Coșul este gol. Adăugați un produs

Bleomycin 15UI pulb./sol inj. N1

Ce este Bleomycin şi pentru ce se utilizează
Bleomycin conţine substanţa activă sulfat de bleomicină. Bleomicina face parte dintr-un grup de
medicamente denumite medicamente citostatice. Aceste medicamente, utilizate împotriva
cancerului, mai sunt uneori denumite chimioterapice. Acestea atacă celulele canceroase şi le
împiedică să se dividă.
Bleomycin este folosit, de regulă, împreună cu alte medicamente anticanceroase
sau cu radioterapia.
Bleomycin medac este folosit pentru a trata:
 Cancerele de la nivelul gurii, limbii, nazofaringelui, sinusurilor paranazale, laringelui,
esofagului, organelor genitale externe, colului uterin sau a tegumentelor
 Boala Hodgkin şi alte limfoame maligne (cancerul ganglionilor limfatici).
 Cancerul de testicul
 Acumularea de lichid în plămâni din cauza cancerului.
 Ca indicați secundară în melanomul malign metastatic, carcer tiroidian, pulmonar și al vezicii
urinare.
Cum vi se va administra Bleomycin
Acest medicament va fi administrat de către un medic cu experienţă în utilizarea tratamentului
împotriva cancerului.
Doza uzuală
Doza (totală) depinde de indicaţie, vârstă, funcţia rinichilor şi dacă este administrat împreună cu
alte medicamente împotriva cancerului. Aceasta poate însemna, de exemplu, una sau două injecţii
pe săptămână. Medicul dumneavoastră va stabili doza de bleomicină, durata tratamentului şi
numărul de tratamente. Acestea pot varia de la un pacient la altul.
Există un risc de reacţii de hipersensibilitate grave, în special la pacienţii cu limfom, care pot apărea
imediat sau la un anumit interval de timp după administrare.
Modul de utilizare
Medicul dumneavoastră vă va administra bleomicină prin perfuzie (picurare) sau injecţie în vene
sau artere, prin piele, în spaţiul care înconjoară plămânii (intrapleural), în cavitatea abdominală
(intraperitoneal), în muşchi sau direct în tumoră.
Dacă credeţi că vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Bleomycin
Este puţin probabil să vi se administreze o cantitate prea mare de Bleomycin. Dacă sunteţi îngrijorat
că vi s-a administrat o cantitate prea mare sau dacă aveţi orice întrebare legată de doza care v-a fost
administrată, trebuie să vă adresaţi medicului care vă administrează medicamentul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Bleomycin
Este puţin probabil să se omită administrarea unei doze din medicamentul dumneavoastră, deoarece
medicul dumneavoastră va şti când trebuie administrat medicamentul. Dacă credeţi că s-a omis
administrarea unei doze, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Bleomycin
Medicul dumneavoastră va decide când să întrerupeţi tratamentul cu Bleomycin.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Cum vi se va administra Bleomycin
Acest medicament va fi administrat de către un medic cu experienţă în utilizarea tratamentului
împotriva cancerului.
Doza uzuală
Doza (totală) depinde de indicaţie, vârstă, funcţia rinichilor şi dacă este administrat împreună cu
alte medicamente împotriva cancerului. Aceasta poate însemna, de exemplu, una sau două injecţii
pe săptămână. Medicul dumneavoastră va stabili doza de bleomicină, durata tratamentului şi
numărul de tratamente. Acestea pot varia de la un pacient la altul.
Există un risc de reacţii de hipersensibilitate grave, în special la pacienţii cu limfom, care pot apărea
imediat sau la un anumit interval de timp după administrare.
Modul de utilizare
Medicul dumneavoastră vă va administra bleomicină prin perfuzie (picurare) sau injecţie în vene
sau artere, prin piele, în spaţiul care înconjoară plămânii (intrapleural), în cavitatea abdominală
(intraperitoneal), în muşchi sau direct în tumoră.
Dacă credeţi că vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Bleomycin
Este puţin probabil să vi se administreze o cantitate prea mare de Bleomycin. Dacă sunteţi îngrijorat
că vi s-a administrat o cantitate prea mare sau dacă aveţi orice întrebare legată de doza care v-a fost
administrată, trebuie să vă adresaţi medicului care vă administrează medicamentul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Bleomycin
Este puţin probabil să se omită administrarea unei doze din medicamentul dumneavoastră, deoarece
medicul dumneavoastră va şti când trebuie administrat medicamentul. Dacă credeţi că s-a omis
administrarea unei doze, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Bleomycin
Medicul dumneavoastră va decide când să întrerupeţi tratamentul cu Bleomycin.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia oricăreia dintre următoarele reacţii adverse, spuneţi imediat medicului
dumneavoastră:
- reacţii severe de hipersensibilitate – respiraţie şuierătoare, dificultăţi de respiraţie, umflarea
pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţie trecătoare pe piele sau mâncărime (în special dacă vă
afectează întregul corp), scăderea tensiunii arteriale, confuzie, febră, frisoane;
- tuse, senzaţie de lipsă de aer, trosnituri sau pocnituri atunci când respiraţi.
Este posbil să fie necesară întreruperea tratamentului.
De asemenea, au mai fost raportate următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (afectează mai mult decât 1 utilizator din 10)
• Pneumonie (inflamaţie a plămânilor). Aceasta poate cauza afectarea permanentă a plămânilor şi
poate fi letală.
• Greaţă, vărsături, pierdere a poftei de mâncare, scădere a greutăţii corporale.
• Inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale (stomatită). Inflamaţia sau ulceraţia mucoasei poate fi
agravată în combinaţie cu radioterapia sau alte medicamente care dăunează mucoaselor.
Inflamaţia mucoasei cavităţii bucale este rareori severă şi, de regulă, dispare după încheierea
tratamentului.
• Erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, îngroşarea şi întărirea pielii.
• Sensibilitate şi tumefierea vârfurilor degetelor, vergeturi, vezicule, modificări la nivelul
unghiilor, tumefierea pielii în punctele sensibile la presiune, de exemplu la nivelul coatelor,
căderea părului, piele roşie şi cu aspect solzos asociată cu febră; problemele cu pielea de pe
mâini şi picioare, cum ar fi roşeaţă şi erupţie pe piele, sunt rareori severe şi, de regulă, dispar
după încheierea tratamentului.
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
• Reacţii alergice.
• Febră.
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
• Se pot observa modificări ale sângelui manifestate prin sângerări şi/sau învineţiri neaşteptate.
Acestea dispar după încheierea tratamentului.
• Modificări ale numărului de globule albe și trombocite din sânge (acestea pot fi detectate prin
intermediul unei analize efectuate de un medic).
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
• Infarct miocardic, afectarea vaselor de sânge de la nivelul inimii.
• La doze mai mari decât cele recomandate s-au semnalat reacţii acute cu temperatură corporală
crescută şi reacţii adverse grave la nivelul inimii şi legate de respiraţie.
• Afectarea vaselor de sânge (de exemplu tulburări ale circulaţiei sângelui la nivelul creierului,
inflamaţie a vaselor de sânge din creier şi tulburări severe ale rinichilor şi sângelui (aşa-numitul
sindrom hemolitic şi uremic).
• Fibroză pulmonară.
• După administrarea intracavitară – scăderea tensiunii arteriale, creșterea temperaturii corpului.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
• Iritabilitate, mâncărimi sau furnicături fără nici o cauză (parestezie).
• Tensiune arterială mică, , obstrucţia unui vas de sânge, aport redus de sânge către degetele de la
mâini şi picioare, vârful nasului (fenomenul Raynaud).
• Îngroşarea pereţilor vaselor de sânge.
• Dureri la nivelul muşchilor şi membrelor.
• În timpul şi imediat după chimioterapia cu bleomicină pot apărea spermatozoizi anormali.
• Durere la locul de administrare a injecţiei.
• Inflamaţie a vaselor de sânge (tromboflebită) la locul de administrare a injecţiei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare disponibil pe site-ul oficial al
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la următoarea adresă web: www.amed.md sau
e-mail: farmacovigilenta@amed.md.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3i3Wfcc
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Default
  • Article 90094
  • Producător Naprod
  • Țara producător India
6 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat