Coșul este gol. Adăugați un produs

Pyrantel 250mg/5ml 15ml susp. orala N1

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PYRANTEL
Nu utilizaţi Pyrantel:
- dacă sunteţi alergic la pirantel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6),
- administrarea concomitentă a piperazinei,
- a se evita administrarea pirantelului în timpul tratamentului miasteniei.
Atenţionări şi precauţii
A se administra cu precauţie copiilor cu vârsta sub 2 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi probleme cu ficatul (insuficienţă hepatică);
- aveţi anemie (număr scăzut de celule roşii în sânge);
- nu consumaţi suficient alimente.
Pyrantel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- piperazină (utilizat împotriva helminţilor în caz de ascaridoză sau enterobioză);
- teofilină (utilizată pentru prevenirea şi tratamentului bronhospasmului).
Pyrantel împreună cu alimente şi băuturi
Pyrantel se administrează în timpul sau după mese.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament se va administra în timpul sarcinii sau alăptării numai dacă medicul
dumneavoastră consideră că este absolut necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind influenţa medicamentului asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
Pyrantelum conține sorbitol
5 ml de suspensie conține 3,06 g de sorbitol 70%.
Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la unele glucide, luaţi legătura
cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Poate avea un efect laxativ ușor. CUM SĂ UTILIZAŢI PYRANTEL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Adulti şi copii cu masa corporală peste 10 kg:
- În invaziile, provocate de Ascaris lumbricoides
Doza recomandată este de 11 mg/kg masă corporală, administrată în priză unică. De obicei,
administrarea unei doze unice este suficientă, cu toate acestea, în lipsa efectului, doza trebuie
repetată după 2-3 săptămâni.
- În invaziile, provocate de Enterobius vermicularis
Doza recomandată este de 11 mg/kg masă corporală, administrată în priză unică. Trebuie
administrate o a doua doză la interval de 2-3 săptămâni de doza iniţială.
- În invaziile, provocate de Ancylostoma duodenale sau Necator americanus
Doza terapeutică constituie 11 mg/kg masă corporală pe zi timp de 3 zile consecutiv.

REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţiile adverse după administrarea de Pyrantel nu sunt frecvente, sunt tranzitorii şi dispar după
întreruperea tratamentului.
Au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Reacţiile adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- greaţă, vomă, durere şi crampe stomacale, diaree şi lipsa poftei de mâncare, creştere trecătoare
a valorilor serice ale transaminazelor (enzime care determină funcţia ficatului);
- dureri de cap, ameţeli, somnolenţă sau insomnie;
- erupţii cutanate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la secţia de farmacovigilenţă a Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (tel. 022-88-43-38) sau prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.amed.md/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3iQiWQc
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Medicamente
  • Producător Medana
  • Țara producător Polonia
  • Article 17645
  • Cod medicament 1600860050
8 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat