Coșul este gol. Adăugați un produs

Sandostatin 0.1mg/ml sol.inj. N5

CE ESTE SANDOSTATIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sandostatin conține octerotidă, care este un compus sintetic derivat din somatostatină, o substanţă
ce este sintetizată în mod normal în corpul uman care inhibă efectele unor hormoni cum ar fi
hormonul de creştere. Avantajele utilizării Sandostatin în locul somatostatinei constau în creşterea
intensităţii efectului şi a duratei acestuia.
Sandostatin este utilizat:
- în tratamentul acromegaliei, o afecţiune în care corpul produce prea mult hormon de creştere. În
mod normal, hormonul de creştere controlează creşterea ţesuturilor, organelor şi oaselor. Sinteza în
exces a hormonului de creştere duce la creşterea dimensiunilor oaselor şi ţesuturilor, mai ales la
nivelul mâinilor şi picioarelor. Sandostatin ameliorează semnificativ simptomele acromegaliei, ce
includ: cefalee, transpiraţie excesivă, senzaţia de amorţeală a mâinilor şi picioarelor, senzaţia
deoboseală şi durerea articulară.
- pentru ameliorarea simptomelor asociate cu unele tumori ale tractului intestinal (de exemplu,
tumori carcinoide, vipoame, glucagonoame, gastrinoame, insulinoame, tumori secretante de factor
de eliberare a hormonului de creştere (STH-RH)). În aceste afecţiuni există o supraproducţie a unor
anumiţi hormoni şi a altor substanţe înrudite, de către stomac, intestine sau pancreas. Această
supraproducţie afectează echilibrul hormonal normal al organismului şi are ca rezultat o serie de
simptome precum: congestia feţei, diaree, hipotensiune arterială, erupţii cutanate, scădere în
greutate.
Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul acestor simptome.
- pentru controlul diareei refractare la tratament la pacienţii cu SIDA. Tratamentul cu
Sandostatin ajută la controlul simptomatologiei la pacienţii cu SIDA care prezintă diaree refractară
la tratamentul convenţional.
- pentru a preveni apariţia complicaţiilor în urma intervenţiilor chirurgicale la nivelul
pancreasului. Tratamentul cu Sandostatin ajută la scăderea riscului de apariţie al complicaţiilor (de
exemplu: abcese abdominale, inflamaţii ale pancreasului) de după intervenţia chirurgicală.
- pentru oprirea şi prevenirea sângerărilor de la nivelul varicelor gastro-esofagiene la pacienţii
cu ciroză (o boală hepatică cronică). Tratamentul cu Sandostatin ajută la controlul sângerării şi
reduce necesarul de transfuzie. CUM VI SE ADMINISTREAZĂ SANDOSTATIN
În funcţie de tipul afecţiunii tratate, Sandostatin poate fi administrat prin injecţie subcutanată (sub
piele) sau în perfuzie intravenoasă (într-o venă). Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă
vor explica modalitatea de injectare subcutanată a Sandostatin, dar administrarea în perfuzie trebuie
efectuată întotdeauna de către un cadru medical specializat.
Injecţia subcutanată
În general, zonele recomandate pentru administrarea injectabilă subcutanată sunt regiunea
superioară a braţului,coapsele şi abdomenul.
Alegeţi un nou loc pentru fiecare injecţie subcutanată astfel încât să nu iritaţi o anumită arie.
Pacienţii care-şi vor injecta singuri produsul trebuie să fie instruiţi precis de către medic sau
asistenta medicală.
Pentru a reduce durerea de la locul de injectare, este recomandat ca fiola cu soluţie, dacă a fost
păstrată la frigider, să fie lăsată să atingă temperatura camerei. Puteţi să o încălziţi dumneavoastră
ţinând-o în mână, dar nu o supraîncălziţi.
Doza de Sandostatin depinde de tipul afecţiunii tratate. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Sandostatin poate provoca anumite reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Unele reacţii adverse pot fi grave şi pot necesita îngrijire medicală imediată
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 pacient din 10 pacienţi)
- Calculi biliari care conduc la dureri bruşte de spate.
- Glicemie crescută.
Reacții adverse frecvente(afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți)
- Scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) care determină modificări ale pulsului, apetitului
sau masei corporale; oboseală, senzaţie de frig sau umflare a părţii din faţă a gâtului.
- Modificări ale testelor funcţiei tiroidiene.
- Inflamarea vezicii biliare (colecistită).
- Glicemie scăzută.
- Bătăi prea lente ale inimii.
Reacții adverse mai puţin frecvente(afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
- Sete, volum redus de urină, urină închisă la culoare, piele uscată, înroşită (semne de deshidratare)
- Accelerarea bătăilor inimii.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută(frecvența nu poate fi estimată reieșind din datele
disponibile)
- Reacţii de hipersensibilitate/alergice
- Un tip de reacţie alergică (anafilaxie) care provoacă dificultăţi în respiraţie sau ameţeală.
- Inflamarea pancreasului (pancreatită acută).
- Inflamarea ficatului (hepatită acută) ce decurge cu sau fără îngălbenirea pielii şi a ochilor
(icter),greaţă, vărsături, pierderea apetitului alimentar, stare generală de rău, mâncărime, colorarea
urinei; semne de stază biliară.
- Puls neregulat.
Alte reacţii adverse
Reacții adverse foarte frecvente(afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)
- Durere de cap
- Diaree
- Dureri abdominale
- Greaţă
- Constipaţie
- Balonare
- Reacții la locul de injectare. https://bit.ly/3wDtvep
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator <>
  • Producător Novartis
  • Țara producător Elvetia
  • Article 18607

Produse asemănătoare

1 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat