatului în

sarcină se va efectua numai în caz de strictă necesitate.

Nu sunt date referitor la excreţia Lansoprazolului şi a metaboliţilor lui în

laptele matern. Deoarece majoritatea medicamentelor se excretă în laptele

matern, se recomandă sistarea alimentaţiei la sân pe perioada tratamentului,

dacă administrarea Lansoprazolului este strict necesară.
PĂSTRARE

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 30°С.

A nu se lăsa la indemana şi vederea copiilor
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Article 93595
  • Țara producător Turcia
  • Producător Nobel
  • Cod medicament 1207560140
Adăugat