Coșul este gol. Adăugați un produs

Cycloferon 12.5% 2ml sol.inj. N5

INDICAŢII TERAPEUTICE
La adulţi în cadrul tratamentului complex al:
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B);
- neuroinfecţiilor: meningite şi encefalite seroase, borelioză (boala Lyme);
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice şi cu citomegalovirus;
- imunodeficienţelor secundare, asociate cu infecţii cronice bacteriene şi
fungice;
- infecţiei cu Chlamydia;
- maladiilor reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv (artrita reumatoidă,
lupus eritematos sistemic);
- maladiilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor: osteoartroză deformantă
etc.
La copii în cadrul tratamentului complex al:
- hepatitelor virale A, B, C, D;
- infecţiei herpetice;
- infecţiei cu HIV (faza 2A-2B).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
1. Adulţi
Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos o dată pe zi conform
schemei de bază: peste o zi. Durata tratamentului este în funcţie de maladie.
1.1 În infecţia herpetică şi cu citomegalovirus conform schemei de bază – 10
injecţii a câte 0,25 g. Doza totală - 2,5 g. Tratamentul este mai eficient la
începutul acutizării maladiei.
1.2 În neuroinfecţii preparatul se administrează conform schemei de bază. Cura
de tratament constituie 12 injecţii a câte 0,25-0,5 g în asociere cu terapia
etiotropă. Doza totală - 3-6 g. Curele repetate se vor efectua la necesitate.
1.3 În infecţia cu Chlamydia se administrează conform schemei de bază. Cura de
tratament constituie 10 injecţii a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile. Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu
antibiotice.
1.4 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g. Doza totală 5
g. În infecţia trenantă cura de tratament se va repeta peste 10-14 zile.
În hepatitele virale cronice B, C, D şi formele mixte preparatul se administrează
conform schemei de bază – 10 injecţii a câte 0,5 g, ulterior conform schemei de
întreţinere de 3 ori pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex.
Se recomandă asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie. Cura de
tratament se repetă peste 10-14 zile.
1.5 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii a câte
0,5 g, ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile
timp de 2,5 luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
1.6 În imunodeficienţe se administrează conform schemei de bază – 10 injecţii
intramusculare a câte 0,25 g. Doza totală 2,5 g. Cura de tratament se repetă
peste 6-12 luni.
1.7 În maladii reumatice şi sistemice ale ţesutului conjunctiv se vor efectua 4
cure a câte 5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-
14 zile între cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
1.8 În maladii degenerativ-distrofice ale articulaţiilor se vor efectua 2 cure a câte
5 injecţii conform schemei de bază – câte 0,25 g, cu interval de 10-14 zile între
cure. Cura de tratament se repetă conform indicaţiilor medicului.
2. Copii
În practica pediatrică Cycloferon® se administrează intramuscular sau intravenos
o dată pe zi conform schemei de bază: peste o zi. Doza terapeutică nictemerală
constituie 6-10 mg/kg.
2.1 În hepatitele virale acute A, B, C, D şi formele mixte preparatul se
administrează conform schemei de bază – 15 injecţii. În infecţia trenantă cura de
tratament se va repeta peste 10-14 zile.
2.2 În hepatitele virale cronice B, C, D preparatul se administrează conform
schemei de bază – 10 injecţii şi ulterior conform schemei de întreţinere de 3 ori
pe săptămână timp de 3 luni în cadrul tratamentului complex. Se recomandă
asocierea de Cycloferon® cu interferoni şi chimioterapie.
2.3 În infecţia cu HIV (faza 2A-2B) conform schemei de bază – 10 injecţii şi
ulterior conform schemei de întreţinere se va administra o dată la 3 zile timp de 3
luni. Cura de tratament se repetă peste 10 zile.
2.4 În infecţia herpetică conform schemei de bază –10 injecţii. La menţinerea
activităţii replicative a virusului cura de tratament se prelungeşte conform
schemei de întreţinere cu administrarea o dată la 3 zile timp de 4 săptămâni. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ciroza hepatică decompensată,
sarcina, perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 4 ani. https://bit.ly/2VsiRKn
Vezi descrierea completă

Specificații principale

  • Producator Medicamente
  • Producător Polisan
  • Article 14604
  • Țara producător Rusia
8 persoane se uită chiar acum la acest produs
Adăugat